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syndrome de la Tourette

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Le syndrome de Tourette ou le syndrome de Tourette (en abrégé TS ou Tourette ) est un trouble neurodéveloppemental courant qui commence dans l’enfance ou l’adolescence. Elle se caractérise par de multiples Tics de mouvements (moteurs) et au moins un tic vocal (phonique). Les Tics courants sont le clignement des yeux, la toux, le raclement de gorge, le reniflement et les mouvements du visage. Celles-ci sont généralement précédées d’une envie ou d’une sensation indésirable dans les muscles affectés, connue sous le nom d’ envie prémonitoire , peuvent parfois être supprimées temporairement et changent de manière caractéristique dans l’emplacement, la force et la fréquence. La Tourette est à l’extrémité la plus sévère d’un spectre de Tics. Les Tics passent souvent inaperçus des observateurs occasionnels.

syndrome de la Tourette
Autres noms Syndrome de la Tourette, trouble de la Tourette, syndrome de Gilles de la Tourette (GTS), Tics vocaux et moteurs multiples combinés [de la Tourette]
Tête et épaules d'un homme avec une barbe édouardienne plus courte et des cheveux courts, dans un manteau et un col français vers 1870
Georges Gilles de la Tourette (1857-1904),
homonyme du syndrome de la Tourette
Spécialité Pédiatrie , neurologie , psychiatrie [1]
Les symptômes Tiques [2]
Début habituel Typiquement dans l’enfance [2]
Durée Long terme [3]
causes Génétique avec influence environnementale [3]
Méthode diagnostique Basé sur l’histoire et les symptômes [2]
Médicament Généralement aucun, parfois neuroleptiques et noradrénergiques [2]
Pronostic 80 % connaîtront une amélioration jusqu’à la disparition des Tics à partir de la fin de l’adolescence [3]
La fréquence Environ 1 % des enfants et adolescents [4]
Entre 0,3 % et 1,0 % de la population générale [5]

La maladie de Tourette était autrefois considérée comme un syndrome rare et bizarre et a été généralement associée à la coprolalie (l’énoncé de mots obscènes ou de remarques socialement inappropriées et désobligeantes). Il n’est plus considéré comme rare; on estime qu’environ 1 % des enfants et des adolescents d’âge scolaire sont atteints de la maladie de Tourette , [2]et la coprolalie ne se produit que chez une minorité. Il n’y a pas de tests spécifiques pour diagnostiquer la Tourette ; il n’est pas toujours correctement identifié, car la plupart des cas sont bénins et la sévérité des Tics diminue chez la plupart des enfants à mesure qu’ils traversent l’adolescence. Par conséquent, beaucoup ne sont pas diagnostiqués ou peuvent ne jamais consulter un médecin. Les Tourettes extrêmes à l’âge adulte, bien que sensationnalisées dans les médias, sont rares, mais pour une petite minorité, des Tics gravement débilitants peuvent persister à l’âge adulte. La Tourette n’affecte pas l’intelligence ou l’espérance de vie .

Il n’y a pas de remède pour la maladie de Tourette et aucun médicament unique n’est le plus efficace. Dans la plupart des cas, les médicaments contre les Tics ne sont pas nécessaires et les thérapies comportementales sont le traitement de première intention. L’éducation est une partie importante de tout plan de traitement, et l’explication seule fournit souvent une assurance suffisante qu’aucun autre traitement n’est nécessaire. [2] D’autres affections, telles que le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH) et le trouble obsessionnel-compulsif (TOC), sont plus susceptibles d’être présentes parmi les personnes référées à des cliniques spécialisées que parmi la population plus large de personnes atteintes de la maladie de Gilles de la Tourette. Ces conditions concomitantescausent souvent plus de handicap à l’individu que les Tics; il est donc important de distinguer correctement les conditions concomitantes et de les traiter.

Le syndrome de Tourette a été nommé par le Neurologue français Jean-Martin Charcot en l’honneur de son interne, Georges Gilles de la Tourette , qui a publié en 1885 un récit de neuf patients atteints d’un ” tic convulsif “. Bien que la cause exacte soit inconnue, on pense qu’elle implique une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux. Le mécanisme semble impliquer un dysfonctionnement des circuits neuronaux entre les ganglions de la base et les structures apparentées du cerveau.

Classification

La plupart des recherches publiées sur le syndrome de Gilles de la Tourette proviennent des États-Unis ; dans la recherche et la pratique clinique internationales sur le ST, le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM) est préféré à la classification de l’ Organisation mondiale de la santé (OMS), [5] [7] [8] qui est critiquée dans les Directives cliniques européennes de 2021. [1]

Dans la cinquième version du DSM ( DSM-5 ), publiée en 2013, le syndrome de Tourette est classé comme un trouble moteur (un trouble du système nerveux qui provoque des mouvements anormaux et involontaires). Il est répertorié dans la catégorie des troubles neurodéveloppementaux . [9] La Tourette est à l’extrémité la plus sévère du spectre des Tics ; son diagnostic nécessite de multiples Tics moteurs et au moins un tic vocal présents depuis plus d’un an. Les Tics sont des mouvements soudains, répétitifs et non rythmiques qui impliquent des groupes musculaires discrets, [10] tandis que les Tics vocaux (phoniques) impliquent des mouvements laryngés ,muscles pharyngés , oraux, nasaux ou respiratoires pour produire des sons. [11] [12] Les Tics ne doivent pas être expliqués par d’autres conditions médicales ou la consommation de substances. [13]

D’autres conditions sur le spectre comprennent des Tics moteurs ou vocaux persistants (chroniques), dans lesquels un type de tic (moteur ou vocal, mais pas les deux) est présent depuis plus d’un an ; et le tic nerveux provisoire, dans lequel les Tics moteurs ou vocaux sont présents depuis moins d’un an. [14] [15] La cinquième édition du DSM a remplacé ce qu’on avait appelé le tic nerveux transitoire par le tic nerveux provisoire , reconnaissant que “transitoire” ne peut être défini que rétrospectivement. [7] [16] [17]Certains experts pensent que le ST et le tic moteur ou vocal persistant (chronique) doivent être considérés comme la même condition, car les Tics vocaux sont également des Tics moteurs dans le sens où ce sont des contractions musculaires des muscles nasaux ou respiratoires. [5] [6] [15]

Le syndrome de Gilles de la Tourette n’est défini que légèrement différemment par l’OMS ; [8] [4] dans sa CIM-11 , la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes , le syndrome de Gilles de la Tourette est classé comme une maladie du système nerveux et un trouble neurodéveloppemental. [18] [19] Les versions plus anciennes de l’ICD l’appelaient “trouble combiné vocal et tic moteur multiple [de la Tourette]”. [20]

Les études génétiques indiquent que les Tics couvrent un spectre qui n’est pas reconnu par les distinctions nettes dans le cadre diagnostique actuel. [13] Depuis 2008, les études ont suggéré que Tourette n’est pas une condition unitaire avec un mécanisme distinct, comme décrit dans les systèmes de classification existants. Au lieu de cela, les études suggèrent que les sous-types devraient être reconnus pour distinguer le « TS pur » du TS qui s’accompagne d’ un trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), d’un trouble obsessionnel-compulsif (TOC) ou d’autres troubles, de la même manière que les sous-types ont été établis. pour d’autres conditions, telles que le diabète de type 1 et de type 2 . [4] [13] [14]L’élucidation de ces sous-types attend une meilleure compréhension des causes génétiques et autres des troubles du tic [7]

Les caractéristiques

Tics

0:06 Exemples de Tics

Les Tics sont des mouvements ou des sons qui se produisent “de manière intermittente et imprévisible hors d’un contexte d’activité motrice normale”, [21] ayant l’apparence de “comportements normaux qui ont mal tourné”. [22] Les Tics associés à la croissance et au déclin de Tourette ; ils changent de nombre, de fréquence, de sévérité, de localisation anatomique et de complexité ; [5] chaque personne connaît un modèle unique de fluctuation dans sa gravité et sa fréquence. Les Tics peuvent également se produire dans des “épisodes d’épisodes”, qui varient également selon les personnes. [23] La variation de la sévérité des Tics peut se produire au fil des heures, des jours ou des semaines. [14] Les Tics peuvent augmenter lorsqu’une personne éprouve du stress, de la fatigue, de l’anxiété ou une maladie,ou lorsqu’il est engagé dans des activités relaxantes comme regarder la télévision. Ils diminuent parfois lorsqu’un individu est absorbé ou concentré sur une activité comme jouer d’un instrument de musique. [13] [25]

Contrairement aux mouvements anormaux associés à d’autres troubles du mouvement , les Tics de la Tourette sont non rythmiques, souvent précédés d’une envie non désirée et temporairement supprimables. [23] [26] Au fil du temps, environ 90 % des personnes atteintes de Tourette ressentent une envie précédant le tic, [14] similaire à l’envie d’éternuer ou de gratter une démangeaison. Les envies et les sensations qui précèdent l’expression d’un tic sont appelées phénomènes sensoriels prémonitoires ou envies prémonitoires . Les gens décrivent l’envie d’exprimer le tic comme une accumulation de tension, de pression ou d’énergie [27] [28] qu’ils choisissent finalement consciemment de relâcher, comme s’ils “devaient le faire” [29]pour soulager la sensation [27] ou jusqu’à ce qu’elle se sente “juste bien”. [29] [30] L’envie peut provoquer une sensation pénible dans la partie du corps associée au tic résultant; le tic est une réponse qui soulage l’envie dans la localisation anatomique du tic. [2] [23] Des exemples de cette envie sont la sensation d’avoir quelque chose dans la gorge, conduisant à un tic pour se racler la gorge, ou un malaise localisé dans les épaules conduisant à hausser les épaules. Le tic réel peut être ressenti comme un soulagement de cette tension ou de cette sensation, semblable à gratter une démangeaison ou à cligner des yeux pour soulager une sensation inconfortable dans les yeux. [2] [21]Certaines personnes atteintes de la maladie de Tourette peuvent ne pas être conscientes de l’envie prémonitoire associée aux Tics. Les enfants peuvent en être moins conscients que les adultes [14] , mais leur conscience tend à augmenter avec la maturité ; [21] à l’âge de dix ans, la plupart des enfants reconnaissent l’envie prémonitoire. [25]

Les pulsions prémonitoires qui précèdent le tic rendent possible la suppression du tic imminent. [23] En raison des pulsions qui les précèdent, les Tics sont décrits comme semi-volontaires ou ” involontaires “, [2] [21] plutôt que spécifiquement involontaires ; ils peuvent être vécus comme une réponse volontaire et supprimable au besoin prémonitoire non désiré. [23] [25] La capacité à supprimer les Tics varie selon les individus et peut être plus développée chez les adultes que chez les enfants. [31] Les personnes atteintes de Tics sont parfois capables de les supprimer pendant des périodes de temps limitées, mais cela entraîne souvent de la tension ou de l’épuisement mental. [2] [32]Les personnes atteintes de la maladie de Tourette peuvent chercher un endroit isolé pour libérer l’envie réprimée, ou il peut y avoir une augmentation marquée des Tics après une période de suppression à l’école ou au travail. [14] [22] Les enfants peuvent supprimer les Tics pendant qu’ils sont dans le cabinet du médecin, de sorte qu’ils peuvent avoir besoin d’être observés lorsqu’ils ne sont pas conscients d’être surveillés. [33]

Les Tics complexes liés à la parole comprennent la coprolalie , l’ écholalie et la palilalia . La coprolalie est l’énoncé spontané de mots ou de phrases socialement répréhensibles ou tabous. Bien qu’il s’agisse du symptôme le plus médiatisé de la maladie de Tourette, seulement environ 10 % des personnes atteintes de la maladie de Tourette le présentent, et il n’est pas nécessaire pour un diagnostic. [2] [34] Echolalia (répéter les mots des autres) et palilalia (répéter ses propres mots) se produisent dans une minorité de cas. [35] Les Tics moteurs complexes comprennent la copropraxie ( Gestes obscènes ou interdits , ou attouchements inappropriés), l’échopraxie (répétition ou imitation des actions d’une autre personne) etpalipraxie (répéter ses propres mouvements). [31]

Début et progression

Il n’y a pas de cas typique de syndrome de Gilles de la Tourette [36] mais l’âge d’apparition et la sévérité des symptômes suivent une évolution assez fiable. Bien que l’apparition puisse survenir à tout moment avant dix-huit ans, l’âge typique d’apparition des Tics est de cinq à sept ans et se situe généralement avant l’adolescence. [2] Une étude de 1998 du Yale Child Study Center a montré que la sévérité des Tics augmentait avec l’âge jusqu’à ce qu’elle atteigne son point culminant entre huit et douze ans. [37] La ​​gravité diminue régulièrement pour la plupart des enfants à mesure qu’ils traversent l’adolescence, lorsque la moitié aux deux tiers des enfants voient une diminution spectaculaire des Tics. [38]

Chez les personnes atteintes du SGT, les premiers Tics à apparaître affectent généralement la tête, le visage et les épaules et comprennent le clignement des yeux, les mouvements du visage, le reniflement et le raclement de gorge. [14] Les Tics vocaux apparaissent souvent des mois ou des années après les Tics moteurs, mais peuvent apparaître en premier. [15] [7] Parmi les personnes qui éprouvent des Tics plus sévères, des Tics complexes peuvent se développer, y compris “le redressement des bras, le toucher, le tapotement, le saut, le saut et le tournoiement”. [14] Il existe différents mouvements dans les troubles contrastés (par exemple, les Troubles du spectre autistique ), tels que l’autostimulation et les stéréotypies . [39]

La gravité des symptômes varie considérablement parmi les personnes atteintes de la maladie de Tourette, et de nombreux cas peuvent ne pas être détectés. [2] [4] [15] [35] La plupart des cas sont bénins et presque imperceptibles ; [40] [41] de nombreuses personnes atteintes du SGT peuvent ne pas se rendre compte qu’elles ont des Tics. Parce que les Tics sont plus couramment exprimés en privé, le syndrome de Tourette peut ne pas être reconnu, [42] et les observateurs occasionnels peuvent ne pas remarquer les Tics. [34] [43] [44] La plupart des études sur le ST impliquent des hommes, qui ont une prévalence plus élevéede TS que les femmes, et les différences fondées sur le sexe ne sont pas bien étudiées ; une revue de 2021 a suggéré que les caractéristiques et la progression des femmes, en particulier à l’âge adulte, peuvent différer et que de meilleures études sont nécessaires. [45]

La plupart des adultes atteints du SGT présentent des symptômes légers et ne consultent pas un médecin. [2] Alors que les Tics disparaissent pour la majorité après l’adolescence, certaines des “formes les plus graves et les plus débilitantes de tic nerveux sont rencontrées” chez les adultes. [46] Dans certains cas, ce qui semble être des Tics de l’adulte peut être une réapparition des Tics de l’enfance. [46]

Conditions concomitantes

Three men and two women stand near the Mona Lisa. All are dressed formally, one woman in a spectacular pink gown. Three men and two women stand near the Mona Lisa. All are dressed formally, one woman in a spectacular pink gown. André Malraux (au centre) était un ministre français de la Culture, auteur et aventurier, peut-être atteint du syndrome de Tourette. [47] [48] [49]

Étant donné qu’il est peu probable que les personnes présentant des symptômes plus légers soient référées à des cliniques spécialisées, les études sur la maladie de Tourette ont un biais inhérent vers les cas plus graves. [50] Lorsque les symptômes sont suffisamment graves pour justifier l’orientation vers des cliniques, le TDAH et le TOC sont souvent également détectés. [2] Dans les cliniques spécialisées, 30 % des personnes atteintes du SGT ont également des troubles de l’ humeur ou de l’anxiété ou des comportements perturbateurs. [14] [51] En l’absence de TDAH, les Tics ne semblent pas être associés à un comportement perturbateur ou à une altération fonctionnelle, [52] tandis que l’altération des relations scolaires, familiales ou avec les pairs est plus importante chez ceux qui ont plus de conditions comorbides . [22][53] Lorsque le TDAH est présent avec les Tics, la survenue de troubles des conduites et de troubles oppositionnels avec provocation augmente. [14] Les comportements agressifs et les explosions de colère chez les personnes atteintes du SGT ne sont pas bien compris ; ils ne sont pas associés à des Tics sévères, mais sont liés à la présence de TDAH. [54] Le TDAH peut également contribuer à des taux d’anxiété plus élevés, et les problèmes d’agressivité et de contrôle de la colère sont plus probables lorsque le TOC et le TDAH coexistent avec la maladie de Tourette. [46]

Des compulsions qui ressemblent à des Tics sont présentes chez certaines personnes atteintes de TOC; On suppose que le « TOC lié aux Tics » est un sous-groupe de TOC, qui se distingue du TOC non lié aux Tics par le type et la nature des obsessions et des compulsions. [55] Par rapport aux compulsions plus typiques du TOC sans Tics qui se rapportent à la contamination, le TOC lié aux Tics présente plus de compulsions de “comptage, pensées agressives , symétrie et toucher”. [14] Les compulsions associées au TOC sans Tics sont généralement liées aux obsessions et à l’anxiété, tandis que celles du TOC lié aux Tics sont plus susceptibles d’être une réponse à un besoin prémonitoire. [14] Il y a des taux accrus d’anxiété et de dépression chez les adultes atteints du SGT qui ont aussi un TOC. [46]

Parmi les personnes atteintes de TS étudiées dans les cliniques, entre 2,9 % et 20 % avaient des Troubles du spectre autistique [56] , mais une étude indique qu’une forte association entre l’autisme et le TS peut être en partie due à des difficultés à faire la distinction entre les Tics et les comportements de type tic ou TOC. symptômes observés chez les personnes autistes. [57]

Toutes les personnes atteintes de la maladie de Tourette n’ont pas de TDAH ou de TOC ou d’autres conditions comorbides, et les estimations du taux de TS pur ou de TS seul varient de 15 % à 57 % ; [a] dans les populations cliniques, un pourcentage élevé de personnes sous soins souffrent de TDAH. [30] [58] Les enfants et les adolescents atteints de TS pur ne sont pas significativement différents de leurs pairs sans TS sur les évaluations des comportements agressifs ou des troubles de la conduite, ou sur les mesures d’adaptation sociale. [4] De même, les adultes atteints de TS pur ne semblent pas avoir les difficultés sociales présentes chez les personnes atteintes de TS plus TDAH. [4]

Parmi ceux dont l’âge d’apparition est plus avancé, on trouve davantage de toxicomanie et de troubles de l’humeur , et il peut y avoir des Tics d’automutilation . Les adultes qui ont des Tics sévères, souvent résistants au traitement, sont plus susceptibles d’avoir également des troubles de l’humeur et des TOC. [46] La coprolalie est plus probable chez les personnes souffrant de Tics sévères et de multiples conditions comorbides. [31]

Fonction Neuropsychologique

Il n’y a pas d’altérations majeures de la fonction Neuropsychologique chez les personnes atteintes de la maladie de Tourette, mais les affections qui accompagnent les Tics peuvent entraîner une variation de la fonction neurocognitive . Une meilleure compréhension des conditions comorbides est nécessaire pour démêler toute différence Neuropsychologique entre les individus uniquement ST et ceux souffrant de conditions comorbides. [53]

Seules de légères déficiences sont observées dans la capacité intellectuelle , la capacité d’ attention et la mémoire non verbale, mais le TDAH, d’autres troubles comorbides ou la sévérité des Tics pourraient expliquer ces différences. Contrairement aux résultats antérieurs, l’intégration visuomotrice et les habiletés visuoconstructives ne sont pas altérées, tandis que les conditions comorbides peuvent avoir un léger effet sur les habiletés motrices . Les conditions comorbides et la gravité des Tics peuvent expliquer les résultats variables de la fluidité verbale , qui peut être légèrement altérée. Il peut y avoir une légère altération de la cognition sociale , mais pas de la capacité de planifier ou de prendre des décisions. [53]Les enfants atteints uniquement de TS ne présentent pas de déficits cognitifs. Ils sont plus rapides que la moyenne pour leur âge sur les tests chronométrés de coordination motrice , et la suppression constante des Tics peut conduire à un avantage pour passer d’une tâche à l’autre en raison d’un contrôle inhibiteur accru. [4] [60]

Des troubles d’apprentissage peuvent être présents, mais la question de savoir s’ils sont dus à des Tics ou à des conditions comorbides est controversée ; les études plus anciennes qui rapportaient des taux plus élevés de troubles d’apprentissage ne contrôlaient pas bien la présence de conditions comorbides. [61] Il y a souvent des difficultés avec l’écriture manuscrite et des incapacités en expression écrite et en mathématiques sont signalées chez les personnes atteintes du SGT et d’autres conditions. [61]

causes

La cause exacte de la maladie de Tourette est inconnue, mais il est bien établi que des facteurs génétiques et environnementaux sont impliqués. [13] [14] [62] Les études d’ épidémiologie génétique ont montré que la maladie de Tourette est hautement héréditaire, [63] et 10 à 100 fois plus susceptible d’être trouvée parmi les membres de la famille proche que dans la population générale. [64] Le mode exact d’héritage n’est pas connu; aucun gène unique n’a été identifié, [5] et des centaines de gènes sont probablement impliqués. [63] [64] [65] Des études d’association à l’échelle du génome ont été publiées en 2013 [2] et 2015 [14]dans laquelle aucune découverte n’a atteint un seuil de signification ; [2] une méta-analyse de 2019 n’a trouvé qu’un seul locus significatif à l’échelle du génome sur le chromosome 13, mais ce résultat n’a pas été trouvé dans des échantillons plus larges. [66] Les études sur les jumeaux montrent que 50 à 77 % des jumeaux identiques partagent un diagnostic de SGT, alors que seulement 10 à 23 % des jumeaux fraternels le font. [13] Mais tous ceux qui héritent de la vulnérabilité génétique ne présenteront pas de symptômes. [67] [68] Quelques rares mutations génétiques hautement pénétrantes ont été trouvées qui n’expliquent qu’un petit nombre de cas dans des familles uniques (le SLITRK1 ,gènes HDC et CNTNAP2 ). [69]

Des facteurs psychosociaux ou d’autres facteurs non génétiques, bien qu’ils ne causent pas la maladie de Gilles de la Tourette, peuvent affecter la sévérité du ST chez les personnes vulnérables et influencer l’expression des gènes héréditaires. [4] [36] [62] [64] Les événements prénataux et périnataux augmentent le risque qu’un tic nerveux ou un TOC comorbide soit exprimé chez les personnes présentant une vulnérabilité génétique. Ceux-ci incluent l’âge paternel; accouchement par forceps ; stress ou nausées sévères pendant la grossesse; et la consommation de tabac , de caféine, d’alcool , [4] et de cannabis pendant la grossesse. [2] Bébés nés prématurément avec un faible poids à la naissance, ou qui ont de faibles scores d’Apgar , courent également un risque accru ; chez les jumeaux prématurés, le jumeau de faible poids à la naissance est plus susceptible de développer le TS. [4]

Les processus auto-immuns peuvent affecter l’apparition des Tics ou les exacerber. On suppose que les TOC et les Tics surviennent chez un sous-ensemble d’enfants à la suite d’un processus auto-immun post- streptococcique . [70] Son effet potentiel est décrit par l’hypothèse controversée [70] appelée PANDAS (désordres neuropsychiatriques auto-immuns pédiatriques associés aux infections streptococciques), qui propose cinq critères de diagnostic chez l’enfant. [71] [72] PANDAS et les hypothèses les plus récentes du syndrome neuropsychiatrique aigu pédiatrique (PANS) sont au centre de la recherche clinique et de laboratoire, mais restent non prouvées. [71]Il existe également une hypothèse plus large qui relie les anomalies du système immunitaire et la dérégulation immunitaire au TS. [14] [70]

Certaines formes de TOC peuvent être génétiquement liées à la maladie de Tourette, [30] bien que les facteurs génétiques du TOC avec et sans Tics puissent différer. [13] La relation génétique du TDAH au syndrome de Tourette, cependant, n’a pas été entièrement établie. [60] [73] [51] Un lien génétique entre l’autisme et la maladie de Tourette n’a pas été établi en 2017. [46]

Mécanisme

The basal ganglia at the brain's center with the thalamus next to it. Nearby related brain structures are also shown. The basal ganglia at the brain's center with the thalamus next to it. Nearby related brain structures are also shown. Les ganglions de la base et le thalamus sont impliqués dans le syndrome de Tourette.

Le mécanisme exact affectant la vulnérabilité héréditaire à la maladie de Gilles de la Tourette n’est pas bien établi. [13] On pense que les Tics résultent d’un dysfonctionnement dans les régions cérébrales corticales et sous-corticales : le thalamus , les ganglions de la base et le cortex frontal . [74] Les modèles neuroanatomiques suggèrent des défaillances dans les circuits reliant le cortex et le sous-cortex du cerveau ; [36] les techniques d’imagerie impliquent le cortex frontal et les ganglions de la base. [65] Dans les années 2010, la neuroimagerie et les études cérébrales post-mortem , ainsi que les études animales et génétiques ,[53] [75] ont progressé vers une meilleure compréhension des mécanismes neurobiologiques conduisant à la maladie de Gilles de la Tourette. [53] Ces études soutiennent le modèle des ganglions de la base, dans lequel les neurones du striatum sont activés et inhibent les sorties des ganglions de la base. [54]

Les circuits cortico-striato-thalamo-corticaux (CSTC) , ou voies neurales, fournissent des entrées aux ganglions de la base à partir du cortex. Ces circuits relient les ganglions de la base à d’autres zones du cerveau pour transférer des informations qui régissent la planification et le contrôle des mouvements, du comportement, de la prise de décision et de l’apprentissage. [53] Le comportement est régulé par des interconnexions qui “permettent l’intégration des informations” de ces circuits. [53] Des mouvements involontaires peuvent résulter de déficiences dans ces circuits CSTC, [53] y compris sensori -moteur , limbique , langage et prise de décisionvoies. Des anomalies de ces circuits peuvent être responsables de Tics et de pulsions prémonitoires. [76]

Les noyaux caudés peuvent être plus petits chez les sujets avec des Tics par rapport à ceux sans Tics, soutenant l’hypothèse d’une pathologie dans les circuits CSTC de la Tourette. [53] La capacité de supprimer les Tics dépend des circuits cérébraux qui “régulent l’inhibition de la réponse et le contrôle cognitif du comportement moteur”. [75] Les enfants atteints de TS ont un cortex préfrontal plus grand , ce qui peut être le résultat d’une adaptation pour aider à réguler les Tics. [75] Il est probable que les Tics diminuent avec l’âge à mesure que la capacité du cortex frontal augmente. [75] Les circuits des ganglions cortico-basaux (CBG) peuvent également être altérés, contribuant aux caractéristiques « sensorielles, limbiques et exécutives ». [14]La libération de dopamine dans les ganglions de la base est plus élevée chez les personnes atteintes de la maladie de Tourette, impliquant des changements biochimiques dus à des «transmissions dopaminergiques hyperactives et dérégulées». [62]

L’histamine et le récepteur H3 peuvent jouer un rôle dans les altérations des circuits neuronaux. [14] [77] [78] [79] Un niveau réduit d’histamine dans le récepteur H3 peut entraîner une augmentation d’autres neurotransmetteurs, provoquant des Tics. [80] Les études post-mortem ont également impliqué “la dérégulation des processus neuro-inflammatoires”. [13]

Diagnostic

Selon le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM-5), la maladie de Tourette peut être diagnostiquée lorsqu’une personne présente à la fois plusieurs Tics moteurs et un ou plusieurs Tics vocaux sur une période d’un an. Les Tics moteurs et vocaux n’ont pas besoin d’être simultanés. Le début doit avoir eu lieu avant l’âge de 18 ans et ne peut être attribué aux effets d’une autre condition ou substance (comme la cocaïne ). [9] Par conséquent, d’autres conditions médicales qui incluent des Tics ou des mouvements semblables à des Tics – par exemple, l’autisme ou d’autres causes de Tics – doivent être exclues. [81]

Les patients référés pour un tic nerveux sont évalués en fonction de leurs antécédents familiaux de Tics, de leur vulnérabilité au TDAH, de leurs symptômes obsessionnels compulsifs et d’un certain nombre d’autres affections médicales, psychiatriques et neurologiques chroniques. [82] [83] Chez les individus avec un début typique et des antécédents familiaux de Tics ou de TOC, un examen physique et neurologique de base peut être suffisant. [84] Il n’y a pas de tests médicaux ou de dépistage spécifiques qui peuvent être utilisés pour diagnostiquer la maladie de Tourette ; [30] le diagnostic est généralement posé sur la base de l’observation des symptômes et des antécédents familiaux de l’individu, [34] et après avoir exclu les causes secondaires des Tics ( tourettisme ). [85]

Un diagnostic tardif survient souvent parce que les professionnels croient à tort que le ST est rare, implique toujours une coprolalie ou doit être gravement handicapant. [86] Le DSM a reconnu depuis 2000 que de nombreuses personnes atteintes de la maladie de Gilles de la Tourette n’ont pas de déficience significative ; [7] [81] [87] le diagnostic ne nécessite pas la présence de coprolalie ou d’une condition comorbide, telle que le TDAH ou le TOC. [34] [86] La Tourette peut être mal diagnostiquée en raison de la large expression de la gravité, allant de légère (dans la majorité des cas) ou modérée, à sévère (les cas rares mais plus largement reconnus et médiatisés). [37] Environ 20 % des personnes atteintes du syndrome de Tourette ne réalisent pas qu’elles ont des Tics. [36]

Les Tics qui apparaissent au début de l’évolution du ST sont souvent confondus avec des allergies , de l’asthme , des problèmes de vision et d’autres affections. Les pédiatres, les allergologues et les ophtalmologistes sont parmi les premiers à identifier un enfant comme ayant des Tics, [35] [5] bien que la majorité des Tics soient d’abord identifiés par les parents de l’enfant. [86] La toux, le clignement des yeux et les Tics qui imitent des conditions non liées telles que l’asthme sont souvent mal diagnostiqués. [34] Au Royaume-Uni, il y a un délai moyen de trois ans entre l’apparition des symptômes et le diagnostic. [4]

Diagnostic différentiel

Principaux outils de dépistage et d’évaluation [88] [89]

  • Échelle de sévérité globale des Tics de Yale (YGTSS), recommandée dans les directives internationales pour évaluer “la fréquence, l’intensité, la complexité, la distribution, l’interférence et l’altération” de ou dues aux Tics [b]
  • Tourette Syndrome Clinical Global Impression (TS–CGI) et Shapiro TS Severity Scale (STSS), pour une évaluation plus brève des Tics que YGTSS
  • Tourette’s Disorder Scale (TODS), pour évaluer les Tics et les comorbidités
  • Premonitory Urge for Tics Scale (PUTS), pour les personnes de plus de dix ans
  • Tic moteur, Obsessions et compulsions, Vocal tic Evaluation Survey (MOVES), pour évaluer les Tics complexes et autres comportements
  • Autisme—Tics, TDA/H et autres comorbidités (A–TAC), pour dépister d’autres affections

Les Tics qui peuvent sembler imiter ceux de Tourette – mais sont associés à des troubles autres que Tourette – sont connus sous le nom de tourettisme [90] et sont exclus du diagnostic différentiel du syndrome de Tourette. [84] Les mouvements anormaux associés aux chorées , aux dystonies , aux myoclonies et aux dyskinésies sont distincts des Tics de la Tourette en ce qu’ils sont plus rythmés, non supprimables et non précédés d’une envie non désirée. [23] [26] Les troubles du développement et du spectre autistique peuvent manifester des Tics, d’autres mouvements stéréotypés, [91] ettrouble du mouvement stéréotypé . [92] [93] Les mouvements stéréotypés associés à l’autisme ont généralement un âge d’apparition plus précoce ; sont plus symétriques, rythmiques et bilatéraux ; et impliquer les extrémités (par exemple, battre des mains). [39]

Si une autre condition pourrait mieux expliquer les Tics, des tests peuvent être effectués; par exemple, s’il existe une confusion diagnostique entre les Tics et l’activité convulsive , un EEG peut être demandé. Une IRM peut exclure des anomalies cérébrales, mais de telles études d’imagerie cérébrale ne sont généralement pas justifiées. [82] La mesure des taux sanguins d’ hormone stimulant la thyroïde peut exclure l’ hypothyroïdie , qui peut être une cause de Tics. S’il existe des antécédents familiaux de maladie du foie , les taux sériques de cuivre et de céruloplasmine peuvent exclure la maladie de Wilson . [84]L’âge typique d’apparition du TS est avant l’adolescence. [2] Chez les adolescents et les adultes présentant une apparition brutale de Tics et d’autres symptômes comportementaux, un dépistage des stimulants dans l’urine peut être demandé. [84]

Les mouvements brusques ressemblant à des Tics peuvent également avoir une origine psychogène , [92] appelée trouble fonctionnel du mouvement . [94] [c] Alors que les maladies psychogènes de masse sont plus fréquentes dans les pays en développement, une “épidémie de contractions musculaires des jambes” a été signalée aux États-Unis dès 1939. Des attaques croissantes de comportements de type tic affectant les adolescents ont été signalées dans plusieurs pays au cours de la Pandémie de COVID-19 . Les chercheurs ont lié leur occurrence aux abonnés de certains artistes TikTok ou YouTube . [5] [d]Les mouvements psychogènes ou fonctionnels de type tic peuvent être difficiles à distinguer des Tics qui ont une cause organique (plutôt que psychologique). [94] [96] Ils peuvent survenir seuls ou coexister chez les personnes atteintes de Tics. [94] [95] Les Tics psychogènes sont incompatibles avec les Tics classiques du SGT de plusieurs manières : l’envie prémonitoire (présente chez 90 % des personnes souffrant de troubles des Tics [95] ) est absente des Tics psychogènes ; la capacité de suppression observée dans les Tics fait défaut ; [94] [95] [96] [97] il n’y a pas d’antécédents familiaux ou infantiles de Tics et il y a une prédominance féminine dans les Tics psychogènes, avec un âge de première présentation plus tard que typique ; [94] [95][96] le début est plus brutal que typique avec des mouvements plus suggestibles ; [95] et il y a moins de TOC ou de TDAH concomitants et plus de troubles psychogènes concomitants. [96] Les Tics psychogènes ne sont “pas entièrement stéréotypés”, [97] ne répondent pas aux médicaments, ne présentent pas le schéma classique d’augmentation et de diminution des Tics de Tourettic, [94] et ne progressent pas de la manière typique, dans laquelle les Tics apparaissent d’abord sur le visage et se déplacent progressivement vers les membres. [96]

D’autres conditions qui peuvent manifester des Tics incluent la chorée de Sydenham ; dystonie idiopathique ; et des conditions génétiques telles que la maladie de Huntington , la neuroacanthocytose , la neurodégénérescence associée à la pantothénate kinase , la dystrophie musculaire de Duchenne , la maladie de Wilson et la sclérose tubéreuse . D’autres possibilités incluent des troubles chromosomiques tels que le syndrome de Down , le syndrome de Klinefelter , le syndrome XYY et le syndrome du X fragile . Les causes acquises de Tics comprennent les Tics d’origine médicamenteuse, les traumatismes crâniens, l’encéphalite , les accidents vasculaires cérébraux etintoxication au monoxyde de carbone . [84] [90] Les comportements d’automutilation extrêmes du syndrome de Lesch-Nyhan peuvent être confondus avec le syndrome de Tourette ou les stéréotypies, mais l’automutilation est rare dans le TS, même en cas de Tics violents. [39] La plupart de ces affections sont plus rares que les Tics et une anamnèse et un examen approfondis peuvent suffire à les exclure sans tests médicaux ou de dépistage. [2] [36] [90]

Dépistage d’autres conditions

Bien que toutes les personnes atteintes de la maladie de Gilles de la Tourette n’aient pas d’affections comorbides, la plupart des personnes se présentant pour des soins cliniques présentent des symptômes d’autres affections en plus de leurs Tics. [60] Le TDAH et le TOC sont les plus courants, mais des Troubles du spectre autistique ou des troubles de l’anxiété , de l’humeur , de la personnalité , de la provocation oppositionnelle et des conduites peuvent également être présents. [11] Des troubles d’apprentissage et des troubles du sommeil peuvent être présents; [34] des taux de troubles du sommeil et de migraine plus élevés que dans la population générale sont rapportés. [105] [106]Une évaluation approfondie de la Comorbidité est nécessaire lorsque les symptômes et la déficience le justifient, [83] [84] et une évaluation minutieuse des personnes atteintes de SGT comprend un dépistage complet de ces conditions. [11] [64]

Les affections comorbides telles que le TOC et le TDAH peuvent être plus invalidantes que les Tics et avoir un impact plus important sur le fonctionnement général. [6] [36] Les comportements perturbateurs, le fonctionnement altéré ou les troubles cognitifs chez les personnes atteintes de la maladie de Tourette et du TDAH comorbides peuvent être expliqués par le TDAH, soulignant l’importance d’identifier les conditions comorbides. [14] [30] [34] [107] Les enfants et les adolescents atteints du SGT qui ont des difficultés d’apprentissage sont candidats à des tests psychoéducatifs, en particulier si l’enfant souffre également de TDAH. [82] [83]

La gestion

Il n’y a pas de remède pour la Tourette. [108] Il n’y a pas de médicament unique le plus efficace, [2] et aucun médicament ne traite efficacement tous les symptômes. La plupart des médicaments prescrits pour les Tics n’ont pas été approuvés pour cette utilisation, et aucun médicament n’est sans risque d’ effets indésirables importants . [6] [34] [109] Le traitement est axé sur l’identification des symptômes les plus troublants ou les plus invalidants et sur l’aide à l’individu pour les gérer. [34] Parce que les conditions comorbides sont souvent une plus grande source de déficience que les Tics, [82] elles sont une priorité dans le traitement. [110] La prise en charge de la Tourette est individualisée et implique une prise de décision partagéeentre le clinicien, le patient, la famille et les soignants. [110] [111] Des directives de pratique pour le traitement des Tics ont été publiées par l’ American Academy of Neurology en 2019. [110]

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Chimpanzé

Cancérogène

Hémorragie intracérébrale

Infarctus du myocarde

L’éducation, la réassurance et la thérapie psycho-comportementale sont souvent suffisantes dans la majorité des cas. [2] [34] [112] En particulier, la psychoéducation ciblant le patient, sa famille et la communauté environnante est une stratégie de gestion clé. [113] [114] L’attente vigilante “est une approche acceptable” pour ceux qui ne sont pas fonctionnellement affaiblis. [110] La gestion des symptômes peut inclure des thérapies comportementales , psychologiques et pharmacologiques . L’intervention pharmacologique est réservée aux symptômes plus graves, tandis que la psychothérapie ou la thérapie cognitivo-comportementale (TCC) peuvent améliorer la dépression etl’isolement social et améliorer le soutien familial. [34] La décision d’utiliser un traitement comportemental ou pharmacologique est « généralement prise après que les interventions éducatives et de soutien ont été en place pendant une période de plusieurs mois, et il est clair que les symptômes de tic sont persistants et sont eux-mêmes une source de déficience dans termes d’estime de soi, de relations avec la famille ou les pairs, ou de résultats scolaires ». [89]

Psychoéducation et soutien social

La connaissance, l’éducation et la compréhension sont primordiales dans les plans de gestion des Tics, [34] et la psychoéducation est la première étape. [115] [116] Les parents d’un enfant sont généralement les premiers à remarquer leurs Tics; [86] ils peuvent se sentir inquiets, s’imaginer qu’ils sont responsables d’une manière ou d’une autre ou se sentir accablés par des informations erronées sur la maladie de Gilles de la Tourette. [115] Éduquer efficacement les parents au sujet du diagnostic et fournir un soutien social peut atténuer leur anxiété. Ce soutien peut également réduire le risque que leur enfant soit inutilement médicamenté [117] ou qu’il éprouve une exacerbation des Tics en raison de l’état émotionnel de ses parents. [11]

Les personnes atteintes de la maladie de Tourette peuvent souffrir socialement si leurs Tics sont considérés comme “bizarres”. Si un enfant a des Tics invalidants ou des Tics qui interfèrent avec le fonctionnement social ou scolaire, une psychothérapie de soutien ou des aménagements scolaires peuvent être utiles. [85] Même les enfants avec des Tics plus légers peuvent être en colère, déprimés ou avoir une faible estime de soi en raison de l’augmentation des taquineries, de l’intimidation, du rejet par les pairs ou de la stigmatisation sociale, et cela peut conduire à un retrait social. Certains enfants se sentent responsabilisés en présentant un programme de sensibilisation des pairs à leurs camarades de classe. [64] [111] [118]Il peut être utile d’éduquer les enseignants et le personnel de l’école sur les Tics typiques, comment ils fluctuent au cours de la journée, comment ils affectent l’enfant et comment distinguer les Tics des comportements coquins. En apprenant à identifier les Tics, les adultes peuvent s’abstenir de demander ou de s’attendre à ce qu’un enfant arrête de tic-tac, [32] [118] parce que “la suppression des Tics peut être épuisante, désagréable et exigeante et peut entraîner un rebond ultérieur de Tics“. . [32]

Les adultes atteints du SGT peuvent se retirer socialement pour éviter la stigmatisation et la discrimination à cause de leurs Tics. [119] Selon le système de santé de leur pays, ils peuvent bénéficier de services sociaux ou de l’aide de groupes de soutien. [120]

Comportemental

Les thérapies comportementales utilisant l’ entraînement à l’ inversion des habitudes (HRT) et la prévention de l’exposition et de la réponse (ERP) sont des interventions de première intention dans la prise en charge du syndrome de Gilles de la Tourette, [121] [116] et se sont avérées efficaces. [13] Parce que les Tics sont quelque peu réprimables, lorsque les personnes atteintes du SGT sont conscientes de l’envie prémonitoire qui précède un tic, elles peuvent être entraînées à développer une réponse à l’envie qui rivalise avec le tic. [14] [121] L’intervention comportementale complète pour les Tics (CBIT) est basée sur le THS, la Thérapie comportementale la mieux étudiée pour les Tics. [121]Les experts en ST débattent pour savoir si l’augmentation de la sensibilisation d’un enfant aux Tics avec HRT/CBIT (par opposition à l’ignorance des Tics) peut conduire à plus de Tics plus tard dans la vie. [121]

Lorsque des comportements perturbateurs liés à des conditions comorbides existent, la formation au contrôle de la colère et la formation à la gestion des parents peuvent être efficaces. [4] [122] [123] La TCC est un traitement utile lorsque le TOC est présent. [14] Les techniques de relaxation , telles que l’exercice, le yoga et la méditation peuvent être utiles pour soulager le stress qui peut aggraver les Tics. Au-delà du THS, la majorité des interventions comportementales pour la maladie de Gilles de la Tourette (par exemple, l’entraînement à la relaxation et le biofeedback ) n’ont pas été systématiquement évaluées et ne sont pas étayées empiriquement. [124]

Médicament

Little white pills on a counter, next to a pill bottle and labels Little white pills on a counter, next to a pill bottle and labels La clonidine est l’un des médicaments généralement essayés en premier lorsque des médicaments sont nécessaires pour la maladie de Tourette. [125] Il est disponible sous forme de pilule ou de patch transdermique (cutané).

Les enfants atteints de Tics se présentent généralement lorsque leurs Tics sont les plus graves, mais parce que la condition croît et décroît, les médicaments ne sont pas commencés immédiatement ou changés souvent. [36] Les Tics peuvent s’atténuer avec l’éducation, le réconfort et un environnement favorable. [2] [64] Lorsque des médicaments sont utilisés, le but n’est pas d’éliminer les symptômes. Au lieu de cela, la dose la plus faible qui gère les symptômes sans effets indésirables est utilisée, car les effets indésirables peuvent être plus dérangeants que les symptômes traités avec des médicaments. [36]

Les classes de médicaments dont l’efficacité a été prouvée dans le traitement des Tics, les neuroleptiques typiques et atypiques , peuvent avoir des effets indésirables à long terme et à court terme . [64] Certains agents antihypertenseurs sont également utilisés pour traiter les Tics ; les études montrent une efficacité variable mais un profil d’effets secondaires plus faible que les neuroleptiques. [13] [125] Les antihypertenseurs clonidine et guanfacine sont généralement essayés en premier chez les enfants; ils peuvent également aider avec les symptômes du TDAH, [64] [125] mais il y a moins de preuves qu’ils sont efficaces pour les adultes. [2] Les neuroleptiques rispéridoneet l’aripiprazole sont essayés lorsque les antihypertenseurs ne sont pas efficaces, [6] [64] et sont généralement essayés en premier pour les adultes. [2] En raison des effets secondaires inférieurs, l’aripiprazole est préféré aux autres antipsychotiques. [126] Le médicament le plus efficace contre les Tics est l’halopéridol , mais il présente un risque plus élevé d’effets secondaires. [64] Le méthylphénidate peut être utilisé pour traiter le TDAH qui coexiste avec les Tics et peut être utilisé en association avec la clonidine. [14] [64] Les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine sont utilisés pour gérer l’anxiété et le TOC. [14]

Autre

Les approches de médecine complémentaire et alternative , telles que la modification de l’alimentation, le neurofeedback et les tests et le contrôle des allergies , ont un attrait populaire, mais elles n’ont aucun avantage prouvé dans la gestion du syndrome de Tourette. [127] [128] Malgré ce manque de preuves, jusqu’à deux tiers des parents, des soignants et des personnes atteintes de SGT utilisent des approches diététiques et des traitements alternatifs et n’en informent pas toujours leurs médecins. [24] [111]

Il y a une faible confiance que les Tics sont réduits avec le tétrahydrocannabinol , [6] et des preuves insuffisantes pour d’autres médicaments à base de cannabis dans le traitement de la maladie de Tourette. [110] [129] Il n’y a aucune bonne preuve soutenant l’utilisation de l’acupuncture ou de la stimulation magnétique transcrânienne ; il n’y a pas non plus de preuves soutenant l’ immunoglobuline intraveineuse , l’échange plasmatique ou les antibiotiques pour le traitement du PANDAS . [4]

La stimulation cérébrale profonde (DBS) est devenue une option valable pour les personnes présentant des symptômes graves qui ne répondent pas à la thérapie et à la prise en charge conventionnelles, [62] bien qu’il s’agisse d’un traitement expérimental. [130] La sélection des candidats susceptibles de bénéficier de la DBS est difficile, et la tranche d’âge inférieure appropriée pour la chirurgie n’est pas claire ; [11] il est potentiellement utile chez moins de 3 % des individus. [1] L’emplacement idéal du cerveau à cibler n’a pas été identifié en 2019. [110] [131]

Grossesse

Un quart des femmes rapportent que leurs Tics augmentent avant les menstruations ; cependant, les études n’ont pas montré de preuves cohérentes d’un changement dans la fréquence ou la gravité des Tics liés à la grossesse [132] [133] ou aux niveaux hormonaux. [134] Dans l’ensemble, les symptômes chez les femmes répondent mieux à l’halopéridol que chez les hommes. [132]

La plupart des femmes constatent qu’elles peuvent arrêter de prendre des médicaments pendant la grossesse sans trop de problèmes. [135] Au besoin, les médicaments sont utilisés aux doses les plus faibles possibles. [134] Pendant la grossesse, les médicaments neuroleptiques sont évités lorsque cela est possible en raison du risque de complications de la grossesse. [133] Au besoin, l’olanzapine , la rispéridone et la quétiapine sont le plus souvent utilisées car il n’a pas été démontré qu’elles provoquent des anomalies fœtales. [133] Un rapport a révélé que l’halopéridol pouvait être utilisé pendant la grossesse, [135] pour minimiser les effets secondaires chez la mère, y compris l’hypotension artérielle , eteffets anticholinergiques , [136] bien qu’il puisse traverser le placenta . [133]

Si des Tics sévères peuvent interférer avec l’administration de l’anesthésie locale , d’autres options d’anesthésie sont envisagées. [133] Les neuroleptiques à faibles doses peuvent ne pas affecter le nourrisson allaité , mais la plupart des médicaments sont évités. [133] La clonidine et les amphétamines peuvent être présentes dans le lait maternel. [134]

Pronostic

Top half of a male athlete who appears to be running Top half of a male athlete who appears to be running Tim Howard , décrit en 2019 par un rédacteur du Los Angeles Times comme le “plus grand gardien de but de l’ histoire du football américain “, [137] attribue son succès dans le sport à sa Tourette. [138]

Le syndrome de Gilles de la Tourette est un trouble du spectre dont la gravité varie de légère à sévère. [85] Les symptômes disparaissent généralement lorsque les enfants traversent l’adolescence. [62] Dans un groupe de dix enfants à l’âge moyen de la plus grande sévérité des Tics (environ dix ou onze ans), près de quatre verront une rémission complète à l’âge adulte. Quatre autres auront des Tics minimes ou légers à l’âge adulte, mais pas de rémission complète. Les deux autres auront des Tics modérés ou sévères à l’âge adulte, mais leurs symptômes à l’âge adulte ne seront que rarement plus sévères que dans l’enfance. [38]

Quelle que soit la gravité des symptômes, les personnes atteintes de la maladie de Tourette ont une durée de vie normale . [139] Les symptômes peuvent être permanents et chroniques pour certains, mais la condition n’est pas dégénérative ou mortelle. [139] L’intelligence parmi ceux avec TS pur suit une courbe normale, bien qu’il puisse y avoir de petites différences dans l’intelligence dans ceux avec les conditions comorbides. [61] La sévérité des Tics au début de la vie ne prédit pas leur sévérité plus tard dans la vie. [34] Il n’existe aucun moyen fiable de prédire l’évolution des symptômes pour un individu particulier, [105] mais le pronostic est généralement favorable. [105]À l’âge de quatorze à seize ans, lorsque la sévérité du tic le plus élevé est généralement passée, un pronostic plus fiable peut être établi. [119]

Les Tics peuvent être à leur plus haut niveau de gravité lorsqu’ils sont diagnostiqués et s’améliorent souvent à mesure que la famille et les amis d’un individu comprennent mieux la maladie. [14] [38] Des études rapportent que près de huit enfants sur dix atteints de Tourette connaissent une réduction de la sévérité de leurs Tics à l’âge adulte, [14] [38] et certains adultes qui ont encore des Tics peuvent ne pas savoir qu’ils en ont . . Une étude qui a utilisé la vidéo pour enregistrer les Tics chez les adultes a révélé que neuf adultes sur dix avaient encore des Tics, et la moitié des adultes qui se considéraient comme exempts de Tics présentaient des signes de Tics légers. [14] [140]

Qualité de vie

Les personnes atteintes de la maladie de Gilles de la Tourette sont affectées par les conséquences des Tics et par les efforts pour les supprimer. [141] Les Tics de la tête et des yeux peuvent interférer avec la lecture ou entraîner des maux de tête, et les Tics puissants peuvent entraîner des microtraumatismes répétés . [142] Les Tics sévères peuvent entraîner des douleurs ou des blessures ; à titre d’exemple, une hernie discale cervicale rare a été signalée à la suite d’un tic du cou. [46] [64] Certaines personnes peuvent apprendre à camoufler des Tics socialement inappropriés ou à canaliser l’énergie de leurs Tics dans un effort fonctionnel. [35]

Une famille et un environnement favorables donnent généralement aux personnes atteintes de la maladie de Tourette les compétences nécessaires pour gérer le trouble. [141] [143] [144] Les résultats à l’âge adulte sont davantage associés à l’importance perçue d’avoir des Tics dans l’enfance qu’à la gravité réelle des Tics. Une personne qui a été incomprise, punie ou taquinée à la maison ou à l’école s’en tirera probablement moins bien qu’un enfant qui a apprécié un environnement compréhensif. [35] Les effets durables de l’intimidation et des taquineries peuvent influencer l’estime de soi, la confiance en soi et même les choix et les opportunités d’emploi. [141] [145] Le TDAH comorbide peut gravement affecter le bien-être de l’enfant dans tous les domaines et s’étendre jusqu’à l’âge adulte. [141]

Les facteurs ayant une incidence sur la qualité de vie changent avec le temps, compte tenu de l’évolution naturelle fluctuante des Tics, du développement de stratégies d’ adaptation et de l’âge d’une personne. Comme les symptômes du TDAH s’améliorent avec la maturité, les adultes rapportent moins d’impact négatif dans leur vie professionnelle que les enfants dans leur vie scolaire. [141] Les Tics ont un plus grand impact sur la fonction psychosociale des adultes , y compris les charges financières, que sur les enfants. [119] Les adultes sont plus susceptibles de déclarer une qualité de vie réduite en raison de la dépression ou de l’anxiété ; [141] la dépression pèse plus lourdement que les Tics sur la qualité de vie des adultes par rapport aux enfants. [119]À mesure que les stratégies d’adaptation deviennent plus efficaces avec l’âge, l’impact des symptômes du TOC semble diminuer. [141]

Épidémiologie

Le syndrome de Gilles de la Tourette est une affection courante mais sous-diagnostiquée [5] qui touche tous les groupes sociaux, raciaux et ethniques. [4] [30] [34] [146] Il est trois à quatre fois plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. [58] Les taux de prévalence observés sont plus élevés chez les enfants que chez les adultes car les Tics ont tendance à disparaître ou à s’atténuer avec la maturité et un diagnostic peut ne plus être justifié pour de nombreux adultes. [37] Jusqu’à 1 % de la population globale souffre de Tics, y compris des Tics chroniques et des Tics transitoires (provisoires ou non spécifiés) dans l’enfance. [52] Les Tics chroniques affectent 5% des enfants et les Tics transitoires affectent jusqu’à 20%. [58] [123]

La plupart des personnes atteintes de Tics ne cherchent pas à obtenir un diagnostic, de sorte que les études épidémiologiques sur le SGT « reflètent un fort biais de détermination » en faveur de ceux qui ont des conditions concomitantes. [65] La prévalence rapportée du TS varie « selon la source, l’âge et le sexe de l’échantillon ; les procédures de vérification ; et le système de diagnostic », [30] avec une fourchette rapportée entre 0,15 % et 3,0 % pour les enfants et les adolescents. [58] Sukhodolsky, et al. a écrit en 2017 que la meilleure estimation de la prévalence du TS chez les enfants était de 1,4 %. [58] Robertson [40] et Stern déclarent que la prévalence chez les enfants est de 1 %. [2]La prévalence du TS dans la population générale est estimée entre 0,3 % et 1,0 %. [5] Selon les données du recensement du début du siècle, ces estimations de prévalence se sont traduites par un demi-million d’enfants aux États-Unis atteints de TS et un demi-million de personnes au Royaume-Uni atteintes de TS, bien que les symptômes chez de nombreuses personnes âgées soient presque méconnaissables. [e]

On pensait autrefois que le syndrome de Gilles de la Tourette était rare : en 1972, les National Institutes of Health (NIH) des États-Unis pensaient qu’il y avait moins de 100 cas aux États-Unis [147] et un registre de 1973 ne signalait que 485 cas dans le monde. [148] Cependant, de nombreuses études publiées depuis 2000 ont constamment démontré que la prévalence est beaucoup plus élevée. [149] Reconnaissant que les Tics peuvent souvent être non diagnostiqués et difficiles à détecter, [f] des études plus récentes utilisent l’observation directe en classe et de multiples informateurs (parents, enseignants et observateurs formés), et enregistrent donc plus de cas que les études plus anciennes. [112] [152]À mesure que le seuil de diagnostic et la méthodologie d’évaluation ont évolué vers la reconnaissance des cas plus bénins, la prévalence estimée a augmenté. [149]

En raison de la forte prévalence masculine de TS, il existe peu de données sur les femmes à partir desquelles des conclusions sur les différences basées sur le sexe peuvent être tirées ; la prudence peut être justifiée dans l’extension des conclusions aux femmes concernant les caractéristiques et le traitement des Tics sur la base d’études portant principalement sur des hommes. [45] Une revue de 2021 a déclaré que les femmes peuvent voir un pic plus tardif que les hommes dans les symptômes, avec moins de rémission au fil du temps, ainsi qu’une prévalence plus élevée d’anxiété et de troubles de l’humeur. [45]

Histoire

A painting of a 19th-century medical lecture. At the front of the class, a woman faints into the arms of a man standing behind her, as another woman, apparently a nurse, reaches to help. An older man, the professor, stands beside her and gestures as if making a point. Two dozen male students watch them. A painting of a 19th-century medical lecture. At the front of the class, a woman faints into the arms of a man standing behind her, as another woman, apparently a nurse, reaches to help. An older man, the professor, stands beside her and gestures as if making a point. Two dozen male students watch them. Jean-Martin Charcot était un Neurologue et professeur français qui a nommé le syndrome de Tourette pour son stagiaire, Georges Gilles de la Tourette. Dans Une leçon clinique à la Salpêtrière (1887), André Brouillet met en scène un cours de médecine de Charcot (le personnage central debout) et montre de la Tourette dans le public (assis au premier rang, vêtu d’un tablier).

Un médecin français, Jean Marc Gaspard Itard , a signalé le premier cas de syndrome de Tourette en 1825, [153] décrivant la marquise de Dampierre, une importante femme de la noblesse à son époque. [154] [155] En 1884, Jean-Martin Charcot, médecin français influent, confie à son élève [156] et interne Georges Gilles de la Tourette , l’étude des patients atteints de troubles du mouvement à l’Hôpital de la Salpêtrière , dans le but de définir une condition distincte de l’ hystérie et de la chorée . [157] En 1885, Gilles de la Tourette publie un récit dans Étude d’une affection nerveusede neuf personnes atteintes de « Tics convulsifs », concluant qu’une nouvelle catégorie clinique devait être définie. [158] [159] L’ éponyme a été accordé par Charcot après et au nom de Gilles de la Tourette, qui est devenu plus tard le résident principal de Charcot. [33] [160]

À la suite des descriptions du XIXe siècle, une vision psychogène a prévalu et peu de progrès ont été réalisés dans l’explication ou le traitement des Tics jusqu’au XXe siècle. [33] La possibilité que les troubles du mouvement, y compris le syndrome de Tourette, puissent avoir une origine organique a été soulevée lorsqu’une épidémie d’ encéphalite léthargique de 1918 à 1926 a été liée à une augmentation des troubles du tic. [33] [161]

Au cours des années 1960 et 1970, alors que les effets bénéfiques de l’halopéridol sur les Tics sont connus, l’approche psychanalytique du syndrome de Tourette est remise en cause. [162] Le tournant est survenu en 1965, quand Arthur K. Shapiro – décrit comme “le père de la recherche moderne sur le tic nerveux” [163] – a utilisé l’halopéridol pour traiter une personne atteinte de la maladie de Tourette et a publié un article critiquant l’approche psychanalytique. [161] En 1975, le New York Times a titré un article avec “des explosions bizarres de victimes de la maladie de Tourette liées à un trouble chimique dans le cerveau”, et Shapiro a déclaré: “Les symptômes bizarres de cette maladie n’ont d’égal que les traitements bizarres utilisés pour traiter ce.” [164]

Au cours des années 1990, une vision plus neutre de la maladie de Tourette a émergé, dans laquelle une prédisposition génétique interagit avec des facteurs non génétiques et environnementaux. [33] [165] [166] La quatrième révision du DSM ( DSM-IV ) en 1994 a ajouté une exigence diagnostique pour « une détresse marquée ou une altération significative du fonctionnement social, professionnel ou d’autres domaines importants », ce qui a conduit à une le tollé des experts et des chercheurs du ST, qui ont noté que de nombreuses personnes n’étaient même pas conscientes qu’elles étaient atteintes du ST, et qu’elles n’étaient pas non plus affligées par leurs Tics ; les cliniciens et les chercheurs ont eu recours aux critères plus anciens dans la recherche et la pratique. [7] En 2000, l’ American Psychiatric Associationa révisé ses critères de diagnostic dans la quatrième révision du texte du DSM ( DSM-IV-TR ) pour supprimer l’exigence de déficience, [81] reconnaissant que les cliniciens voient souvent des personnes atteintes de la maladie de Gilles de la Tourette sans détresse ni déficience. [87]

Société et culture

Half-length portrait of a large, squinting man with a fleshy face, dressed in brown and wearing an 18th-century wig Half-length portrait of a large, squinting man with a fleshy face, dressed in brown and wearing an 18th-century wig Samuel Johnson v. 1772. Johnson est susceptible d’avoir eu le syndrome de Tourette.

Toutes les personnes atteintes de la maladie de Tourette ne souhaitent pas un traitement ou une guérison, surtout si cela signifie qu’elles risquent de perdre autre chose dans le processus. [115] [167] Les chercheurs Leckman et Cohen croient qu’il peut y avoir des avantages latents associés à la vulnérabilité génétique d’un individu au développement du syndrome de Tourette qui peuvent avoir une valeur adaptative, comme une conscience accrue et une attention accrue aux détails et à l’environnement. [168] [169]

Des musiciens accomplis, des athlètes, des conférenciers et des professionnels de tous horizons se retrouvent parmi les personnes atteintes de la Tourette. [86] [170] L’athlète Tim Howard , décrit par le Chicago Tribune comme “la plus rare des créatures – un héros du football américain”, [171] et par la Tourette Syndrome Association comme “l’individu le plus remarquable avec le syndrome de la Tourette dans le monde “, [172] dit que sa constitution neurologique lui a donné une perception améliorée et une concentration aiguë qui ont contribué à son succès sur le terrain. [138]

Samuel Johnson est un personnage historique qui a probablement eu le syndrome de Tourette, comme en témoignent les écrits de son ami James Boswell . [173] [174] Johnson a écrit Un Dictionnaire de la Langue anglaise en 1747 et était un auteur prolifique, un poète et un critique. Il y a peu de soutien [175] [176] pour la spéculation que Mozart avait la Tourette : [177] l’aspect potentiellement coprolalique des Tics vocaux n’est pas transféré à l’écriture, donc le scatologique de Mozartles écrits ne sont pas pertinents ; les antécédents médicaux disponibles du compositeur ne sont pas complets ; les effets secondaires d’autres affections peuvent être mal interprétés ; et “la preuve de Tics moteurs dans la vie de Mozart est douteuse”. [178]

Les représentations probables de TS ou de Tics dans la fiction antérieure à l’œuvre de Gilles de la Tourette sont “M. Pancks” dans Little Dorrit de Charles Dickens et ” Nikolai Levin” dans Anna Karénine de Léon Tolstoï . [179] L’industrie du divertissement a été critiquée pour avoir décrit les personnes atteintes du syndrome de Tourette comme des inadaptés sociaux dont le seul tic est la coprolalie, ce qui a renforcé l’incompréhension et la stigmatisation du public à l’égard des personnes atteintes de la maladie de Tourette. [180] [181] [182] Les symptômes coprolaliques de la maladie de Tourette alimentent également les émissions de radio et de télévision aux États-Unis [183] ​​et les médias britanniques. [184]La couverture médiatique de haut niveau se concentre sur les traitements dont l’innocuité ou l’efficacité n’ont pas été établies, comme la stimulation cérébrale profonde , et les thérapies alternatives impliquant une efficacité et des effets secondaires non étudiés sont suivies par de nombreux parents. [185]

Axes de recherche

La recherche depuis 1999 a fait progresser les connaissances sur la maladie de Tourette dans les domaines de la génétique, de la neuroimagerie , de la neurophysiologie et de la neuropathologie , mais des questions subsistent quant à la meilleure façon de la classer et à quel point elle est liée à d’autres troubles du mouvement ou psychiatriques . [4] [13] [14] [15] Sur le modèle des percées génétiques observées avec des efforts à grande échelle dans d’autres troubles neurodéveloppementaux, trois groupes collaborent à la recherche sur la génétique de la maladie de Tourette :

  • Consortium international pour la génétique de l’Association du syndrome de la Tourette (TSAICG)
  • Tourette International Collaborative Genetics Study (TIC Genetics)
  • Tics multicentriques européens dans les études sur les enfants (EMTICS)

Par rapport aux progrès réalisés dans la découverte de gènes dans certains troubles neurodéveloppementaux ou de santé mentale – l’autisme, la schizophrénie et le trouble bipolaire – l’échelle de la recherche sur le ST connexe est à la traîne aux États-Unis en raison du financement. [186]

Remarques

  1. ^ Selon Dale (2017), au fil du temps, 15 % des personnes atteintes de Tics n’ont que le ST (85 % des personnes atteintes de la maladie de Tourette développeront une affection concomitante). [14] Dans une revue de littérature de 2017, Sukhodolsky, et al. ont déclaré que 37 % des individus dans les échantillons cliniques avaient un ST pur. [58] Denckla (2006) a rapporté qu’un examen des dossiers des patients a révélé qu’environ 40 % des personnes atteintes de la maladie de Tourette n’avaient que le ST. [59] [60] Dure et DeWolfe (2006) ont rapporté que 57 % des 656 personnes présentant des Tics avaient des Tics non compliqués par d’autres conditions. [22]
  2. ^ Le YGTSS est considéré comme l’étalon-or dans l’évaluation des Tics. [5]
  3. ^ Les troubles du mouvement sans cause organique ont été désignés au fil du temps en utilisant des termes tels que troubles du mouvement hystériques , psychogènes et; [95] [96] DSM-5 les classe sous le trouble des symptômes neurologiques fonctionnels/trouble de conversion . [97]
  4. ^ Bartholomew, Wessely et Rubin se sont demandé en 2012 si l’interaction sur les réseaux sociaux ( Facebook , Twitter , YouTube et les blogs Internet) avait contribué à une maladie psychogène de masse en 2011 lorsque des adolescentes de Leroy, New York, ont signalé des mouvements de type tic. [98] Au cours de la pandémie de COVID-19 , une augmentation spectaculaire du nombre de personnes (en particulier les adolescentes) signalant des Tics ou des mouvements de type tic dans des cliniques spécialisées, mais souvent évaluées comme un trouble du mouvement fonctionnel (psychogène) lié aux vidéos YouTube et TikTok , a été signalée. par des chercheurs d’Allemagne, [99] du Canada, [100] du Royaume-Uni, [101] et des États-Unis.[102] [103] [104]
  5. ^ Une fourchette de prévalence de 0,1% à 1% donne une estimation de 53 000 à 530 000 enfants d’âge scolaire atteints de Tourette aux États-Unis, en utilisant les données du recensement de 2000. [52] Au Royaume-Uni, une estimation de la prévalence de 1,0 % basée sur le recensement de 2001 signifiait qu’environ un demi-million de personnes âgées de cinq ans ou plus auraient la maladie de Tourette, bien que les symptômes chez les personnes âgées soient presque méconnaissables. [41] Les taux de prévalence dans les populations bénéficiant d’une éducation spécialisée sont plus élevés. [40]
  6. ^ L’écart entre les estimations de prévalence actuelles et antérieures provient de plusieurs facteurs : le biais de détermination causé par les échantillons prélevés sur des cas cliniquement référés ; les méthodes d’évaluation qui n’ont pas réussi à détecter les cas moins graves ; et l’utilisation de différents critères et seuils de diagnostic. [149] Il y avait peu d’études communautaires à grande échelle publiées avant 2000, et la plupart des études épidémiologiques plus anciennes étaient basées uniquement sur des personnes référées aux Soins tertiaires ou aux cliniques spécialisées. [150] Les personnes présentant des symptômes légers peuvent ne pas avoir recherché de traitement et les médecins peuvent avoir évité un diagnostic officiel de SGT chez les enfants en raison de préoccupations concernant la stigmatisation. [42]Les études sont vulnérables à d’autres erreurs car les Tics varient en intensité et en expression , sont souvent intermittents et ne sont pas toujours reconnus par les cliniciens, les personnes atteintes du SGT, les membres de la famille, les amis ou les enseignants. [36] [151]

Références

  1. ^ un bc Müller-Vahl KR, Szejko N, Verdellen C, et al. (juillet 2021). “Lignes directrices cliniques européennes pour le syndrome de Tourette et d’autres troubles du tic : déclaration récapitulative” . Eur Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent . 31 (3): 377–382. doi : 10.1007/s00787-021-01832-4 . PMID 34244849 . S2CID 235781456 .
  2. ^ un bcd e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Stern JS (août 2018) . “Le syndrome de Gilles de la Tourette et sa frontière” (PDF) . Pract Neurol (Revue historique). 18 (4): 262–70. doi : 10.1136/practneurol-2017-001755 . PMID 29636375 .
  3. ^ un bc “fiche d’information sur le syndrome de Tourette” . Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux. 6 juillet 2018. Archivé de l’original le 1er décembre 2018 . Consulté le 30 novembre 2018 .
  4. ^ un bcd e f g h i j k l m n o Hollis C , Pennant M, Cuenca J , et al. (janvier 2016). ” Efficacité clinique et perspectives des patients de différentes stratégies de traitement des Tics chez les enfants et les adolescents atteints du syndrome de Tourette : une revue systématique et une analyse qualitative “. Évaluation des technologies de la santé . Southampton (Royaume-Uni) : NIHR Journals Library. 20 (4): 1–450. doi : 10.3310/hta20040 . ISSN 1366-5278 .
  5. ^ un bcdefghij Szejko N , Robinson S , Hartmann A , et al. (octobre 2021). “Lignes directrices cliniques européennes pour le syndrome de Tourette et d’autres troubles de tic-version 2.0. Partie I : évaluation” . Eur Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent . 31 (3): 383–402. doi : 10.1007/s00787-021-01842-2 . PMC 8521086 . PMID 34661764 .
  6. ^ un bcdef Pringsheim T, Holler – Managan Y, Okun MS, et al. (mai 2019). “Résumé complet de la revue systématique : traitement des Tics chez les personnes atteintes du syndrome de Tourette et des Tics chroniques” . Neurologie (Revue). 92 (19): 907–15. doi : 10.1212/WNL.0000000000007467 . PMC 6537130 . PMID 31061209 .
  7. ^ un bcdef Robertson MM , Eapen V ( octobre 2014). “La Tourette : syndrome, trouble ou spectre ? Défis classificatoires et évaluation des critères du DSM” (PDF) . Asian J Psychiatr (Revue). 11 : 106–13. doi : 10.1016/j.ajp.2014.05.010 . PMID 25453712 .
  8. ^ un b Liu ZS, Cui YH, Sun D, ​​et al. (2020). “Statut actuel, diagnostic et recommandation de traitement pour les troubles du tic en Chine” . Psychiatrie frontale . 11 : 774. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00774 . PMC 7438753 . PMID 32903695 . Les critères de diagnostic CCMD-3, DSM-5 et ICD-11 pour les Tics sont presque les mêmes. Actuellement, le DSM-5 est principalement utilisé dans la pratique clinique du monde entier, y compris en Chine.
  9. ^ un b “le Désordre de Tourette, 307.23 (F95.2)”. Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (5e éd.). Association psychiatrique américaine. 2013. p. 81.
  10. ^ Martino D, Hedderly T (février 2019). “Tics et stéréotypies: Une revue clinique comparative”. Parkinsonisme Relat. Désordre. (La revue). 59 : 117–24. doi : 10.1016/j.parkreldis.2019.02.005 . PMID 30773283 . S2CID 73486351 .
  11. ^ un bcd e Martino D , Pringsheim TM (février 2018). “Syndrome de Gilles de la Tourette et autres Tics chroniques : une mise à jour sur la gestion clinique”. Expert Rev Neurother (Revue). 18 (2): 125–37. doi : 10.1080/14737175.2018.1413938 . PMID 29219631 . S2CID 205823966 .
  12. ^ Jankovic J (septembre 2017). “Tics et syndrome de la Tourette” (PDF) . Neurologie pratique : 22–24. Archivé de l’original (PDF) le 24 mars 2019 . Consulté le 24 mars 2019 .
  13. ^ un bcdefghijklm Fernandez TV , State MW , Pittenger C ( 2018 ) . “Trouble de la Tourette et autres troubles du tic”. Manuel de neurologie clinique (révision). 147 : 343–54. doi : 10.1016/B978-0-444-63233-3.00023-3 . ISBN 978-0-444-63233-3. PMID 29325623 .
  14. ^ un bcd e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa Dale RC (décembre 2017) . “Tics et Tourette : une revue clinique, physiopathologique et étiologique”. Courant. Avis. Pédiatre (La revue). 29 (6): 665–73. doi : 10.1097/MOP.0000000000000546 . PMID 28915150 . S2CID 13654194 .
  15. ^ un bcde Sukhodolsky , et al (2017), p. 242.
  16. ^ “Troubles neurodéveloppementaux” . Association psychiatrique américaine . Archivé de l’original le 10 mai 2011 . Consulté le 29 décembre 2011 .
  17. ^ “Faits saillants des changements de DSM-IV-TR à DSM-5” (PDF) . Association psychiatrique américaine. 2013. Archivé de l’original (PDF) le 3 février 2013 . Consulté le 5 juin 2013 .
  18. ^ Reed GM, premier MB, Kogan CS, et al. (février 2019). “Innovations et changements dans la classification CIM-11 des troubles mentaux, comportementaux et neurodéveloppementaux” . Psychiatrie mondiale . 18 (1): 3–19. doi : 10.1002/wps.20611 . PMC 6313247 . PMID 30600616 . Enfin, les Tics chroniques, y compris le syndrome de Tourette, sont classés dans le chapitre de la CIM-11 sur les maladies du système nerveux, mais sont croisés dans le groupe des troubles neurodéveloppementaux en raison de leur cooccurrence élevée (p. ex., avec le TDAH) et début typique au cours de la période de développement.
  19. ^ “8A05.00 Syndrome de Tourette” . Organisation mondiale de la santé . Consulté le 28 mars 2022 . Maladies du système nerveux –> Troubles Tics : “apparition pendant la période de développement”
  20. ^ “Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes 10e révision : Chapitre V : Troubles mentaux et comportementaux” . Organisation mondiale de la santé . 2010. Archivé de l’original le 31 mars 2020 . Consulté le 7 août 2020 . Voir aussi la version 2007 de la CIM. Archivé le 4 mars 2012 à la Wayback Machine
  21. ^ un bcd “ Les définitions et la classification des désordres de tic. Le Groupe d’Étude de Classification de Syndrome de Tourette “ . Cambre. Neurol. (Soutien à la recherche). 50 (10): 1013–16. Octobre 1993. doi : 10.1001/archneur.1993.00540100012008 . PMID 8215958 . Archivé de l’original le 26 avril 2006.
  22. ^ un bcd Dure LS, DeWolfe J (2006) . “Traitement des Tics“. Adv Neurol (Revue). 99 : 191–96. PMID 16536366 .
  23. ^ un bcdef Hashemiyoon R , Kuhn J, Visser-Vandewalle V (janvier 2017) . « Rassembler les pièces du syndrome de Gilles de la Tourette : explorer le lien entre les observations cliniques et les bases biologiques du dysfonctionnement » . Cerveau Topogr (Revue). 30 (1): 3–29. doi : 10.1007/s10548-016-0525-z . PMC 5219042 . PMID 27783238 .
  24. ^ un b Ludlow AK, Rogers SL (mars 2018). “Comprendre l’impact de l’alimentation et de la nutrition sur les symptômes du syndrome de Tourette : un examen de la portée” . J Soins de santé infantile (examen). 22 (1): 68–83. doi : 10.1177/1367493517748373 . PMID 29268618 .
  25. ^ un bc Sukhodolsky , et al (2017), p. 243.
  26. ^ un b Jankovic J (2001). “Diagnostic différentiel et étiologie des Tics“. Adv Neurol (Revue). 85 : 15–29. PMID 11530424 .
  27. ^ un b Prado HS, Rosário MC, Lee J, Hounie AG, Shavitt RG, Miguel EC (mai 2008). “Les phénomènes sensoriels dans les troubles obsessionnels compulsifs et les Tics : une revue de la littérature” . CNS Spectr (Revue et méta-analyse). 13 (5): 425–32. doi : 10.1017/s1092852900016606 . PMID 18496480 . S2CID 5694160 . Archivé de l’original le 10 février 2012.
  28. ^ Bliss J (décembre 1980). “Expériences sensorielles du syndrome de Gilles de la Tourette”. Cambre. Psychiatrie générale . 37 (12): 1343–1347. doi : 10.1001/archpsyc.1980.01780250029002 . PMID 6934713 .
  29. ^ un b Kwak C, Dat Vuong K, Jankovic J (décembre 2003). “Phénomène sensoriel prémonitoire dans le syndrome de Tourette”. Dév. Désordre . 18 (12): 1530–33. doi : 10.1002/mds.10618 . PMID 14673893 . S2CID 8152205 .
  30. ^ un bcdefg Swain JE , Scahill L, Lombroso PJ, King RA, Leckman JF (août 2007). “Syndrome de Gilles de la Tourette et Tics : une décennie de progrès” . J Am Acad Child Adolesc Psychiatry (Revue). 46 (8): 947–68. doi : 10.1097/chi.0b013e318068fbcc . PMID 17667475 . S2CID 343916 .
  31. ^ un bc Ludolph AG, Roessner V, Münchau A, Müller-Vahl K (novembre 2012). “Syndrome de Gilles de la Tourette et autres Tics de l’enfance, de l’adolescence et de l’âge adulte” . Dtsch Arztebl Int (Revue). 109 (48): 821–28. doi : 10.3238/arztebl.2012.0821 . PMC 3523260 . PMID 23248712 .
  32. ^ un bc Muller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p . 629.
  33. ^ un bcde Black KJ ( 30 mars 2007). “Syndrome de Gilles de la Tourette et autres Tics” . e-médecine. Archivé de l’original le 22 août 2009 . Consulté le 10 août 2009 .
  34. ^ un bcdefghijklmn Singer HS ( 2011 ) . _ _ _ _ _ _ _ “Syndrome de Gilles de la Tourette et autres Tics“. Troubles des mouvements hyperkinétiques (examen historique). Manuel de neurologie clinique. Vol. 100. pp. 641–57. doi : 10.1016/B978-0-444-52014-2.00046-X . ISBN 978-0-444-52014-2. PMID 21496613 .Voir aussi Singer HS (mars 2005). “Le syndrome de Gilles de la Tourette : du comportement à la biologie”. Lancet Neurol (Revue). 4 (3): 149–59. doi : 10.1016/S1474-4422(05)01012-4 . PMID 15721825 . S2CID 20181150 .
  35. ^ un bcde Leckman JF , Bloch MH, King RA, Scahill L (2006). “Phénoménologie des Tics et histoire naturelle des Tics“. Adv Neurol (Revue historique). 99 : 1–16. PMID 16536348 .
  36. ^ un bcdefghi Zinner SH ( novembre 2000 ) . _ “Trouble de la Tourette”. Pediatr Rev (Revue). 21 (11): 372–383. doi : 10.1542/pir.21-11-372 . PMID 11077021 .
  37. ^ un bc Leckman JF, Zhang H, Vitale A, et al. (juillet 1998). “Évolution de la sévérité du tic dans le syndrome de Tourette : les deux premières décennies” (PDF) . Pédiatrie (Soutien à la recherche). 102 (1 Pt 1): 14–19. doi : 10.1542/peds.102.1.14 . PMID 9651407 . S2CID 24743670 . Archivé de l’original (PDF) le 13 janvier 2012.
  38. ^ un bcd Fernandez TV, State MW, Pittenger C (2018) . “Trouble de la Tourette et autres troubles du tic”. Manuel de neurologie clinique (révision). 147 : 343–54. doi : 10.1016/B978-0-444-63233-3.00023-3 . ISBN 978-0-444-63233-3. PMID 29325623 .Citant Bloch MH (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p. 109 : Absence de Tics à l’âge adulte, 37 % ; minimum 18 % ; doux 26%; modéré 14%; pire 5%.
  39. ^ un bc Rapin I (2001). “Troubles du spectre autistique: pertinence pour le syndrome de Tourette”. Adv Neurol (Revue). 85 : 89–101. PMID 11530449 .
  40. ^ un bc Robertson MM (février 2011) . “Syndrome de Gilles de la Tourette : les complexités du phénotype et du traitement”. Br J Hosp Med (Londres) . 72 (2): 100–07. doi : 10.12968/hmed.2011.72.2.100 . PMID 21378617 .
  41. ^ un b Robertson MM (novembre 2008). “La prévalence et l’épidémiologie du syndrome de Gilles de la Tourette. Partie 1 : les études épidémiologiques et de prévalence”. J Psychosom Res (Revue). 65 (5): 461–72. doi : 10.1016/j.jpsychores.2008.03.006 . PMID 18940377 .
  42. ^ a b Knight T, Steeves T, Day L, Lowerison M, Jette N, Pringsheim T (août 2012). “Prévalence des Tics : une revue systématique et une méta-analyse”. Pédiatre Neurol. (La revue). 47 (2): 77–90. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2012.05.002 . PMID 22759682 .
  43. ^ Kenney C, Kuo SH, Jimenez-Shahed J (mars 2008). “Syndrôme de Tourette”. Am Fam Physician (examen). 77 (5) : 651–658. PMID 18350763 .
  44. ^ Noir KJ, Noir ER, Greene DJ, Schlaggar BL (2016). “Trouble du tic provisoire : que dire aux parents lorsque leur enfant commence à tic-tac” . F1000Res (Révision). 5 : 696. doi : 10.12688/f1000research.8428.1 . PMC 4850871 . PMID 27158458 .
  45. ^ un bc Garris J, Quigg M (octobre 2021). “La patiente Tourette : différences entre les sexes dans le trouble de la Tourette”. Neurosci Biobehav Rev (Revue). 129 : 261–68. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.08.001 . PMID 34364945 . S2CID 236921688 .
  46. ^ un bcdefg Robertson MM , Eapen V , Singer HS, et al. (février 2017). “Syndrome de Gilles de la Tourette” (PDF) . Nat Rev Dis Primers (révision). 3 : 16097. doi : 10.1038/nrdp.2016.97 . PMID 28150698 . S2CID 38518566 .
  47. ^ Kammer T (2007). « Mozart dans le service de neurologie – qui a le tic ? » (PDF) . Front Neurol Neurosci (Biographie historique). Frontières de la neurologie et des neurosciences. 22 : 184–92. doi : 10.1159/000102880 . ISBN 978-3-8055-8265-0. PMID 17495512 . Archivé de l’original (PDF) le 7 février 2012.
  48. ^ Todd O (2005). Malraux : Une Vie . Knopf.
  49. ^ Guidotti TL (mai 1985). “André Malraux : une interprétation médicale” . JR Soc Med (Biographie historique). 78 (5): 401–06. doi : 10.1177/014107688507800511 . PMC 1289723 . PMID 3886907 .
  50. ^ Bloch, État, Pittenger 2011. Voir aussi Schapiro 2002 et Coffey BJ, Park KS (mai 1997). “Aspects comportementaux et émotionnels du syndrome de Tourette”. Neurol Clin (Revue). 15 (2): 277–289. doi : 10.1016/s0733-8619(05)70312-1 . PMID 9115461 .
  51. ^ un b Hirschtritt ME, Lee PC, Pauls DL, et al. (avril 2015). “La prévalence à vie, l’âge du risque et les relations génétiques des troubles psychiatriques comorbides dans le syndrome de Tourette” . JAMA Psychiatrie . 72 (4): 325-33. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2014.2650 . PMC 4446055 . PMID 25671412 .
  52. ^ un bc Scahill L, Williams S, Schwab-Stone M, Applegate J, Leckman JF (2006). “Problèmes de comportement perturbateurs dans un échantillon communautaire d’enfants atteints de Tics“. Adv Neurol (Étude comparative). 99 : 184–90. PMID 16536365 .
  53. ^ un bcdefghi Morand – Beaulieu S , Leclerc JB , Valois P, et al. (août 2017). “Un examen des dimensions neuropsychologiques du syndrome de Tourette” . Cerveau Sci (Revue). 7 (8) : 106. doi : 10.3390/brainsci7080106 . PMC 5575626 . PMID 28820427 .
  54. ^ un b Sukhodolsky, et al (2017), p. 245.
  55. ^ Hounie AG, do Rosario-Campos MC, Diniz JB, et al. (2006). “Trouble obsessionnel-compulsif dans le syndrome de Tourette”. Adv Neurol (Revue). 99 : 22–38. PMID 16536350 .
  56. ^ Cravedi E, Deniau E, Giannitelli M, et al. (2017). “Syndrome de Gilles de la Tourette et autres troubles neurodéveloppementaux : une revue complète” . Child Adolesc Psychiatry Mment Health (Review). 11 : 59. doi : 10.1186/s13034-017-0196-x . PMC 5715991 . PMID 29225671 .
  57. ^ Darrow SM, Grados M, Sandor P, et al. (juillet 2017). “Symptômes du spectre autistique dans un échantillon de trouble de la Tourette” . J Am Acad Child Adolesc Psychiatry (Étude comparative). 56 (7) : 610–17.e1. doi : 10.1016/j.jaac.2017.05.002 . PMC 5648014 . PMID 28647013 .
  58. ^ un bcdef Sukhodolsky , et al (2017), p . 244.
  59. ^ Denckla MB (août 2006). “Comorbidité du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH): un cas de syndrome de Tourette “pur”?”. J. Child Neurol. (La revue). 21 (8): 701–03. doi : 10.1177/08830738060210080701 . PMID 16970871 . S2CID 44775472 .
  60. ^ un bcd Denckla MB (2006). “Trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention : la Comorbidité infantile qui influence le plus le fardeau de l’invalidité dans le syndrome de Tourette”. Adv Neurol (Revue). 99 : 17–21. PMID 16536349 .
  61. ^ un bc Pruitt SK & Packer LE (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, pp. 636–37.
  62. ^ un bcde Baldermann JC , Schüller T, Huys D , et al. (2016). “Stimulation cérébrale profonde pour le syndrome de Tourette : une revue systématique et une méta-analyse”. Stimulation cérébrale (examen). 9 (2): 296–304. doi : 10.1016/j.brs.2015.11.005 . PMID 26827109 . S2CID 22929403 .
  63. ^ un b Cavanna AE (novembre 2018). “La neuropsychiatrie du syndrome de Gilles de la Tourette : L’ état de l’art “. Rév. Neurol. (Paris) (Revue). 174 (9): 621–627. doi : 10.1016/j.neurol.2018.06.006 . PMID 30098800 . S2CID 51966823 .
  64. ^ un bcdefghijkl Efron D , Dale RC ( octobre 2018 ) . _ “Tics et syndrome de la Tourette”. J Paediatr Child Health (Revue). 54 (10): 1148–53. doi : 10.1111/jpc.14165 . manche : 11343/284621 . PMID 30294996 . S2CID 52934981 .
  65. ^ un bc Bloch M, État M, Pittenger C (avril 2011). “Progrès récents dans le syndrome de Tourette” . Courant. Avis. Neurol. (La revue). 24 (2): 119–25. doi : 10.1097/WCO.0b013e328344648c . PMC 4065550 . PMID 21386676 .
  66. ^ Yu D, Sul JH, Tsetsos F, et al. (mars 2019). “Interroger les déterminants génétiques du syndrome de Tourette et d’autres troubles du tic grâce à des études d’association à l’échelle du génome” . Am J Psychiatry (Méta-analyse). 176 (3): 217–227. doi : 10.1176/appi.ajp.2018.18070857 . PMC 6677250 . PMID 30818990 .
  67. ^ van de Wetering BJ, Heutink P (mai 1993). “La génétique du syndrome de Gilles de la Tourette : une revue”. J. Lab. Clin. Méd. (La revue). 121 (5) : 638–645. PMID 8478592 .
  68. ^ Paschou P (juillet 2013). “La base génétique du syndrome de Gilles de la Tourette”. Neurosci Biobehav Rev (Revue). 37 (6) : 1026–1039. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.01.016 . PMID 23333760 . S2CID 10515751 .
  69. ^ Barnhill J, Bedford J, Crowley J, Soda T (2017). “Une recherche du terrain d’entente entre les Tic ; les troubles obsessionnels compulsifs et les Troubles du spectre autistique : partie I, les troubles du tic” . AIMS Genet (Revue). 4 (1): 32–46. doi : 10.3934/genet.2017.1.32 . PMC 6690237 . PMID 31435502 .
  70. ^ un bc Hsu CJ, Wong LC, Lee WT (janvier 2021). “Dysfonctionnement immunologique dans le syndrome de Tourette et les troubles apparentés” . Int J Mol Sci (Revue). 22 (2): 853. doi : 10.3390/ijms22020853 . PMC 7839977 . PMID 33467014 .
  71. ^ un b Wilbur C, Bitnun A, Kronenberg S, Laxer RM, Levy DM, Logan WJ, Shouldice M, Yeh EA (mai 2019). “PANDAS/PANS dans l’enfance : Controverses et preuves” . Paediatr Santé de l’enfant . 24 (2): 85–91. doi : 10.1093/pch/pxy145 . PMC 6462125 . PMID 30996598 .
  72. ^ Sigra S, Hesselmark E, Bejerot S (mars 2018). “Traitement des PANDAS et des PANS : une revue systématique” . Neurosci Biobehav Rev. 86 : 51–65. doi : 10.1016/j.neubiorev.2018.01.001 . PMID 29309797 . S2CID 40827012 .
  73. ^ Hirschtritt ME, Darrow SM, et al. (janvier 2018). « Chevauchement génétique et phénotypique de sous-types spécifiques obsessionnels compulsifs et déficit de l’attention / hyperactifs avec le syndrome de Tourette » (PDF) . Psychol Med . 48 (2): 279–293. doi : 10.1017/S0033291717001672 . PMC 7909616 . PMID 28651666 . S2CID 26353939 . Archivé de l’original (PDF) le 3 mars 2019.
  74. ^ Walkup, Mink & Hollenback (2006), p. XV.
  75. ^ un bcd Sukhodolsky , et al (2017), p. 246.
  76. ^ Cox JH, Seri S, Cavanna AE (mai 2018). “Aspects sensoriels du syndrome de Tourette” (PDF) . Neurosci Biobehav Rev (Revue). 88 : 170–76. doi : 10.1016/j.neubiorev.2018.03.016 . PMID 29559228 . S2CID 4640655 .
  77. ^ Rapanelli M, Pittenger C (juillet 2016). “Récepteurs d’histamine et d’histamine dans le syndrome de Tourette et d’autres conditions neuropsychiatriques”. Neuropharmacologie (Revue). 106 : 85–90. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.019 . PMID 26282120 . S2CID 20574808 .
  78. ^ Rapanelli M (février 2017). “Les deux magnifiques: l’histamine et le récepteur H3 en tant que modulateurs clés des circuits striataux”. Programme. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatrie (Revue). 73 : 36–40. doi : 10.1016/j.pnpbp.2016.10.002 . PMID 27773554 . S2CID 23588346 .
  79. ^ Bolam JP, Ellender TJ (juillet 2016). “L’histamine et le striatum” . Neuropharmacologie (Revue). 106 : 74–84. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.013 . PMC 4917894 . PMID 26275849 .
  80. ^ Sadek B, Saad A, Sadeq A, Jalal F, Stark H (octobre 2016). “Récepteur d’histamine H3 comme cible potentielle pour les symptômes cognitifs dans les maladies neuropsychiatriques”. Comportement Cerveau Res. (La revue). 312 : 415–30. doi : 10.1016/j.bbr.2016.06.051 . PMID 27363923 . S2CID 40024812 .
  81. ^ un bc Walkup JT, Ferrão Y, Leckman JF, Stein DJ, Singer H (juin 2010). “Troubles du tic : quelques problèmes clés pour le DSM-V” (PDF) . Déprimer l’anxiété (révision). 27 (6) : 600–610. doi : 10.1002/da.20711 . PMID 20533370 . S2CID 5469830 . Archivé de l’original (PDF) le 20 janvier 2012.
  82. ^ un bcd Scahill L, Erenberg G, Berlin CM, et al. (avril 2006). “Évaluation contemporaine et pharmacothérapie du syndrome de Tourette” . NeuroRx (Revue). 3 (2): 192-206. doi : 10.1016/j.nurx.2006.01.009 . PMC 3593444 . PMID 16554257 .
  83. ^ un bc Sukhodolsky , et al (2017), p. 247
  84. ^ un bcdef Bagheri MM , Kerbeshian J, Burd L (avril 1999). “Reconnaissance et prise en charge du syndrome de Gilles de la Tourette et des Tics” . Am Fam Physician (examen). 59 (8) : 2263–72, 2274. PMID 10221310 . Archivé de l’original le 31 mars 2005.
  85. ^ un bc “Qu’est-ce que le syndrome de Tourette ?” (PDF) . Association Tourette d’Amérique . Archivé (PDF) de l’original le 26 février 2020 . Consulté le 19 janvier 2020 .
  86. ^ un bcd e Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p . 625.
  87. ^ un b “Résumé de Pratique : les changements pertinents à DSM-IV-TR” . Association psychiatrique américaine. Archivé de l’original le 11 mai 2008 . Consulté le 29 décembre 2011 .
  88. ^ Martino D, Pringsheim TM, Cavanna AE, et al. (mars 2017). “Revue systématique des échelles de gravité et des instruments de dépistage des Tics : Critique et recommandations” . Dév. Désordre. (La revue). 32 (3): 467–73. doi : 10.1002/mds.26891 . PMC 5482361 . PMID 28071825 .
  89. ^ un b Sukhodolsky, et al (2017), p. 248.
  90. ^ un bc Mejia NI, Jankovic J (mars 2005). « Tics secondaires et tourettisme » (PDF) . Braz J Psychiatrie . 27 (1): 11–17. doi : 10.1590/s1516-44462005000100006 . PMID 15867978 . Archivé de l’original (PDF) le 28 juin 2007.
  91. ^ Ringman JM, Jankovic J (juin 2000). « Apparition de Tics dans le syndrome d’Asperger et le trouble autistique ». J. Child Neurol. (Rapport de cas). 15 (6): 394–400. doi : 10.1177/088307380001500608 . PMID 10868783 . S2CID 8596251 .
  92. ^ un b Jankovic J, Mejia NI (2006). “Tics associés à d’autres troubles”. Adv Neurol (Revue). 99 : 61–8. PMID 16536352 .
  93. ^ Freeman RD. “Syndrome de Gilles de la Tourette : minimiser la confusion” . Roger Freeman, MD, blog. Archivé de l’original le 11 avril 2006 . Consulté le 8 février 2006 .
  94. ^ un bcdef Ganos C , Martino D , Espay AJ, Lang AE, Bhatia KP, Edwards MJ (octobre 2019). « Tics et mouvements fonctionnels de type tic : pouvons-nous les différencier ? » (PDF) . Neurologie (Revue). 93 (17): 750–58. doi : 10.1212/WNL.0000000000008372 . PMID 31551261 . S2CID 202761321 .
  95. ^ un bcdef Baizabal – Carvallo JF , Fekete R (2015). “Reconnaître les présentations rares des troubles du mouvement psychogènes (fonctionnels)” . Tremor Autre Hyperkinet Mov (NY) (Revue). 5 : 279. doi : 10.7916/D8VM4B13 . PMC 4303603 . PMID 25667816 .
  96. ^ un bcdef Thenganatt MA , Jankovic J (août 2019). “Troubles du mouvement psychogènes (fonctionnels)”. Continuum (Minneap Minn) (révision). 25 (4): 1121–1140. doi : 10.1212/CON.0000000000000755 . PMID 31356296 . S2CID 198984465 .
  97. ^ un bc Espay AJ, Aybek S, Carson A, et al. (septembre 2018). “Concepts actuels dans le diagnostic et le traitement des troubles neurologiques fonctionnels” . JAMA Neurol (Revue). 75 (9) : 1132–1141. doi : 10.1001/jamaneurol.2018.1264 . PMC 7293766 . PMID 29868890 .
  98. ^ Bartholomew RE, Wessely S, Rubin GJ (décembre 2012). « La maladie psychogène de masse et le réseau social : change-t-il le schéma des épidémies ? . JR Soc Med . 105 (12): 509–12. doi : 10.1258/jrsm.2012.120053 . PMC 3536509 . PMID 23288084 .
  99. ^ Müller-Vahl KR, Pisarenko A, Jakubovski E, Fremer C (août 2021). “Arrête ça ! Ce n’est pas la Tourette mais un nouveau type de maladie sociogénique de masse” . Cerveau . doi : 10.1093/cerveau/awab316 . PMID 34424292 . Voir le résumé profane de wired.com , 2 septembre 2021
  100. ^ Pringsheim T, Martino D (juillet 2021). “Apparition rapide de comportements fonctionnels de type tic chez les jeunes adultes pendant la pandémie de COVID-19” . Eur J Neurol . 28 (11): 3805–3808. doi : 10.1111/ene.15034 . PMC 8444872 . PMID 34293224 .
  101. ^ Heyman I, Liang H, Hedderly T (mars 2021). “Augmentation liée au COVID-19 des Tics chez l’enfant et des attaques de type tic” . Arch Dis Enfant . 106 (5): 420–421. doi : 10.1136/archdischild-2021-321748 . PMID 33677431 .
  102. ^ McGuire JF, Bennett SM, Conelea CA, Himle MB, Anderson S, Ricketts EJ, Capriotti MR, Lewin AB, McNulty DC, Thompson LG, Espil FM, Nadeau SE, McConnell M, Woods DW, Walkup JT, Piacentini J (août 2021). “Distinguer et gérer les comportements complexes de type tic d’apparition aiguë à l’adolescence”. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry . 60 (12): 1445-1447. doi : 10.1016/j.jaac.2021.07.823 . ISSN 0890-8567 . PMID 34391859 . S2CID 237092939 . Disponible auprès de la Tourette Association of America ici.
  103. ^ Hull M, Parnes M, Jankovic J (2021). “Incidence accrue des troubles du mouvement fonctionnels (psychogènes) chez les enfants et les adultes au milieu de la pandémie de COVID-19 : une étude transversale” (PDF) . Neurologie . 11 (5) : e686–e690. doi : 10.1212/CPJ.0000000000001082 . PMC 8610548. PMID 34840884 .
  104. ^ Olvera C, Stebbins GT, Goetz CG, Kompoliti K (juillet 2021). « TikTok Tics : une pandémie dans une pandémie ». Troubles du mouvement . 8 (8): 1200–1205. doi : 10.1002/mdc3.13316 . PMC 8564823. PMID 34765687 .
  105. ^ un bc Singer HS (mars 2005). “Le syndrome de Gilles de la Tourette : du comportement à la biologie”. Lancet Neurol (Revue). 4 (3): 149–59. doi : 10.1016/S1474-4422(05)01012-4 . PMID 15721825 . S2CID 20181150 .
  106. ^ Jiménez-Jiménez FJ, Alonso-Navarro H, García-Martín E, Agúndez JA (octobre 2020). “Troubles du sommeil dans le syndrome de la tourette”. Sommeil Med Rev (Revue). 53 : 101335. doi : 10.1016/j.smrv.2020.101335 . PMID 32554211 . S2CID 219467176 .
  107. ^ Spencer T, Biederman J, Harding M, et al. (octobre 1998). “Démêler le chevauchement entre le trouble de Tourette et le TDAH”. J Child Psychol Psychiatry (étude comparative). 39 (7): 1037–1044. doi : 10.1111/1469-7610.00406 . PMID 9804036 .
  108. ^ Morand-Beaulieu S, Leclerc JB (janvier 2020). “[Syndrome de la Tourette : Défis de recherche pour améliorer la pratique clinique]”. Encéphale (en français): 146–52. doi : 10.1016/j.encep.2019.10.002 . PMID 32014239 . S2CID 226212092 .
  109. ^ “Traitements du syndrome de Tourette” . Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC). 2019. Archivé de l’original le 26 février 2020 . Consulté le 26 février 2020 .
  110. ^ un bcdef Pringsheim T , Okun MS , Müller-Vahl K, et al. (mai 2019). “Résumé des recommandations des directives de pratique : traitement des Tics chez les personnes atteintes du syndrome de Tourette et des Tics chroniques” . Neurologie (Revue). 92 (19): 896–906. doi : 10.1212/WNL.0000000000007466 . PMC 6537133 . PMID 31061208 .
  111. ^ un bc Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p . 628.
  112. ^ un b Stern JS, Burza S, Robertson MM (janvier 2005). “Le syndrome de Gilles de la Tourette et son impact au Royaume-Uni” . Postgrad Med J (Révision). 81 (951): 12–19. doi : 10.1136/pgmj.2004.023614 . PMC 1743178 . PMID 15640424 . Le réconfort, l’explication, la psychothérapie de soutien et la psychoéducation sont importants et, idéalement, le traitement devrait être multidisciplinaire. Dans les cas bénins, les méthodes précédentes peuvent suffire, complétées par un contact avec l’Association du Syndrome de la Tourette si le patient ou les parents le souhaitent.
  113. ^ Robertson MM (mars 2000). “Le syndrome de Gilles de la Tourette, les conditions associées et les complexités du traitement” . Cerveau (Revue). 123 (Partie 3): 425–62. doi : 10.1093/cerveau/123.3.425 . PMID 10686169 .
  114. ^ Peterson BS, Cohen DJ (1998). “Le traitement du syndrome de Gilles de la Tourette : intervention développementale multimodale”. J Clin Psychiatry (Revue). 59 (Suppl 1) : 62–74. PMID 9448671 . En raison de la compréhension et de l’espoir qu’elle procure, l’éducation est également la modalité de traitement la plus importante que nous ayons dans le ST. Voir aussi Zinner 2000, PMID 11077021 .
  115. ^ un bc Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, pp. 623–24.
  116. ^ un b Andrén P, Jakubovski E, Murphy TL, et al. (juillet 2021). “Lignes directrices cliniques européennes pour le syndrome de Tourette et autres Tics-version 2.0. Partie II : interventions psychologiques” . Eur Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent . 31 (3): 403–423. doi : 10.1007/s00787-021-01845-z . PMC 8314030 . PMID 34313861 .
  117. ^ Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p. 626. “Très souvent, l’enfant non handicapé reçoit un traitement médical pour réduire les Tics, alors que les parents devraient plutôt recevoir une psychoéducation et un soutien social plus appropriés pour mieux faire face à la condition.”
  118. ^ un b Pruitt SK & Packer LE (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, pp. 646–47.
  119. ^ un bcd Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p . 627.
  120. ^ Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p. 633.
  121. ^ un bcd Fründt O, Woods D , Ganos C (avril 2017). “Thérapie comportementale pour le syndrome de Tourette et les Tics chroniques” . Neurol Clin Pract (Revue). 7 (2): 148–56. doi : 10.1212/CPJ.0000000000000348 . PMC 5669407 . PMID 29185535 .
  122. ^ Sudhodolsky, et al (2017), p. 250.
  123. ^ un b Bloch MH, Leckman JF (décembre 2009). “Évolution clinique du syndrome de Tourette” . J Psychosom Res (Revue). 67 (6): 497–501. doi : 10.1016/j.jpsychores.2009.09.002 . PMC 3974606 . PMID 19913654 .
  124. ^ Woods DW, Himle MB, Conelea CA (2006). “Thérapie comportementale: autres interventions pour les troubles du tic”. Adv Neurol (Revue). 99 : 234–40. PMID 16536371 .
  125. ^ un bc Sukhodolsky , et al (2017), p. 251.
  126. ^ Roessner V, Eichele H, Stern JS, et al. (novembre 2021). “Lignes directrices cliniques européennes pour le syndrome de Tourette et d’autres troubles du tic-version 2.0. Partie III : traitement pharmacologique” . Eur Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent . 31 (3): 425–441. doi : 10.1007/s00787-021-01899-z . PMID 34757514 . S2CID 243866351 .
  127. ^ Zinner SH (août 2004). “Syndrome de la Tourette – bien plus que des Tics” (PDF) . Pédiatrie contemporaine . 21 (8): 22–49. Archivé de l’original (PDF) le 30 septembre 2007 . Consulté le 20 mai 2019 .
  128. ^ Kumar A, Duda L, Mainali G, Asghar S, Byler D (2018). “Un examen complet du syndrome de la Tourette et de la médecine alternative complémentaire” . Curr Dev Disord Rep (révision). 5 (2): 95–100. doi : 10.1007/s40474-018-0137-2 . PMC 5932093 . PMID 29755921 .
  129. ^ Noir N, Bas E, Campbell G, et al. (Décembre 2019). “Cannabinoïdes pour le traitement des troubles mentaux et des symptômes de troubles mentaux : une revue systématique et une méta-analyse” . Lancet Psychiatrie . 6 (12): 995–1010. doi : 10.1016/S2215-0366(19)30401-8 . PMC 6949116 . PMID 31672337 .
  130. ^ Szejko N, Worbe Y, Hartmann A, et al. (octobre 2021). “Lignes directrices cliniques européennes pour le syndrome de Tourette et d’autres troubles du tic-version 2.0. Partie IV : stimulation cérébrale profonde” . Eur Psychiatrie de l’enfant et de l’adolescent . 31 (3): 443–461. doi : 10.1007/s00787-021-01881-9 . PMID 34605960 . S2CID 238254975 .
  131. ^ Viswanathan A, Jimenez-Shahed J, Baizabal Carvallo JF, Jankovic J (2012). “Stimulation cérébrale profonde pour le syndrome de Tourette : sélection de la cible” . Stereotact Funct Neurosurg (Revue). 90 (4): 213-224. doi : 10.1159/000337776 . PMID 22699684 .
  132. ^ un b Rabin ML, Stevens-Haas C, Havrilla E, Devi T, Kurlan R (février 2014). “Troubles du mouvement chez les femmes: une revue”. Dév. Désordre. (La revue). 29 (2): 177–83. doi : 10.1002/mds.25723 . PMID 24151214 . S2CID 27527571 .
  133. ^ un bcdef Ba F , Miyasaki JM (2020). “Troubles du mouvement pendant la grossesse”. Handb Clin Neurol (Revue). Manuel de neurologie clinique. 172 : 219–39. doi : 10.1016/B978-0-444-64240-0.00013-1 . ISBN 9780444642400. PMID 32768090 . S2CID 226513843 .
  134. ^ un bc García -Ramos R, Santos-García D, Alonso-Cánovas, et al. (mars 2021). “Gestion de la maladie de Parkinson et d’autres troubles du mouvement chez les femmes en âge de procréer : partie 2” . Neurologia (Engl Ed) (Review) (en espagnol). 36 (2): 159–68. doi : 10.1016/j.nrl.2020.05.012 . ISSN 0213-4853 . PMID 32980194 . S2CID 224905452 .
  135. ^ un b Kranick SM, Mowry EM, Colcher A, Horn S, Golbe LI (avril 2010). “Troubles du mouvement et grossesse : une revue de la littérature”. Dév. Désordre. (La revue). 25 (6): 665–71. doi : 10.1002/mds.23071 . PMID 20437535 . S2CID 41160705 .
  136. ^ Comité sur les drogues : American Academy of Pediatrics (avril 2000). “Utilisation de médicaments psychoactifs pendant la grossesse et effets possibles sur le fœtus et le nouveau-né” . Pédiatrie . 105 (4): 880–87. doi : 10.1542/peds.105.4.880 . PMID 10742343 .
  137. ^ Baxter K (5 octobre 2019). “Chronique : Tim Howard, dont la carrière devrait s’achever dimanche, prendra sa retraite en tant que meilleur gardien américain de tous les temps” . Los Angeles Times . Archivé de l’original le 25 décembre 2019 . Consulté le 28 décembre 2019 .
  138. ^ un b Howard T (6 décembre 2014). “Tim Howard : Grandir avec le syndrome de Tourette et mon amour du football” . Le Gardien . Archivé de l’original le 15 novembre 2016 . Consulté le 21 mars 2015 .
  139. ^ un b Novotny M, Valis M, Klimova B (2018). « Syndrome de Gilles de la Tourette : une mini-revue » . Front Neurol (Revue). 9 : 139. doi : 10.3389/fneur.2018.00139 . PMC 5854651 . PMID 29593638 .
  140. ^ Pappert EJ, Goetz CG, Louis ED, Blasucci L, Leurgans S (octobre 2003). “Évaluations objectives des résultats longitudinaux dans le syndrome de Gilles de la Tourette” . Neurologie . 61 (7): 936–40. doi : 10.1212/01.wnl.0000086370.10186.7c . PMID 14557563 . S2CID 7815576 .
  141. ^ un bcdefg Evans J , Seri S, Cavanna AE (septembre 2016). “Les effets du syndrome de Gilles de la Tourette et d’autres Tics chroniques sur la qualité de vie tout au long de la vie : une revue systématique” . Eur Child Adolesc Psychiatry (Revue). 25 (9): 939–48. doi : 10.1007/s00787-016-0823-8 . PMC 4990617 . PMID 26880181 .
  142. ^ Abi-Jaoude E, Kideckel D, Stephens R, et al. (2009). « Le syndrome de Gilles de la Tourette : un modèle d’intégration ». Dans Carlstedt RA (éd.). Manuel de psychologie clinique intégrative, psychiatrie et médecine comportementale : perspectives, pratiques et recherches . New York (NY) : Springer Publishing. p. 564 .
  143. ^ Leckman & Cohen (1999), p. 37. “Par exemple, les individus qui ont été incompris et punis à la maison et à l’école pour leurs Tics ou qui ont été taquinés sans pitié par leurs pairs et stigmatisés par leurs communautés s’en tireront moins bien qu’un enfant dont l’environnement interpersonnel était plus compréhensif et favorable.”
  144. ^ Cohen DJ, Leckman JF, Pauls D (1997). “Troubles neuropsychiatriques de l’enfance : le syndrome de Tourette comme modèle”. Acta Paediatr Suppl . Presse universitaire scandinave. 422 : 106–11. doi : 10.1111/j.1651-2227.1997.tb18357.x . PMID 9298805 . S2CID 19687202 . Les personnes atteintes du SGT qui s’en sortent le mieux, selon nous, sont : celles qui ont su se sentir relativement bien dans leur peau et rester proches de leur famille ; ceux qui ont la capacité d’humour et d’amitié; ceux qui sont moins accablés par les troubles de l’attention et du comportement, notamment l’agressivité ; et ceux dont le développement n’a pas été déraillé par les médicaments.
  145. ^ Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds, p. 630.
  146. ^ Gulati, S (2016). “Tics et syndrome de la Tourette – Perspectives cliniques clés : Roger Freeman (ed)” . Indian J Pediatr . 83 (11) : 1361. doi : 10.1007/s12098-016-2176-1 . Le tic nerveux est un trouble neurodéveloppemental courant de l’enfance. C’est l’une des affections les plus courantes rencontrées par un pédiatre en cabinet, en particulier dans les pays développés.
  147. ^ Cohen, Jankovic & Goetz (2001), p. xviii.
  148. ^ Abuzzahab FE, Anderson FO (juin 1973). “Syndrome de Gilles de la Tourette; registre international”. Min Med . 56 (6): 492–96. PMID 4514275 .
  149. ^ un bc Scahill L. “L’épidémiologie des troubles du tic” (PDF) . Lettre médicale : 2004 résumé rétrospectif de la littérature TS . Association Syndrome de la Tourette . Archivé de l’original (PDF) le 25 décembre 2010 . Consulté le 11 juin 2007 .
  150. ^ Bloch, État, Pittenger 2011. Voir aussi Zohar AH, Apter A, King RA, et al (1999). “Etudes épidémiologiques” dans Leckman & Cohen (1999), pp. 177–92.
  151. ^ Hawley JS (23 juin 2008). “Syndrome de la Tourette” . e-médecine. Archivé de l’original le 4 août 2009 . Consulté le 10 août 2009 .
  152. ^ Leckman JF (novembre 2002). “Syndrôme de Tourette”. Lancet (Revue). 360 (9345): 1577–86. doi : 10.1016/S0140-6736(02)11526-1 . PMID 12443611 . S2CID 27325780 .
  153. ^ Itard J (1825). “Mémoire sur quelques fonctions involontaires des appareils de la locomotion, de la préhension et de la voix”. Arch Gen Med . 8 : 385–407. Tel que cité dans Newman S (septembre 2006). “‘Étude de plusieurs fonctions involontaires de l’appareil du mouvement, de la préhension et de la voix’ par Jean-Marc Gaspard Itard (1825)” (PDF) . History of Psychiatry . 17 (67 Pt 3): 333–9. doi : 10.1177/ 0957154X06067668 . PMID 17214432. S2CID 44541188 . _
  154. ^ Walusinsi (2019), p. 167–69.
  155. ^ “Qu’est-ce que le syndrome de Tourette?” . Association Syndrome de la Tourette . Archivé de l’original le 14 janvier 2012 . Consulté le 14 janvier 2012 .
  156. ^ Walusinski (2019), pp. xvii-xviii, 23.
  157. ^ Rickards H, Cavanna AE (décembre 2009). “Gilles de la Tourette : l’homme derrière le syndrome”. Journal de recherche psychosomatique . 67 (6): 469–74. doi : 10.1016/j.jpsychores.2009.07.019 . PMID 19913650 .
  158. ^ Gilles de la Tourette G, Goetz CG, Llawans HL (1982). “Étude sur une affection nerveuse caractérisée par l’incoordination motrice accompagnée d’écholalie et de coprolalie”. Avancées en neurologie : Syndrome de Gilles de la Tourette . 35 : 1–16. Comme discuté à Black KJ (30 mars 2007). “Syndrome de Gilles de la Tourette et autres Tics” . e-médecine. Archivé de l’original le 22 août 2009 . Consulté le 10 août 2009 .
  159. ^ Robertson MM, Reinstein DZ (1991). “Tic convulsif: Georges Gilles de la Tourette, Guinon et Grasset sur la phénoménologie et la psychopathologie du syndrome de Gilles de la Tourette” (PDF) . Neurologie comportementale . 4 (1): 29–56. doi : 10.1155/1991/505791 . PMID 24487352 .
  160. ^ Walusinski (2019), p.xi, 398 . “ Interne : Médecin interne ou interne. Les internes résidaient à l’hôpital et avaient des responsabilités diagnostiques et thérapeutiques. Chef de Clinique : Interne principal ou interne. En 1889, lorsque Gilles de la Tourette était Chef de Clinique sous Charcot … ”
  161. ^ un b Bleu T (2002). Syndrome de la Tourette. Esortment, Pagewise Inc. Consulté le 10 août 2009.
  162. ^ Rickards H, Hartley N, Robertson MM (septembre 1997). “L’article de Seignot sur le traitement du syndrome de Tourette avec l’halopéridol. Texte classique n° 31”. Hist Psychiatry (Biographie historique). 8 (31 Pt 3): 433–36. doi : 10.1177/0957154X9700803109 . PMID 11619589 . S2CID 2009337 .
  163. ^ Gadow KD, Sverd J (2006). “Trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention, tic chronique et méthylphénidate”. Adv Neurol (Revue). 99 : 197–207. PMID 16536367 .
  164. ^ Brody JE (29 mai 1975). “Déchaînements bizarres de victimes de la maladie de Tourette liées à un trouble chimique dans le cerveau” . Le New York Times . Archivé de l’original le 12 février 2020 . Consulté le 19 janvier 2020 .
  165. ^ Kushner HI (2000), pp. 142–43, 187, 204, 208–12.
  166. ^ Cohen DJ, Leckman JF (janvier 1994). “Psychopathologie du développement et neurobiologie du syndrome de Tourette”. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry (Revue). 33 (1): 2–15. doi : 10.1097/00004583-199401000-00002 . PMID 8138517 . [La pathogenèse des Tics implique] des interactions entre des facteurs génétiques, des substrats neurobiologiques et des facteurs environnementaux dans la production des phénotypes cliniques. Les facteurs de vulnérabilité génétique qui sous-tendent le syndrome de Gilles de la Tourette et d’autres troubles Tics influencent sans aucun doute la structure et la fonction du cerveau, produisant à leur tour des symptômes cliniques. Les preuves disponibles […] indiquent également qu’une série de facteurs épigénétiques ou environnementaux […] sont impliqués de manière critique dans la pathogenèse de ces troubles.
  167. ^ Leckman & Cohen (1999), p. 408.
  168. ^ Leckman & Cohen (1999), pp. 18–19, 148–51, 408.
  169. ^ Müller-Vahl KR (2013) dans Martino D, Leckman JF, eds. p. 624.”… quelques aspects “positifs” peuvent être étroitement liés au SGT. Les personnes atteintes du SGT, par exemple, peuvent avoir des caractéristiques et des talents de personnalité positifs tels que la ponctualité, l’exactitude, la conscience, le sens de la justice, une compréhension rapide, une bonne l’intelligence, la créativité, la musicalité et les capacités athlétiques. Pour cette raison, certaines personnes atteintes du SGT hésitent même lorsqu’on leur demande si elles souhaitent que le trouble disparaisse complètement. »
  170. ^ Portraits d’adultes avec TS. Association Syndrome de la Tourette . Extrait du 16 juillet 2011, version archive.org du 21 décembre 2011.
  171. ^ Keilman J (22 janvier 2015). “Critiques: Le Jeu de nos vies par David Goldblatt, The Keeper par Tim Howard” . Tribune de Chicago . Archivé de l’original le 2 avril 2015 . Consulté le 21 mars 2015 .
  172. ↑ Tim Howard reçoit le tout premier prix Champion of Hope de la National Tourette Syndrome Association. Archivé le 30 mars 2015 à la Wayback Machine Tourette Syndrome Association. 14 octobre 2014. Consulté le 21 mars 2015.
  173. ^ Samuel Johnson. Association Syndrome de la Tourette . Extrait du 7 avril 2005, version archive.org du 30 décembre 2011.
  174. ^ Pearce JM (juillet 1994). “Docteur Samuel Johnson : ‘le grand convulsionnaire’ victime du syndrome de Gilles de la Tourette” . JR Soc Med (Biographie historique). 87 (7) : 396–399. PMC 1294650 . PMID 8046726 .
  175. ^ Powell H, Kushner HI (2015). “Mozart en jeu: les limites de l’attribution de l’étiologie du génie au syndrome de la tourette et à la maladie mentale”. Programme. Cerveau Res. (Biographie historique). 216 : 277–91. doi : 10.1016/bs.pbr.2014.11.010 . PMID 25684294 .
  176. ^ Bhattacharyya KB, Rai S (2015). “Personnes célèbres atteintes du syndrome de la Tourette : Dr Samuel Johnson (oui) et Wolfgang Amadeus Mozart (peut-être) : victimes du syndrome de la Tourette ?” . Ann Indien Acad Neurol . 18 (2): 157–61. doi : 10.4103/0972-2327.145288 . PMC 4445189 . PMID 26019411 .
  177. ^ Simkin B (1992). “Le désordre scatologique de Mozart” . BMJ (Biographie historique). 305 (6868): 1563–67. doi : 10.1136/bmj.305.6868.1563 . PMC 1884718 . PMID 1286388 . Voir aussi : Simkin, Benjamin. Chemins médicaux et musicaux de Mozartiana. Fithian Press. 2001. ISBN 1-56474-349-7 Review Archivé le 7 décembre 2005 à la Wayback Machine , récupéré le 14 mai 2007.
  178. ^ Mozart :
    • Kammer T (2007). « Mozart dans le service de neurologie – qui a le tic ? » (PDF) . Front Neurol Neurosci (Biographie historique). Frontières de la neurologie et des neurosciences. 22 : 184–92. doi : 10.1159/000102880 . ISBN 978-3-8055-8265-0. PMID 17495512 . Archivé de l’original (PDF) le 7 février 2012.
    • Ashoori A, Jankovic J (novembre 2007). « Les mouvements et le comportement de Mozart : un cas de syndrome de Gilles de la Tourette ? . J. Neurol. Neurochirurgie. Psychiatrie (Biographie historique). 78 (11): 1171-1175. doi : 10.1136/jnnp.2007.114520 . PMC 2117611 . PMID 17940168 .
    • Sacs O (1992). “Syndrome de Gilles de la Tourette et créativité” . BMJ (Commentaire éditorial). 305 (6868): 1515–16. doi : 10.1136/bmj.305.6868.1515 . PMC 1884721 . PMID 1286364 .
  179. ^ Voss H (octobre 2012). “La représentation des troubles du mouvement dans la littérature de fiction”. J. Neurol. Neurochirurgie. Psychiatrie (Revue). 83 (10): 994–99. doi : 10.1136/jnnp-2012-302716 . PMID 22752692 . S2CID 27902880 .
  180. ^ Calder-Sprackman S, Sutherland S, Doja A (mars 2014). “Le syndrome de Tourette au cinéma et à la télévision” . Le Journal canadien des sciences neurologiques . 41 (2): 226–232. doi : 10.1017/S0317167100016620 . PMID 24534035 . S2CID 39288755 .
  181. ^ Lim Fat MJ, Vente E, Barrowman N, Doja A (2012). “La perception publique du syndrome de Tourette sur YouTube” . Journal de neurologie infantile . 27 (8): 1011–16. CiteSeerX 10.1.1.997.9069 . doi : 10.1177/0883073811432294 . PMID 22821136 . S2CID 21648806 .
  182. ^ Holtgren B (11 janvier 2006). “La vérité sur Tourette n’est pas ce que vous pensez”. Chercheur de Cincinnati . En ce qui concerne les problèmes médicaux, la maladie de Tourette est, sauf dans les cas les plus graves, la chose la plus mineure imaginable à avoir. … l’image du freak-show, malheureusement, prévaut encore massivement. Le blâme pour les perceptions déformées incombe en très grande majorité aux médias vidéo – Internet, les films et la télévision. Si vous recherchez « Tourette » sur Google ou YouTube, vous obtiendrez un million de visites qui montrent presque invariablement les exemples les plus outrageusement extrêmes de Tics moteurs et vocaux. La télévision, avec des exceptions notables comme Oprah, a tellement fait sensation chez Tourette, pendant si longtemps, qu’il semble au-delà de tout espoir que la plupart des gens connaîtront jamais la vérité la plus prosaïque.
  183. ^ Médias américains :
    • “Oprah et le Dr Laura” (Communiqué de presse). Association Syndrome de la Tourette . 31 mai 2001. Archivé de l’original le 6 octobre 2001 . Consulté le 21 décembre 2011 .
    • “Lettre de réponse au Dr Phil” (Communiqué de presse). Association Syndrome de la Tourette. Archivé de l’original le 31 août 2008 . Consulté le 21 décembre 2011 .
    • “Lettre de réponse à l’émission de radio Garrison Keillor” (Communiqué de presse). Association Syndrome de la Tourette. Archivé de l’original le 7 février 2009 . Consulté le 21 décembre 2011 .
  184. ^ Guldberg H (26 mai 2006). “Arrêtez de célébrer la Tourette” . Enrichi . Archivé de l’original le 14 mars 2017 . Récupéré le 26 décembre 2006 .
  185. ^ Swerdlow NR (septembre 2005). “Syndrome de Tourette: controverses actuelles et paysage du champ de bataille”. Curr Neurol Neurosci Rep . 5 (5): 329–331. doi : 10.1007/s11910-005-0054-8 . PMID 16131414 . S2CID 26342334 .
  186. ^ Fernandez TV, State MW, Pittenger C (2018). “Trouble de la Tourette et autres troubles du tic”. Manuel de neurologie clinique (révision). 147 : 343–54. doi : 10.1016/B978-0-444-63233-3.00023-3 . ISBN 978-0-444-63233-3. PMID 29325623 . Que l’accent soit mis sur la découverte de séquences rares ou communes ou de variations génétiques structurelles, il est clair que de grandes collections de biomatériaux (probablement des dizaines de milliers) accessibles par plusieurs groupes de recherche seront essentielles au succès. Trois consortiums commencent maintenant à travailler dans ce but (TSAICG et TIC Genetics aux États-Unis, et EMTics dans l’Union européenne) ; il existe une collaboration active entre ces groupes, qui sera également essentielle au succès. Cependant, l’ampleur des efforts de collecte financés, en particulier aux États-Unis, reste assez modeste par rapport à d’autres troubles neuropsychiatriques dans lesquels il y a eu du succès dans la découverte de gènes.

Sources du livre

  • Abi-Jaoude E, Kideckel D, Stephens R, et al. (2009). « Le syndrome de Gilles de la Tourette : un modèle d’intégration ». Dans Carlstedt RA (éd.). Manuel de psychologie clinique intégrative, de psychiatrie et de médecine comportementale : perspectives, pratiques et recherche . New York : société d’édition Springer. ISBN 978-0-8261-1095-4.
  • Cohen DJ , Jankovic J , Goetz CG (dir.). Syndrome de la Tourette . Les progrès de la neurologie. Vol. 85. Philadelphie, Pennsylvanie : Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-2405-8.
  • Kushner HI (2000). Un cerveau maudit ? : Les histoires du syndrome de Gilles de la Tourette . Presse universitaire de Harvard . ISBN 0-674-00386-1.
  • Leckman JF , Cohen DJ (1999). Syndrome de Gilles de la Tourette—Tics, obsessions, compulsions : psychopathologie du développement et soins cliniques . New York: John Wiley & Sons, Inc.ISBN 978-0471160373.
  • Martino D, Leckman JF, éds. (2013). Syndrome de la Tourette . Presse universitaire d’Oxford. ISBN 978-0199796267.
    • Bloch MH (2013). “Évolution clinique et résultat adulte dans le syndrome de Tourette”. Dans Martino D, Leckman JF (eds.). Syndrome de la Tourette . Presse universitaire d’Oxford. p. 107–20.
    • Müller-Vahl KR (2013). « Information et accompagnement social des patients et des familles ». Dans Martino D, Leckman JF (eds.). Syndrome de la Tourette . Presse universitaire d’Oxford. p. 623–35.
    • Pruitt SK, Packer LE (2013). “Syndrome de la Tourette”. Dans Martino D, Leckman JF (eds.). Information et soutien aux éducateurs . Presse universitaire d’Oxford. p. 636–55.
  • Sukhodolsky DG, Gladstone TR, Kaushal SA, Piasecka JB, Leckman JF (2017). “Tics et syndrome de la Tourette”. Dans Matson JL (éd.). Manuel de psychopathologie de l’enfance et de traitement des troubles du développement . Série sur l’autisme et la psychopathologie de l’enfant. Springer. p. 241–56. doi : 10.1007/978-3-319-71210-9_14 . ISBN 978-3-319-71209-3.
  • Walkup JT, Mink JW, Hollenback PJ, éds. (2006). Progrès en neurologie, Syndrome de Tourette . Vol. 99. Philadelphie, Pennsylvanie : Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 0-7817-9970-8.
  • Walusinski O (2019). Georges Gilles de la Tourette : Au-delà de l’éponyme, une biographie . Presse universitaire d’Oxford. ISBN 978-0-19-063603-6.

Lectures complémentaires

  • McGuire JF, Murphy TK, Piacentini J, Storch EA (2018). Le guide du clinicien pour le traitement et la prise en charge des jeunes atteints du syndrome de la Tourette et des troubles du tic . Presse académique. ISBN 978-0128119808.
  • Olson S (septembre 2004). “Neurobiologie. Donner un sens à Tourette”. Sciences . 305 (5689): 1390–92. doi : 10.1126/science.305.5689.1390 ​​. PMID 15353772 . S2CID 177963554 .

Liens externes

Wikimedia Commons a des médias liés au syndrome de Tourette .
  • Syndrome de la Tourette à Curlie
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