Anorexigène

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Un anorexigène ou anorexique est un médicament qui diminue l’appétit , entraînant une baisse de la consommation alimentaire, entraînant une perte de poids . [1] En revanche, un stimulant de l’appétit est appelé Orexigène .

Le terme est (du grec ἀν- (an-) = “sans” et ὄρεξις (órexis) = “appétit”), et ces médicaments sont également connus comme anorexigènes , anorexigènes ou coupe-faim .

Histoire

Utilisés à court terme en clinique pour traiter l’obésité , certains coupe-faim sont également disponibles en vente libre . Les coupe-faim naturels les plus courants sont basés sur Hoodia , un genre de 13 espèces de la famille des plantes à fleurs Apocynaceae, sous la sous-famille Asclepiadoideae. Plusieurs coupe-faim sont basés sur un mélange d’ingrédients naturels, utilisant principalement du thé vert comme base, en combinaison avec d’autres extraits de plantes comme la fucoxanthine , que l’on trouve naturellement dans les algues. Les drogues de cette classe sont fréquemment des stimulants de la famille des phénéthylamines , apparentées à l’ amphétamine .

Les armées allemande et finlandaise [2] ont distribué des amphétamines aux soldats pour renforcer la guerre pendant la Seconde Guerre mondiale . [3] Après la guerre, les amphétamines ont été redirigées pour être utilisées sur le marché civil. En effet, l’amphétamine elle-même était vendue dans le commerce comme coupe-faim jusqu’à ce qu’elle soit interdite dans la plupart des régions du monde à la fin des années 1950 en raison de problèmes de sécurité. De nombreuses amphétamines produisent des effets secondaires, notamment la dépendance , la tachycardie et l’hypertension , [4] rendant dangereuse une utilisation prolongée sans surveillance.

Préoccupations de santé publique

Des épidémies d’ hypertension pulmonaire mortelle et de lésions valvulaires cardiaques associées aux anorexigènes pharmaceutiques ont conduit au retrait de produits du marché. Ce fut le cas avec l’ aminorex dans les années 1960, et encore dans les années 1990 avec la fenfluramine ( voir : Fen-phen ). [5] De même, l’association de la phénylpropanolamine , un coupe-faim apparenté, avec un accident vasculaire cérébral hémorragique a conduit la Food and Drug Administration (FDA) à demander son retrait du marché aux États-Unis en 2000, et des préoccupations similaires concernant l’ éphédrinea abouti à une interdiction par la FDA de son inclusion dans les compléments alimentaires en 2004. Un juge fédéral a ensuite annulé cette interdiction en 2005 lors d’une contestation par le fabricant de compléments Nutraceuticals. On peut également se demander si l’interdiction de l’éphédrine était davantage liée à son utilisation comme précurseur dans la fabrication de méthamphétamine qu’à des problèmes de santé liés à l’ingrédient en tant que tel.

Alternatives non pharmacologiques

Les effets de l’eau sur la perte de poids ont fait l’objet de certaines recherches scientifiques en tant qu’approche non pharmacologique potentielle . [6] Boire de l’eau avant chaque repas peut aider à supprimer l’appétit. La consommation de 500 ml (environ 17 fl oz) d’eau 30 minutes avant les repas a été corrélée à une perte de poids modeste (1 à 2 kg) chez les hommes et les femmes obèses sur une période de 8 à 12 semaines. [7] [8]

Liste des anorexiques

De nombreux composés pharmaceutiques sont commercialisés comme coupe-faim.

Les médicaments suivants sont répertoriés comme “préparations anti-obésité à action centrale” dans le système de classification anatomique, thérapeutique et chimique : [9]

  • Amfépramone (également connu sous le nom de Diéthylpropion)
  • Bupropion et naltrexone (combinaison)
  • Catherine
  • Clobenzorex
  • Dexfenfluramine (l’ énantiomère D de la fenfluramine ; retiré pour la même raison que son racémate)
  • Éphédrine (combinaisons)
  • Étilamfétamine
  • Fenfluramine (l’un des deux composants [l’autre étant la phentermine] du Fen-phen. Depuis arrêté à son potentiel de provoquer des valvulopathies et une hypertension pulmonaire )
  • Lorcaserin
  • Mazindol
  • Méfénorex
  • Phentermine
  • Sibutramine (retiré du marché dans certains pays en raison de préoccupations concernant ses effets cardiovasculaires)
  • Topiramate

Les éléments suivants sont répertoriés comme dépresseurs de l’appétit par MeSH , un index d’articles de revues médicales et de livres. [dix]

  • Benfluorex
  • Buténolide
  • Diéthylpropion
  • FG-7142
  • Phenmétrazine (retiré dans certains pays en raison du danger de dépendance)
  • Phentermine
  • Phénylpropanolamine
  • Pyroglutamyl-histidyl-glycine
  • Sibutramine

D’autres composés ayant une activité coupe-faim connue comprennent :

  • L’amphétamine-dextramphétamine est connue pour entraver l’appétit. L’amphétamine-dextroamphétamine est utilisée pour traiter le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) et est généralement sous le nom commercial “Adderall” ou “Mydayis”. [11] [12]
  • Sulfate d’ amphétamine (également connu sous le nom d’amfétamine) – approuvé par l’ USFDA pour le traitement de l’Obésité exogène sous le nom de marque “Evekeo”. [13]
  • Cocaïne [14]
  • Caféine
  • Glucomannane [15] [16]
  • Leptine [17]
  • Chlorhydrate de méthamphétamine – approuvé par l’USFDA pour le traitement de l’obésité (à court terme) sous le nom de marque “Desoxyn”. [18]
  • Nicotine
  • Liraglutide comme nom de marque Saxenda
  • Opiacés / opioïdes tels que l’ héroïne , la morphine , la codéine , l’oxycodone , le fentanyl , etc.

Voir également

  • Médicament anti-obésité

Références

  1. ^ Lemke, Thomas L.; Williams, David A., éd. (2012). “Anorexiants en tant qu’agents pharmacologiques dans la gestion de l’obésité”. Chimie médicinale de Foye . pp. 1451–6. ISBN 978-1-60913-345-0.
  2. ^ fi: Pervitiini
  3. ^ Ulrich, Andreas (6 mai 2005). “La machine de mort nazie: les soldats drogués d’Hitler” . Spiegel en ligne . Récupéré le 05/01/2011 .
  4. Abenhaïm, Lucien ; Moride, Yola; Brenot, François; Riche, Stuart ; Bénichou, Jacques; Kurz, Xavier; Higenbottam, Tim; Oakley, Célia; Wouters, Émile; Aubier, Michel; Simonneau, Gérald; Bégaud, Bernard (1996). “Médicaments coupe-faim et risque d’hypertension pulmonaire primaire”. Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre . 335 (9) : 609–616. doi : 10.1056/NEJM199608293350901 . PMID 8692238 .
  5. ^ Fishman, AP (1999). “Aminorex à Fen/Phen : Une Épidémie Prédite” . Circulation . 99 (1): 156–61. doi : 10.1161/01.cir.99.1.156 . PMID 9884392 .
  6. ^ Équipe de projet du Manuel d’intervention non médicamenteuse (HANDI) (2013). “Consommation d’eau avant les repas pour perdre du poids” . Médecin de famille australien . 42 (7): 478. PMID 23826600 .
  7. ^ Dennis, Elizabeth A.; Dengo, Ana Laura; Comber, Dana L.; Flack, Kyle D.; Savla, Jyoti ; Davy, Kevin P.; Davy, Brenda M. (2009). “La consommation d’eau augmente la perte de poids lors d’une intervention de régime hypocalorique chez les adultes d’âge moyen et plus âgés” . Obésité . 18 (2) : 300–7. doi : 10.1038/oby.2009.235 . PMC 2859815 . PMID 19661958 .
  8. ^ Vij, Vinu Ashokkumar; Joshi, Anjalis (2014). “Effet d’une consommation excessive d’eau sur le poids corporel, l’indice de masse corporelle, la graisse corporelle et l’appétit des participantes en surpoids” . Journal des sciences naturelles, de la biologie et de la médecine . 5 (2) : 340–4. doi : 10.4103/0976-9668.136180 . PMC 4121911 . PMID 25097411 .
  9. ^ Index ATC / DDD
  10. ^ Liste des agents MeSH 82001067
  11. ^ “Trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention (TDAH) – Traitement” . nhs.uk . 2018-06-01 . Récupéré le 20/09/2021 .
  12. ^ “Adderall Oral: Utilisations, Effets Secondaires, Interactions, Images, Avertissements & Dosage – WebMD” . www.webmd.com . Récupéré le 20/09/2021 .
  13. ^ “Informations de prescription d’Evekeo” (PDF) . Arbor Pharmaceuticals LLC. Avril 2014. p. 1–2 . Récupéré le 9 janvier 2017 .
  14. ^ Bois, Douglas M; Emmett-Oglesby, Michael W (1988). “Profils de substitution et de tolérance croisée des médicaments anorexigènes chez des rats entraînés à détecter les propriétés de stimulation discriminatives de la cocaïne”. Psychopharmacologie . 95 (3) : 364–8. doi : 10.1007/BF00181948 . PMID 3137623 . S2CID 1105026 .
  15. ^ Mohammadpour, Saba; Amini, Mohammad Reza ; Shahinfar, Hossein; Tijani, Aliyu Jibril ; Shahavandi, Mahshid ; Ghorbaninejad, Parivash ; Djafarian, Kurosh ; Shab-Bidar, Sakineh (septembre 2020). “Effets de la supplémentation en glucomannane sur la perte de poids chez les adultes en surpoids et obèses : une revue systématique et une méta-analyse d’essais contrôlés randomisés”. Médecine de l’obésité . 19 : 100276. doi : 10.1016/j.obmed.2020.100276 . S2CID 225213522 .
  16. ^ Guo, Liping; Yokoyama, Wallace; Chen, Maoshen ; Zhong, Fang (novembre 2021). “Propriétés moléculaires et rhéologiques du glucomannane de konjac qui retardent la vidange gastrique et améliorent la régulation de l’appétit”. Hydrocolloïdes alimentaires . 120 : 106894. doi : 10.1016/j.foodhyd.2021.106894 . ISSN 0268-005X .
  17. ^ Klok, MD; Jakobsdottir, S.; Drent, ML (janvier 2007). “Le rôle de la leptine et de la ghréline dans la régulation de l’apport alimentaire et du poids corporel chez l’homme : une revue”. Avis sur l’obésité . 8 (1): 21–34. doi : 10.1111/j.1467-789X.2006.00270.x . PMID 17212793 . S2CID 24266123 .
  18. ^ “Informations de prescription de Desoxyn” (PDF) . Administration des aliments et des médicaments des États-Unis . décembre 2013 . Récupéré le 9 janvier 2017 .

Liens externes

  • Anorexigènes à la US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
  • Mitchell, Kari (janvier 1997). « Agents anorexigènes : considérations d’utilisation » (PDF) . Sujets de pharmacothérapie . Centre médical de l’Université de Washington . Récupéré le 25 décembre 2013 .
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