4-éthyltoluène

Le 4-éthyltoluène est un composé organique de formule CH ₃ C ₆ H ₄ C ₂ H ₅ . C’est l’un des trois isomères de l’éthyltoluène, les deux autres isomères étant le 3-éthyltoluène et le 2-éthyltoluène. Tous sont des liquides incolores et tous sont utilisés pour la production de polystyrènes spéciaux .

4-éthyltoluène

Des noms
Nom IUPAC préféré 1-éthyl-4-méthylbenzène
Autres noms p-éthylméthylbenzène, p-éthyltoluène
Identifiants
Numero CAS	622-96-8 Oui
Modèle 3D ( JSmol )	Image interactive
ChemSpider	11660
Carte d’information de l’ECHA	100.009.784
CID PubChem	12160
UNII	G6JY83VLB5 Oui
Tableau de bord CompTox ( EPA )	DTXSID9029194
InChI InChI=1S/C9H12/c1-3-9-6-4-8(2)5-7-9/h4-7H,3H2,1-2H3 Clé : JRLPEMVDPFPYPJ-UHFFFAOYSA-N
SOURIRES CCc1ccc(cc1)C
Propriétés
Formule chimique	C 9 H 12
Masse molaire	120,195 g · mol -1
Apparence	liquide incolore
Densité	0,861 g/ cm3
Point d’ébullition	162 ° C (324 ° F; 435 K)
Sauf indication contraire, les données sont données pour les matériaux dans leur état standard (à 25 °C [77 °F], 100 kPa). Références de la boîte d’information

Fabrication et utilisation

L’éthyltoluène est produit par Éthylation du toluène :

CH ₃ C ₆ H ₅ + C ₂ H ₄ → CH ₃ C ₆ H ₄ C ₂ H ₅

Par rapport aux catalyseurs acides typiques, ce procédé donne un mélange des isomères 2, 3 et 4. En utilisant un catalyseur zéolite modifié , l’alkylation est sélective de la forme pour l’isomère 4. ^[1]

Le 4-éthyltoluène est soumis à une déshydrogénation pour donner le 4-vinyltoluène . ^[2]

Références

1. ^ Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbures” dans Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a13_227
2. ^ Denis H. James; William M. Castor (2007), “Styrène”, Encyclopédie de chimie industrielle d’Ullmann (7e éd.), Wiley, p. 1, doi : 10.1002/14356007.a25_329.pub2