Trouble de stress post-traumatique

0

Le trouble de stress post-traumatique ( ESPT ) [a] est un trouble mental et comportemental [6] qui peut se développer en raison d’une exposition à un événement traumatique , tel qu’une agression sexuelle , une guerre , des collisions routières , la maltraitance d’enfants , la violence domestique ou d’autres menaces. sur la vie d’une personne. [1] [7] Les symptômes peuvent inclure des pensées perturbatrices , des sentiments ou des rêves liés aux événements, une détresse mentale ou physique à un traumatismesignaux liés au traumatisme, tentatives d’éviter les signaux liés au traumatisme, altérations de la façon dont une personne pense et ressent, et une augmentation de la réaction de combat ou de fuite . [1] [3] Ces symptômes durent plus d’un mois après l’événement. [1] Les jeunes enfants sont moins susceptibles de manifester de la détresse, mais peuvent plutôt exprimer leurs souvenirs par le jeu . [1] Une personne atteinte de SSPT présente un risque plus élevé de suicide et d’automutilation intentionnelle . [2] [8]

Trouble de stress post-traumatique
Spécialité Psychiatrie , psychologie clinique
Les symptômes Pensées, sentiments ou rêves troublants liés à l’événement ; détresse mentale ou physique aux signaux liés au traumatisme ; efforts pour éviter les situations liées aux traumatismes; augmentation de la réponse de combat ou de fuite [1]
Complications Automutilation , suicide [2]
Durée > 1 mois [1]
causes Exposition à un événement traumatique [1]
Méthode diagnostique Basé sur les symptômes [2]
Traitement Conseils, médicaments [3]
Médicament Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine [4]
La fréquence 8,7 % ( risque à vie ) ; 3,5 % ( risque sur 12 mois ) (États-Unis) [5]

La plupart des personnes qui vivent des événements traumatisants ne développent pas de SSPT. [2] Les personnes qui subissent des violences interpersonnelles telles que le viol, d’autres agressions sexuelles, l’enlèvement, le harcèlement, la violence physique par un partenaire intime et l’inceste ou d’autres formes d’abus sexuels dans l’enfance sont plus susceptibles de développer un SSPT que celles qui ne subissent pas d’agression . traumatismes basés, tels que les accidents et les catastrophes naturelles . [9] [10] [11] Ceux qui subissent des traumatismes prolongés, tels que l’esclavage, les camps de concentration ou la violence domestique chronique, peuvent développer un trouble de stress post-traumatique complexe (C-PTSD). Le C-PTSD est similaire au PTSD mais a un effet distinct sur la régulation émotionnelle d’une personneet l’identité de base. [12]

La prévention peut être possible lorsque le conseil est ciblé sur les personnes présentant des symptômes précoces, mais n’est pas efficace lorsqu’il est fourni à toutes les personnes exposées à un traumatisme, que les symptômes soient présents ou non. [2] Les principaux traitements pour les personnes atteintes de SSPT sont le conseil (psychothérapie) et les médicaments. [3] [13] Les antidépresseurs de type ISRS ou SNRI sont les médicaments de première intention utilisés pour le SSPT et sont modérément bénéfiques pour environ la moitié des personnes. [4] Les avantages des médicaments sont inférieurs à ceux observés avec le counseling. [2]On ne sait pas si l’utilisation conjointe de médicaments et de conseils est plus bénéfique que l’une ou l’autre méthode séparément. [2] [14] Les médicaments, autres que certains ISRS ou IRSN, n’ont pas suffisamment de preuves pour soutenir leur utilisation et, dans le cas des benzodiazépines , peuvent aggraver les résultats. [15] [16]

Aux États-Unis, environ 3,5 % des adultes souffrent de SSPT au cours d’une année donnée et 9 % des personnes le développent à un moment donné de leur vie. [1] Dans une grande partie du reste du monde, les taux au cours d’une année donnée se situent entre 0,5 % et 1 %. [1] Des taux plus élevés peuvent survenir dans les régions de conflit armé . [2] Il est plus fréquent chez les femmes que chez les hommes. [3]

Les symptômes des troubles mentaux liés aux traumatismes ont été documentés depuis au moins l’époque des Grecs de l’Antiquité . [17] On a soutenu que quelques exemples de preuves de maladie post-traumatique dataient des XVIIe et XVIIIe siècles, comme le journal de Samuel Pepys , qui a décrit des symptômes intrusifs et pénibles à la suite de l’ incendie de Londres de 1666 . [18] Pendant les guerres mondiales , la condition était connue sous divers termes, y compris « choc d’obus », «nerfs de guerre», neurasthénie et « névrose de combat ». [19] [20]Le terme « trouble de stress post-traumatique » est entré en usage dans les années 1970 en grande partie à cause des diagnostics des vétérans militaires américains de la guerre du Vietnam . [21] Il a été officiellement reconnu par l’ American Psychiatric Association en 1980 dans la troisième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-III). [22]

Les symptômes

Les militaires utilisent l’art pour soulager les symptômes du SSPT.

Les symptômes du TSPT commencent généralement dans les trois premiers mois après l’événement traumatique déclencheur, mais peuvent ne commencer que des années plus tard. [1] [3] Dans le cas typique, l’individu atteint de SSPT évite constamment les pensées et les émotions liées au traumatisme ou la discussion de l’événement traumatique et peut même être amnésique de l’événement. [1] Cependant, l’événement est couramment revécu par l’individu à travers des souvenirs intrusifs et récurrents, des épisodes dissociatifs de revivre le traumatisme (« flashbacks ») et des cauchemars (50 à 70 % [23] ). [24]Bien qu’il soit courant d’avoir des symptômes après tout événement traumatique, ceux-ci doivent persister à un degré suffisant (c. la détresse pendant moins d’un mois après le traumatisme peut être un trouble de stress aigu ). [1] [25] [26] [27] Certains suite à un événement traumatique connaissent une croissance post-traumatique . [28]

Conditions médicales associées

Les survivants de traumatismes développent souvent une dépression, des troubles anxieux et des troubles de l’humeur en plus du SSPT. [29]

Les troubles liés à l’ utilisation de substances , tels que les troubles liés à la consommation d’alcool , coexistent souvent avec le SSPT. [30] La récupération d’un trouble de stress post-traumatique ou d’autres troubles anxieux peut être entravée, ou l’état s’est aggravé, lorsque les troubles liés à l’utilisation de substances sont comorbides avec le SSPT. La résolution de ces problèmes peut entraîner une amélioration de l’état de santé mentale et des niveaux d’anxiété d’un individu. [31] [32]

Chez les enfants et les adolescents, il existe une forte association entre les difficultés de régulation émotionnelle (par exemple, les sautes d’humeur, les accès de colère, les crises de colère ) et les symptômes de stress post-traumatique, indépendamment de l’âge, du sexe ou du type de traumatisme. [33]

Atteinte morale le sentiment de détresse morale tel qu’une honte ou une culpabilité suite à une transgression morale est associé à l’ESPT mais s’en distingue. Les blessures morales sont associées à la honte et à la culpabilité, tandis que le SSPT est associé à l’anxiété et à la peur. [34] : 2,8,11

Facteurs de risque

No quieren (Ils ne veulent pas) de Francisco Goya (1746-1828) représente une femme âgée brandissant un couteau pour défendre une fille agressée par un soldat. [35] [ source non fiable ? ]

Les personnes considérées à risque comprennent le personnel militaire combattant, les victimes de catastrophes naturelles, les survivants des camps de concentration et les victimes de crimes violents. Les personnes employées dans des professions qui les exposent à la violence (comme les soldats) ou aux catastrophes (comme les travailleurs des services d’urgence ) sont également à risque. [36] D’autres professions plus à risque comprennent les policiers, les pompiers, le personnel ambulancier, les professionnels de la santé, les conducteurs de train, les plongeurs, les journalistes et les marins, en plus des personnes qui travaillent dans les banques, les bureaux de poste ou dans les magasins. [37]

Traumatisme

Le SSPT a été associé à un large éventail d’événements traumatisants. Le risque de développer un ESPT après un événement traumatique varie selon le type de traumatisme [38] [39] et est le plus élevé après une exposition à la violence sexuelle (11,4 %), en particulier le viol (19,0 %). [40] Les hommes sont plus susceptibles de vivre un événement traumatisant (de tout type), mais les femmes sont plus susceptibles de vivre le type d’événement traumatique à fort impact qui peut conduire au SSPT, comme la violence interpersonnelle et les agressions sexuelles. [41]

Les survivants d’une collision automobile, tant les enfants que les adultes, courent un risque accru de TSPT. [42] [43] À l’échelle mondiale, environ 2,6 % des adultes reçoivent un diagnostic de SSPT à la suite d’un accident de la circulation ne mettant pas leur vie en danger, et une proportion similaire d’enfants développent un SSPT. [40] Le risque de TSPT double presque à 4,6 % pour les accidents de voiture mettant la vie en danger. [40] Les femmes étaient plus susceptibles de recevoir un diagnostic de SSPT à la suite d’un accident de la route, que l’accident se soit produit pendant l’enfance ou à l’âge adulte. [42] [43]

Les réactions de stress post-traumatique ont été étudiées chez les enfants et les adolescents. [44] Le taux de SSPT pourrait être plus faible chez les enfants que chez les adultes, mais en l’absence de thérapie, les symptômes peuvent persister pendant des décennies. [45] Une estimation suggère que la proportion d’enfants et d’adolescents atteints de SSPT dans une population non déchirée par la guerre dans un pays développé pourrait être de 1 % contre 1,5 % à 3 % des adultes. [45] En moyenne, 16 % des enfants exposés à un événement traumatique développent un SSPT, variant selon le type d’exposition et le sexe. [46] À l’instar de la population adulte, les facteurs de risque de SSPT chez les enfants comprennent : le sexe féminin, l’exposition à des catastrophes (naturelles ou causées par l’homme), des comportements d’adaptation négatifs et/ou l’absence de systèmes de soutien social appropriés. [47]

Les modèles prédictifs ont systématiquement trouvé que les traumatismes de l’enfance, l’adversité chronique, les différences neurobiologiques et les facteurs de stress familiaux sont associés au risque de SSPT après un événement traumatique à l’âge adulte. [48] ​​[49] [50] Il a été difficile de trouver systématiquement des aspects des événements qui prédisent, mais la dissociation péritraumatique a été un indicateur prédictif assez cohérent du développement du SSPT. [51] La proximité, la durée et la gravité du traumatisme ont un impact. Il a été spéculé que les traumatismes interpersonnels causent plus de problèmes que les impersonnels, [52] mais cela est controversé. [53]Le risque de développer un SSPT est accru chez les personnes exposées à la violence physique, aux agressions physiques ou aux enlèvements. [54] [55] Les femmes qui subissent des violences physiques sont plus susceptibles de développer un ESPT que les hommes. [54]

La violence conjugale

Une personne qui a été exposée à la violence domestique est prédisposée au développement du SSPT. Cependant, être exposé à une expérience traumatisante n’indique pas automatiquement qu’un individu développera un ESPT. [56] Il existe une forte association entre le développement du TSPT chez les mères qui ont subi des violences conjugales pendant la période périnatale de leur grossesse. [57]

Ceux qui ont subi une agression sexuelle ou un viol peuvent développer des symptômes de SSPT. [58] [59] Les symptômes du SSPT comprennent le fait de revivre l’agression, d’éviter les choses associées à l’agression, l’engourdissement, l’anxiété accrue et une réaction de sursaut accrue . La probabilité de symptômes persistants de SSPT est plus élevée si le violeur a confiné ou retenu la personne, si la personne violée croyait que le violeur la tuerait, si la personne violée était très jeune ou très âgée et si le violeur était quelqu’un qu’elle connaissait . La probabilité de symptômes graves persistants est également plus élevée si les personnes autour de la survivante ignorent (ou ignorent) le viol ou blâment la survivante du viol. [60]

Traumatisme lié à la guerre

Le service militaire est un facteur de risque de développer un ESPT. [61] Environ 78 % des personnes exposées au combat ne développent pas de SSPT ; chez environ 25 % des militaires qui développent un ESPT, son apparition est retardée. [61]

Les réfugiés sont également exposés à un risque accru de SSPT en raison de leur exposition à la guerre, aux épreuves et aux événements traumatisants. Les taux de SSPT au sein des populations de réfugiés varient de 4 % à 86 %. [62] Alors que le stress de la guerre affecte toutes les personnes impliquées, il a été démontré que les personnes déplacées l’étaient plus que les autres. [63]

Les défis liés au bien-être psychosocial global des réfugiés sont complexes et nuancés individuellement. Les réfugiés ont des niveaux de bien-être réduits et des taux élevés de détresse mentale en raison de traumatismes passés et en cours. Les groupes particulièrement touchés et dont les besoins restent souvent non satisfaits sont les femmes, les personnes âgées et les mineurs non accompagnés. [64] Le stress post-traumatique et la dépression chez les populations réfugiées ont également tendance à affecter leur réussite scolaire. [64]

Décès inattendu d’un être cher

Le décès soudain et inattendu d’un être cher est le type d’événement traumatique le plus fréquemment rapporté dans les études internationales. [40] [65] Cependant, la majorité des personnes qui subissent ce type d’événement ne développeront pas de SSPT. Une analyse des enquêtes mondiales sur la santé mentale de l’OMS a révélé un risque de 5,2 % de développer un SSPT après avoir appris le décès inattendu d’un être cher. [65] En raison de la forte prévalence de ce type d’événement traumatique, le décès inattendu d’un être cher représente environ 20 % des cas d’ESPT dans le monde. [40]

Maladie potentiellement mortel

Les conditions médicales associées à un risque accru de SSPT comprennent le cancer, [66] [67] [68] les crises cardiaques, [69] et les accidents vasculaires cérébraux. [70] 22 % des survivants du cancer présentent des symptômes de type SSPT tout au long de leur vie. [71] L’hospitalisation en unité de soins intensifs (USI) est également un facteur de risque de SSPT. [72] Certaines femmes souffrent de SSPT à cause de leurs expériences liées au cancer du sein et à la mastectomie . [73] [74] [66] Les proches de ceux qui connaissent des maladies potentiellement mortelles sont également à risque de développer un SSPT, comme les parents d’un enfant atteint de maladies chroniques. [75]

Traumatisme lié à la grossesse

Les femmes qui font une fausse couche sont à risque de SSPT. [76] [77] [78] Ceux qui subissent des fausses couches ultérieures ont un risque accru de SSPT par rapport à ceux qui n’en connaissent qu’une seule. [76] Le SSPT peut également survenir après l’accouchement et le risque augmente si une femme a subi un traumatisme avant la grossesse. [79] [80] La prévalence du SSPT après un accouchement normal (c’est-à-dire à l’exclusion de la mortinaissance ou des complications majeures) est estimée entre 2,8 et 5,6 % à six semaines après l’accouchement, [81] avec des taux tombant à 1,5 % à six mois après l’accouchement. [81] [82] Les symptômes du SSPT sont courants après l’accouchement, avec une prévalence de 24 à 30,1 %[81] à six semaines, tombant à 13,6 % à six mois. [83] L’accouchement d’urgence est également associé au SSPT. [84]

La génétique

Il est prouvé que la susceptibilité au SSPT est héréditaire . Environ 30 % de la variance du SSPT est causée uniquement par la génétique. [51] Pour les paires de jumeaux exposées au combat au Vietnam, le fait d’avoir un jumeau monozygote (identique) atteint de SSPT était associé à un risque accru que le co-jumeau souffre de SSPT par rapport aux jumeaux dizygotes (jumeaux non identiques). [85] Les femmes avec un hippocampe plus petit pourraient être plus susceptibles de développer un SSPT à la suite d’un événement traumatique sur la base de résultats préliminaires. [86] La recherche a également révélé que le SSPT partage de nombreuses influences génétiques communes à d’autres troubles psychiatriques. Les troubles de panique et d’anxiété généralisée et le SSPT partagent 60 % de la même variance génétique. Dépendance à l’ alcool, à la nicotine et aux droguespartagent plus de 40 % de similitudes génétiques. [51]

Plusieurs indicateurs biologiques liés au développement ultérieur du SSPT ont été identifiés. Des réponses de sursaut accrues et, avec seulement des résultats préliminaires, un plus petit volume d’ hippocampe ont été identifiés comme des biomarqueurs possibles pour un risque accru de développer un SSPT. [87] De plus, une étude a révélé que les soldats dont les leucocytes avaient un plus grand nombre de récepteurs de glucocorticoïdes étaient plus enclins à développer un SSPT après avoir subi un traumatisme. [88]

Physiopathologie

Neuroendocrinologie

Les symptômes du SSPT peuvent survenir lorsqu’un événement traumatique provoque une réaction d’adrénaline hyperactive, ce qui crée des schémas neurologiques profonds dans le cerveau. Ces schémas peuvent persister longtemps après l’événement qui a déclenché la peur, rendant un individu hyper-réactif aux futures situations de peur. [25] [89] Au cours d’expériences traumatiques, les niveaux élevés d’hormones de stress sécrétées suppriment l’activité hypothalamique qui peut être un facteur majeur de développement du SSPT. [90]

Le SSPT provoque des changements biochimiques dans le cerveau et le corps, qui diffèrent des autres troubles psychiatriques tels que la dépression majeure . Les personnes ayant reçu un diagnostic de SSPT répondent plus fortement à un test de suppression de la dexaméthasone que les personnes ayant reçu un diagnostic de dépression clinique . [91] [92]

La plupart des personnes atteintes de SSPT présentent une faible sécrétion de cortisol et une sécrétion élevée de catécholamines dans l’urine , [93] avec un rapport noradrénaline /cortisol par conséquent plus élevé que les individus comparables non diagnostiqués. [94] Cela contraste avec la réponse normative de combat ou de fuite , dans laquelle les niveaux de catécholamine et de cortisol sont élevés après une exposition à un facteur de stress. [95]

Les taux de catécholamines cérébrales sont élevés [96] et les concentrations de facteur de libération de la corticotropine (CRF) sont élevées. [97] [98] Ensemble, ces résultats suggèrent une anomalie dans l’ axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) .

Il a été démontré que le maintien de la peur inclut l’axe HPA, le locus coeruleus – systèmes noradrénergiques et les connexions entre le système limbique et le cortex frontal . L’axe HPA qui coordonne la réponse hormonale au stress, [99] qui active le système LC-noradrénergique, est impliqué dans la sur-consolidation des souvenirs qui survient au lendemain d’un traumatisme. [100] Cette surconsolidation augmente la probabilité de développer un SSPT. L’ amygdale est responsable de la détection des menaces et des réactions de peur conditionnées et inconditionnées qui sont menées en réponse à une menace. [51]

L’axe HPA est responsable de la coordination de la réponse hormonale au stress. [51] Compte tenu de la forte suppression du cortisol par la dexaméthasone dans le SSPT, les anomalies de l’axe HPA sont probablement fondées sur une forte inhibition de la rétroaction négative du cortisol, elle-même probablement due à une sensibilité accrue des récepteurs des glucocorticoïdes . [101] On a émis l’hypothèse que le SSPT était une voie d’apprentissage inadaptée à la réaction de peur via un axe HPA hypersensible, hyperréactif et hyperréactif. [102]

De faibles niveaux de cortisol peuvent prédisposer les individus au SSPT : suite à un traumatisme de guerre, les soldats suédois servant en Bosnie-Herzégovine avec de faibles niveaux de cortisol salivaire avant le service avaient un risque plus élevé de réagir avec des symptômes de SSPT, après un traumatisme de guerre, que les soldats avec des niveaux normaux avant le service . [103] Parce que le cortisol est normalement important dans la restauration de l’ homéostasie après la réponse au stress, on pense que les survivants d’un traumatisme avec un faible taux de cortisol éprouvent une réponse mal contenue, c’est-à-dire plus longue et plus pénible, ouvrant la voie au SSPT.

On pense que le système locus coeruleus-noradrénergique intervient dans la sur-consolidation de la mémoire de la peur. Des niveaux élevés de cortisol réduisent l’activité noradrénergique, et parce que les personnes atteintes de SSPT ont tendance à avoir des niveaux réduits de cortisol, il a été proposé que les personnes atteintes de SSPT ne peuvent pas réguler la réponse noradrénergique accrue au stress traumatique. [90] On pense que les souvenirs intrusifs et les réponses de peur conditionnées sont le résultat de la réponse aux déclencheurs associés. Il a été rapporté que le neuropeptide Y (NPY) réduit la libération de norépinéphrine et qu’il a des propriétés anxiolytiques dans des modèles animaux. Des études ont montré que les personnes atteintes de SSPT présentent des niveaux réduits de NPY, indiquant peut-être leur niveau d’anxiété accru. [51]

D’autres études indiquent que les personnes atteintes de SSPT ont des niveaux chroniquement bas de sérotonine , ce qui contribue aux symptômes comportementaux couramment associés tels que l’anxiété, les ruminations, l’irritabilité, l’agressivité, les tendances suicidaires et l’impulsivité. [104] La sérotonine contribue également à la stabilisation de la production de glucocorticoïdes.

Les niveaux de dopamine chez une personne atteinte de SSPT peuvent contribuer aux symptômes : de faibles niveaux peuvent contribuer à l’ anhédonie , à l’apathie , à des troubles de l’attention et à des déficits moteurs ; des niveaux élevés peuvent contribuer à la psychose , à l’agitation et à l’agitation. [104]

Plusieurs études ont décrit des concentrations élevées de l’ hormone thyroïdienne triiodothyronine dans le SSPT. [105] Ce type d’ adaptation allostatique de type 2 peut contribuer à une sensibilité accrue aux catécholamines et à d’autres médiateurs de stress.

L’hyperréactivité du système noradrénaline peut également être causée par une exposition continue à un stress élevé. La suractivation des récepteurs de la norépinéphrine dans le cortex préfrontal peut être liée aux flashbacks et aux cauchemars fréquemment vécus par les personnes atteintes de SSPT. Une diminution des autres fonctions de la noradrénaline (conscience de l’environnement actuel) empêche les mécanismes de mémoire dans le cerveau de traiter l’expérience, et les émotions que la personne éprouve lors d’un flashback ne sont pas associées à l’environnement actuel. [104]

Il existe une controverse considérable au sein de la communauté médicale concernant la neurobiologie du SSPT. Une revue de 2012 n’a montré aucune relation claire entre les niveaux de cortisol et le SSPT. La majorité des rapports indiquent que les personnes atteintes de SSPT ont des niveaux élevés d’ hormone de libération de la corticotropine , des niveaux basaux de cortisol inférieurs et une suppression accrue de la rétroaction négative de l’axe HPA par la dexaméthasone . [51] [106]

Neuroanatomie

Régions du cerveau associées au stress et au trouble de stress post-traumatique [107]

Une méta-analyse d’études d’IRM structurelles a révélé une association avec une réduction du volume total du cerveau, du volume intracrânien et des volumes de l’ hippocampe , de l’ insula cortex et du cingulaire antérieur . [108] Une grande partie de cette recherche découle du SSPT chez les personnes exposées à la guerre du Vietnam. [109] [110]

Les personnes atteintes de SSPT ont une activité cérébrale réduite dans les cortex cingulaire antérieur dorsal et rostral et dans le cortex préfrontal ventromédian , des zones liées à l’expérience et à la régulation des émotions. [111]

L’amygdale est fortement impliquée dans la formation des souvenirs émotionnels, en particulier les souvenirs liés à la peur. Lors d’un stress élevé, l’ hippocampe , qui est associé au placement des souvenirs dans le bon contexte d’espace et de temps et au rappel de la mémoire, est supprimé. Selon une théorie, cette suppression pourrait être la cause des flashbacks qui peuvent affecter les personnes atteintes de SSPT. Lorsqu’une personne atteinte de SSPT subit des stimuli similaires à l’événement traumatique, le corps perçoit l’événement comme se reproduisant parce que le souvenir n’a jamais été correctement enregistré dans la mémoire de la personne. [51] [112]

Le modèle amygdalocentrique du SSPT propose que l’amygdale soit très excitée et insuffisamment contrôlée par le cortex préfrontal médian et l’hippocampe, en particulier lors de l’extinction . [113] Ceci est cohérent avec une interprétation du SSPT comme un syndrome de capacité d’extinction déficiente. [113] [114]

Le noyau basolatéral (BLA) de l’amygdale est responsable de la comparaison et du développement d’associations entre les réponses inconditionnées et conditionnées aux stimuli, ce qui entraîne le conditionnement de la peur présent dans le SSPT. Le BLA active le noyau central (CeA) de l’amygdale, qui élabore la réponse de peur (y compris la réponse comportementale à la menace et la réponse de sursaut élevée). Les entrées inhibitrices descendantes du cortex préfrontal médian (mPFC) régulent la transmission de la BLA à la CeA, qui est supposée jouer un rôle dans l’extinction des réponses de peur conditionnées. [51]Alors que dans l’ensemble, l’hyperactivité de l’amygdale est rapportée par la méta-analyse de la neuroimagerie fonctionnelle dans le SSPT, il existe un degré élevé d’hétérogénéité, plus que dans le trouble d’anxiété sociale ou le trouble phobique. En comparant les clusters dorsaux (environ le CeA) et ventraux (environ le BLA), l’hyperactivité est plus robuste dans le cluster ventral, tandis que l’hypoactivité est évidente dans le cluster dorsal. La distinction peut expliquer les émotions émoussées dans le SSPT (via la désensibilisation dans le CeA) ainsi que la composante liée à la peur. [115]

Dans une étude de 2007 , les anciens combattants de la guerre du Vietnam atteints de SSPT ont montré une réduction de 20 % du volume de leur hippocampe par rapport aux anciens combattants qui ne présentaient pas de tels symptômes. [116] Cette constatation n’a pas été reproduite chez les patients souffrant d’ESPT chronique traumatisés lors d’un accident d’avion lors d’un spectacle aérien en 1988 (Ramstein, Allemagne). [117]

Les preuves suggèrent que les niveaux de cannabinoïdes endogènes sont réduits dans le SSPT, en particulier l’anandamide , et que les récepteurs cannabinoïdes (CB1) sont augmentés afin de compenser. [118] Il semble y avoir un lien entre la disponibilité accrue des récepteurs CB1 dans l’amygdale et le traitement anormal des menaces et l’hyperexcitation, mais pas la dysphorie, chez les survivants de traumatismes.

Une étude de 2020 n’a trouvé aucune preuve des conclusions de recherches antérieures suggérant qu’un faible QI est un facteur de risque de développer un SSPT. [119]

Diagnostic

Le SSPT peut être difficile à diagnostiquer, à cause de :

  • la nature subjective de la plupart des critères diagnostiques (bien que cela soit vrai pour de nombreux troubles mentaux) ;
  • le potentiel de sur-déclaration, par exemple, lors de la demande de prestations d’invalidité, ou lorsque le SSPT pourrait être un facteur atténuant lors d’une condamnation pénale [120]
  • le potentiel de sous-déclaration, par exemple, la stigmatisation, la fierté, la peur qu’un diagnostic de SSPT puisse empêcher certaines opportunités d’emploi ;
  • chevauchement des symptômes avec d’autres troubles mentaux tels que le trouble obsessionnel compulsif et le trouble anxieux généralisé ; [121]
  • association avec d’autres troubles mentaux tels que le trouble dépressif majeur et le trouble anxieux généralisé ;
  • les troubles liés à l’utilisation de substances, qui produisent souvent certains des mêmes signes et symptômes que le SSPT ; et
  • les troubles liés à l’utilisation de substances peuvent accroître la vulnérabilité au SSPT ou exacerber les symptômes du SSPT ou les deux ; et
  • Le SSPT augmente le risque de développer des troubles liés à l’utilisation de substances.
  • l’expression différentielle des symptômes culturellement (en particulier en ce qui concerne les symptômes d’évitement et d’engourdissement, les rêves pénibles et les symptômes somatiques) [122]

Dépistage

Il existe un certain nombre d’instruments de dépistage du SSPT pour les adultes, tels que la liste de contrôle du SSPT pour le DSM-5 (PCL-5) [123] [124] et le dépistage du SSPT en soins primaires pour le DSM-5 (PC-PTSD-5). [125]

Il existe également plusieurs instruments de dépistage et d’évaluation à utiliser avec les enfants et les adolescents. Il s’agit notamment de l’échelle CPSS (Child PTSD Symptom Scale), [126] [127] Child Trauma Screening Questionnaire, [128] [129] et de l’UCLA Post-traumatic Stress Disorder Reaction Index for DSM-IV . [130] [131]

De plus, il existe également des instruments de dépistage et d’évaluation pour les soignants de très jeunes enfants (six ans et moins). Ceux-ci comprennent le dépistage du SSPT du jeune enfant, [132] la liste de contrôle du SSPT du jeune enfant, [132] et l’évaluation diagnostique du nourrisson et du préscolaire. [133]

Évaluation

Les principes d’évaluation fondés sur des données probantes , y compris une approche d’évaluation multiméthode, constituent le fondement de l’évaluation du SSPT. [134] [135] [136]

Manuel diagnostique et statistique

Le SSPT a été classé comme un trouble anxieux dans le DSM-IV , mais a depuis été reclassé comme un « trouble lié aux traumatismes et aux facteurs de stress » dans le DSM-5 . [1] Les critères de diagnostic du DSM-5 pour le SSPT comprennent quatre groupes de symptômes : revivre, éviter, altérations négatives de la cognition/humeur et altérations de l’éveil et de la réactivité. [1] [3]

Classification internationale des maladies

La Classification internationale des maladies et des problèmes de santé connexes 10 (CIM-10) classe le SSPT dans la catégorie « Réaction au stress sévère et troubles de l’adaptation ». [137] Les critères de la CIM-10 pour le SSPT comprennent la réexpérience, l’évitement et soit une réactivité accrue, soit une incapacité à se souvenir de certains détails liés à l’événement. [137]

La description diagnostique de la CIM-11 pour le SSPT contient trois composants ou groupes de symptômes (1) revivre, (2) éviter et (3) un sentiment accru de menace. [138] [139] La CIM-11 n’inclut plus les pensées verbales sur l’événement traumatique en tant que symptôme. [139] Il y a un taux inférieur prédit d’ESPT diagnostiqué en utilisant la CIM-11 par rapport à la CIM10 ou au DSM-5. [139] La CIM-11 propose également d’identifier un groupe distinct avec un trouble de stress post-traumatique complexe (CPTSD), qui ont plus souvent subi des traumatismes multiples ou soutenus et qui ont une déficience fonctionnelle plus importante que ceux atteints de PTSD. [139]

Diagnostic différentiel

Un diagnostic de SSPT nécessite que la personne ait été exposée à un facteur de stress extrême. Tout facteur de stress peut entraîner un diagnostic de trouble d’adaptation et il s’agit d’un diagnostic approprié pour un facteur de stress et un schéma de symptômes qui ne répondent pas aux critères du SSPT.

Le schéma symptomatique du trouble de stress aigu doit apparaître et disparaître dans les quatre semaines suivant le traumatisme. S’il dure plus longtemps et que le schéma des symptômes correspond à cette caractéristique du SSPT, le diagnostic peut être modifié. [24]

Le trouble obsessionnel compulsif peut être diagnostiqué pour des pensées intrusives récurrentes mais non liées à un événement traumatique spécifique. [24]

Dans les cas extrêmes de traumatismes prolongés et répétés où il n’y a aucune chance viable de s’en sortir, les survivants peuvent développer un trouble de stress post-traumatique complexe . [140] Cela se produit à la suite de couches de traumatismes plutôt que d’un seul événement traumatique, et comprend une symptomatologie supplémentaire, telle que la perte d’un sens cohérent de soi. [141]

La prévention

Des avantages modestes ont été observés d’un accès précoce à la thérapie cognitivo-comportementale . La gestion du stress lié aux incidents critiques a été suggérée comme moyen de prévenir le SSPT, mais des études ultérieures suggèrent la probabilité qu’elle produise des résultats négatifs. [142] [143] Une revue Cochrane de 2019 n’a trouvé aucune preuve à l’appui de l’utilisation d’une intervention offerte à tout le monde », et que « les interventions à séances multiples peuvent entraîner des résultats pires que l’absence d’intervention pour certaines personnes. » [ 144] L’Organisation mondiale de la santé déconseille l’utilisation des benzodiazépines et des antidépresseurs en cas de stress aigu (symptômes durant moins d’un mois).[145] Certaines preuves soutiennent l’utilisation de l’ hydrocortisone pour la prévention chez les adultes, bien qu’il existe peu ou pas de preuves soutenant le propranolol , l’ escitalopram , le témazépam ou la gabapentine . [146]

Débriefing psychologique

Les personnes exposées à un traumatisme reçoivent souvent un traitement appelé débriefing psychologique dans le but de prévenir le SSPT, qui consiste en des entretiens destinés à permettre aux individus de confronter directement l’événement et de partager leurs sentiments avec le conseiller et d’aider à structurer leurs souvenirs de l’événement. [147] Cependant, plusieurs méta-analyses constatent que le débriefing psychologique est inutile et potentiellement dangereux. [147] [148] [149] Cela est vrai à la fois pour le débriefing en une seule séance et les interventions en plusieurs séances. [144] En 2017, l’ American Psychological Association a évalué le débriefing psychologique commeAucun soutien à la recherche/traitement n’est potentiellement nocif . [150]

Interventions ciblées sur les risques

Les interventions ciblées sur les risques sont celles qui tentent d’atténuer des informations ou des événements formatifs spécifiques. Il peut viser à modéliser des comportements normaux, à donner des instructions sur une tâche ou à donner des informations sur l’événement. [151] [152]

La gestion

Des revues d’études ont montré que la thérapie combinée (psychologique et pharmacothérapie) n’est pas plus efficace que la thérapie psychologique seule. [14]

Conseils

Les approches avec les preuves les plus solides comprennent les thérapies comportementales et cognitivo-comportementales telles que la thérapie d’exposition prolongée , [153] la thérapie de traitement cognitif et la désensibilisation et le retraitement des mouvements oculaires (EMDR). [154] [155] [156] Il existe des preuves de la brève psychothérapie éclectique (BEP), de la thérapie d’exposition narrative (NET) et de la thérapie d’exposition écrite. [157] [158]

Learn more.

Une revue Cochrane de 2019 a évalué les thérapies de couple et familiales par rapport à l’absence de soins et aux thérapies individuelles et de groupe pour le traitement du SSPT. [159] Il y avait trop peu d’études sur les thérapies de couple pour déterminer si des avantages substantiels en étaient dérivés, mais des ECR préliminaires ont suggéré que les thérapies de couple pourraient être bénéfiques pour réduire les symptômes du SSPT. [159]

Une comparaison méta-analytique de l’EMDR et de la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) a révélé que les deux protocoles ne se distinguaient pas en termes d’efficacité dans le traitement du SSPT ; cependant, “la contribution de la composante des mouvements oculaires dans l’EMDR au résultat du traitement” n’est pas claire. [160] Une méta-analyse chez les enfants et les adolescents a également révélé que l’EMDR était aussi efficace que la TCC. [161]

Les enfants atteints de SSPT sont beaucoup plus susceptibles de suivre un traitement à l’école (en raison de sa proximité et de sa facilité) que dans une clinique gratuite. [162]

Thérapie cognitivo-comportementale Le diagramme montre comment les émotions, les pensées et les comportements s’influencent mutuellement. Le triangle au milieu représente le principe de la TCC selon lequel toutes les croyances fondamentales des humains peuvent être résumées en trois catégories : soi, les autres, l’avenir.

La TCC cherche à changer la façon dont une personne se sent et agit en modifiant les schémas de pensée ou de comportement, ou les deux, responsables des émotions négatives. Les résultats d’une revue systématique de 2018 ont révélé une grande force de preuve qui soutient que la thérapie d’exposition à la TCC est efficace pour réduire les symptômes de SSPT et de dépression, ainsi que la perte du diagnostic de SSPT. [163] La TCC s’est avérée être un traitement efficace pour le SSPT et est actuellement considérée comme la norme de soins pour le SSPT par le Département de la Défense des États-Unis . [164] [165] Dans la TCC, les individus apprennent à identifier les pensées qui les effraient ou les bouleversent et les remplacent par des pensées moins pénibles. L’objectif est de comprendre comment certaines pensées sur les événements provoquent un stress lié au SSPT.[166] [167] La ​​fourniture de CBT dans un format basé sur Internet a également été étudiée dans une revue Cochrane de 2018. Cette revue a trouvé des effets bénéfiques similaires pour les paramètres basés sur Internet et en face à face, mais la qualité des preuves était faible en raison du petit nombre d’essais examinés. [168]

La thérapie d’exposition est un type de thérapie cognitivo-comportementale [169] qui consiste à aider les survivants d’un traumatisme à revivre des souvenirs et des rappels pénibles liés au traumatisme afin de faciliter l’accoutumance et le traitement émotionnel réussi de la mémoire du traumatisme. La plupart des programmes de thérapie d’exposition incluent à la fois une confrontation imaginaire avec les souvenirs traumatisants et une exposition réelle aux rappels de traumatismes ; cette modalité thérapeutique est bien étayée par des preuves cliniques. [ citation nécessaire ] Le succès des thérapies basées sur l’exposition a soulevé la question de savoir si l’exposition est un ingrédient nécessaire dans le traitement du SSPT. [170] Certaines organisations [ lesquelles ? ] ont approuvé le besoin d’exposition.[171] [172] Le Département américain des anciens combattants a activement formé le personnel de traitement de la santé mentale à la thérapie d’exposition prolongée [173] et à la thérapie de traitement cognitif [174] dans le but de mieux traiter les anciens combattants américains atteints de SSPT.

Des recherches récentes sur les thérapies comportementales de troisième génération basées sur le contexte suggèrent qu’elles peuvent produire des résultats comparables à certaines des thérapies les mieux validées. [175] Beaucoup de ces méthodes thérapeutiques ont un élément significatif d’exposition [176] et ont démontré leur succès dans le traitement des problèmes primaires du SSPT et des symptômes dépressifs concomitants. [177]

Désensibilisation et retraitement des mouvements oculaires

La désensibilisation et le retraitement des mouvements oculaires (EMDR) est une forme de psychothérapie développée et étudiée par Francine Shapiro . [178] Elle avait remarqué que, lorsqu’elle pensait elle-même à des souvenirs troublants, ses yeux bougeaient rapidement. Lorsqu’elle contrôlait ses mouvements oculaires tout en réfléchissant, les pensées étaient moins pénibles. [178]

En 2002, Shapiro et Maxfield ont publié une théorie expliquant pourquoi cela pourrait fonctionner, appelée traitement adaptatif de l’information. [179] Cette théorie propose que le mouvement des yeux puisse être utilisé pour faciliter le traitement émotionnel des souvenirs, en modifiant la mémoire de la personne pour qu’elle s’occupe d’informations plus adaptatives. [180] Le thérapeute initie des mouvements oculaires rapides volontaires pendant que la personne se concentre sur des souvenirs, des sentiments ou des pensées concernant un traumatisme particulier. [45] [181] Les thérapeutes utilisent des mouvements de la main pour amener la personne à bouger les yeux d’avant en arrière, mais des tapotements manuels ou des tonalités peuvent également être utilisés. [45] L’EMDR ressemble étroitement à la thérapie cognitivo-comportementalecar il combine exposition (revisiter l’événement traumatique), travail sur les processus cognitifs et relaxation/autocontrôle. [45] Cependant, l’exposition par le biais d’une demande de réflexion sur l’expérience plutôt que d’en parler a été soulignée comme l’un des éléments distinctifs les plus importants de l’EMDR. [182]

Il y a eu plusieurs petits essais contrôlés de quatre à huit semaines d’EMDR chez des adultes [183] ​​ainsi que des enfants et des adolescents. [181] Selon une mise à jour de la revue systématique de 2018, il existe une force modérée des preuves à l’appui de l’efficacité de l’EMDR “pour la réduction des symptômes du SSPT, la perte de diagnostic et la réduction des symptômes dépressifs”. [163] L’EMDR a suffisamment réduit les symptômes du SSPT à court terme pour qu’un adulte sur deux ne remplisse plus les critères du SSPT, mais le nombre de personnes impliquées dans ces essais était faible et les résultats doivent donc être interprétés avec prudence en attendant de nouvelles recherches. [183] ​​Il n’y avait pas suffisamment de preuves pour savoir si l’EMDR pouvait ou non éliminer le SSPT chez les adultes. [183]Chez les enfants et les adolescents, une méta-analyse récente d’ essais contrôlés randomisés utilisant MetaNSUE pour éviter les biais liés aux informations manquantes a révélé que l’EMDR était au moins aussi efficace que la TCC et supérieure à la liste d’attente ou au placebo. [161] Il y avait des preuves que l’EMDR pourrait prévenir la dépression. [183] ​​Il n’y avait pas d’études comparant l’EMDR à d’autres traitements psychologiques ou à des médicaments. [183] ​​Les effets indésirables n’ont en grande partie pas été étudiés. [183]Les avantages étaient plus importants pour les femmes ayant des antécédents d’agression sexuelle que pour les personnes ayant vécu d’autres types d’événements traumatisants (tels que des accidents, des agressions physiques et la guerre). Il existe une petite quantité de preuves que l’EMDR peut améliorer les symptômes de réapparition chez les enfants et les adolescents, mais il n’a pas été démontré que l’EMDR améliore les autres symptômes du SSPT, l’anxiété ou la dépression. [181]

La composante de mouvement oculaire de la thérapie peut ne pas être critique pour le bénéfice. [45] [180] Comme il n’y a pas eu d’essai randomisé majeur de haute qualité sur l’EMDR avec mouvements oculaires par rapport à l’EMDR sans mouvements oculaires, la controverse sur l’efficacité est susceptible de se poursuivre. [182] Les auteurs d’une méta-analyse publiée en 2013 ont déclaré : “Nous avons constaté que les personnes traitées par thérapie par les mouvements oculaires présentaient une plus grande amélioration de leurs symptômes de trouble de stress post-traumatique que les personnes recevant une thérapie sans mouvements oculaires… Deuxièmement, nous avons constaté que dans des études en laboratoire, les preuves concluent que penser à des souvenirs bouleversants et effectuer simultanément une tâche qui facilite les mouvements oculaires réduit la vivacité et la détresse associées aux souvenirs bouleversants. [155]

Psychothérapie interpersonnelle

D’autres approches, impliquant notamment des soutiens sociaux, [184] [185] peuvent également être importantes. Un essai ouvert de psychothérapie interpersonnelle [186] a rapporté des taux élevés de rémission des symptômes du SSPT sans utiliser l’exposition. [187] Un essai actuellement financé par le NIMH à New York compare actuellement (et en 2013) la psychothérapie interpersonnelle, la thérapie d’exposition prolongée et la thérapie de relaxation. [188] [ citation complète nécessaire ] [189] [190]

Médicament

Bien que de nombreux médicaments n’aient pas suffisamment de preuves pour étayer leur utilisation, quatre (sertraline, fluoxétine, paroxétine et venlafaxine) se sont avérés avoir un avantage faible à modeste par rapport au placebo. [16] Avec de nombreux médicaments, les symptômes résiduels du SSPT après le traitement sont la règle plutôt que l’exception. [191]

Antidépresseurs

Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-norépinéphrine (IRSN) peuvent avoir certains avantages pour les symptômes du SSPT. [16] [192] [193] [ nécessite une mise à jour ] Les antidépresseurs tricycliques sont tout aussi efficaces mais sont moins bien tolérés. [194] Les preuves étayent une amélioration faible ou modeste avec la sertraline , la fluoxétine , la paroxétine et la venlafaxine . [16] [195] Ainsi, ces quatre médicaments sont considérés comme des médicaments de première ligne pour le SSPT. [192] [4]

Benzodiazépines

Les benzodiazépines ne sont pas recommandées pour le traitement du SSPT en raison d’un manque de preuves de bénéfices et de risque d’aggravation des symptômes du SSPT. [196] Certains auteurs pensent que l’utilisation de benzodiazépines est contre-indiquée pour le stress aigu, car ce groupe de médicaments peut provoquer une dissociation . [197] Néanmoins, certains utilisent les benzodiazépines avec prudence pour l’anxiété et l’insomnie à court terme. [198] [199] [200] Alors que les benzodiazépines peuvent atténuer l’anxiété aiguë, il n’y a aucune preuve cohérente qu’elles peuvent arrêter le développement du SSPT et peuvent en fait augmenter le risque de développer le SSPT de 2 à 5 fois. [15]De plus, les benzodiazépines peuvent réduire l’efficacité des interventions psychothérapeutiques, et il existe certaines preuves que les benzodiazépines peuvent en fait contribuer au développement et à la chronification du SSPT. Pour ceux qui souffrent déjà de SSPT, les benzodiazépines peuvent aggraver et prolonger l’évolution de la maladie, en aggravant les résultats de la psychothérapie et en provoquant ou en exacerbant l’agressivité, la dépression (y compris la suicidalité) et la consommation de substances. [15] Les inconvénients comprennent le risque de développer une dépendance aux benzodiazépines , la tolérance (c’est-à-dire que les avantages à court terme s’estompent avec le temps) et le syndrome de sevrage ; De plus, les personnes atteintes de SSPT (même celles qui n’ont pas d’antécédents d’abus d’alcool ou de drogues) courent un risque accru deabuser des benzodiazépines . [4] [201] En raison d’un certain nombre d’autres traitements avec une plus grande efficacité pour le SSPT et moins de risques (par exemple, une exposition prolongée , une thérapie de traitement cognitif , une désensibilisation et un retraitement des mouvements oculaires , une thérapie de restructuration cognitive, une thérapie cognitivo-comportementale axée sur les traumatismes , une brève thérapie éclectique psychothérapie, thérapie narrative , entraînement à l’inoculation du stress, antidépresseurs sérotoninergiques , inhibiteurs adrénergiques , antipsychotiques et même anticonvulsivants ), les benzodiazépines doivent être considérées comme relativement contre-indiquéesjusqu’à ce que toutes les autres options de traitement soient épuisées. [13] [202] Pour ceux qui soutiennent que les benzodiazépines devraient être utilisées plus tôt dans les cas les plus graves, le risque indésirable de désinhibition (associé au suicide, à l’agressivité et aux crimes) et les risques cliniques de retarder ou d’inhiber les traitements efficaces définitifs, font d’autres alternatives traitements préférables (p. ex., hospitalisation, résidence, hospitalisation partielle, ambulatoire intensif, thérapie comportementale dialectique ; et autres médicaments sédatifs à action rapide tels que la trazodone, la mirtazapine, l’amitripytline, la doxépine, la prazosine, le propranolol, la guanfacine, la clonidine, la quétiapine, l’olanzapine, le valproate, gabapentine). [4] [202] [203]

Prazosine

La prazosine , un antagoniste alpha-1 adrénergique, a été utilisée chez les anciens combattants atteints de SSPT pour réduire les cauchemars. Les études montrent une variabilité dans l’amélioration des symptômes, les dosages appropriés et l’efficacité dans cette population. [204] [205] [23]

Glucocorticoïdes

Les glucocorticoïdes peuvent être utiles pour une thérapie à court terme pour protéger contre la neurodégénérescence causée par la réponse prolongée au stress qui caractérise le SSPT, mais une utilisation à long terme peut en fait favoriser la neurodégénérescence. [206]

Cannabinoïdes

Le cannabis n’est pas recommandé comme traitement du SSPT car il n’existe actuellement aucune preuve scientifique démontrant l’efficacité du traitement des cannabinoïdes. [207] [208] [b] Cependant, la consommation de cannabis ou de produits dérivés est répandue parmi les anciens combattants américains atteints de SSPT. [209]

Le cannabinoïde nabilone est parfois utilisé pour les cauchemars dans le SSPT. Bien que certains avantages à court terme aient été démontrés, les effets indésirables sont fréquents et n’ont pas été suffisamment étudiés pour déterminer l’efficacité. [210] Un nombre croissant d’États autorisent et ont légalisé l’utilisation du cannabis médical pour le traitement du SSPT. [211]

Autre

Exercice, sport et activité physique

L’activité physique peut influencer la santé psychologique [212] et physique des gens. [213] Le National Center for PTSD des États-Unis recommande l’exercice modéré comme moyen de se distraire des émotions perturbatrices, de renforcer l’estime de soi et d’augmenter le sentiment de contrôle à nouveau. Ils recommandent une discussion avec un médecin avant de commencer un programme d’exercice. [214]

Thérapie par le jeu pour les enfants

On pense que le jeu aide les enfants à relier leurs pensées intérieures à leur monde extérieur, en reliant les expériences réelles à la pensée abstraite. [215] Le jeu répétitif peut également être une façon pour un enfant de revivre des événements traumatisants, et cela peut être un symptôme de traumatisme chez un enfant ou un adolescent. [216] Bien qu’elle soit couramment utilisée, il n’y a pas eu suffisamment d’études comparant les résultats dans des groupes d’enfants recevant et ne recevant pas de thérapie par le jeu , de sorte que les effets de la thérapie par le jeu ne sont pas encore compris. [45] [215]

Programmes militaires

De nombreux vétérans des guerres en Irak et en Afghanistan ont été confrontés à d’importantes perturbations physiques, émotionnelles et relationnelles. En réponse, le Corps des Marines des États-Unis a mis en place des programmes pour les aider à se réadapter à la vie civile, en particulier dans leurs relations avec leur conjoint et leurs proches, pour les aider à mieux communiquer et à comprendre ce que l’autre a vécu. [217] L’Institut de recherche de l’armée Walter Reed (WRAIR) a développé le programme Battlemind pour aider les militaires à éviter ou à améliorer le SSPT et les problèmes connexes. Wounded Warrior Project s’est associé au Département américain des anciens combattants pour créer Warrior Care Network, un système de santé national de centres de traitement du SSPT. [218] [219]

Cauchemars

En 2020, la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé l’autorisation de commercialisation d’une application Apple Watch appelée NightWare. L’application vise à améliorer le sommeil des personnes souffrant de cauchemars liés au SSPT, en vibrant lorsqu’elle détecte un cauchemar en cours sur la base de la surveillance de la fréquence cardiaque et des mouvements du corps. [220]

Épidémiologie

Taux d’ années de vie ajustées sur l’incapacité pour le trouble de stress post-traumatique pour 100 000 habitants en 2004 [221] pas de données < 43,5 43,5–45 45–46,5 46,5–48 48–49,5 49,5–51 51–52,5 52,5–54 54–55,5 55,5–57 57–58,5 > 58,5

Il y a un débat sur les taux de SSPT trouvés dans les populations, mais, malgré les changements de diagnostic et les critères utilisés pour définir le SSPT entre 1997 et 2013, les taux épidémiologiques n’ont pas changé de manière significative. [222] [223] La plupart des données fiables actuelles concernant l’épidémiologie du SSPT sont basées sur les critères du DSM-IV, car le DSM-5 n’a été introduit qu’en 2013.

L’Organisation mondiale de la santé des Nations Unies publie des estimations de l’impact du SSPT pour chacun de ses États membres ; les dernières données disponibles datent de 2004. Si l’on considère uniquement les 25 pays les plus peuplés classés selon le taux global d’ années de vie ajustées sur l’incapacité (DALY) normalisé selon l’âge , la moitié supérieure de la liste classée est dominée par les pays d’Asie/Pacifique, les États-Unis et Egypte. [224] Le classement des pays selon les taux exclusivement masculins ou uniquement féminins produit à peu près le même résultat, mais avec moins de sens, car la fourchette des scores dans les classements non mixtes est très réduite (4 pour les femmes, 3 pour les hommes, contre 14 pour la fourchette globale des scores), ce qui suggère que les différences entre les taux féminins et masculins, au sein de chaque pays, sont à l’origine des distinctions entre les pays.[225] [226]

En 2017, la prévalence transnationale du TSPT au cours de la vie était de 3,9 %, selon une enquête où 5,6 % avaient été exposés à un traumatisme. [227] Le principal facteur influant sur le comportement de recherche de traitement, qui peut aider à atténuer le développement du SSPT après un traumatisme, était le revenu, tandis que le fait d’être plus jeune, de sexe féminin et d’avoir un statut social inférieur (moins d’éducation, revenu individuel inférieur et être au chômage) étaient tous des facteurs. associé à moins de comportements de recherche de traitement. [227]

Taux d’ années de vie ajustées sur l’incapacité (DALY) normalisés selon l’âge pour le SSPT, pour 100 000 habitants, dans les 25 pays les plus peuplés, classés par taux global (2004)

Région Pays Taux de DALY PTSD,
global [224]
Taux d’AVCI du SSPT,
femmes [225]
Taux d’AVCI du SSPT,
hommes [226]
Asie-Pacifique Thaïlande 59 86 30
Asie-Pacifique Indonésie 58 86 30
Asie-Pacifique Philippines 58 86 30
Amériques Etats-Unis 58 86 30
Asie-Pacifique Bengladesh 57 85 29
Afrique Egypte 56 83 30
Asie-Pacifique Inde 56 85 29
Asie-Pacifique L’Iran 56 83 30
Asie-Pacifique Pakistan 56 85 29
Asie-Pacifique Japon 55 80 31
Asie-Pacifique Birmanie 55 81 30
L’Europe  Turquie 55 81 30
Asie-Pacifique Viêt Nam 55 80 30
L’Europe  France 54 80 28
L’Europe  Allemagne 54 80 28
L’Europe  Italie 54 80 28
Asie-Pacifique Fédération Russe 54 78 30
L’Europe  Royaume-Uni 54 80 28
Afrique Nigeria 53 76 29
Afrique Dém. République du Congo 52 76 28
Afrique Ethiopie 52 76 28
Afrique Afrique du Sud 52 76 28
Asie-Pacifique Chine 51 76 28
Amériques Mexique 46 60 30
Amériques Brésil 45 60 30

États-Unis

La réplication de l’enquête nationale sur la comorbidité a estimé que la prévalence au cours de la vie du SSPT chez les adultes américains est de 6,8 %, les femmes (9,7 %) étant plus de deux fois plus susceptibles que les hommes [104] (3,6 %) d’avoir le SSPT à un moment donné de leur vie. [54] Plus de 60 % des hommes et plus de 60 % des femmes vivent au moins un événement traumatisant dans leur vie. Les événements traumatisants les plus fréquemment signalés par les hommes sont le viol, les combats et la négligence ou la violence physique pendant l’enfance. Les femmes signalent le plus souvent des cas de viol, d’agressions sexuelles, d’agressions physiques, de menaces avec une arme et de violence physique pendant l’enfance.[104] 88 % des hommes et 79 % des femmes souffrant d’ESPT au cours de leur vie ont au moins une comorbiditétrouble psychiatrique. Le trouble dépressif majeur, 48 % des hommes et 49 % des femmes, et le trouble de consommation ou de dépendance à l’alcool au cours de la vie, 51,9 % des hommes et 27,9 % des femmes, sont les troubles comorbides les plus fréquents. [228]

Combat militaire

Le Département américain des anciens combattants estime que 830 000 anciens combattants de la guerre du Vietnam présentaient des symptômes de SSPT. [229] L’ étude nationale sur le réajustement des vétérans du Vietnam (NVVRS) a révélé que 15 % des hommes et 9 % des femmes vétérans du Vietnam souffraient de SSPT au moment de l’étude. La prévalence au cours de la vie du SSPT était de 31 % pour les hommes et de 27 % pour les femmes. Dans une nouvelle analyse des données du NVVRS, ainsi que l’analyse des données du Matsunaga Vietnam Veterans Project, Schnurr, Lunney, Sengupta et Waelde ont constaté que, contrairement à l’analyse initiale des données du NVVRS, une grande majorité des vétérans du Vietnam souffraient de SSPT. symptômes (mais pas le trouble lui-même). Quatre sur cinq ont signalé des symptômes récents lorsqu’ils ont été interrogés 20 à 25 ans après le Vietnam. [230]

Une étude de 2011 de la Georgia State University et de la San Diego State Universityont constaté que les taux de diagnostic de SSPT augmentaient considérablement lorsque les troupes étaient stationnées dans des zones de combat, avaient des tournées de plus d’un an, avaient combattu ou étaient blessées. Les militaires servant dans les zones de combat étaient 12,1 points de pourcentage plus susceptibles de recevoir un diagnostic de SSPT que leurs homologues en service actif dans les zones non combattantes. Ceux qui ont servi plus de 12 mois dans une zone de combat étaient 14,3 points de pourcentage plus susceptibles de recevoir un diagnostic de SSPT que ceux qui ont servi moins d’un an. Vivre une fusillade ennemie était associée à une augmentation de 18,3 points de pourcentage de la probabilité de SSPT, tandis qu’être blessé ou blessé au combat était associé à une augmentation de 23,9 points de pourcentage de la probabilité d’un diagnostic de SSPT. Pour les 2,16 millions de soldats américains déployés dans les zones de combat entre 2001 et 2010,[231]

En 2013, les taux de SSPT ont été estimés jusqu’à 20% pour les anciens combattants revenant d’Irak et d’Afghanistan. [232] En 2013, 13 % des vétérans revenant d’Irak étaient au chômage . [233]

Les désastres causés par l’homme

Les attentats du 11 septembre ont coûté la vie à près de 3 000 personnes et fait 6 000 blessés. [234] Les premiers intervenants ( policiers , pompiers et techniciens médicaux d’urgence ), les travailleurs de l’assainissement et les bénévoles ont tous participé aux efforts de rétablissement. La prévalence du SSPT probable dans ces populations fortement exposées a été estimée dans plusieurs études à l’aide d’ entretiens et de questionnaires en personne, par téléphone et en ligne . [234] [235] [236]La prévalence globale du SSPT était la plus élevée immédiatement après les attaques et a diminué avec le temps. Cependant, des disparités ont été constatées entre les différents types de travailleurs de récupération. [234] [235] Le taux d’ESPT probable pour les premiers intervenants était le plus bas directement après les attaques et est passé de 4,8 à 7,8 % à 7,4 à 16,5 % entre le suivi de 5 à 6 ans et une évaluation ultérieure. [234] Lorsque l’on compare les intervenants traditionnels aux intervenants non traditionnels (bénévoles), la prévalence probable du SSPT 2,5 ans après la visite initiale était plus élevée chez les volontaires avec des estimations de 11,7 % et 17,2 % respectivement. [234] La participation de bénévoles à des tâches atypiques au rôle professionnel défini était un facteur de risque important pour le TSPT.[235]D’autres facteurs de risque comprenaient l’intensité de l’exposition, une date de début antérieure, la durée du temps passé sur le site et des rappels constants et négatifs du traumatisme. [234] [235] Des recherches supplémentaires ont été effectuées pour comprendre les conséquences sociales des attentats du 11 septembre. La consommation d’alcool a été évaluée dans une cohorte de travailleurs du World Trade Center à l’aide du questionnaire CAGE (cut-ennuyé-coupable-œil) pour le trouble lié à la consommation d’alcool . Près de 50% des travailleurs du World Trade Center qui se sont identifiés comme consommateurs d’alcool ont déclaré avoir bu plus pendant les efforts de sauvetage. [236] Près d’un quart de ces personnes ont déclaré avoir bu davantage après la guérison.[236]S’il était déterminé qu’il s’agissait d’un état de SSPT probable, le risque de développer un problème d’alcool était le double de celui des personnes sans morbidité psychologique . [236] L’incapacité sociale a également été étudiée dans cette cohorte en tant que conséquence sociale des attentats du 11 septembre. Défini par la perturbation de la famille, du travail et de la vie sociale, le risque de développer un handicap social a été multiplié par 17 lorsqu’il est classé comme ayant un TSPT probable. [236]

anciens combattants

Mémorial des anciens combattants du Vietnam , Washington, DC

États-Unis

Les États-Unis offrent une gamme d’avantages aux anciens combattants dont la VA a déterminé qu’ils souffraient de SSPT, qui s’est développé pendant ou à la suite de leur service militaire. Ces prestations peuvent inclure des paiements en espèces non imposables, [237] des soins de santé mentale et autres soins de santé gratuits ou à faible coût, [238] des services de réadaptation professionnelle, [239] une aide à l’emploi, [240] et un soutien à la vie autonome. [241] [242]

Irak

Les jeunes Irakiens ont des taux élevés de trouble de stress post-traumatique en raison de l’ invasion de l’Irak en 2003 . [243]

Royaume-Uni

Au Royaume-Uni, il existe divers organismes de bienfaisance et organismes de services qui se consacrent à aider les anciens combattants à se réadapter à la vie civile. La Royal British Legion et Help for Heroes , plus récemment créée , sont deux des organisations d’anciens combattants britanniques les plus en vue qui ont activement défendu les anciens combattants au fil des ans. Il y a eu une certaine controverse sur le fait que le NHS n’a pas fait assez pour s’attaquer aux problèmes de santé mentale et qu’il «déverse» plutôt des anciens combattants sur des organisations caritatives telles que Combat Stress . [244] [245]

Canada

Anciens Combattants Canada offre un nouveau programme qui comprend la réadaptation, les avantages financiers, le placement, le programme de prestations de santé, les indemnités d’invalidité, le soutien par les pairs [246] [247] [248] et le soutien familial. [249]

Histoire

L’édition de 1952 du DSM-I comprend un diagnostic de «réaction de stress brutal», qui présente des similitudes avec la définition et la compréhension modernes du SSPT. [250] La réaction de stress grossier est définie comme une personnalité normale utilisant des schémas de réaction établis pour faire face à une peur écrasante en réponse à des conditions de grand stress. [251] Le diagnostic comprend un langage qui relie l’état au combat ainsi qu’à la “catastrophe civile”. [251]

Une étude de l’USAF menée en 1979 s’est concentrée sur les individus (civils et militaires) qui avaient travaillé pour récupérer ou identifier les restes de ceux qui sont morts à Jonestown . Les corps étaient morts depuis plusieurs jours, et un tiers d’entre eux étaient des enfants. L’étude a utilisé le terme “dysphorie” pour décrire les symptômes de type SSPT. [252]

Au début de 1978, le terme de diagnostic “trouble de stress post-traumatique” a été recommandé pour la première fois dans une conclusion de groupe de travail présentée au Comité des troubles réactifs. [253] La condition a été décrite dans le DSM-III (1980) comme un trouble de stress post-traumatique. [250] [253] Dans le DSM-IV , l’orthographe “trouble de stress post-traumatique” est utilisée, tandis que dans la CIM-10 , l’orthographe est “trouble de stress post-traumatique”. [254]

L’ajout du terme au DSM-III a été fortement influencé par les expériences et les conditions des vétérans militaires américains de la guerre du Vietnam . [255] En raison de son association avec la guerre au Vietnam, le SSPT est devenu synonyme de nombreux diagnostics historiques en temps de guerre tels que la colonne vertébrale ferroviaire , le syndrome de stress, la nostalgie , le cœur du soldat, le choc des obus , la fatigue au combat, la réaction au stress au combat ou la guerre traumatique. névrose. [256] [257] Certains de ces termes remontent au XIXe siècle, ce qui est révélateur du caractère universel de la condition. Dans le même ordre d’idées, le psychiatre Jonathan Shay a proposé queDans le même ordre d’idées, la Lady Percymonologue dans la pièce de William Shakespeare Henri IV, partie 1 (acte 2, scène 3, lignes 40-62 [258] ), écrit vers 1597, représente une description exceptionnellement précise de la constellation de symptômes du SSPT. [259]

Statue, trois militaires , mémorial des anciens combattants du Vietnam

Les corrélations entre le combat et le SSPT sont indéniables ; selon Stéphane Audoin-Rouzeau et Annette Becker, « Un dixième des hommes américains mobilisés ont été hospitalisés pour troubles mentaux entre 1942 et 1945, et, après trente-cinq jours de combats ininterrompus, 98 % d’entre eux ont manifesté des troubles psychiatriques à des degrés divers. ” [260] En fait, une grande partie de la recherche publiée disponible concernant le SSPT est basée sur des études réalisées sur des vétérans de la guerre au Vietnam. Une étude basée sur des lettres personnelles de soldats de l’ armée prussienne du XVIIIe siècle conclut que les combattants peuvent avoir souffert de SSPT. [261] Aspects du SSPT chez les soldats de l’ancienne Assyrieont été identifiés à l’aide de sources écrites de 1300 à 600 avant notre ère. Ces soldats assyriens subiraient une rotation de combat de trois ans avant d’être autorisés à rentrer chez eux, et auraient été confrontés à d’immenses défis pour concilier leurs actions passées dans la guerre avec leur vie civile. [262] Des liens entre les actions des berserkers vikings et l’hyperexcitation du trouble de stress post-traumatique ont également été établis. [263]

Les chercheurs du Grady Trauma Project soulignent la tendance des gens à se concentrer sur l’aspect combat du TSPT : « moins de sensibilisation du public s’est concentrée sur le TSPT civil, qui résulte d’une exposition à un traumatisme qui n’est pas lié au combat… » et « une grande partie de la la recherche sur le SSPT civil s’est concentrée sur les séquelles d’un événement unique et désastreux, comme l’ attentat à la bombe d’ Oklahoma City , les attentats du 11 septembre et l’ouragan Katrina ». [264]La disparité dans l’orientation de la recherche sur le SSPT affecte la perception déjà populaire de l’interdépendance exclusive du combat et du SSPT. Ceci est trompeur lorsqu’il s’agit de comprendre les implications et l’étendue du SSPT en tant que trouble neurologique. Remontant à la définition de réaction de stress brut dans le DSM-I, l’expérience civile d’événements catastrophiques ou de stress élevé est incluse comme cause de SSPT dans la littérature médicale. L’enquête nationale sur la comorbidité de 2014 rapporte que “les traumatismes les plus couramment associés au SSPT sont l’exposition au combat et le témoignage chez les hommes et le viol et les agressions sexuelles chez les femmes”.[54]En raison de l’attention initiale ouvertement portée sur le SSPT en tant que trouble lié au combat lorsqu’il a été étoffé pour la première fois dans les années qui ont suivi la guerre du Vietnam, en 1975, Ann Wolbert Burgess et Lynda Lytle Holmstrom ont défini le syndrome de traumatisme du viol (RTS) afin d’attirer l’attention sur les similitudes frappantes entre les expériences des soldats revenant de la guerre et des victimes de viol. [265] Cela a ouvert la voie à une compréhension plus complète des causes du SSPT.

Après que le SSPT soit devenu un diagnostic psychiatrique officiel avec la publication du DSM-III (1980), le nombre de poursuites pour blessures corporelles ( réclamations délictuelles ) affirmant que le demandeur souffrait de SSPT a augmenté rapidement. Cependant, les juges des faits (juges et jurys) considéraient souvent les critères de diagnostic du SSPT comme imprécis, un point de vue partagé par les juristes, les spécialistes des traumatismes, les psychologues légistes et les psychiatres légistes . Des discussions et des débats professionnels dans des revues universitaires, lors de conférences et entre des leaders d’opinion ont conduit à un ensemble de critères de diagnostic plus clairement définis dans le DSM-IV, en particulier la définition d’un « événement traumatique ». [266]

Le DSM-IV a classé le SSPT dans les troubles anxieux, mais le DSM-5 a créé une nouvelle catégorie appelée “troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress”, dans laquelle le SSPT est désormais classé. [1]

Terminologie

Le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux ne met pas un trait d’union entre « post » et « traumatique », ainsi, le DSM-5 répertorie le trouble comme trouble de stress post -traumatique . Cependant, de nombreux articles de revues scientifiques et autres publications savantes coupent le nom du trouble, à savoir. , “trouble de stress post-traumatique”. [267] Les dictionnaires diffèrent également en ce qui concerne l’orthographe préférée du trouble avec le Collins English Dictionary – Complete and Unabridged utilisant l’orthographe avec trait d’union, et l’ American Heritage Dictionary of the English Language, Fifth Edition et le Random House Kernerman Webster’s College Dictionarydonnant l’orthographe sans trait d’union. [268]

Certains auteurs ont utilisé les termes ” syndrome de stress post-traumatique ” ou ” symptômes de stress post-traumatique ” (” PTSS “), [ citation nécessaire ] ou simplement “stress post-traumatique” (“PTS”) dans le cas des États -Unis. Département de la Défense , [269] pour éviter la stigmatisation associée au mot “désordre”.

Le comédien George Carlin a critiqué le tapis roulant de l’euphémisme qui a conduit à un changement progressif de la façon dont le SSPT a été désigné au cours du 20e siècle, du “choc d’obus” pendant la Première Guerre mondiale à la “fatigue de combat” pendant la Seconde Guerre mondiale , à « l’épuisement opérationnel » dans la guerre de Corée , à l’actuel « trouble de stress post-traumatique », inventé pendant la guerre du Vietnam , qui « a ajouté un trait d’union » et qui, a-t-il commenté, « enterre[s] [la douleur] complètement sous jargon “.Il a également déclaré que le nom donné à la condition a eu un effet direct sur la façon dont les soldats vétérans atteints de SSPT ont été traités et perçus par les populations civiles au fil du temps.[270]

Rechercher

Cette section semble contredire la section MDMA#Research . ( avril 2021 ) Please see discussion on the linked talk page. (Learn how and when to remove this template message)

La plupart des connaissances sur le SSPT proviennent d’études menées dans des pays à revenu élevé. [271]

Pour récapituler certains des symptômes neurologiques et neurocomportementaux ressentis par la population de vétérans des récents conflits en Irak et en Afghanistan, des chercheurs de l’Institut Roskamp et du James A Haley Veteran’s Hospital (Tampa) ont développé un modèle animal pour étudier les conséquences d’ un traumatisme cérébral léger. blessure (mTBI) et PTSD. [272]En laboratoire, les chercheurs ont exposé des souris à une session répétée de facteurs de stress imprévisibles (c’est-à-dire une odeur de prédateur lorsqu’ils sont retenus) et à un traumatisme physique sous la forme d’un choc au pied inévitable, et cela a également été combiné avec un mTBI. Dans cette étude, les animaux PTSD ont démontré un rappel de souvenirs traumatisants, d’anxiété et d’un comportement social altéré, tandis que les animaux sujets à la fois à un TBIm et à un PTSD avaient un schéma de comportement de type désinhibiteur. Le mTBI a abrogé à la fois la peur contextuelle et les altérations du comportement social observées chez les animaux atteints de SSPT. En comparaison avec d’autres études animales, [272] [273] l’examen des réponses neuroendocrines et neuroimmunes dans le plasma a révélé une tendance à l’augmentation de la corticostéronedans les groupes ESPT et combinés.

Le bloc ganglionnaire stellaire est une procédure expérimentale pour le traitement du SSPT. [274]

Les chercheurs étudient un certain nombre de médicaments expérimentaux inhibiteurs de la FAAH et de la MAGL dans l’espoir de trouver un meilleur traitement pour l’anxiété et les maladies liées au stress. [275] En 2016, le médicament inhibiteur de la FAAH BIA 10-2474 a été retiré des essais sur l’homme en France en raison d’effets indésirables. [276]

Des preuves préliminaires suggèrent que la psychothérapie assistée par la MDMA pourrait être un traitement efficace pour le SSPT. [277] Cependant, il est important de noter que les résultats des essais cliniques de psychothérapie assistée par la MDMA pourraient être considérablement influencés par les effets d’attente compte tenu de la levée de l’aveugle des participants. [278] [279] En outre, il existe un manque flagrant d’essais comparant la psychothérapie assistée par la MDMA aux traitements de première ligne existants pour le SSPT, tels que les traitements psychologiques axés sur les traumatismes, qui semblent obtenir des résultats similaires ou même meilleurs que ceux assistés par la MDMA. psychothérapie. [280]

Psychothérapie

Les psychothérapies axées sur les traumatismes pour le SSPT (également appelées psychothérapies « basées sur l’exposition » ou « d’exposition »), telles que la thérapie d’exposition prolongée (PE), la désensibilisation et le retraitement des mouvements oculaires (EMDR) et la thérapie de retraitement cognitif (CPT) ont le la plupart des preuves d’efficacité et sont recommandés comme traitement de première ligne pour le SSPT par presque toutes les lignes directrices de pratique clinique. [281] [282] [283] Les psychothérapies basées sur l’exposition démontrent leur efficacité pour le SSPT causé par différents “types” de traumatismes, tels que les combats, les agressions sexuelles ou les catastrophes naturelles. [281] Dans le même temps, de nombreuses psychothérapies axées sur les traumatismes présentent des taux d’abandon élevés. [284]

La plupart des revues systématiques et des directives cliniques indiquent que les psychothérapies pour le SSPT, dont la plupart sont des thérapies axées sur les traumatismes, sont plus efficaces que la pharmacothérapie (médicaments), [285] bien que certaines revues suggèrent que les psychothérapies basées sur l’exposition pour le SSPT et la pharmacothérapie sont tout aussi efficaces. . [286] La psychothérapie interpersonnelle montre des preuves préliminaires d’efficacité probable, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour parvenir à des conclusions définitives. [287]

Remarques

  1. ^ Des variantes acceptables de ce terme existent; voir la section Terminologie de cet article.
  2. Comme exemple de telles recherches, voir : Bonn-Miller MO, Sisley S, Riggs P, Yazar-Klosinski B, Wang JB, Loflin MJE, et al. (2021) L’impact à court terme de 3 préparations de cannabis fumé par rapport à un placebo sur les symptômes du SSPT : un essai clinique croisé randomisé. PLoS ONE 16(3) : e0246990.

Références

  1. ^ un bcdefghijklmno American Psychiatric Association ( 2013 ) . _ _ _ _ _ _ _ Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e éd.). Arlington, VA : édition psychiatrique américaine. pp. 271–80 . ISBN 978-0-89042-555-8.
  2. ^ un bcdefgh Bisson JI , Cosgrove S , Lewis C , Robert NP (novembre 2015). “Trouble de stress post-traumatique” . BMJ . 351 : h6161. doi : 10.1136/bmj.h6161 . PMC 4663500 . PMID 26611143 .
  3. ^ un bcdef Trouble de stress post-traumatique . Institut national de la santé mentale . Février 2016. Archivé de l’original le 9 mars 2016 . Récupéré le 10 mars 2016 .
  4. ^ un bcd e Berger W, Mendlowicz MV, Marques-Portella C , Kinrys G, Fontenelle LF, Marmar CR, Figueira I (mars 2009). “Alternatives pharmacologiques aux antidépresseurs dans le trouble de stress post-traumatique : une revue systématique” . Progrès en Neuro-Psychopharmacologie & Psychiatrie Biologique . 33 (2): 169–80. doi : 10.1016/j.pnpbp.2008.12.004 . PMC 2720612 . PMID 19141307 .
  5. ^ Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux : DSM-5 (5e éd.). Arlington, VA : Association psychiatrique américaine. 2013. p. 276 . ISBN 9780890425558. OCLC 830807378 .
  6. ^ Drs; Sartorius, Normand ; Henderson, AS ; Strotzka, H.; Lipowski, Z.; Yu-cun, Shen ; You-xin, Xu ; Strömgren, E.; Glatzel, J.; Kühne, G.-E.; Misès, R.; Soldats, CR ; Tirez, CB ; Giel, R.; Jegede, R.; Malt, U. ; Nadzharov, RA; Smulevitch, AB; Hagberg, B.; Perris, C.; Scharfetter, C.; Claire, A.; Cooper, JE; Corbett, JA; Griffith Edwards, J.; Gelder, M.; Goldberg, D.; Gossop, M.; Graham, P.; Kendell, RE; Marques, I. ; Russell, G.; Rutter, M.; Shepherd, M.; Ouest, DJ ; Wing, J. ; Aile, L.; Neki, JS; Benson, F.; Cantwell, D.; Guze, S.; Helzer, J.; Holzman, P.; Kleinman, A.; Kupfer, DJ ; Mezzich, J.; Spitzer, R.; Lokar, J. “La classification CIM-10 des troubles mentaux et comportementaux Descriptions cliniques et directives de diagnostic” (PDF) . www.who.int Organisation mondiale de la Santé . Microsoft Word . bluebook.doc. p. 110 . Récupéré le 3 juillet 2021 – via Microsoft Bing .
  7. ^ “Trouble de stress post-traumatique (SSPT) – Symptômes et causes” . Clinique Mayo . Récupéré le 8 octobre 2019 .
  8. ^ Panagioti M, Gooding PA, Triantafyllou K, Tarrier N (avril 2015). « Suicidalité et trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez les adolescents : une revue systématique et une méta-analyse ». Psychiatrie sociale et épidémiologie psychiatrique . 50 (4): 525–37. doi : 10.1007/s00127-014-0978-x . PMID 25398198 . S2CID 23314414 .
  9. ^ Zoladz PR, Diamond DM (juin 2013). “Statut actuel sur les marqueurs comportementaux et biologiques du SSPT: une recherche de clarté dans une littérature contradictoire”. Neurosciences et revues biocomportementales . 37 (5): 860–95. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.03.024 . PMID 23567521 . S2CID 14440116 .
  10. ^ Kessler, Ronald C.; Aguilar-Gaxiola, Sergio; Alonso, Jordi; Benjet, Corina; Bromet, Evelyn J.; Cardoso, Graça; Degenhardt, Louisa; Girolamo, Giovanni de; Dinolova, Rumyana V.; Ferry, Finola; Florescu, Silvia (27 octobre 2017). “Traumatisme et ESPT dans les enquêtes mondiales sur la santé mentale de l’OMS” . Journal européen de psychotraumatologie . 8 (sup5) : 1353383. doi : 10.1080/20008198.2017.1353383 . ISSN 2000-8198 . PMC 5632781 . PMID 29075426 . Comme détaillé dans un autre rapport récent du WMH, le risque conditionnel de SSPT après une exposition à un traumatisme est de 4,0 %, mais varie considérablement selon le type de traumatisme. Le risque conditionnel le plus élevé est associé au viol (19,0 %), à la violence physique par un partenaire amoureux (11,7 %), à l’enlèvement (11,0 %) et à l’agression sexuelle autre qu’un viol (10,5 %). En termes de catégories plus larges, les traumatismes associés au risque de SSPT le plus élevé sont ceux impliquant un partenaire intime ou des violences sexuelles (11,4 %), et d’autres traumatismes (9,2 %), avec un risque conditionnel global beaucoup plus faible dans les autres grandes catégories de traumatismes (2,0 – 5,4 %) [citations omises ; italiques ajoutés].
  11. ↑ Darves -Bornoz, Jean-Michel ; Alonso, Jordi; Girolamo, Giovanni de; Graaf, Ron de; Haro, Josep-Maria; Kovess-Masfety, Viviane; Lépine, Jean-Pierre; Nachbaur, Gaëlle; Nègre-Pages, Laurence; Vilagut, Gemma ; Gasquet, Isabelle (2008). « Principaux événements traumatiques en Europe : PTSD dans l’étude européenne de l’enquête sur l’épidémiologie des troubles mentaux » . Journal du stress traumatique . 21 (5): 455–462. doi : 10.1002/jts.20357 . ISSN 1573-6598 . PMID 18956444 . Dans les analyses univariées ajustées sur le sexe, six événements se sont révélés être les plus significativement associés au SSPT ( p < 0,001) parmi les personnes exposées à au moins un événement. Ils ont été violés (OR = 8,9), battus par leur conjoint ou partenaire amoureux (OR = 7,3), ont vécu un événement privé non divulgué (OR = 5,5), ont eu un enfant gravement malade (OR = 5,1), ont été battus par un soignant (OR = 4,5), ou d’être harcelé (OR = 4,2)” [OR = rapport de cotes].
  12. ^ Brewin CR, Cloitre M, Hyland P, Shevlin M, Maercker A, Bryant RA, et al. (décembre 2017). ” Un examen des preuves actuelles concernant les propositions de la CIM-11 pour le diagnostic du SSPT et du SSPT complexe ” (PDF). Revue de psychologie clinique. 58 : 1–15. doi :10.1016/j.cpr.2017.09.001. PMID 29029837.
  13. ^ un b Haagen JF, Smid GE, Knipscheer JW, Kleber RJ (août 2015). “L’efficacité des traitements recommandés pour les anciens combattants atteints de SSPT : une analyse de métarégression”. Revue de psychologie clinique . 40 : 184–94. doi : 10.1016/j.cpr.2015.06.008 . PMID 26164548 .
  14. ^ un b Hetrick SE, Purcell R, Garner B, Parslow R (juillet 2010). “Pharmacothérapie et thérapies psychologiques combinées pour le trouble de stress post-traumatique (SSPT)”. La base de données Cochrane des revues systématiques (7) : CD007316. doi : 10.1002/14651858.CD007316.pub2 . PMID 20614457 .
  15. ^ un bc Guina J, Rossetter SR, DeRHODES BJ, Nahhas RW, Welton RS (juillet 2015). « Benzodiazépines pour le SSPT : une revue systématique et une méta-analyse ». Journal de pratique psychiatrique . 21 (4): 281–303. doi : 10.1097/pra.0000000000000091 . PMID 26164054 . S2CID 24968844 .
  16. ^ un bcd Hoskins M, Pearce J, Bethell A, Dankova L, Barbui C, Tol WA, van Ommeren M, de Jong J, Seedat S, Chen H, Bisson JI (février 2015). « Pharmacothérapie pour le trouble de stress post-traumatique : revue systématique et méta-analyse » . Le Journal britannique de psychiatrie . 206 (2): 93-100. doi : 10.1192/bjp.bp.114.148551 . PMID 25644881 . Certains médicaments ont un léger impact positif sur les symptômes du SSPT
  17. ^ Carlstedt R (2009). Manuel de perspectives, de pratiques et de recherche de psychologie clinique intégrative, de psychiatrie et de médecine comportementale . New York : Pub Springer. Flic. 353.ISBN _ 9780826110954.
  18. ^ O’Brien, Samuel (1998). Événements traumatiques et santé mentale . La presse de l’Universite de Cambridge. p. 7.
  19. ^ Herman J (2015). Traumatisme et récupération : les conséquences de la violence – de la violence domestique à la terreur politique . Livres de base. p. 9. ISBN 9780465098736.
  20. ^ After War: A Conversation with Author Nancy Sherman , par John Waters, Real Clear Defence, 4 juin 2015
  21. ^ KlykyloWM (2012). Psychiatrie clinique de l’enfant (3e éd.). Chichester, West Sussex, Royaume-Uni : John Wiley & Sons. p. Chapitre 15. ISBN 9781119967705.
  22. ^ Friedman MJ (octobre 2013). “Finaliser le SSPT dans le DSM-5 : arriver à partir de là et où aller ensuite”. Journal du stress traumatique . 26 (5): 548–56. doi : 10.1002/jts.21840 . PMID 24151001 .
  23. ^ un b Waltman, Scott H.; Shearer, David; Moore, Bret A. (11 octobre 2018). “Gestion des cauchemars post-traumatiques: un examen des traitements pharmacologiques et non pharmacologiques depuis 2013”. Rapports actuels sur la psychiatrie . Springer Science et Business Media LLC. 20 (12): 108. doi : 10.1007/s11920-018-0971-2 . ISSN 1523-3812 . PMID 30306339 . S2CID 52958432 .
  24. ^ un bc Association Psychiatrique américaine (1994) . Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux : DSM-IV . Washington, DC : Association psychiatrique américaine. ISBN 978-0-89042-061-4.[ page requise ] ; en ligne .
  25. ^ un b Rothschild B (2000). Le corps se souvient : la psychophysiologie des traumatismes et le traitement des traumatismes . New York : WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-70327-6.[ page nécessaire ]
  26. ^ Kaplan HI, Sadock BJ (1994). Grebb JA (éd.). Synopsis de psychiatrie de Kaplan et Sadock : sciences du comportement, psychiatrie clinique (7e éd.). Baltimore : Williams et Williams. pages 606–609. [ page nécessaire ]
  27. ^ Satcher D (1999). “Chapitre 4” . Santé mentale : un rapport du médecin général . Surgeon General des États-Unis . Archivé de l’original le 2 juillet 2010.
  28. ^ Bernstein M, Pfefferbaum B (mai 2018). “Croissance post-traumatique en réponse aux catastrophes naturelles chez les enfants et les adolescents”. Rapports actuels sur la psychiatrie . 20 (5): 37. doi : 10.1007/s11920-018-0900-4 . PMID 29766312 . S2CID 21721645 .
  29. ^ O’Donnell ML, Creamer M, Bryant RA, Schnyder U, Shalev A (juillet 2003). “Troubles post-traumatiques suite à une blessure: une revue empirique et méthodologique”. Revue de psychologie clinique . 23 (4): 587–603. doi : 10.1016/S0272-7358(03)00036-9 . PMID 12788111 .
  30. ^ Maxmen JS, Ward NG (2002). Médicaments psychotropes: faits rapides (3e éd.). New York : WW Norton. p. 348. ISBN 978-0-393-70301-6.
  31. ^ Cohen SI (février 1995). “L’alcool et les benzodiazépines génèrent de l’anxiété, de la panique et des phobies” . Journal de la Société royale de médecine . 88 (2) : 73–7. PMC 1295099 . PMID 7769598 .
  32. ^ Spates R, Souza T (2007). “Traitement du SSPT et de la comorbidité de la toxicomanie” (PDF) . L’analyste du comportement aujourd’hui . 9 (1): 11–26. doi : 10.1037/h0100643 . Archivé de l’original (PDF) le 6 novembre 2014.
  33. ^ Villalta L, Smith P, Hickin N, Stringaris A (avril 2018). “Difficultés de régulation des émotions chez les jeunes traumatisés: une méta-analyse et un examen conceptuel” (PDF) . Psychiatrie européenne de l’enfant et de l’adolescent . 27 (4): 527–544. doi : 10.1007/s00787-018-1105-4 . PMID 29380069 . S2CID 4731753 .
  34. ^ Salle, Nicole A.; Everson, Adam T.; Billingsley, Madison R. ; Miller, Mary Beth (janvier 2022). “Blessures morales, santé mentale et résultats sur la santé comportementale : une revue systématique de la littérature” . Psychologie clinique et psychothérapie . 29 (1): 92–110. doi : 10.1002/cpp.2607 . ISSN 1063-3995 . PMID 33931926 . S2CID 233471425 .
  35. ^ Robinson M (27 mai 2006). “Revue des désastres de la guerre de Francisco Goya” . Presse associée. Archivé de l’original le 28 juillet 2014.
  36. ^ Fullerton CS, Ursano RJ, Wang L (août 2004). “Trouble de stress aigu, trouble de stress post-traumatique et dépression chez les secouristes ou les secouristes”. Le Journal américain de psychiatrie . 161 (8) : 1370–6. CiteSeerX 10.1.1.600.4486 . doi : 10.1176/appi.ajp.161.8.1370 . PMID 15285961 .
  37. ^ Skogstad M, Skorstad M, Lie A, Conradi HS, Héritier T, Weisæth L (avril 2013). “Trouble de stress post-traumatique lié au travail” . Médecine du travail . 63 (3): 175–82. doi : 10.1093/occmed/kqt003 . PMID 23564090 .
  38. ^ Vieweg WV, Julius DA, Fernandez A, Beatty-Brooks M, Hettema JM, Pandurangi AK (mai 2006). “Trouble de stress post-traumatique: caractéristiques cliniques, physiopathologie et traitement”. Le Journal américain de médecine . 119 (5) : 383–390. doi : 10.1016/j.amjmed.2005.09.027 . PMID 16651048 .
  39. ^ Dekel S, Gilbertson MW, Orr SP, Rauch SL, Bois NE, Pitman RK (2016). “Traumatisme et trouble de stress post-traumatique”. Dans Stern TA, Fava M, Wilens TE, Rosenbaum JF (eds.). Psychiatrie clinique complète du Massachusetts General Hospital (deuxième éd.). Londres : Elsevier. p. 380–392. ISBN 9780323295079. OCLC 905232521 .
  40. ^ un bcde Kessler RC, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, Benjet C , Bromet EJ, Cardoso G, Degenhardt L, de Girolamo G, Dinolova RV, Ferry F, Florescu S, Gureje O, Haro JM, Huang Y , Karam EG, Kawakami N, Lee S, Lepine JP, Levinson D, Navarro-Mateu F, Pennell BE, Piazza M, Posada-Villa J, Scott KM, Stein DJ, Ten Have M, Torres Y, Viana MC, Petukhova MV , Sampson NA, Zaslavsky AM, Koenen KC (27 octobre 2017). “Traumatisme et ESPT dans les enquêtes mondiales sur la santé mentale de l’OMS” . Journal européen de psychotraumatologie . 8 (sup5) : 1353383. doi : 10.1080/20008198.2017.1353383 . PMC 5632781 . PMID 29075426 .
  41. ^ Centre de collaboration nationale pour la santé mentale (Royaume-Uni) (2005). Trouble de stress post-traumatique : la gestion du SSPT chez les adultes et les enfants en soins primaires et secondaires . Directives cliniques du NICE, n° 26 . Institut national pour la santé et l’excellence clinique : Orientation. Gaskell (Collège royal des psychiatres). ISBN 9781904671251.
  42. ^ un b Lin W, Gong L, Xia M, Dai W (janvier 2018). “Prévalence du trouble de stress post-traumatique chez les survivants d’accidents de la route : une méta-analyse conforme à PRISMA” . Médecine . 97 (3) : e9693. doi : 10.1097/md.0000000000009693 . PMC 5779792 . PMID 29505023 .
  43. ^ un b Dai W, Liu A, Kaminga AC, Deng J, Lai Z, Wen SW (août 2018). “Prévalence du trouble de stress post-traumatique chez les enfants et les adolescents à la suite d’accidents de la route : une méta-analyse” . Journal canadien de psychiatrie . 63 (12): 798–808. doi : 10.1177/0706743718792194 . PMC 6309043 . PMID 30081648 .
  44. ^ Bisson JI, Berliner L, Cloitre M, Forbes D, Jensen TK, Lewis C, Monson CM, Olff M, Pilling S, Riggs DS, Roberts NP, Shapiro F (août 2019). “La Société internationale pour les études sur le stress traumatique, nouvelles lignes directrices pour la prévention et le traitement du trouble de stress post-traumatique : méthodologie et processus de développement” (PDF) . Journal du stress traumatique . 32 (4): 475–483. doi : 10.1002/jts.22421 . hdl : 10852/77258 . PMID 31283056 . S2CID 195830995 .
  45. ^ un bcdefg Centre de collaboration nationale pour la santé mentale (Royaume-Uni) (2005). Trouble de stress post-traumatique : la gestion du SSPT chez les adultes et les enfants en soins primaires et secondaires . Institut national pour la santé et l’excellence clinique : Orientation n° 26. Gaskell (Collège royal des psychiatres). ISBN 9781904671251. Archivé de l’original le 8 septembre 2017.
  46. ^ Alisic E, Zalta AK, van Wesel F, Larsen SE, Hafstad GS, Hassanpour K, Smid GE (2014). “Taux de trouble de stress post-traumatique chez les enfants et adolescents exposés à un traumatisme: méta-analyse” (PDF) . Le Journal britannique de psychiatrie . 204 (5) : 335–340. doi : 10.1192/bjp.bp.113.131227 . PMID 24785767 .
  47. ^ Lai BS, Lewis R, Livings MS, La Greca AM, Esnard AM (décembre 2017). “Trajectoires des symptômes de stress post-traumatique chez les enfants après une exposition à une catastrophe : un examen” . Journal du stress traumatique . 30 (6): 571–582. doi : 10.1002/jts.22242 . PMC 5953201 . PMID 29193316 .
  48. ^ Koenen KC, Moffitt TE, Poulton R, Martin J, Caspi A (février 2007). “Facteurs de la petite enfance associés au développement du trouble de stress post-traumatique : résultats d’une cohorte de naissance longitudinale” . Médecine Psychologique . 37 (2) : 181–192. doi : 10.1017/S0033291706009019 . PMC 2254221 . PMID 17052377 .
  49. ^ Lapp KG, Bosworth HB, Strauss JL, Stechuchak KM, Horner RD, Calhoun PS, Meador KG, Lipper S, Butterfield MI (septembre 2005). “Victimisation sexuelle et physique à vie chez les anciens combattants masculins atteints de trouble de stress post-traumatique lié au combat” . Médecine militaire . 170 (9): 787–90. doi : 10.7205/MILMED.170.9.787 . PMID 16261985 .
  50. ^ Otte C, Neylan TC, Pole N, Metzler T, Best S, Henn-Haase C, Yehuda R, Marmar CR (janvier 2005). “Association entre le traumatisme de l’enfance et la réponse des catécholamines au stress psychologique chez les recrues de l’académie de police”. Psychiatrie Biologique . 57 (1): 27–32. doi : 10.1016/j.biopsych.2004.10.009 . PMID 15607297 . S2CID 35801179 .
  51. ^ un bcdefghi Skelton K , Ressler KJ , Norrholm SD , Jovanovic T, Bradley-Davino B (février 2012). “SSPT et variantes génétiques : nouvelles voies et nouvelle pensée” . Neuropharmacologie . 62 (2): 628–637. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.02.013 . PMC 3136568 . PMID 21356219 .
  52. ^ Janoff-Bulman R (1992). Assomptions brisées : vers une nouvelle psychologie du traumatisme . New York : Presse gratuite. [ page nécessaire ]
  53. ^ Scheeringa MS (2015). “Démêler la comorbidité psychiatrique chez les jeunes enfants qui ont vécu des événements traumatiques uniques, répétés ou de l’ouragan Katrina” . Forum sur les soins à l’enfance et à la jeunesse . 44 (4): 475–492. doi : 10.1007/s10566-014-9293-7 . PMC 4511493 . PMID 26213455 .
  54. ^ un bcd Kessler RC, Sonnega A, Bromet E, Hughes M, Nelson CB (décembre 1995). “Trouble de stress post-traumatique dans l’enquête nationale sur la comorbidité”. Archives de psychiatrie générale . 52 (12): 1048–60. doi : 10.1001/archpsyc.1995.03950240066012 . PMID 7492257 .
  55. ^ Liu H, Petukhova MV, Sampson NA, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, Andrade LH, Bromet EJ, de Girolamo G, Haro JM, Hinkov H, Kawakami N, Koenen KC, Kovess-Masfety V, Lee S, Medina- Mora ME, Navarro-Mateu F, O’Neill S, Piazza M, Posada-Villa J, Scott KM, Shahly V, Stein DJ, Ten Have M, Torres Y, Gureje O, Zaslavsky AM, Kessler RC (mars 2017). “Association du trouble de stress post-traumatique DSM-IV avec le type d’expérience traumatique et l’histoire dans les enquêtes mondiales sur la santé mentale de l’Organisation mondiale de la santé” . JAMA Psychiatrie . 74 (3): 270–281. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2016.3783 . PMC 5441566 . PMID 28055082 .
  56. ^ Rothschild B (2000). Le corps se souvient : la psychophysiologie des traumatismes et le traitement des traumatismes . New York : WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-70327-6.[ page nécessaire ]
  57. ^ Howard LM, Oram S, Galère H, Trevillion K, Feder G (2013). “Violence domestique et troubles mentaux périnatals : une revue systématique et une méta-analyse” . PLO Médecine . 10 (5) : e1001452. doi : 10.1371/journal.pmed.1001452 . PMC 3665851 . PMID 23723741 .
  58. ^ Hoffman BL, Schorge JO, Bradshaw KD, Halvorson LM, Schaffer JI, Corton MM, eds. (2016). Williams Gynecology (3e éd.). Professionnel McGraw Hill. ISBN 9780071849098.
  59. ^ Surís A, Lind L, Kashner TM, Borman PD, Petty F (2004). “Agression sexuelle chez les femmes vétérans: un examen du risque de SSPT, de l’utilisation des soins de santé et du coût des soins”. Médecine Psychosomatique . 66 (5): 749–56. CiteSeerX 10.1.1.508.9827 . doi : 10.1097/01.psy.0000138117.58559.7b . PMID 15385701 . S2CID 14118203 .
  60. ^ Mason F, Lodrick Z (février 2013). “Conséquences psychologiques de l’agression sexuelle”. Meilleures pratiques et recherche. Obstétrique clinique et gynécologie . 27 (1): 27–37. doi : 10.1016/j.bpobgyn.2012.08.015 . PMID 23182852 .
  61. ^ un b Shalev A, Liberzon I, Marmar C (juin 2017). “Trouble de stress post-traumatique”. Le New England Journal of Medicine . 376 (25): 2459–2469. doi : 10.1056/NEJMra1612499 . PMID 28636846 .
  62. ^ Hollifield M, Warner TD, Lian N, Cracovie B, Jenkins JH, Kesler J, Stevenson J, Westermeyer J (août 2002). “Mesurer les traumatismes et l’état de santé des réfugiés: un examen critique”. JAMA . 288 (5) : 611–621. doi : 10.1001/jama.288.5.611 . PMID 12150673 .
  63. ^ Porter M, Haslam N (octobre 2001). “Déplacement forcé en Yougoslavie: une méta-analyse des conséquences psychologiques et de leurs modérateurs”. Journal du stress traumatique . 14 (4) : 817–834. doi : 10.1023/A:1013054524810 . PMID 11776427 . S2CID 41804120 .
  64. ^ un b UNESCO (2018). Une bouée de sauvetage pour l’apprentissage : tirer parti de la technologie mobile pour soutenir l’éducation des réfugiés . UNESCO. ISBN 978-92-3-100262-5.
  65. ^ un b Atwoli L, Stein DJ, King A, Petukhova M, Aguilar-Gaxiola S, Alonso J, Bromet EJ, de Girolamo G, Demyttenaere K, Florescu S, Maria Haro J, Karam EG, Kawakami N, Lee S, Lépine JP, Navarro-Mateu F, O’Neill S, Pennell BE, Piazza M, Posada-Villa J, Sampson NA, Ten Have M, Zaslavsky AM, Kessler RC (avril 2017). “Trouble de stress post-traumatique associé au décès inattendu d’un être cher : résultats transnationaux des enquêtes mondiales sur la santé mentale” . Dépression et anxiété . 34 (4): 315–326. doi : 10.1002/da.22579 . PMC 5661943 . PMID 27921352 .
  66. ^ un b “Stress post-traumatique lié au cancer” . Institut national du cancer . janvier 1980 . Récupéré le 16 septembre 2017 .
  67. ^ Swartzman S, Booth JN, Munro A, Sani F (avril 2017). “Trouble de stress post-traumatique après diagnostic de cancer chez l’adulte : une méta-analyse” . Dépression et anxiété (manuscrit soumis). 34 (4): 327–339. doi : 10.1002/da.22542 . PMID 27466972 . S2CID 1828418 .
  68. ^ Cordova MJ, Riba MB, Spiegel D (avril 2017). “Trouble de stress post-traumatique et cancer” . Le Lancet. Psychiatrie . 4 (4): 330–338. doi : 10.1016/S2215-0366(17)30014-7 . PMC 5676567 . PMID 28109647 .
  69. ^ Edmondson D, Richardson S, Falzon L, Davidson KW, Mills MA, Neria Y (2012). “Prévalence du trouble de stress post-traumatique et risque de récidive chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu : une revue méta-analytique” . PLOS ONE . 7 (6) : e38915. Bibcode : 2012PLoSO…738915E . doi : 10.1371/journal.pone.0038915 . PMC 3380054 . PMID 22745687 .
  70. ^ Edmondson D, Richardson S, Fausett JK, Falzon L, Howard VJ, Kronish IM (19 juin 2013). “Prévalence du SSPT chez les survivants d’un AVC et d’une attaque ischémique transitoire : une revue méta-analytique” . PLOS ONE . 8 (6) : e66435. Bibcode : 2013PLoSO…866435E . doi : 10.1371/journal.pone.0066435 . PMC 3686746 . PMID 23840467 .
  71. ^ Abbey G, Thompson SB, Hickish T, Heathcote D (avril 2015). “Une méta-analyse des taux de prévalence et des facteurs modérateurs du trouble de stress post-traumatique lié au cancer” . Psycho-oncologie . 24 (4): 371–381. doi : 10.1002/pon.3654 . PMC 4409098 . PMID 25146298 .
  72. ^ Davydow DS, Gifford JM, Desai SV, Needham DM, Bienvenu OJ (septembre 2008). “Trouble de stress post-traumatique chez les survivants de l’unité de soins intensifs généraux : une revue systématique” . Psychiatrie de l’hôpital général . 30 (5): 421–34. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2008.05.006 . PMC 2572638 . PMID 18774425 .
  73. ^ Arnaboldi P, Riva S, Crico C, Pravettoni G (2017). “Une revue systématique de la littérature explorant la prévalence du trouble de stress post-traumatique et le rôle joué par le stress et le stress traumatique dans le diagnostic et la trajectoire du cancer du sein” . Cancer du sein : cibles et thérapie . 9 : 473–485. doi : 10.2147/BCTT.S111101 . PMC 5505536 . PMID 28740430 .
  74. ^ Liu C, Zhang Y, Jiang H, Wu H (5 mai 2017). “Association entre le soutien social et les symptômes du trouble de stress post-traumatique chez les patientes chinoises atteintes d’un cancer de l’ovaire : un modèle de médiation multiple” . PLOS ONE . 12 (5) : e0177055. Bibcode : 2017PLoSO..1277055L . doi : 10.1371/journal.pone.0177055 . PMC 5419605 . PMID 28475593 .
  75. ^ “PsycNET” . psycnet.apa.org . Récupéré le 30 septembre 2018 .
  76. ^ un b Christiansen DM (février 2017). “Trouble de stress post-traumatique chez les parents après la mort du nourrisson : une revue systématique”. Revue de psychologie clinique . 51 : 60–74. doi : 10.1016/j.cpr.2016.10.007 . PMID 27838460 .
  77. ^ Kersting A, Wagner B (juin 2012). “Deuil compliqué après un deuil périnatal” . Dialogues en neurosciences cliniques . 14 (2): 187–194. doi : 10.31887/DCNS.2012.14.2/akersting . PMC 3384447 . PMID 22754291 .
  78. ^ Daugirdaitė V, van den Akker O, Purewal S (2015). “Stress post-traumatique et trouble de stress post-traumatique après interruption de grossesse et perte de reproduction : une revue systématique” . Journal de la grossesse . 2015 : 646345. doi : 10.1155/2015/646345 . PMC 4334933 . PMID 25734016 .
  79. ^ Ayers S, Bond R, Bertullies S, Wijma K (avril 2016). “L’étiologie du stress post-traumatique après l’accouchement : une méta-analyse et un cadre théorique” . Médecine Psychologique . 46 (6): 1121–134. doi : 10.1017/s0033291715002706 . PMID 26878223 .
  80. ^ James S (décembre 2015). “Les expériences des femmes des symptômes du trouble de stress post-traumatique (SSPT) après un accouchement traumatique : un examen et une évaluation critique” . Archives de la santé mentale des femmes . 18 (6): 761–71. doi : 10.1007/s00737-015-0560-x . PMC 4624822 . PMID 26264506 .
  81. ^ un bc Olde E, van der Hart O, Kleber R, van Son M (janvier 2006). “Stress post-traumatique suite à l’accouchement: une revue”. Revue de psychologie clinique . 26 (1): 1–16. doi : 10.1016/j.cpr.2005.07.002 . manche : 1874/16760 . PMID 16176853 .
  82. ^ Alder J, Stadlmayr W, Tschudin S, Bitzer J (juin 2006). “Symptômes post-traumatiques après accouchement : que proposer ?”. Journal d’obstétrique psychosomatique et de gynécologie . 27 (2): 107–12. doi : 10.1080/01674820600714632 . PMID 16808085 . S2CID 21859634 .
  83. ^ Montmasson H, Bertrand P, Perrotin F, El-Hage W (octobre 2012). “[Prédicteurs du trouble de stress post-traumatique post-partum chez les mères primipares]”. Journal de Gynécologie, Obstétrique et Biologie de la Reproduction . 41 (6): 553–60. doi : 10.1016/j.jgyn.2012.04.010 . PMID 22622194 .
  84. ^ Martin C (2012). Santé mentale périnatale : un guide clinique . Cumbrie Angleterre : M & K Pub. p. 26. ISBN 9781907830495.
  85. ^ True WR, Rice J, Eisen SA, Heath AC, Goldberg J, Lyons MJ, Nowak J (avril 1993). “Une étude jumelle des contributions génétiques et environnementales à la responsabilité des symptômes de stress post-traumatique”. Archives de psychiatrie générale . 50 (4): 257-264. doi : 10.1001/archpsyc.1993.01820160019002 . PMID 8466386 .
  86. ↑ Quidé , Y. ; Andersson, F.; Dufour-Rainfray, D.; Descriaud, C.; Brizard, B.; Gissot, V.; Cléry, H.; Carrey Le Bas, député.; Osterreicher, S.; Ogielska, M.; Saint-Martin, P. (octobre 2018). “Un volume hippocampique plus faible après une agression sexuelle chez les femmes est associé au trouble de stress post-traumatique” . Acta Psychiatrica Scandinavica . 138 (4): 312–324. doi : 10.1111/acps.12920 . PMID 29952088 . S2CID 49484570 .
  87. ^ Yamasue H, Kasai K, Iwanami A, Ohtani T, Yamada H, Abe O, Kuroki N, Fukuda R, Tochigi M, Furukawa S, Sadamatsu M, Sasaki T, Aoki S, Ohtomo K, Asukai N, Kato N (juillet 2003). “L’analyse basée sur le voxel de l’IRM révèle une réduction du volume de la matière grise cingulaire antérieure dans le trouble de stress post-traumatique dû au terrorisme” . Actes de l’Académie nationale des sciences des États-Unis d’Amérique . 100 (15): 9039–43. Bibcode : 2003PNAS..100.9039Y . doi : 10.1073/pnas.1530467100 . PMC 166434 . PMID 12853571 .
  88. ^ Delahanty DL (janvier 2011). “Vers la détection de prédéploiement de risque pour PTSD”. Le Journal américain de psychiatrie . 168 (1): 9–11. doi : 10.1176/appi.ajp.2010.10101519 . PMID 21205813 .
  89. ^ La vie secrète du cerveau (série), épisode 4 . PBS. 2001. Archivé de l’original le 2 février 2014 . Récupéré le 29 janvier 2014 .
  90. ^ un b Zohar J, Juven-Wetzler A, Myers V, Fostick L (janvier 2008). “Trouble de stress post-traumatique: faits et fiction”. Opinion actuelle en psychiatrie . 21 (1): 74–7. doi : 10.1097/YCO.0b013e3282f269ee . PMID 18281844 . S2CID 206142172 .
  91. ^ Yehuda R, Halligan SL, Golier JA, Grossman R, Bierer LM (avril 2004). “Effets de l’exposition à un traumatisme sur la réponse du cortisol à l’administration de dexaméthasone dans le SSPT et le trouble dépressif majeur”. Psychoneuroendocrinologie . 29 (3): 389–404. doi : 10.1016/S0306-4530(03)00052-0 . PMID 14644068 . S2CID 21615196 .
  92. ^ Yehuda R, Halligan SL, Grossman R, Golier JA, Wong C (septembre 2002). “La réponse des récepteurs de cortisol et de glucocorticoïdes à l’administration de dexaméthasone à faible dose chez les anciens combattants vieillissants et les survivants de l’holocauste avec et sans trouble de stress post-traumatique”. Psychiatrie Biologique . 52 (5): 393–403. doi : 10.1016/S0006-3223(02)01357-4 . PMID 12242055 . S2CID 21403230 .
  93. ^ Heim C, Ehlert U, Hellhammer DH (janvier 2000). “Le rôle potentiel de l’hypocortisolisme dans la physiopathologie des troubles corporels liés au stress”. Psychoneuroendocrinologie . 25 (1): 1–35. doi : 10.1016/S0306-4530(99)00035-9 . PMID 10633533 . S2CID 25151441 .
  94. ^ Mason JW, Giller EL, Kosten TR, Harkness L (août 1988). “Élévation du rapport noradrénaline / cortisol urinaire dans le trouble de stress post-traumatique”. Le Journal des maladies nerveuses et mentales . 176 (8): 498–502. doi : 10.1097/00005053-198808000-00008 . PMID 3404142 . S2CID 24585702 .
  95. ^ Bohnen N, Nicolson N, Sulon J, Jolles J (1991). “Style d’adaptation, anxiété des traits et réactivité du cortisol pendant le stress mental”. Journal de recherche psychosomatique . 35 (2–3) : 141–7. CiteSeerX 10.1.1.467.4323 . doi : 10.1016/0022-3999(91)90068-Y . PMID 2046048 .
  96. ^ Geracioti TD, Baker DG, Ekhator NN, West SA, Hill KK, Bruce AB, Schmidt D, Rounds-Kugler B, Yehuda R, Keck PE, Kasckow JW (août 2001). “Concentrations de norépinéphrine dans le LCR dans le trouble de stress post-traumatique”. Le Journal américain de psychiatrie . 158 (8) : 1227–1230. doi : 10.1176/appi.ajp.158.8.1227 . PMID 11481155 .
  97. ^ Sautter FJ, Bissette G, Wiley J, Manguno-Mire G, Schoenbachler B, Myers L, Johnson JE, Cerbone A, Malaspina D (décembre 2003). “Facteur de libération de corticotropine dans le trouble de stress post-traumatique (SSPT) avec symptômes psychotiques secondaires, SSPT non psychotique et sujets témoins sains”. Psychiatrie Biologique . 54 (12): 1382–8. doi : 10.1016/S0006-3223(03)00571-7 . PMID 14675802 . S2CID 35766262 .
  98. ^ de Kloet CS, Vermetten E, Geuze E, Lentjes EG, Heijnen CJ, Stalla GK, Westenberg HG (2008). “Taux plasmatiques élevés d’hormone de libération de la corticotrophine chez les anciens combattants atteints de trouble de stress post-traumatique”. Hormones de stress et troubles de stress post-traumatique Études fondamentales et perspectives cliniques . Progrès dans la recherche sur le cerveau. Vol. 167. pp. 287–91. doi : 10.1016/S0079-6123(07)67025-3 . ISBN 978-0-444-53140-7. PMID 18037027 .
  99. ^ Radley JJ, Kabbaj M, Jacobson L, Heydendael W, Yehuda R, Herman JP (septembre 2011). « Facteurs de risque de stress et pathologies liées au stress : neuroplasticité, épigénétique et endophénotypes » . Contrainte . 14 (5): 481–97. doi : 10.3109/10253890.2011.604751 . PMC 3641164 . PMID 21848436 .
  100. ^ Pitman RK (juillet 1989). “Trouble de stress post-traumatique, hormones et mémoire”. Psychiatrie Biologique . 26 (3) : 221–3. doi : 10.1016/0006-3223(89)90033-4 . PMID 2545287 . S2CID 39057765 .
  101. ^ Yehouda R (2001). “Biologie du trouble de stress post-traumatique”. Le Journal de psychiatrie clinique . 62. 62 Supplément 17 : 41–6. PMID 11495096 .
  102. ^ Yehouda R (2002). “La pertinence clinique des découvertes biologiques dans le SSPT”. Le trimestriel psychiatrique . 73 (2): 123–33. doi : 10.1023/A:1015055711424 . PMID 12025720 . S2CID 19767960 .
  103. ^ Aardal-Eriksson E, Eriksson TE, Thorell LH (décembre 2001). “Cortisol salivaire, symptômes de stress post-traumatique et état de santé général dans la phase aiguë et pendant le suivi de 9 mois”. Psychiatrie Biologique . 50 (12): 986–93. doi : 10.1016/S0006-3223(01)01253-7 . PMID 11750895 . S2CID 9149956 .
  104. ^ un bcde Olszewski TM, Varrasse JF (juin 2005). “La neurobiologie du SSPT : implications pour les infirmières”. Journal des soins infirmiers psychosociaux et des services de santé mentale . 43 (6) : 40–7. doi : 10.3928/02793695-20050601-09 . PMID 16018133 .
  105. ^ Chatzitomaris A, Hoermann R, Midgley JE, Hering S, Urban A, Dietrich B, Abood A, Klein HH, Dietrich JW (20 juillet 2017). “Réponses adaptatives de l’allostase thyroïdienne du contrôle de rétroaction thyréotrope aux conditions de fatigue, de stress et de programmation développementale” . Frontières en endocrinologie . 8 : 163. doi : 10.3389/fendo.2017.00163 . PMC 5517413 . PMID 28775711 .
  106. ^ Lindley SE, Carlson EB, Benoit M (mai 2004). “Basal et dexaméthasone ont supprimé les concentrations de cortisol salivaire dans un échantillon communautaire de patients souffrant de trouble de stress post-traumatique”. Psychiatrie Biologique . 55 (9) : 940–5. doi : 10.1016/j.biopsych.2003.12.021 . PMID 15110738 . S2CID 31580825 .
  107. ^ “NIMH · Fiche d’information sur la recherche sur le trouble de stress post-traumatique” . Instituts nationaux de la santé . Archivé de l’original le 23 janvier 2014 . Récupéré le 29 janvier 2014 .
  108. ^ Bromis K, Calem M, Reinders AA, Williams SC, Kempton MJ (juillet 2018). “Méta-analyse de 89 études d’IRM structurelles dans le trouble de stress post-traumatique et comparaison avec le trouble dépressif majeur” . Le Journal américain de psychiatrie . 175 (10): 989–998. doi : 10.1176/appi.ajp.2018.17111199 . PMC 6169727 . PMID 30021460 .
  109. ^ Liberzon I, Sripada CS (2008). “La neuroanatomie fonctionnelle du SSPT : une revue critique”. Hormones de stress et troubles de stress post-traumatique Études fondamentales et perspectives cliniques . Progrès dans la recherche sur le cerveau. Vol. 167. pp. 151–69. doi : 10.1016/S0079-6123(07)67011-3 . ISBN 9780444531407. PMID 18037013 .
  110. ^ Hughes KC, Shin LM (février 2011). “Études de neuroimagerie fonctionnelle du trouble de stress post-traumatique” . Revue d’experts de Neurotherapeutics . 11 (2): 275-285. doi : 10.1586/ern.10.198 . PMC 3142267 . PMID 21306214 .
  111. ^ Etkin A, Wager TD (octobre 2007). “Neuroimagerie fonctionnelle de l’anxiété : une méta-analyse du traitement émotionnel dans le SSPT, le trouble d’anxiété sociale et la phobie spécifique” . Le Journal américain de psychiatrie . 164 (10): 1476–88. doi : 10.1176/appi.ajp.2007.07030504 . PMC 3318959 . PMID 17898336 .
  112. ^ van der Kolk B (mars 2000). “Le trouble de stress post-traumatique et la nature du traumatisme” . Dialogues en neurosciences cliniques . 2 (1): 7–22. doi : 10.31887/DCNS.2000.2.1/bvdkolk . PMC 3181584 . PMID 22034447 .
  113. ^ a b Milad MR, Pitman RK, Ellis CB, Gold AL, Shin LM, Lasko NB, Zeidan MA, Handwerger K, Orr SP, Rauch SL (décembre 2009). “Base neurobiologique de l’incapacité à rappeler la mémoire d’extinction dans le trouble de stress post-traumatique” . Psychiatrie Biologique . 66 (12): 1075-1082. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.06.026 . PMC 2787650 . PMID 19748076 .
  114. ^ Stein MB, Paulus MP (décembre 2009). “Déséquilibre d’approche et d’évitement : le yin et le yang des troubles anxieux” . Psychiatrie Biologique . 66 (12): 1072–4. doi : 10.1016/j.biopsych.2009.09.023 . PMC 2825567 . PMID 19944792 .
  115. ^ Goodkind M, Etkin A. “Études de neurocircuits fonctionnels et de neuroimagerie des troubles anxieux”. Dans Sklar P, Buxbaum J, Nestler E, Charney D (eds.). Neurobiologie de la maladie mentale (5e éd.). Presse universitaire d’Oxford.
  116. ^ Carlson, Neil R. (2007). Physiologie du comportement (9 éd.). Pearson Education, Inc. [ citation complète nécessaire ]
  117. ^ Jatzko A, Rothenhöfer S, Schmitt A, Gaser C, Demirakca T, Weber-Fahr W, Wessa M, Magnotta V, Braus DF (août 2006). “Volume hippocampique dans le trouble de stress post-traumatique chronique (SSPT): étude IRM utilisant deux méthodes d’évaluation différentes” (PDF) . Journal des troubles affectifs . 94 (1–3): 121–6. doi : 10.1016/j.jad.2006.03.010 . PMID 16701903 . Archivé (PDF) de l’original le 19 octobre 2013.
  118. ^ Neumeister A, Seidel J, Ragen BJ, Pietrzak RH (janvier 2015). “Preuve translationnelle du rôle des endocannabinoïdes dans l’étiologie et le traitement du trouble de stress post-traumatique” . Psychoneuroendocrinologie . 51 : 577–84. doi : 10.1016/j.psyneuen.2014.10.012 . PMC 4268027 . PMID 25456347 .
  119. ^ Shura, Robert D.; Epstein, Erica L.; Ord, Anna S.; Martindale, Sarah L.; Rowland, Jared A.; Brearly, Timothy W.; Taber, Katherine H. (1er septembre 2020). “Relation entre l’intelligence et le trouble de stress post-traumatique chez les anciens combattants” . Renseignement . 82 : 101472. doi : 10.1016/j.intell.2020.101472 . ISSN 0160-2896 .
  120. ^ Boskovic, Irena; Merckelbach, Harald (2018). “Le faux trouble de stress post-traumatique (SSPT) coûte de l’argent réel” . L’esprit curieux . 4 (36) . Récupéré le 30 septembre 2021 .
  121. ^ Premier Mo (2013). DSM-5® Manuel de diagnostic différentiel . Pub psychiatrique américain. p. 225. ISBN 9781585629985.
  122. ^ “Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress” , Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux , American Psychiatric Association, 22 mai 2013, doi : 10.1176/appi.books.9780890425596.dsm07 , ISBN 978-0890425558
  123. ^ “Liste de contrôle du SSPT pour DSM-5 (PCL-5)” . Centre national du SSPT . 11 mai 2017.
  124. ^ Blevins CA, Weathers FW, Davis MT, Witte TK, Domino JL (décembre 2015). “La liste de contrôle du trouble de stress post-traumatique pour le DSM-5 (PCL-5): développement et évaluation psychométrique initiale”. Journal du stress traumatique . 28 (6): 489–98. doi : 10.1002/jts.22059 . PMID 26606250 .
  125. ^ “Écran PTSD de soins primaires pour DSM-5 (PC-PTSD-5)” . Centre national du SSPT . 7 avril 2017.
  126. ^ “Échelle des symptômes du SSPT chez l’enfant” . Société internationale d’études sur le stress traumatique . Archivé de l’original le 6 octobre 2019 . Récupéré le 14 décembre 2017 .
  127. ^ Foa EB, Johnson KM, Feeny NC, Treadwell KR (septembre 2001). “L’échelle des symptômes du SSPT chez l’enfant : un examen préliminaire de ses propriétés psychométriques”. Journal de psychologie clinique de l’enfant . 30 (3): 376–384. doi : 10.1207/S15374424JCCP3003_9 . PMID 11501254 . S2CID 9334984 .
  128. ^ “Questionnaire de dépistage des traumatismes chez l’enfant” . Le réseau national sur le stress traumatique chez les enfants . 5 septembre 2013. Archivé de l’original le 25 décembre 2017 . Récupéré le 14 décembre 2017 .
  129. ^ Kenardy JA, Spence SH, Macleod AC (septembre 2006). “Dépistage du trouble de stress post-traumatique chez les enfants après une blessure accidentelle”. Pédiatrie . 118 (3): 1002–9. doi : 10.1542/peds.2006-0406 . PMID 16950991 . S2CID 1320859 .
  130. ^ “Indice de réaction au trouble de stress post-traumatique de l’UCLA” . Société internationale d’études sur le stress traumatique . Archivé de l’original le 6 octobre 2019 . Récupéré le 14 décembre 2017 .
  131. ^ Elhai JD, Layne CM, Steinberg AM, Brymer MJ, Briggs EC, Ostrowski SA, Pynoos RS (février 2013). “Propriétés psychométriques de l’indice de réaction UCLA PTSD. partie II: enquête sur les résultats de la structure des facteurs dans un échantillon national de jeunes référés à une clinique”. Journal du stress traumatique . 26 (1): 10–8. doi : 10.1002/jts.21755 . PMID 23417874 .
  132. ^ un b Scheeringa M. “l’Écran d’ESPT de Jeune Enfant” . Université de Tulane . Récupéré le 8 avril 2018 .
  133. ^ Scheeringa MS, Haslett N (juin 2010). “La fiabilité et la validité des critères de l’évaluation diagnostique du nourrisson et du préscolaire : un nouvel instrument de diagnostic pour les jeunes enfants” . Psychiatrie infantile et développement humain . 41 (3): 299–312. doi : 10.1007/s10578-009-0169-2 . PMC 2862973 . PMID 20052532 .
  134. ^ Bovin MJ, Marx BP, Schnurr PP (2015). “Évolution des critères de diagnostic du DSM pour le SSPT : pertinence pour l’évaluation et le traitement” . Options de traitement actuelles en psychiatrie . 2 (1): 86–98. faire : 10.1007/s40501-015-0032-y . [… l’utilisation d’une approche multi-mesures élimine le biais associé à un instrument donné….”
  135. ^ Ben Barnes J, Presseau C, Jordan AH, Kline NK, Young-McCaughan S, Keane TM, et al. (mai 2019). “Éléments de données communs dans l’évaluation de la recherche sur le SSPT liée à l’armée appliquée dans le consortium pour soulager le SSPT” . Médecine militaire . 184 (5–6) : e218–e226. doi : 10.1093/milmed/usy226 . PMID 30252077 .
  136. ^ Weathers, Frank W., Terence M. Keane et Edna B. Foa, “Évaluation et diagnostic des adultes”, dans Traitements efficaces pour le SSPT : Directives de pratique de la Société internationale pour les études sur le stress traumatique , 2e éd., Édité par Edna B. Foa, Terence M. Keane et Matthew J. Friedman (New York : Guilford, 2009), 23–61. (“Ainsi, des ressources suffisantes sont désormais disponibles pour effectuer des évaluations psychométriques solides des survivants de traumatismes dans n’importe quel contexte, et il n’est plus défendable pour les cliniciens de faire autrement.” (p. 25)).
  137. ^ un b “La classification ICD-10 des troubles mentaux et comportementaux” (PDF) . Organisation mondiale de la santé. p. 120–121. Archivé (PDF) de l’original le 23 mars 2014 . Récupéré le 29 janvier 2014 .
  138. ^ “L’OMS publie une nouvelle Classification internationale des maladies (CIM 11)” . Organisation mondiale de la santé . Récupéré le 15 novembre 2018 .
  139. ^ un bcd Brewin CR, Cloitre M, Hyland P, Shevlin M, Maercker A, Bryant RA, et al. (décembre 2017). “Un examen des preuves actuelles concernant les propositions de la CIM-11 pour le diagnostic du SSPT et du SSPT complexe” (PDF) . Revue de psychologie clinique . 58 : 1–15. doi : 10.1016/j.cpr.2017.09.001 . PMID 29029837 .
  140. ^ Herman JL (juillet 1992). “ESPT complexe : Un syndrome chez les survivants de traumatismes prolongés et répétés”. Journal du stress traumatique . 5 (3): 377–391. doi : 10.1007/BF00977235 . S2CID 189943097 .
  141. ^ Herman JL (1997). Traumatisme et récupération (2e éd.). New York : Livres de base. p. 119–122 . ISBN 978-0-465-08730-3.
  142. ^ Carlier IV, Lamberts RD, van Uchelen AJ, Gersons BP (1998). “Stress post-traumatique lié à une catastrophe chez les policiers: une étude de terrain sur l’impact du débriefing”. Médecine du stress . 14 (3): 143–8. doi : 10.1002/(SICI)1099-1700(199807)14:3<143::AID-SMI770>3.0.CO;2-S .
  143. ^ Mayou RA, Ehlers A, Hobbs M (juin 2000). “Débriefing psychologique pour les victimes d’accidents de la route. Suivi à trois ans d’un essai contrôlé randomisé” . Le Journal britannique de psychiatrie . 176 (6): 589–93. doi : 10.1192/bjp.176.6.589 . PMID 10974967 .
  144. ^ un b Roberts NP, Kitchiner NJ, Kenardy J, Robertson L, Lewis C, Bisson JI (août 2019). “Interventions psychologiques précoces en plusieurs séances pour la prévention du trouble de stress post-traumatique” . La base de données Cochrane des revues systématiques . 8 : CD006869. doi : 10.1002/14651858.CD006869.pub3 . PMC 6699654 . PMID 31425615 .
  145. ^ Évaluation et gestion des conditions spécifiquement liées au stress (PDF) . Genève : Organisation mondiale de la santé. 2013. ISBN 978-92-4-150593-2. Archivé (PDF) de l’original le 1er février 2014 . Récupéré le 29 janvier 2014 .
  146. ^ Amos T, Stein DJ, Ipser JC (juillet 2014). “Interventions pharmacologiques pour prévenir le trouble de stress post-traumatique (SSPT)”. La base de données Cochrane des revues systématiques . 7 (7) : CD006239. doi : 10.1002/14651858.CD006239.pub2 . PMID 25001071 .
  147. ^ un b Gartlehner G, Forneris CA, Brownley KA, Gaynes BN, Sonis J, Coker-Schwimmer E, Jonas DE, Greenblatt A, Wilkins TM, Woodell CL, Lohr KN (2013). Interventions pour la prévention du trouble de stress post-traumatique (TSPT) chez les adultes après une exposition à un traumatisme psychologique . Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (États-Unis). PMID 23658936 .
  148. ^ Feldner MT, Monson CM, Friedman MJ (janvier 2007). “Une analyse critique des approches de la prévention ciblée du SSPT : état actuel et orientations futures théoriquement dérivées”. Modification du comportement . 31 (1): 80-116. CiteSeerX 10.1.1.595.9186 . doi : 10.1177/0145445506295057 . PMID 17179532 . S2CID 44619491 .
  149. ^ Rose S, Bisson J, Churchill R, Wessely S (2002). “Débriefing psychologique pour prévenir le trouble de stress post-traumatique (SSPT)” . La base de données Cochrane des revues systématiques (2) : CD000560. doi : 10.1002/14651858.CD000560 . PMC 7032695 . PMID 12076399 .
  150. ^ “Débriefing psychologique pour le trouble de stress post-traumatique” . www.div12.org . Société de psychologie clinique : Division 12 de l’American Psychological Association. 19 août 2014 . Récupéré le 9 septembre 2017 .
  151. ^ Wiseman T, Foster K, Curtis K (novembre 2013). “Santé mentale suite à une blessure physique traumatique: une revue de littérature intégrative”. Blessure . 44 (11) : 1383–1390. doi : 10.1016/j.injury.2012.02.015 . PMID 22409991 .
  152. ^ Kassam-Adams N, Marsac ML, Hildenbrand A, Winston F (décembre 2013). “Stress post-traumatique suite à une blessure pédiatrique: mise à jour sur le diagnostic, les facteurs de risque et l’intervention”. JAMA Pédiatrie . 167 (12): 1158–1165. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.2741 . PMID 24100470 .
  153. ^ Powers MB, Halpern JM, Ferenschak MP, Gillihan SJ, Foa EB (août 2010). “Un examen méta-analytique de l’exposition prolongée pour le trouble de stress post-traumatique”. Revue de psychologie clinique . 30 (6): 635–641. doi : 10.1016/j.cpr.2010.04.007 . PMID 20546985 .
  154. ^ Groupe d’élaboration des lignes directrices pour le traitement du SSPT chez les adultes (2017). Guide de pratique clinique pour le traitement du trouble de stress post-traumatique (SSPT) chez les adultes (PDF) . Washington, DC : Association américaine de psychologie. p. ES–2.
  155. ^ a b Lee CW, Cuijpers P (June 2013). “A meta-analysis of the contribution of eye movements in processing emotional memories”. Journal of Behavior Therapy and Experimental Psychiatry (Submitted manuscript). 44 (2): 231–9. doi:10.1016/j.jbtep.2012.11.001. PMID 23266601.
  156. ^ Cahill SP, Foa EB (2004). Taylor S (ed.). Advances in the Treatment of Posttraumatic Stress Disorder: Cognitive-behavioral perspectives. New York: Springer. pp. 267–313.
  157. ^ Sloan, Denise M.; Marx, Brian P. (2019), Written exposure therapy for PTSD: A brief treatment approach for mental health professionals., Washington: American Psychological Association, doi:10.1037/0000139-001, ISBN 978-1-4338-3013-6, S2CID 239337813, retrieved 13 February 2022
  158. ^ VA/DOD Clinical Practice Guideline for the Management of Posttraumatic Stress Disorder and Acute Stress Disorder (PDF). United States Department of Veterans Affairs. 2017. pp. 46–47.
  159. ^ a b Suomi A, Evans L, Rodgers B, Taplin S, Cowlishaw S (December 2019). “Couple and family therapies for post-traumatic stress disorder (PTSD)”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019 (12): CD011257. doi:10.1002/14651858.CD011257.pub2. PMC 6890534. PMID 31797352.
  160. ^ Seidler GH, Wagner FE (November 2006). “Comparing the efficacy of EMDR and trauma-focused cognitive-behavioral therapy in the treatment of PTSD: a meta-analytic study”. Psychological Medicine. 36 (11): 1515–22. doi:10.1017/S0033291706007963. PMID 16740177. S2CID 39751799.
  161. ^ a b Moreno-Alcázar A, Treen D, Valiente-Gómez A, Sio-Eroles A, Pérez V, Amann BL, Radua J (2017). “Efficacy of Eye Movement Desensitization and Reprocessing in Children and Adolescent with Post-traumatic Stress Disorder: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials”. Frontiers in Psychology. 8: 1750. doi:10.3389/fpsyg.2017.01750. PMC 5641384. PMID 29066991.
  162. ^ Rolfsnes ES, Idsoe T (April 2011). “School-based intervention programs for PTSD symptoms: a review and meta-analysis”. Journal of Traumatic Stress. 24 (2): 155–65. doi:10.1002/jts.20622. PMID 21425191.
  163. ^ a b Forman-Hoffman, Valerie; Cook Middleton, Jennifer; Feltner, Cynthia; Gaynes, Bradley N.; Palmieri Weber, Rachel; Bann, Carla; Viswanathan, Meera; Lohr, Kathleen N.; Baker, Claire; Green, Joshua (17 May 2018). “Psychological and Pharmacological Treatments for Adults With Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review Update”. Agency for Healthcare Research and Quality. doi:10.23970/ahrqepccer207.
  164. ^ “Treatment of PTSD – PTSD: National Center for PTSD”. U.S. Department of Veterans Affairs. 26 May 2016. Archived from the original on 1 December 2016.
  165. ^ “PTSD Treatment Options”. Defense Centers of Excellence. 23 November 2016. Archived from the original on 30 November 2016.
  166. ^ “Cognitive Behavioral Therapy (CBT) for Treatment of PTSD”. www.apa.org. Archived from the original on 9 January 2018. Retrieved 8 January 2018.
  167. ^ “Treatment of PTSD – PTSD”. National Center for PTSD. Retrieved 8 January 2018.
  168. ^ Lewis, Catrin; Roberts, Neil P.; Bethell, Andrew; Robertson, Lindsay; Bisson, Jonathan I. (14 December 2018). “Internet-based cognitive and behavioural therapies for post-traumatic stress disorder (PTSD) in adults”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 12: CD011710. doi:10.1002/14651858.CD011710.pub2. ISSN 1469-493X. PMC 6516951. PMID 30550643.
  169. ^ Grohol JM (17 May 2016). “What Is Exposure Therapy?”. Psychcentral.com. Archived from the original on 11 August 2010. Retrieved 14 July 2010.
  170. ^ Joseph JS, Gray MJ (2008). “Exposure Therapy for Posttraumatic Stress Disorder” (PDF). Journal of Behavior Analysis of Offender and Victim: Treatment and Prevention. 1 (4): 69–80. doi:10.1037/h0100457. Archived from the original (PDF) on 29 December 2010. Retrieved 10 May 2010.
  171. ^ Ursano RJ, Bell C, Eth S, Friedman M, Norwood A, Pfefferbaum B, Pynoos JD, Zatzick DF, Benedek DM, McIntyre JS, Charles SC, Altshuler K, Cook I, Cross CD, Mellman L, Moench LA, Norquist G, Twemlow SW, Woods S, Yager J (November 2004). “Practice guideline for the treatment of patients with acute stress disorder and posttraumatic stress disorder”. The American Journal of Psychiatry. 161 (11 Suppl): 3–31. PMID 15617511.
  172. ^ Committee on Treatment of Posttraumatic Stress Disorder, Institute of Medicine: Treatment of Posttraumatic Stress Disorder: An Assessment of the Evidence. Washington, D.C.: National Academies Press. 2008. ISBN 978-0-309-10926-0.[page needed]
  173. ^ “Prolonged Exposure Therapy”. PTSD: National Center for PTSD. U.S. Department of Veteran Affairs. 29 September 2009. Archived from the original on 14 November 2009. Retrieved 14 July 2010.
  174. ^ Karlin BE, Ruzek JI, Chard KM, Eftekhari A, Monson CM, Hembree EA, Resick PA, Foa EB (December 2010). “Dissemination of evidence-based psychological treatments for posttraumatic stress disorder in the Veterans Health Administration”. Journal of Traumatic Stress. 23 (6): 663–73. doi:10.1002/jts.20588. PMID 21171126.
  175. ^ Mulick PS, Landes S, Kanter JW (2005). “Contextual Behavior Therapies in the Treatment of PTSD: A Review” (PDF). International Journal of Behavioral Consultation and Therapy. 1 (3): 223–228. CiteSeerX 10.1.1.625.4407. doi:10.1037/h0100747.[permanent dead link]
  176. ^ Hassija CM, Gray MJ (2007). “Behavioral Interventions for Trauma and Posttraumatic Stress Disorder”. International Journal of Behavioral Consultation and Therapy. 3 (2): 166–175. doi:10.1037/h0100797.
  177. ^ Mulick PS, Naugle AE (2009). “Behavioral Activation in the Treatment of Comorbid Posttraumatic Stress Disorder and Major Depressive Disorder”. International Journal of Behavioral Consultation and Therapy. 5 (2): 330–339. doi:10.1037/h0100892.
  178. ^ a b Shapiro F (April 1989). “Efficacy of the eye movement desensitization procedure in the treatment of traumatic memories”. Journal of Traumatic Stress. 2 (2): 199–223. doi:10.1002/jts.2490020207.
  179. ^ Shapiro F, Maxfield L (August 2002). “Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR): information processing in the treatment of trauma”. Journal of Clinical Psychology. 58 (8): 933–46. doi:10.1002/jclp.10068. PMID 12115716.
  180. ^ a b The Management of Post-Traumatic Stress Working Group (2010). “VA/DoD clinical practice guideline for management of post-traumatic stress”. Department of Veterans Affairs, Department of Defense. p. Version 2.0. Archived from the original on 30 May 2013. Retrieved 2 June 2013.
  181. ^ a b c Gillies D, Taylor F, Gray C, O’Brien L, D’Abrew N (December 2012). “Psychological therapies for the treatment of post-traumatic stress disorder in children and adolescents”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 12: CD006726. doi:10.1002/14651858.CD006726.pub2. hdl:1959.13/1311467. PMID 23235632.
  182. ^ a b Jeffries FW, Davis P (May 2013). “What is the role of eye movements in eye movement desensitization and reprocessing (EMDR) for post-traumatic stress disorder (PTSD)? a review”. Behavioural and Cognitive Psychotherapy. 41 (3): 290–300. doi:10.1017/S1352465812000793. PMID 23102050. S2CID 33309479.
  183. ^ a b c d e f Jonas DE, Cusack K, Forneris CA (April 2013). Psychological and pharmacological treatments for adults with posttraumatic stress disorder (PTSD). Comparative Effectiveness Reviews No. 92. Rockville, MD: Agency for Healthcare Research and Quality. PMID 23658937. Archived from the original on 18 January 2017.
  184. ^ Brewin CR, Andrews B, Valentine JD (October 2000). “Meta-analysis of risk factors for posttraumatic stress disorder in trauma-exposed adults”. Journal of Consulting and Clinical Psychology. 68 (5): 748–66. doi:10.1037/0022-006X.68.5.748. PMID 11068961.
  185. ^ Ozer EJ, Best SR, Lipsey TL, Weiss DS (January 2003). “Predictors of posttraumatic stress disorder and symptoms in adults: a meta-analysis”. Psychological Bulletin. 129 (1): 52–73. doi:10.1037/0033-2909.129.1.52. PMID 12555794.
  186. ^ Weissman MM, Markowitz JC, Klerman GL (2007). Clinician’s Quick Guide to Interpersonal Psychotherapy. New York: Oxford University Press.[page needed]
  187. ^ Bleiberg KL, Markowitz JC (January 2005). “A pilot study of interpersonal psychotherapy for posttraumatic stress disorder”. The American Journal of Psychiatry. 162 (1): 181–3. doi:10.1176/appi.ajp.162.1.181. PMID 15625219.
  188. ^ “Trauma and PTSD Program – Columbia University Department of Psychiatry”. Columbiatrauma.org. Archived from the original on 1 February 2014. Retrieved 29 January 2014.[full citation needed]
  189. ^ Markowitz JC, Milrod B, Bleiberg K, Marshall RD (March 2009). “Interpersonal factors in understanding and treating posttraumatic stress disorder”. Journal of Psychiatric Practice. 15 (2): 133–40. doi:10.1097/01.pra.0000348366.34419.28. PMC 2852131. PMID 19339847.
  190. ^ Markowitz JC (October 2010). “IPT and PTSD”. Depression and Anxiety. 27 (10): 879–81. doi:10.1002/da.20752. PMC 3683871. PMID 20886608.
  191. ^ Krystal JH, Neumeister A (October 2009). “Noradrenergic and serotonergic mechanisms in the neurobiology of posttraumatic stress disorder and resilience”. Brain Research. 1293: 13–23. doi:10.1016/j.brainres.2009.03.044. PMC 2761677. PMID 19332037.
  192. ^ a b Jeffreys M, Capehart B, Friedman MJ (2012). “Pharmacotherapy for posttraumatic stress disorder: review with clinical applications”. Journal of Rehabilitation Research and Development. 49 (5): 703–15. doi:10.1682/JRRD.2011.09.0183. PMID 23015581. While evidence-based, trauma-focused psychotherapy is the preferred treatment for PTSD, pharmacotherapy is also an important treatment option. First-line pharmacotherapy agents include selective serotonin reuptake inhibitors and the selective serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor venlafaxine.
  193. ^ Stein DJ, Ipser JC, Seedat S (January 2006). “Pharmacotherapy for post traumatic stress disorder (PTSD)”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD002795. doi:10.1002/14651858.CD002795.pub2. PMC 6993948. PMID 16437445.
  194. ^ Puetz TW, Youngstedt SD, Herring MP (28 May 2015). Hashimoto K (ed.). “Effects of Pharmacotherapy on Combat-Related PTSD, Anxiety, and Depression: A Systematic Review and Meta-Regression Analysis”. PLOS ONE. 10 (5): e0126529. Bibcode:2015PLoSO..1026529P. doi:10.1371/journal.pone.0126529. PMC 4447407. PMID 26020791. The cumulative evidence summarized in this review indicates that pharmacotherapy significantly reduces PTSD, anxiety, and depressive symptom severity among combat veterans with PTSD. The magnitude of the overall effects of pharmacotherapy on PTSD (Δ = 0.38), anxiety (Δ = 0.42), and depressive symptoms (Δ = 0.52) were moderate…
  195. ^ Kapfhammer HP (June 2014). “Patient-reported outcomes in post-traumatic stress disorder. Part II: focus on pharmacological treatment”. Dialogues in Clinical Neuroscience (in English, Spanish, and French). 16 (2): 227–37. doi:10.31887/DCNS.2014.16.2/hkapfhammer. PMC 4140515. PMID 25152660.
  196. ^ Jain S, Greenbaum MA, Rosen C (February 2012). “Concordance between psychotropic prescribing for veterans with PTSD and clinical practice guidelines”. Psychiatric Services. 63 (2): 154–60. doi:10.1176/appi.ps.201100199. PMID 22302333.
  197. ^ Auxéméry Y (October 2012). “[Posttraumatic stress disorder (PTSD) as a consequence of the interaction between an individual genetic susceptibility, a traumatogenic event and a social context]”. L’Encephale (in French). 38 (5): 373–80. doi:10.1016/j.encep.2011.12.003. PMID 23062450.
  198. ^ Kapfhammer HP (December 2008). “[Therapeutic possibilities after traumatic experiences]”. Psychiatria Danubina. 20 (4): 532–45. PMID 19011595.
  199. ^ Reist, C (2005). Post-traumatic Stress Disorder. Compendia, Build ID: F000005, published by Epocrates.com
  200. ^ Maxmen JS, Ward NG (2002). Psychotropic drugs: fast facts (3rd ed.). New York: W. W. Norton. p. 349. ISBN 978-0-393-70301-6.
  201. ^ Martényi F (March 2005). “[Three paradigms in the treatment of posttraumatic stress disorder]”. Neuropsychopharmacologia Hungarica. 7 (1): 11–21. PMID 16167463.
  202. ^ a b Veterans Affairs and Department of Defense clinical practice guideline for management of post-traumatic stress. VA/DoD. 2010.
  203. ^ Bandelow B, Zohar J, Hollander E, Kasper S, Möller HJ, Zohar J, Hollander E, Kasper S, Möller HJ, Bandelow B, Allgulander C, Ayuso-Gutierrez J, Baldwin DS, Buenvicius R, Cassano G, Fineberg N, Gabriels L, Hindmarch I, Kaiya H, Klein DF, Lader M, Lecrubier Y, Lépine JP, Liebowitz MR, Lopez-Ibor JJ, Marazziti D, Miguel EC, Oh KS, Preter M, Rupprecht R, Sato M, Starcevic V, Stein DJ, van Ameringen M, Vega J (2008). “World Federation of Societies of Biological Psychiatry (WFSBP) guidelines for the pharmacological treatment of anxiety, obsessive-compulsive and post-traumatic stress disorders – first revision”. The World Journal of Biological Psychiatry. 9 (4): 248–312. doi:10.1080/15622970802465807. PMID 18949648.
  204. ^ Green B (July 2014). “Prazosin in the treatment of PTSD”. Journal of Psychiatric Practice. 20 (4): 253–9. doi:10.1097/01.pra.0000452561.98286.1e. PMID 25036580. S2CID 40069887.
  205. ^ Singh B, Hughes AJ, Mehta G, Erwin PJ, Parsaik AK (July 2016). “Efficacy of Prazosin in Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review and Meta-Analysis”. The Primary Care Companion for CNS Disorders. 18 (4). doi:10.4088/PCC.16r01943. PMID 27828694.
  206. ^ Griffin GD, Charron D, Al-Daccak R (November 2014). “Post-traumatic stress disorder: revisiting adrenergics, glucocorticoids, immune system effects and homeostasis”. Clinical & Translational Immunology. 3 (11): e27. doi:10.1038/cti.2014.26. PMC 4255796. PMID 25505957.
  207. ^ Black N, Stockings E, Campbell G, Tran LT, Zagic D, Hall WD, et al. (December 2019). “Cannabinoids for the treatment of mental disorders and symptoms of mental disorders: a systematic review and meta-analysis”. The Lancet. Psychiatry. 6 (12): 995–1010. doi:10.1016/S2215-0366(19)30401-8. PMC 6949116. PMID 31672337.
  208. ^ O’Neil ME, Nugent SM, Morasco BJ, Freeman M, Low A, Kondo K, et al. (September 2017). “Benefits and Harms of Plant-Based Cannabis for Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review”. Annals of Internal Medicine. 167 (5): 332–340. doi:10.7326/M17-0477. PMID 28806794.
  209. ^ Betthauser K, Pilz J, Vollmer LE (August 2015). “Use and effects of cannabinoids in Military veterans with posttraumatic stress disorder”. American Journal of Health-System Pharmacy (Review). 72 (15): 1279–84. doi:10.2146/ajhp140523. PMID 26195653.
  210. ^ “Long-term Nabilone Use: A Review of the Clinical Effectiveness and Safety”. CADTH Rapid Response Reports. October 2015. PMID 26561692.
  211. ^ Gregg K (13 July 2016). “Raimondo signs law allowing marijuana for treatment of PTSD”. Providence Journal. Archived from the original on 16 August 2016. Retrieved 18 August 2016.
  212. ^ Lawrence S, De Silva M, Henley R (January 2010). Lawrence S (ed.). “Sports and games for post-traumatic stress disorder (PTSD)”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD007171. doi:10.1002/14651858.CD007171.pub2. PMC 7390394. PMID 20091620. Archived from the original on 1 February 2014.
  213. ^ Jankowski K. “PTSD and physical health”. Information on trauma and PTSD for professionals, National Center for PTSD. U.S. Department of Veterans Affairs. Archived from the original on 30 July 2009. Retrieved 8 June 2013.
  214. ^ U.S. Department of Veterans Affairs. “Lifestyle Changes Recommended for PTSD Patients”. Information on trauma and PTSD for veterans, general public and family from the National Center for PTSD. U.S. Department of Veterans Affairs. Archived from the original on 31 July 2009. Retrieved 8 June 2013.
  215. ^ a b Wethington HR, Hahn RA, Fuqua-Whitley DS, Sipe TA, Crosby AE, Johnson RL, Liberman AM, Mościcki E, Price LN, Tuma FK, Kalra G, Chattopadhyay SK (September 2008). “The effectiveness of interventions to reduce psychological harm from traumatic events among children and adolescents: a systematic review”. American Journal of Preventive Medicine. 35 (3): 287–313. doi:10.1016/j.amepre.2008.06.024. PMID 18692745. Archived from the original on 3 February 2014.
  216. ^ Fletcher KE, Barkley RA (2003). “7”. In Mash EJ (ed.). Child psychopathology (2nd ed.). New York: Guilford Press. pp. 330–371. ISBN 978-1-57230-609-7.
  217. ^ “Marine Corps Offers Yoga, Massages to Marriages Strained by War”. Fox News Channel. Associated Press. 2 April 2008. Archived from the original on 5 April 2008. Retrieved 3 April 2008.
  218. ^ Sweeney H (6 November 2015). “Private Hospital Network to Help VA with Mental Health Care for Vets”. Military.com. Archived from the original on 30 March 2017. Retrieved 29 March 2017.
  219. ^ Cullen K (2 May 2016). “Covering all the bases for veterans”. The Boston Globe. Archived from the original on 30 March 2017. Retrieved 29 March 2017.
  220. ^ FDA approves Apple Watch app NightWare to treat PTSD nightmares
  221. ^ “Mortality and Burden of Disease Estimates for WHO Member States in 2004”. World Health Organization.
  222. ^ Brunet A, Akerib V, Birmes P (August 2007). “Don’t throw out the baby with the bathwater (PTSD is not overdiagnosed)”. Canadian Journal of Psychiatry. 52 (8): 501–2, discussion 503. doi:10.1177/070674370705200805. PMID 17955912.
  223. ^ Kilpatrick DG, Resnick HS, Milanak ME, Miller MW, Keyes KM, Friedman MJ (October 2013). “National estimates of exposure to traumatic events and PTSD prevalence using DSM-IV and DSM-5 criteria”. Journal of Traumatic Stress. 26 (5): 537–47. doi:10.1002/jts.21848. PMC 4096796. PMID 24151000.
  224. ^ a b “Mortality and Burden of Disease Estimates for WHO Member States: Persons, all ages (2004)” (xls). World Health Organization. 2004. Retrieved 12 November 2009.
  225. ^ a b “Mortality and Burden of Disease Estimates for WHO Member States: Females, all ages (2004)” (xls). World Health Organization. 2004. Retrieved 12 November 2009.
  226. ^ a b “Mortality and Burden of Disease Estimates for WHO Member States: Males, all ages (2004)” (xls). World Health Organization. 2004. Retrieved 12 November 2009.
  227. ^ a b Koenen KC, Ratanatharathorn A, Ng L, McLaughlin KA, Bromet EJ, Stein DJ, Karam EG, Meron Ruscio A, Benjet C, Scott K, Atwoli L, Petukhova M, Lim CC, Aguilar-Gaxiola S, Al-Hamzawi A, Alonso J, Bunting B, Ciutan M, de Girolamo G, Degenhardt L, Gureje O, Haro JM, Huang Y, Kawakami N, Lee S, Navarro-Mateu F, Pennell BE, Piazza M, Sampson N, Ten Have M, Torres Y, Viana MC, Williams D, Xavier M, Kessler RC (October 2017). “Posttraumatic stress disorder in the World Mental Health Surveys”. Psychological Medicine. 47 (13): 2260–2274. doi:10.1017/S0033291717000708. PMC 6034513. PMID 28385165.
  228. ^ Sher L (August 2010). “Neurobiology of suicidal behavior in post-traumatic stress disorder”. Expert Review of Neurotherapeutics. 10 (8): 1233–5. doi:10.1586/ern.10.114. PMID 20662745. S2CID 5900319.
  229. ^ Mintz S (2007). “The War’s Costs”. Digital History. Archived from the original on 7 September 2003.
  230. ^ Price JL. “Findings from the National Vietnam Veterans’ Readjustment Study – Factsheet”. United States Department of Veterans Affairs. National Center for PTSD. Archived from the original on 30 April 2009.
  231. ^ “Psychological Costs of War: Military Combat and Mental Health”. Journalistsresource.org. 27 February 2012. Archived from the original on 2 February 2014. Retrieved 29 January 2014.
  232. ^ Spoont M, Arbisi P, Fu S, Greer N, Kehle-Forbes S, Meis L, Rutks I, Wilt TJ (January 2013). Screening for Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) in Primary Care: A Systematic Review. VA Evidence-based Synthesis Program Reports. Department of Veterans Affairs. PMID 23487872.
  233. ^ Meade BJ, Glenn MK, Wirth O (29 March 2013). “Mission Critical: Getting Vets With PTSD Back to Work”. NIOSH: Workplace Safety and Health. Medscape & NIOSH. Archived from the original on 16 March 2016.
  234. ^ a b c d e f Lowell A, Suarez-Jimenez B, Helpman L, Zhu X, Durosky A, Hilburn A, Schneier F, Gross R, Neria Y (March 2018). “9/11-related PTSD among highly exposed populations: a systematic review 15 years after the attack”. Psychological Medicine. 48 (4): 537–553. doi:10.1017/S0033291717002033. PMC 5805615. PMID 28805168.
  235. ^ a b c d Perrin MA, DiGrande L, Wheeler K, Thorpe L, Farfel M, Brackbill R (September 2007). “Differences in PTSD prevalence and associated risk factors among World Trade Center disaster rescue and recovery workers”. The American Journal of Psychiatry. 164 (9): 1385–94. doi:10.1176/appi.ajp.2007.06101645. PMID 17728424.
  236. ^ a b c d e Stellman JM, Smith RP, Katz CL, Sharma V, Charney DS, Herbert R, Moline J, Luft BJ, Markowitz S, Udasin I, Harrison D, Baron S, Landrigan PJ, Levin SM, Southwick S (September 2008). “Enduring mental health morbidity and social function impairment in world trade center rescue, recovery, and cleanup workers: the psychological dimension of an environmental health disaster”. Environmental Health Perspectives. 116 (9): 1248–53. doi:10.1289/ehp.11164. PMC 2535630. PMID 18795171.
  237. ^ “VA Compensation Rate Table”. Department of Veterans Affairs. Archived from the original on 3 November 2012. Retrieved 20 October 2012.
  238. ^ “Access VA Health Benefits”. Department of Veterans Affairs. Archived from the original on 16 October 2012. Retrieved 20 October 2012.
  239. ^ “VA Vocational Rehabilitation”. Department of Veterans Affairs. Archived from the original on 19 October 2012. Retrieved 20 October 2012.
  240. ^ “Vet Success”. Department of Veterans Affairs + State Government Veterans Agencies. Archived from the original on 19 October 2012. Retrieved 20 October 2012.
  241. ^ “Independent Living Support for Veterans”. Department of Veterans Affairs. Archived from the original on 24 October 2012. Retrieved 20 October 2012.
  242. ^ “Veterans Benefits”. Veterans Benefits Administration. Archived from the original on 26 November 2012. Retrieved 30 November 2012.
  243. ^ al-Shawi A (February 2017). “Posttraumatic Stress Disorder among Youth in Iraq, Short Systemic Reviews”. austinpublishinggroup.com. Journal of Community Medicine And Healthcare. Retrieved 5 July 2019.
  244. ^ Dixon L (28 February 2009). “Lance Corporal Johnson Beharry accuses Government of neglecting soldiers”. The Times. London. Retrieved 29 August 2009. (subscription required)
  245. ^ “UK | Full interview: L/Cpl Johnson Beharry”. BBC News. 28 February 2009. Archived from the original on 19 February 2014. Retrieved 29 August 2009.
  246. ^ “The Operational Stress Injury Social Support (OSISS) Program for Canadian Veterans”. Archived from the original on 6 July 2011. See also “Evaluation of the OSISS Peer Support Network” (PDF). Dept. of National Defence and Veterans Affairs Canada. January 2005. Archived (PDF) from the original on 30 January 2014.
  247. ^ Heber A, Grenier S, Richardson D, Darte K (2006). “Combining Clinical Treatment and Peer Support: A Unique Approach to Overcoming Stigma and Delivering Care” (PDF). Human Dimensions in Military Operations – Military Leaders’ Strategies for Addressing Stress and Psychological Support. Neuilly-sur-Seine, France: Canadian Department Of National Defence. Archived from the original on 7 October 2012. Retrieved 30 January 2014.
  248. ^ Richardson JD, Darte K, Grenier S, English A, Sharpe J (2008). “Operational Stress Injury Social Support: a Canadian innovation in professional peer support”. Canadian Military Journal. 9 (1): 57–64. Archived from the original on 21 December 2013. Retrieved 30 January 2014.
  249. ^ “The New Veterans Charter for CF Veterans and their Families”. Vac-Acc.Gc.Ca. 12 July 2006. Archived from the original on 19 June 2006. Retrieved 29 August 2009.
  250. ^ a b Andreasen NC (October 2010). “Posttraumatic stress disorder: a history and a critique”. Annals of the New York Academy of Sciences. 1208 (Psychiatric and Neurologic Aspects of War): 67–71. Bibcode:2010NYASA1208…67A. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05699.x. PMID 20955327. S2CID 42645212.
  251. ^ a b American Psychiatric Association (1952). Diagnostic and Statistical Manual. American Psychiatric Association Mental Hospital Service. p. 326.3. ISBN 978-0890420171.
  252. ^ Jones DR, Fischer JR (1 April 1982). “Emotional Effects on USAF Personnel of Recovering and Identifying Victims from Jonestown, Guyana” (PDF).
  253. ^ a b Shalev AY, Yehuda R, McFarlane AC (2000). International handbook of human response to trauma. New York: Kluwer Academic/Plenum Press. ISBN 978-0-306-46095-1.[page needed];on-line.
  254. ^ “International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems 10th Revision Version for 2007”. World Health Organization (UN). 2007. Archived from the original on 5 December 2014. Retrieved 3 October 2011.
  255. ^ “When trauma tips you over: PTSD Part 1”. All in the Mind. Australian Broadcasting Commission. 9 October 2004. Archived from the original on 3 June 2008.
  256. ^ Andreasen NC (19 February 2004). Brave New Brain: Conquering Mental Illness in the Era of the Genome. New York: Oxford University Press. p. 303. ISBN 978-0-19-516728-3.
  257. ^ Jones JA (2013). “From Nostalgia to Post-Traumatic Stress Disorder: A Mass Society Theory of Psychological Reactions to Combat”. Inquiries Journal. 5 (2): 1–3. Archived from the original on 17 February 2014.
  258. ^ “Henry IV, Part I, Act II, Scene 3 : |: Open Source Shakespeare”. Opensourceshakespeare.org. Archived from the original on 27 March 2014. Retrieved 30 January 2014.
  259. ^ Shay J (1994). Achilles in Vietnam: Combat Trauma and the Undoing of Character. Scribner. pp. 165–66.
  260. ^ “World War One – A New Kind of War, Part II”. www.ralphmag.org. Archived from the original on 3 March 2016., From 14 – 18 Understanding the Great War, by Stéphane Audoin-Rouzeau, Annette Becker[incomplete short citation]
  261. ^ Möbius S (2015). “Im Kugelhagel der Musketen”. Damals (in German). Vol. 47, no. 12. pp. 64–69.
  262. ^ “Ancient Assyrian Soldiers Were Haunted by War, Too”.
  263. ^ Shay J (2000). “Killing rage: physis or nomos—or both”. War and Violence in Ancient Greece. Duckworth and the Classical Press of Wales. pp. 31–56. ISBN 0715630466.
  264. ^ “Civilian PTSD Symptoms and Risk for Involvement in the Criminal Justice System”. Journal of the Academy of Psychiatry and the Law. 40 (4): 522–529. 1 December 2012. ISSN 1093-6793. Retrieved 29 November 2014.
  265. ^ Holmstrom LL, Burgess AW (1978). The Victim of Rape: Institutional Reactions. Wiley-Interscience. ISBN 978-0471407850.
  266. ^ Scrignar CB. “PTSD, the Traumatic Principle and Lawsuits”. Psychiatric Times. Retrieved 25 June 2018.
  267. ^ “Search results: ‘post-traumatic stress disorder’ in the title of a journal article”. U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 14 May 2016. Retrieved 21 January 2015.
  268. ^ “PTSD”. TheFreeDictionary.com. Farlex, Inc. Retrieved 21 January 2015.
  269. ^ Thompson M (2011). “The Disappearing ‘Disorder’: Why PTSD is becoming PTS”. Time. Retrieved 3 October 2018.
  270. ^ Peters M (19 May 2017). “George Carlin: Euphemism Fighter Supreme”. McSweeny’s. Retrieved 3 April 2019.
  271. ^ Fodor KE, Unterhitzenberger J, Chou CY, Kartal D, Leistner S, Milosavljevic M, Nocon A, Soler L, White J, Yoo S, Alisic E (2014). “Is traumatic stress research global? A bibliometric analysis”. European Journal of Psychotraumatology. 5 (1): 23269. doi:10.3402/ejpt.v5.23269. PMC 3930940. PMID 24563730.
  272. ^ a b Ojo JO, Greenberg MB, Leary P, Mouzon B, Bachmeier C, Mullan M, Diamond DM, Crawford F (December 2014). “Neurobehavioral, neuropathological and biochemical profiles in a novel mouse model of co-morbid post-traumatic stress disorder and mild traumatic brain injury”. Frontiers in Behavioral Neuroscience. 8: 213. doi:10.3389/fnbeh.2014.00213. PMC 4067099. PMID 25002839.
  273. ^ Poulos AM, Reger M, Mehta N, Zhuravka I, Sterlace SS, Gannam C, Hovda DA, Giza CC, Fanselow MS (August 2014). “Amnesia for early life stress does not preclude the adult development of posttraumatic stress disorder symptoms in rats”. Biological Psychiatry. 76 (4): 306–14. doi:10.1016/j.biopsych.2013.10.007. PMC 3984614. PMID 24231200.
  274. ^ Piraccini E, Munakomi S, Chang KV (2020). “Stellate Ganglion Blocks”. StatPearls. StatPearls Publishing LLC. PMID 29939575.
  275. ^ Hill MN, Patel S (October 2013). “Translational evidence for the involvement of the endocannabinoid system in stress-related psychiatric illnesses”. Biology of Mood & Anxiety Disorders. 3 (1): 19. doi:10.1186/2045-5380-3-19. PMC 3817535. PMID 24286185.
  276. ^ Feldwisch-Drentrup H (July 2002). “New clues to why a French drug trial went horribly wrong”. Science. Retrieved 11 December 2019.
  277. ^ Mitchell JM, Bogenschutz M, Lilienstein A, et al. (2021). “MDMA-assisted therapy for severe PTSD: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 study”. Nature Medicine. 27 (6): 1025–1033. doi:10.1038/s41591-021-01336-3. PMC 8205851. PMID 33972795.
  278. ^ Muthukumaraswamy, Suresh D.; Forsyth, Anna; Lumley, Thomas (2 September 2021). “Blinding and expectancy confounds in psychedelic randomized controlled trials”. Expert Review of Clinical Pharmacology. 14 (9): 1133–1152. doi:10.1080/17512433.2021.1933434. ISSN 1751-2433. PMID 34038314. S2CID 235215630.
  279. ^ Burke, Matthew J.; Blumberger, Daniel M. (October 2021). “Caution at psychiatry’s psychedelic frontier”. Nature Medicine. 27 (10): 1687–1688. doi:10.1038/s41591-021-01524-1. ISSN 1078-8956. PMID 34635858. S2CID 238635462.
  280. ^ Halvorsen, Joar Øveraas; Naudet, Florian; Cristea, Ioana A. (October 2021). “Challenges with benchmarking of MDMA-assisted psychotherapy”. Nature Medicine. 27 (10): 1689–1690. doi:10.1038/s41591-021-01525-0. ISSN 1078-8956. PMID 34635857. S2CID 238636360.
  281. ^ a b Straud CL, Siev J, Messer S, Zalta AK (October 2019). “Examining military population and trauma type as moderators of treatment outcome for first-line psychotherapies for PTSD: A meta-analysis”. Journal of Anxiety Disorders. 67: 102133. doi:10.1016/j.janxdis.2019.102133. PMC 6739153. PMID 31472332.
  282. ^ Hamblen JL, Norman SB, Sonis JH, Phelps AJ, Bisson JI, Nunes VD, et al. (September 2019). “A guide to guidelines for the treatment of posttraumatic stress disorder in adults: An update” (PDF). Psychotherapy. 56 (3): 359–373. doi:10.1037/pst0000231. PMID 31282712. S2CID 195829939.
  283. ^ Kline AC, Cooper AA, Rytwinksi NK, Feeny NC (February 2018). “Long-term efficacy of psychotherapy for posttraumatic stress disorder: A meta-analysis of randomized controlled trials”. Clinical Psychology Review. 59: 30–40. doi:10.1016/j.cpr.2017.10.009. PMC 5741501. PMID 29169664.
  284. ^ Goetter EM, Bui E, Ojserkis RA, Zakarian RJ, Brendel RW, Simon NM (October 2015). “A Systematic Review of Dropout From Psychotherapy for Posttraumatic Stress Disorder Among Iraq and Afghanistan Combat Veterans”. Journal of Traumatic Stress. 28 (5): 401–9. doi:10.1002/jts.22038. PMID 26375387.
  285. ^ Merz J, Schwarzer G, Gerger H (June 2019). “Comparative Efficacy and Acceptability of Pharmacological, Psychotherapeutic, and Combination Treatments in Adults With Posttraumatic Stress Disorder: A Network Meta-analysis”. JAMA Psychiatry. 76 (9): 904–913. doi:10.1001/jamapsychiatry.2019.0951. PMC 6563588. PMID 31188399.
  286. ^ Forman-Hoffman V, Middleton JC, Feltner C, Gaynes BN, Weber RP, Bann C, et al. (2018). Psychological and Pharmacological Treatments for Adults With Posttraumatic Stress Disorder: A Systematic Review Update. AHRQ Comparative Effectiveness Reviews. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US). PMID 30204376.
  287. ^ Althobaiti S, Kazantzis N, Ofori-Asenso R, Romero L, Fisher J, Mills KE, Liew D (March 2020). “Efficacy of interpersonal psychotherapy for post-traumatic stress disorder: A systematic review and meta-analysis”. Journal of Affective Disorders. 264: 286–294. doi:10.1016/j.jad.2019.12.021. PMID 32056763. S2CID 211111940.

Definition of Free Cultural Works logo notext.svg This article incorporates text derived from a free content work. Licensed under CC BY-SA 3.0 IGO Licensed text taken from A Lifeline to learning: leveraging mobile technology to support education for refugees, UNESCO, UNESCO. UNESCO. To learn how to add open license text to Wikipedia articles, please see this how-to page. For information on reusing text from Wikipedia, please see Wikipedia’s terms of use.

External links

Wikiquote has quotations related to Post-traumatic stress disorder.
Wikimedia Commons has media related to Posttraumatic stress disorder.
  • Post-traumatic stress disorder at Curlie
  • Post traumatic stress disorder information from The National Child Traumatic Stress Network
  • Information resources from The University of Queensland School of Medicine
  • APA practice parameters for assessment and treatment for PTSD (Updated 2017)
  • Resources for professionals from the VA National PTSD Center
  • American Lady Against The Sky.jpg Psychiatry portal
You might also like
Leave A Reply

Your email address will not be published.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More