Voie colonne dorsale-lemnisque médial

La voie du lemnisque colonne dorsale-médiale ( DCML ) (également connue sous le nom de voie du lemnisque colonne médiale postérieure , PCML ) est une voie sensorielle du système nerveux central qui transmet des sensations de toucher fin , de vibration , de discrimination à deux points et de proprioception ( position) de la peau et des articulations. Il transmet les informations du corps au cortex somatosensoriel primaire dans le gyrus post -central du lobe pariétal du cerveau. ^{[1] [2]}La voie reçoit des informations des récepteurs sensoriels dans tout le corps et les transporte dans les voies nerveuses de la substance blanche de la colonne dorsale de la moelle épinière jusqu’à la moelle épinière , où elle se poursuit dans le lemnisque médial , jusqu’au thalamus et relayée à partir de là. à travers la capsule interne et transmis au cortex somatosensoriel. Le nom de lemniscus médial de la colonne dorsale vient des deux structures qui transportent les informations sensorielles : les colonnes dorsales de la moelle épinière et le lemniscus médial du tronc cérébral .

Voie colonne dorsale-lemnisque médial
La formation du nerf spinal à partir des racines dorsale et ventrale.
Originaire des récepteurs sensoriels périphériques , la voie dorsale colonne-lemnisque médial transmet le toucher fin et les informations proprioceptives conscientes au cerveau.
Des détails
Précurseur	Tube neural et crête
Système	Système somatosensoriel
Décussation	Lemnisque médial
Pour	Cortex sensorimoteur
Une fonction	Transmettre sensation de toucher fin, vibration et proprioception
Identifiants
Latin	via columnae posterioris lemniscique medialis
Acronyme(s)	DCML
Termes anatomiques de la neuroanatomie [ modifier sur Wikidata ]

Il existe trois groupes de neurones impliqués dans la voie : les neurones de premier ordre, les neurones de second ordre et les neurones de troisième ordre. Les neurones de premier ordre sont des neurones sensoriels situés dans les ganglions de la racine dorsale , qui envoient leurs fibres afférentes à travers les deux colonnes dorsales – le faisceau gracile, ou tractus gracile, et le faisceau cunéiforme, ou tractus cunéiforme. ^[3] Les axones de premier ordre entrent en contact avec les neurones de second ordre des noyaux de la colonne dorsale (le Noyau gracile et le Noyau cunéiforme ) dans la moelle inférieure . Les neurones de second ordre envoient leurs axones authalamus . Les neurones du troisième ordre se trouvent dans le groupe nucléaire ventral du thalamus et leurs fibres montent vers le gyrus post-central.

Les informations sensorielles de la moitié supérieure du corps sont reçues au niveau cervical de la moelle épinière et transportées dans le tractus cunéiforme, et les informations du bas du corps sont reçues au niveau lombaire et transportées dans le tractus gracile. Le tractus gracile est médial par rapport au tractus cunéiforme plus latéral.

Les axones des neurones de second ordre des noyaux gracile et cunéiforme sont connus sous le nom de Fibres arquées internes et lorsqu’ils traversent la ligne médiane, au niveau de la décussation sensorielle dans la moelle, ils forment le lemnisque médial qui se connecte au thalamus ; les axones se synapsent sur les neurones du groupe nucléaire ventral qui envoient ensuite des axones au gyrus post-central dans le lobe pariétal. Tous les axones de la voie DCML sont de grandes fibres myélinisées à conduction rapide . ^[2]

Structure

Voies de la moelle épinière – voies de la voie DCML illustrées en haut à droite.

La voie DCML est constituée des axones des neurones sensoriels de premier, deuxième et troisième ordre , commençant dans les ganglions de la racine dorsale . Les axones des neurones de premier ordre forment les voies ascendantes du faisceau gracile et le faisceau cunéiforme qui synapse sur les neurones de second ordre dans le Noyau gracile et le Noyau cunéiforme connus ensemble comme les noyaux de la colonne dorsale ; les axones de ces neurones montent comme les Fibres arquées internes ; les fibres se croisent au niveau de la décussation sensorielle et forment le lemnisque médialqui se connecte avec le thalamus; les axones se synapsent sur les neurones du groupe nucléaire ventral qui envoient ensuite des axones au gyrus postcentral dans le lobe pariétal .

Le faisceau gracile transporte les informations sensorielles de la moitié inférieure du corps entrant dans la moelle épinière au niveau lombaire. Le faisceau cunéiforme transporte les informations sensorielles de la moitié supérieure du corps (membres supérieurs, tronc et cou) entrant dans la moelle épinière au niveau cervical. ^[4] Le faisceau gracile est en forme de coin sur la section transversale et se trouve à côté du septum médian postérieur. Sa base est à la surface de la moelle épinière et son sommet dirigé vers la commissure grise postérieure. Le faisceau gracile augmente de taille d’inférieur à supérieur.

Le faisceau cunéiforme est triangulaire en coupe transversale et se situe entre le faisceau gracile et la Colonne postérieure, sa base correspondant à la surface de la moelle épinière. Ses fibres, plus grosses que celles du faisceau gracile, proviennent pour la plupart de la même source, à savoir les racines nerveuses postérieures. Certains ne montent que sur une courte distance dans le tractus, et, pénétrant dans la matière grise, entrent en relation étroite avec les cellules du noyau dorsal, tandis que d’autres peuvent être tracés jusqu’à la moelle allongée, où ils se terminent dans le Noyau gracile et Noyau cunéiforme.

Les deux voies ascendantes se rejoignent au niveau de la Sixième vertèbre thoracique (T6). Les voies ascendantes ont généralement trois niveaux de neurones, à savoir les neurones de premier ordre , de second ordre et de troisième ordre , qui relaient les informations du point physique de réception au point réel d’interprétation dans le cerveau.

Connexions neuronales dans la voie DCML.

Neurones de premier ordre

Périphérie et moelle épinière Le Neurone de premier ordre est un neurone pseudounipolaire (illustré à gauche), avec un seul axone provenant du corps cellulaire puis se divisant en deux branches. Le corps est situé dans le ganglion de la racine dorsale, avec un axone voyageant périphériquement vers les tissus et un voyageant dans la colonne dorsale. A droite se trouve un neurone bipolaire .

Lorsqu’un potentiel d’action est généré par un mécanorécepteur dans le tissu , le potentiel d’action se déplacera le long de l’axone périphérique du Neurone de premier ordre. Le Neurone de premier ordre est de forme pseudo -unipolaire avec son corps dans le ganglion de la racine dorsale . Le signal d’action continuera le long de l’axone central du neurone à travers la racine postérieure , dans la corne postérieure et jusqu’à la Colonne postérieure de la moelle épinière .

Les axones du bas du corps pénètrent dans la Colonne postérieure sous le niveau de T6 et se déplacent dans la section médiane de la colonne appelée faisceau gracile. ^[5] Les axones du haut du corps entrent au niveau ou au-dessus de T6 et remontent la Colonne postérieure à l’extérieur du faisceau gracile dans une section plus latérale appelée faisceau cunéiforme. Ces faisceaux se trouvent dans une zone connue sous le nom de funicule postérieur qui se situe entre le sillon postéro -latéral et le sillon médian postérieur . Elles sont séparées par une cloison de cellules gliales qui les place de part et d’autre du sillon intermédiaire postérieur.

La colonne atteint la jonction entre la moelle épinière et le bulbe rachidien , où les axones du corps inférieur du faisceau gracile se connectent ( synapse ) avec les neurones du Noyau gracile , et les axones du corps supérieur du faisceau cunéiforme se synapsent avec les neurones du Noyau cunéiforme . ^[6]

Les neurones de premier ordre sécrètent la substance P dans la corne dorsale en tant que médiateur chimique de la signalisation de la douleur. La corne dorsale de la moelle épinière transmet la douleur et les signaux non nocifs de la périphérie à la moelle épinière elle-même. L’adénosine est une autre molécule locale qui module la transmission de la douleur dans la corne dorsale ^[3]

Neurones de second ordre

Tronc cérébral

Les neurones de ces deux noyaux (les noyaux de la colonne dorsale ) sont des neurones de second ordre. ^[6] Leurs axones se croisent de l’autre côté de la moelle et sont maintenant nommés Fibres arquées internes , qui forment le lemnisque médial de chaque côté. Ce croisement est connu sous le nom de décussation sensorielle .

Au niveau de la moelle, le lemnisque médial est orienté perpendiculairement au cheminement des fibres dans leurs trajets dans la Colonne postérieure. Par exemple, dans la colonne, le Membre inférieur est médial, le membre supérieur est plus latéral. Au niveau du lemnisque médial, les axones de la jambe sont plus ventraux et les axones du bras sont plus dorsaux. Les fibres du nerf trijumeau (alimentant la tête ) viennent en dorsal des fibres du bras et remontent également le lemnisque.

Le lemnisque médial tourne de 90 degrés au pont . Les axones secondaires des neurones donnant la sensation à la tête restent à peu près au même endroit, tandis que les axones des jambes se déplacent vers l’extérieur.

Les axones remontent le reste du tronc cérébral et se synapsent au niveau du thalamus (au niveau du noyau postéro-ventral pour les sensations du cou, du tronc et des extrémités, et au noyau ventral postéro -médial pour les sensations de la tête).

Neurones de troisième ordre

Thalamus au cortex

Les axones des neurones de troisième ordre du noyau postérieur ventral du thalamus remontent le membre postérieur de la capsule interne . Ceux provenant de la tête et de la jambe échangent leurs positions relatives. Les axones font synapse dans le cortex somatosensoriel primaire , avec la sensation du bas du corps plus médiale (par exemple, le lobule paracentral) et le haut du corps plus latéral.

Une fonction

La sensation discriminante est bien développée dans les doigts de l’ homme et permet la détection de textures fines. Il permet également la capacité connue sous le nom de stéréognose , de déterminer ce qu’est un objet inconnu, en utilisant les mains sans entrée visuelle ou audio. Cette sensation fine est détectée par des mécanorécepteurs appelés corpuscules tactiles situés dans le derme de la peau à proximité de l’ épiderme . Lorsque ces structures sont stimulées par une légère pression, un potentiel d’action est déclenché. Alternativement, les Fuseaux musculaires proprioceptifs et d’autres récepteurs tactiles de surface de la peau tels queLes Cellules de Merkel , les corpuscules bulbeux , les corpuscules lamellaires et les récepteurs du follicule pileux (terminaisons péritrichiques) peuvent impliquer le premier neurone de cette voie.

Les neurones sensoriels de cette voie sont pseudo- unipolaires , ce qui signifie qu’ils ont un seul processus émanant du corps cellulaire avec deux branches distinctes : une branche périphérique qui fonctionne un peu comme une dendrite d’un neurone typique en recevant une entrée (bien qu’il ne faut pas la confondre avec une vraie dendrite), et une branche centrale qui fonctionne comme un axone typique en transportant des informations vers d’autres neurones (encore une fois, les deux branches font en fait partie d’un axone).

Signification clinique

L’endommagement de la voie colonne dorsale-lemnisque médial sous le point de croisement de ses fibres entraîne une perte de vibration et de sens articulaire (proprioception) du même côté du corps que la lésion. Les dommages au-dessus du point de croisement entraînent une perte de vibration et de sens articulaire du côté opposé du corps à la lésion. La voie est testée avec le test de Romberg .

Les dommages à l’un ou l’autre des tractus de la colonne dorsale peuvent entraîner une perte permanente de sensation dans les membres. Voir Syndrome de Brown-Séquard .

Informations Complémentaires

Le faisceau cunéiforme, fasciculus cuneatus, tractus cunéiforme, tractus de Burdach, a été nommé en l’honneur de Karl Friedrich Burdach . Le faisceau gracile, le tractus de Goll, a été nommé d’après le neuroanatomiste suisse Friedrich Goll (1829–1903).

Références

1. ^ Nosek, Thomas M. “Section 8/8ch5/s8ch5_22” . L’essentiel de la physiologie humaine . Archivé de l’original le 2016-03-24.
2. ^ ^{un b} O’Sullivan, SB et Schmitz, TJ (2007). Réadaptation physique (5e édition éd.). Philadelphie : FA Davis Company.
3. ^ ^{un b} Giuffrida, R; Rustioni, A (1992). “Neurones du ganglion de la racine dorsale se projetant sur les noyaux de la colonne dorsale des rats”. J. Comp. Neurol . 316 (2): 206–220. doi : 10.1002/cne.903160206 . PMID 1374085 . S2CID 20445258 .
4. ^ Purves, Dale (2011). Neuroscience (5e éd.). Sunderland, Massachusetts : Sinauer. pp. 198–200. ISBN 9780878936953.
5. ^ Luria, V; Laufer, E (2 juillet 2007). “Les axones de la colonne motrice latérale exécutent un choix de trajectoire ternaire entre les tissus des membres et du corps” . Développement neuronal . 2 : 13. doi : 10.1186/1749-8104-2-13 . PMC 1949814 . PMID 17605791 .
6. ^ ^{un b} Boitano, Scott; Brooks, Heddwen L.; Barman, Susan M.; Barrett, Kim E. (2015-10-28). Examen de la physiologie médicale de Ganong . p. 168–170. ISBN 9780071825108.

Liens externes

• “Voies somatosensorielles” . Les grands systèmes : Systèmes sensoriels – Système somatosensoriel . U Alberta . 9 avril 2002.