Les principaux paramètres pharmacocinétiques sont :
Il représente la capacité d’un médicament à diffuser dans l’organisme. La clairance (Cl) représente le volume sanguin ou le volume plasmatique totalement épuré du médicament par unité de temps. Cela correspond à la capacité de l’organisme à éliminer le médicament.
De plus, Quels sont les différents facteurs influençant la distribution du médicament dans l’organisme ?
ex., la pénicilline) du LCR vers le sang. Les principaux facteurs influençant la vitesse de pénétration d’un médicament dans le LCR, comme dans les cellules d’autres tissus, comprennent l’importance de la liaison protéique, le degré d’ionisation et le coefficient de partage lipide-eau du produit.
par ailleurs, Quels sont les paramètres qui caractérisent l’excrétion d’un médicament ?
Les paramètres de l’élimination
Elle correspond au volume de plasma épuré par unité de temps, en général par heure (voir «quantification du devenir des médicaments»). La clairance totale cumule la clairance rénale, hépatique et la clairance par d’autres organes de métabolisme.
et Quels sont les deux paramètres principaux capables de modifier la pharmacocinétique d’un médicament ? Les points essentiels
- Introduction : …
- Modification de l’absorption intestinale des médicaments : …
- Modification de distribution des médicaments : …
- Modification du métabolisme et de la sécrétion biliaire des médicaments : …
- Modification de l’élimination rénale des médicaments :
mais encore, Quelles sont les différentes phases que subissent les médicaments dans l’organisme ?
Pharmacocinétique : concerne le devenir du médicament dans l’organisme. Il comporte plusieurs phases : absorption, distribution, métabolisme (transformation en produit actif ou inactif), élimination.
Quels sont les facteurs qui influencent la distribution tissulaire d’un médicament ?
La diffusion à travers une membrane lipidique pour passer la barrière sang-tissu constitue donc un facteur limitant de la distribution tissulaire des médicaments. Par ailleurs, l’état d’ionisation des molécules, dépendant du pKa de la molécule et du pH du milieu, exerce aussi une influence.
Quelles sont les trois composantes de la distribution des médicaments dans l’organisme ?
Depuis le site d’entrée et après résorption, le médicament est distribué dans la circulation générale : les substances sont transportées par le sang dans les différents tissus de l’organisme .
…
Distribution
- Transport sanguin. …
- Diffusion tissulaire. …
- Paramètres résumant la distribution .
Comment sont transportés les médicaments dans l’organisme ?
Les médicaments sont transportés dans le sang, soit dissous dans le plasma, soit fixés sur les protéines . Cette fixation intervient dans les possibilités de diffusion du médicament hors du plasma.
Comment accelerer l’élimination d’un médicament ?
Clairance biliaire
C’est la capacité du système biliaire à éliminer le médicament. Ce système élimine principalement les molécules de forte masse moléculaire. La sécrétion biliaire est le plus souvent active par le biais de transporteurs.
Quel organe filtre les médicaments ?
Le foie joue aussi un rôle important dans la détoxification et la décomposition de poisons, de médicaments, d’alcool et de déchets.
Quel est l’intérêt de connaître les caractéristiques de la pharmacocinétique d’un médicament ?
La détermination des paramètres pharmacocinétiques d’une substance active apporte les informations qui permettent de choisir les voies d’administration et la forme galénique, et de déterminer le schéma posologique optimal (dose, fréquence d’administration) pour son utilisation future.
Quels sont les 4 étapes de la pharmacocinétique ?
On peut distinguer schématiquement 4 étapes dans la pharmacocinétique d’un médicament :
- son absorption.
- sa diffusion dans l’organisme.
- son métabolisme.
- son élimination de l’organisme.
Quel est l’enzyme responsable de l’oxydation lors de la métabolisation d’un médicament au niveau du foie ?
Le plus important système enzymatique du métabolisme de phase I est le cytochrome P-450 (CYP-450), une superfamille d’iso-enzymes microsomales qui catalysent l’oxydation de nombreux médicaments.
Qu’est-ce que la demie vie d’un médicament ?
Ce paramètre correspond au temps nécessaire pour que, après l’administration d’un médicament, sa concentration plasmatique diminue de moitié. La demi–vie est exprimée en unité de temps et peut varier de quelques minutes à plusieurs semaines selon les médicaments.
Comment les médicaments agissent sur le corps humain ?
Lorsqu’un médicament est administré/pris, la substance active de ce médicament pénètre dans la circulation et parvient à la cible voulue dans le flux sanguin. Une fois que le médicament a atteint la zone du corps à traiter, il agit localement sur les cellules et produit les effets recherchés.
Quelle est la voie d’administration qui permet d’avoir le plus rapidement dans l’organisme une concentration élevée d’un médicament ?
La voie intra-veineuse représente la voie d’administration de référence pour l’absorption dans la mesure où le médicament atteint directement la circulation générale. L’absorption est complète et rapide, le seul facteur limitant étant la vitesse d’administration du médicament.
Comment éliminer un médicament du corps ?
Ils peuvent être éliminés après avoir subi une altération chimique (métabolisme) ou sous une forme intacte. La plupart des médicaments, principalement les médicaments hydrosolubles et leurs métabolites, sont éliminés en grande partie par les reins dans l’urine.
Qu’est-ce que demie vie d’un médicament ?
Demi–vie. Ce paramètre correspond au temps nécessaire pour que, après l’administration d’un médicament, sa concentration plasmatique diminue de moitié. La demi–vie est exprimée en unité de temps et peut varier de quelques minutes à plusieurs semaines selon les médicaments.
Quel médicament pour prendre du poids ?
Les antidépresseurs et les neuroleptiques
- l’imipramine (Tofranil) ;
- la mirtazapine (Norset) ;
- la paroxétine (Deroxat) ;
- la fluoxétine (Prozac) ;
- la miansérine (Athymil).
Comment calculer un volume de distribution ?
Le volume apparent de distribution se calcule comme le rapport de la quantité de médicament administré et de la concentration plasmatique une fois l’équilibre atteint. Exemple : On administre 28 mg d’un médicament à un patient de 70 kg soit 0,4 mg/kg (ou 400 µg/kg) et on mesure une C0 de 10 µg/l.
Quels sont les médicaments hydrophiles ?
Cette propriété est utilisée en pharmacie pour certains médicaments dits hydrophiles, qui se diffusent dans l’eau de l’organisme, à la différence des médicaments lipophiles (ayant une affinité pour les lipides), qui, eux, se diffusent dans les graisses.
Comment calculer le volume de distribution ?
Le volume apparent de distribution se calcule comme le rapport de la quantité de médicament administré et de la concentration plasmatique une fois l’équilibre atteint. Exemple : On administre 28 mg d’un médicament à un patient de 70 kg soit 0,4 mg/kg (ou 400 µg/kg) et on mesure une C0 de 10 µg/l.
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