Anatomie du chien
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L’ anatomie du chien comprend les études anatomiques des parties visibles du corps d’un chien domestique . Les détails des structures varient énormément d’une race à l’autre, plus que dans toute autre espèce animale, sauvage ou domestique, [1] car les chiens sont très variables en taille et en poids. Le plus petit chien adulte connu était un Yorkshire Terrier qui ne mesurait que 6,3 cm (2,5 po) à l’épaule, 9,5 cm (3,7 po) de longueur le long de la tête et du corps et ne pesait que 113 grammes (4,0 oz). Le chien le plus lourd était un Mastiff anglais nommé Zorba qui pesait 314 livres (142 kg). [2] Le plus grand chien adulte connu est un dogue allemandqui mesure 106,7 cm (42,0 po) à l’épaule. [3]
Anatomie externe (topographie) d’un chien typique : 1. Arrêt 2. Museau 3. Fanon (gorge, peau du cou) 4. Épaule 5. Coude 6. Pieds antérieurs 7. Croupe (croupe) 8. Jambe (cuisse et hanche) 9. Jarret 10. Pieds postérieurs 11. Garrot 12. Grasset 13. Pattes 14. Queue
Anatomie
Provenance : [4]
Muscles
Voici une liste des muscles du chien, ainsi que leur origine, leur insertion, leur action et leur innervation.
Muscles extrinsèques du membre thoracique et structures apparentées :
Pectoral superficiel descendant : prend naissance sur les premières sternèbres et s’insère sur le tubercule majeur de l’humérus. Il ajoute à la fois le membre et empêche également le membre d’être enlevé pendant la mise en charge. Il est innervé par les nerfs pectoraux crâniens.
Pectoral superficiel transversal : prend naissance sur les deuxième et troisième sternèbres et s’insère sur le tubercule majeur de l’humérus. Il ajoute également le membre et empêche le membre d’être enlevé pendant la mise en charge. Il est innervé par les nerfs pectoraux crâniens.
Pectoral profond : prend naissance sur le sternum ventral et s’insère sur le petit tubercule de l’humérus. Il agit pour étendre l’articulation de l’épaule lors de la mise en charge et fléchit l’épaule lorsqu’il n’y a pas de poids. Il est innervé par les nerfs pectoraux caudaux.
Sternocephalicus : prend naissance sur le sternum et s’insère sur l’os temporal de la tête. Sa fonction est de déplacer la tête et le cou d’un côté à l’autre. Il est innervé par le nerf accessoire.
Sternohoideus : prend naissance sur le sternum et s’insère sur l’os basihyoïdien. Sa fonction est de déplacer la langue caudalement. Il est innervé par les branches ventrales des nerfs rachidiens cervicaux.
Sternothyoideus : prend naissance sur le premier cartilage côtier et s’insère sur le cartilage thyroïde. Sa fonction est également de déplacer la langue caudalement. Il est innervé par les branches ventrales des nerfs rachidiens cervicaux.
Omotransversarius : prend naissance sur la colonne vertébrale de l’omoplate et s’insère sur l’aile de l’atlas. Sa fonction est d’avancer le membre et de fléchir le cou latéralement. Il est innervé par le nerf accessoire.
Trapèze : prend naissance sur le ligament supra-épineux et s’insère sur la colonne vertébrale de l’omoplate. Sa fonction est d’élever et d’enlever le membre antérieur. Il est innervé par le nerf accessoire.
Rhomboideus: prend naissance sur la crête nucale de l’os occipital et s’insère sur l’omoplate. Sa fonction est d’élever le membre antérieur. Il est innervé par les branches ventrales des nerfs rachidiens.
Latissimus dorsi : prend naissance sur le fascia thoraco-lombaire et s’insère sur la grosse tubérosité de l’humérus. Sa fonction est de fléchir l’articulation de l’épaule. Il est innervé par le nerf thoracodorsal.
Serratus ventralis : prend naissance sur les apophyses transverses des 5 dernières vertèbres cervicales et s’insère sur l’omoplate. Sa fonction est de soutenir le tronc et d’appuyer sur l’omoplate. Il est innervé par les branches ventrales des nerfs rachidiens cervicaux.
Muscles intrinsèques du membre thoracique :
Deltoideus : prend naissance sur le processus acromial de l’omoplate et s’insère sur la tubérosité deltoïde. Il agit pour fléchir l’épaule. Il est innervé par le nerf axillaire.
Infraspinatus: prend naissance sur la fosse infraspinatus et s’insère sur le tubercule majeur de l’humérus. Il agit pour étendre et fléchir l’articulation de l’épaule. Il est innervé par le nerf suprascapulaire.
Petit rond: prend naissance sur le tubercule sous-glénoïdien de l’omoplate et s’insère sur la tubérosité du petit rond de l’humérus. Il agit pour fléchir l’épaule et faire pivoter le bras latéralement. Il est innervé par le nerf axillaire.
Supraspinatus: prend naissance sur la fosse supra-épineuse et s’insère sur le tubercule majeur de l’humérus. Il agit pour étendre et stabiliser l’articulation de l’épaule. Il est innervé par le nerf suprascapulaire.
Muscles médiaux de l’omoplate et de l’épaule :
Subscapularis: prend naissance sur la fosse sous-scapulaire et s’insère sur le tubercule majeur de l’humérus. Il agit pour faire pivoter le bras médialement et stabiliser l’articulation. Il est innervé par le nerf sous-scapulaire.
Grand rond : prend naissance sur l’omoplate et s’insère sur la tubérosité du grand rond de l’humérus. Il agit pour fléchir l’épaule et faire pivoter le bras médialement. Il est innervé par le nerf axillaire.
Coracobrachialis : prend naissance sur le processus coracoïde de l’omoplate et s’insère sur la crête du petit tubercule de l’humérus. Il agit pour adduire, étendre et stabiliser l’articulation de l’épaule. Il est innervé par le nerf musculo-cutané.
Muscles caudaux du brachium :
Tensor fasciae antebrachium : prend naissance sur le fascia recouvrant le latissimus dorsi et s’insère sur l’olécrâne. Il agit pour étendre le coude. Il est innervé par le nerf radial.
Triceps brachial : prend naissance sur le bord caudal de l’omoplate et s’insère sur le tubercule olécrânien. Il agit pour étendre le coude et fléchir l’épaule. Il est innervé par le nerf radial.
Anconé : prend naissance sur l’humérus et s’insère à l’extrémité proximale de l’ulna. Il agit pour étendre le coude. Il est innervé par le nerf radial.
Muscles crâniens du bras :
Biceps brachial : prend naissance sur le tubercule sus-glénoïdien et s’insère sur les tubérosités ulnaire et radiale. Il agit pour fléchir le coude et étendre l’épaule. Il est innervé par le nerf musculo-cutané.
Brachial : prend naissance sur la surface latérale de l’humérus et s’insère sur les tubérosités ulnaire et radiale. Il agit pour fléchir le coude. Il est innervé par le nerf musculo-cutané.
Muscles crâniens et latéraux de l’antébrachium :
Extenseur radial du carpe : prend naissance sur la crête supracondylienne et s’insère sur les métacarpiens. Il agit pour étendre le carpe. Il est innervé par le nerf radial.
Extenseur digital commun : prend naissance sur l’épicondyle latéral de l’humérus et s’insère sur les phalanges distales. Il agit pour prolonger le carpe et les articulations des chiffres 3, 4 et 5. Il est innervé par le nerf radial.
Extenseur cubital du carpe : prend naissance sur l’épicondyle latéral de l’humérus et s’insère sur le métacarpien 5 et l’os accessoire du carpe. Il agit pour enlever et étendre l’articulation carpienne. Il est innervé par le nerf radial.
Supinateur : prend naissance sur l’épicondyle latéral de l’humérus et s’insère sur le radius. Il agit pour faire pivoter l’avant-bras latéralement. Il est innervé par le nerf radial.
Abductor pollicis longus : prend naissance sur le cubitus et s’insère sur le métacarpien 1. Il agit pour enlever le doigt et étendre les articulations carpiennes. Il est innervé par le nerf radial.
Muscles caudal et médial de l’avant-bras :
Pronator teres : prend naissance sur l’épicondyle médial de l’humérus et s’insère sur le bord médial du radius. Il agit pour faire pivoter l’avant-bras médialement et fléchir le coude. Il est innervé par le nerf médian.
Fléchisseur radial du carpe : prend naissance sur l’épicondyle médial de l’humérus et s’insère sur la face palmaire des métacarpiens 2 et 3. Il agit pour fléchir le carpe. Il est innervé par le nerf médian.
Fléchisseur numérique superficiel : prend naissance sur l’épicondyle médial de l’humérus et s’insère sur la face palmaire des phalanges moyennes. Il agit pour fléchir le carpe, les articulations métacarpophalangiennes et interphalangiennes proximales des doigts. Il est innervé par le nerf médian.
Flexor carpi ulnar : prend naissance sur l’olécrâne et s’insère sur l’os accessoire du carpe. Il agit pour fléchir le carpe. Il est innervé par le nerf cubital.
Fléchisseur numérique profond : prend naissance sur l’épicondyle médial de l’humérus et s’insère sur la surface palmaire de la phalange distale. Il agit pour fléchir le carpe, les articulations métacarpo-phalangiennes et les articulations interphalangiennes proximales et distales des doigts. Il est innervé par le nerf médian.
Carré pronateur : prend naissance sur les surfaces du radius et du cubitus. Il agit pour pronation la patte. Il est innervé par le nerf médian.
Muscles caudaux de la cuisse :
Biceps femoris : prend naissance sur la tubérosité ischiatique et s’insère sur le ligament rotulien. Il agit pour étendre la hanche, étouffer et jarret. Il est innervé par le nerf sciatique.
Semitendinosus : prend naissance sur la tubérosité ischiatique et s’insère sur le tibia. Il agit pour étendre la hanche, fléchir le grasset et étendre le jarret. Il est innervé par le nerf sciatique.
Semimembranosus : prend naissance sur la tubérosité ischiatique et s’insère sur le fémur et le tibia. Il agit pour étendre la hanche et étouffer. Il est innervé par le nerf sciatique.
Muscles médians de la cuisse :
Sartorius : prend naissance sur l’ilium et s’insère sur la rotule et le tibia. Il agit pour fléchir la hanche et à la fois fléchir et étendre le grasset. Il est innervé par le nerf fémoral.
Gracilis : prend naissance sur la symphyse pelvienne et s’insère sur le bord crânien du tibia. Il agit pour adduire le membre, fléchir le grasset et étendre la hanche et le jarret. Il est innervé par le nerf obturateur.
Pectiné : prend naissance sur l’éminence ilio-pubienne et s’insère sur le fémur caudal. Il agit pour adduire le membre. Il est innervé par le nerf obturateur.
Adducteur : prend naissance sur la symphyse pelvienne et s’insère sur le fémur latéral. Il agit pour adduire le membre et étendre la hanche. Il est innervé par le nerf obturateur.
Muscles latéraux du bassin :
Tensor fasciae latae : prend naissance sur le tuber coxae de l’ilium et s’insère sur le fascia fémoral latéral. Il agit pour fléchir la hanche et étendre le grasset. Il est innervé par le nerf fessier crânien.
Fessier superficiel : prend naissance sur le bord latéral du sacrum et s’insère sur le 3ème trochanter. Il agit pour étendre la hanche et enlever le membre. Il est innervé par le nerf fessier caudal.
Fessier moyen : prend naissance sur l’ilium et s’insère sur le grand trochanter. Il agit pour enlever la hanche et faire pivoter le membre pelvien médialement. Il est innervé par le nerf fessier crânien.
Fessier profond : prend naissance sur l’épine ischiatique et s’insère sur le grand trochanter. Il agit pour étendre la hanche et faire pivoter le membre pelvien médialement. Il est innervé par le nerf fessier crânien.
Muscles caudaux de la hanche :
Obturateur interne : prend naissance sur la symphyse pelvienne et s’insère sur la fosse trochantérienne du fémur. Il agit pour faire tourner le membre pelvien latéralement. Il est innervé par le nerf sciatique.
Gemelli: prend naissance sur la surface latérale de l’ischion et s’insère sur la fosse trochantérienne. Il agit pour faire tourner le membre pelvien latéralement. Il est innervé par le nerf sciatique.
Quadratus femoris : prend naissance sur l’ischion et s’insère sur la crête intertrochantérienne. Il agit pour étendre la hanche et faire pivoter le membre pelvien latéralement.
Obturateur externe : prend naissance sur le pubis et l’ischion et s’insère sur la fosse trochantérienne. Il agit pour faire tourner le membre pelvien latéralement. Il est innervé par le nerf obturateur.
Muscles crâniens de la cuisse :
Quadriceps femoris : prend naissance sur le fémur et l’ilium et s’insère sur la tubérosité tibiale. Il agit pour étendre le grasset et fléchir la hanche. Il est innervé par le nerf fémoral.
Ilipsoas : prend naissance sur l’ilion et s’insère sur le petit trochanter. Il agit pour fléchir la hanche. Il est innervé par le nerf fémoral.
Muscles crânio-latéraux de la jambe :
Tibial crânien : prend naissance sur le tibia et s’insère sur les surfaces plantaires des métatarsiens 1 et 2. Il agit pour fléchir le tarse et faire tourner la patte latéralement. Il est innervé par le nerf péronier.
Long extenseur digital : provient de la fosse extenseur du fémur et s’insère sur les processus extenseurs des phalanges distales. Il agit pour étendre les chiffres et fléchir le tarse. Il est innervé par le nerf péronier.
Peroneus longus : prend naissance à la fois sur le tibia et le péroné et s’insère sur le 4ème os du tarse et la face plantaire des métatarsiens. Il agit pour fléchir le tarse et faire pivoter la patte médialement. Il est innervé par le nerf péronier.
Muscles caudaux de la jambe :
Gastrocnémien : prend naissance sur les tubérosités supracondyliennes du fémur et s’insère sur le tuber calcanei. Il agit pour étendre le tarse et fléchir le grasset. Il est innervé par le nerf tibial.
Fléchisseur digital superficiel : prend naissance sur la tubérosité supracondylienne latérale du fémur et s’insère sur le tuber calcanei et les bases des phalanges moyennes. Il agit pour fléchir le grasset et étendre le tarse. Il est innervé par le nerf tibial.
Fléchisseur numérique profond : prend naissance sur le péroné et s’insère sur la surface plantaire des phalanges distales. Il agit pour fléchir les chiffres et étendre le tarse. Il est innervé par le nerf tibial.
Poplité : prend naissance sur le condyle latéral du fémur et s’insère sur le tibia. Il agit pour faire pivoter la jambe médialement. Il est innervé par le nerf tibial.
Squelette
Les os et leurs points importants pour l’attache musculaire :
Scapula : colonne vertébrale de l’omoplate, tubercule supraglénoïde, cavité glénoïde, processus acromion, fosse supra-épineuse, fosse sous-épineuse, cou, coracoïde, processus, fosse sous-scapulaire
Humérus : tête de l’humérus, grand tubercule, petit tubercule, sillon intertuberculaire, crête deltopectorale, tubérosité deltoïde, corps de l’humérus, épicondyles (médial et latéral), condyle huméral (trochlée et capitule, fosses radiale et olécrânienne)
Ulna et radius : processus olécrânien, encoche trochléaire, processus anconé, processus coronoïde (médial et latéral), corps de l’ulna, tête du radius, corps du radius, trochlée distale, processus styiloïde (médial et latéral), espace interosseux
Métacarpes : os du carpe (radial et cubital), os accessoire du carpe, premier, deuxième, troisième et quatrième métacarpiens, phalanges, base proximale, corps, tête, crête unguale, processus ungual (ongles), processus extenseur, articulations carpométacarpiennes, articulations métacarpo-phalangiennes , Articulations interphalangiennes proximales, Articulations interphalangiennes
Fémur : tête, ligament de la tête, cou, grand trochanter, petit trochanter, fosse trochantérienne, fosse acétabulaire (sur l’os de la hanche), fémur distal, trochlée (et crêtes), condyles (médial/latéral), épicondyles (médial/latéral), Fosse intercondylienne, fosse extenseur (petite bosse), coussinet adipeux infrapatellaire, fabelles (médiale/latérale)
Rotule rotulienne
Tibia et péroné : condyles tibiaux (médial/latéral), éminences intercondyliennes, encoche de l’extenseur (latéral), tubérosité tibiale (crânienne), cochlée tibiale, malléole médiale, malléole latérale, chef du péroné
Métatarsiens : talus, calcanéus, crêtes trochléaires, os central du tarse, premier, deuxième et troisième os du tarse
Corps vertébral , pédicules, lames, processus épineux, processus transverse (ailes), processus articulaire, foramen vertébral, foramen intervertébral, atlas (C1), axe (C2), tanières, lame ventrale (sur C6)
Bassin : acétabulum, ilium, ischion, pubis
Squelette d’un chien. 1. Crâne 2. Maxillaire 3. Mandibule 4. Atlas 5. Axe 6. Omoplate 7. Épine de l’omoplate 8. Humérus 9. Radius 10. Ulna 11. Phalanges 12. Os métacarpiens 13. Os carpiens 14. Sternum 15. Partie cartilagineuse de côte 16. Côtes 17. Phalanges 18. Os métatarsiens 19. Os tarsiens 20. Calcanéus 21. Fibula 22. Tibia 23. Rotule 24. Fémur 25. Ischium 26. Bassin
- Caractéristiques du squelette du chien
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Vue latérale d’un squelette de chien
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Vue latérale d’un crâne de chien – mâchoires ouvertes
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Vue latérale d’un crâne de chien
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Vue frontale d’un crâne de chien
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Image de dents de chien
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Crâne d’un chien
Crâne En 1986, une étude de la morphologie du crâne a révélé que le chien domestique est morphologiquement distinct de tous les autres canidés à l’exception des canidés ressemblant à des loups. La différence de taille et de proportion entre certaines races est aussi grande que celle entre n’importe quel genre sauvage, mais tous les chiens sont clairement membres de la même espèce. [5] En 2010, une étude de la forme du crâne de chien par rapport aux Carnivores existants a proposé que “les plus grandes distances de forme entre les races de chiens dépassent clairement la divergence maximale entre les espèces chez les Carnivores. De plus, les chiens domestiques occupent une gamme de nouvelles formes en dehors du domaine de Carnivores sauvages.” [6]
Le chien domestique par rapport au loup montre la plus grande variation dans la taille et la forme du crâne (Evans 1979) qui vont de 7 à 28 cm de longueur (McGreevy 2004). Les loups sont dolichocéphales (crâne long) mais pas aussi extrêmes que certaines races de chiens comme les lévriers et les lévriers russes (McGreevy 2004). La brachycéphalie canine (crâne court) ne se rencontre que chez les chiens domestiques et est liée à la Pédomorphose (Goodwin 1997). Les chiots naissent avec un museau court, le crâne plus long des chiens dolichocéphales émergeant plus tard dans le développement (Coppinger 1995). D’autres différences dans la forme de la tête entre les chiens brachycéphales et dolichocéphales comprennent des changements dans l’angle craniofacial (angle entre l’ axe basilaire etpalais dur ) (Regodón 1993), la morphologie de l’ articulation temporo-mandibulaire (Dickie 2001) et l’anatomie radiographique de la plaque cribriforme (Schwarz 2000). [7]
Une étude a révélé que la réduction relative de la longueur du crâne du chien par rapport à sa largeur (l’ indice céphalique ) était significativement corrélée à la fois à la position et à l’angle du cerveau dans le crâne. C’était indépendamment de la taille du cerveau ou du poids corporel du chien. [8]
Diagramme de la mandibule de loup montrant les noms et les positions des dents.
Canidé | carnassier | Canin |
---|---|---|
Loup | 131.6 | 127.3 |
Dhole | 130.7 | 132,0 |
Chien sauvage d’Afrique | 127,7 | 131.1 |
Chien du Groenland (domestiqué) | 117.4 | 114.3 |
Coyote | 107.2 | 98,9 |
Chacal à rayures latérales | 93,0 | 87,5 |
Chacal doré | 89,6 | 87,7 |
Chacal à dos noir | 80,6 | 78,3 |
Système respiratoire
Diaphragme de chien
Le système respiratoire est l’ensemble des Organes responsables de l’apport d’oxygène et de l’expulsion du dioxyde de carbone.
Comme les chiens ont peu de Glandes sudoripares dans la peau, le système respiratoire joue également un rôle important dans la thermorégulation corporelle . [dix]
Les chiens sont des mammifères dotés de deux gros Poumons divisés en lobes. Ils ont un aspect spongieux dû à la présence d’un système de branches délicates des Bronchioles dans chaque poumon, se terminant par des chambres fermées à parois minces (les points d’échange gazeux) appelées alvéoles .
La présence d’une structure musculaire, le diaphragme , exclusif aux mammifères, sépare la cavité péritonéale de la cavité pleurale , en plus d’aider les Poumons lors de l’inhalation.
Système digestif
Les Organes qui composent le Système digestif canin sont : [11]
- Bouche
- Langue
- Œsophage
- Estomac
- Le foie
- Pancréas
- Gros intestin
- Intestin grêle
- Rectum
- Anus
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Cæcum de chien .
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Appareil digestif du chien .
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Estomac de chien .
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Estomac de chien (ouvert, vue intérieure).
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Technique de fixation au formol appliquée à la langue du chien .
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Iléon du chien .
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Structure vasculaire du foie du chien .
Système reproducteur
Caractéristiques physiques
Genou de chien
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Soixante pour cent de la masse corporelle du chien tombe sur les pattes avant. [12]
Comme la plupart des mammifères prédateurs, le chien a des muscles puissants, un système Cardiovasculaire qui soutient à la fois le sprint et l’endurance et des dents pour attraper, tenir et déchirer.
Les muscles du chien lui permettent de sauter et de bondir. Leurs pattes peuvent les propulser rapidement vers l’avant, sautant si nécessaire pour chasser et vaincre leurs proies. Ils ont de petits pieds serrés, marchant sur leurs orteils (ayant ainsi une position et une locomotion digitigrades ). Leurs pattes arrière sont assez rigides et robustes. Les pattes avant sont lâches et flexibles, seuls les muscles les attachant au torse.
La taille du museau du chien varie selon la race. Les chiens à museau moyen, comme le berger allemand, sont appelés mésocéphales et les chiens à museau enfoncé, comme le carlin, sont appelés brachycéphales. Les races miniatures d’aujourd’hui ont des squelettes qui mûrissent en quelques mois seulement, tandis que les races géantes, telles que les Mastiffs , mettent 16 à 18 mois pour que le squelette mûrisse. Le nanisme a affecté les proportions du squelette de certaines races, comme chez le Basset Hound .
Tous les chiens (et tous les canidés vivants ) ont un ligament reliant l’apophyse épineuse de leur première vertèbre thoracique (ou thoracique) à l’arrière de l’os de l’axe (deuxième cervical ou os du cou), qui supporte le poids de la tête sans effort musculaire actif. , économisant ainsi de l’énergie. [13] Ce ligament a une fonction analogue (mais différente dans les détails structurels exacts) au ligament nucal trouvé chez les ongulés . [13] Ce ligament permet aux chiens de porter leur tête tout en courant sur de longues distances, par exemple en suivant des sentiers olfactifs avec le nez au sol, sans dépenser beaucoup d’énergie. [13]
Les chiens ont des os d’épaule déconnectés (sans la clavicule du squelette humain) qui permettent une plus grande longueur de foulée pour courir et sauter. Ils marchent sur quatre orteils, à l’avant et à l’arrière, et ont des ergots résiduels sur leurs pattes avant et sur leurs pattes arrière. Lorsqu’un chien a des ergots supplémentaires en plus de celui habituel à l’arrière, on dit que le chien est “double ergot”.
Taille
La différence de taille corporelle globale entre un Cane Corso (dogue italien) et un Yorkshire Terrier est de plus de 30 fois, mais les deux appartiennent à la même espèce.
Les chiens sont très variables en taille et en poids. Le plus petit chien adulte connu était un Yorkshire Terrier qui ne mesurait que 6,3 cm (2,5 po) à l’épaule, 9,5 cm (3,7 po) de longueur le long de la tête et du corps et ne pesait que 113 grammes (4,0 oz). Le plus gros chien adulte connu était un Mastiff anglais qui pesait 155,6 kg (343 lb). [2] Le chien adulte le plus grand connu est un dogue allemand qui mesure 106,7 cm (42,0 po) à l’épaule. [3]
En 2007, une étude a identifié un gène qui est proposé comme étant responsable de la taille. L’étude a trouvé une séquence régulatrice à côté du gène Insulin-like growth factor 1 (IGF1) et, avec le gène et la séquence régulatrice, “est un contributeur majeur à la taille corporelle de tous les petits chiens”. Deux variantes de ce gène ont été trouvées chez les grands chiens, ce qui complique la raison de la grande taille de la race. Les chercheurs ont conclu que les instructions de ce gène pour rendre les chiens petits doivent avoir au moins 12 000 ans et qu’il ne se trouve pas chez les loups. [14] Une autre étude a proposé que les chiens de compagnie (petits chiens) soient parmi les plus anciens types de chiens existants . [15]
Manteau
Montage montrant la variation de pelage du chien.
Les chiens domestiques présentent souvent des restes de contre-ombre, un motif de camouflage naturel courant. La théorie générale du contre-ombrage est qu’un animal éclairé par le haut apparaîtra plus clair sur sa moitié supérieure et plus sombre sur sa moitié inférieure où il sera généralement dans sa propre ombre. [16] [17] C’est un schéma que les prédateurs peuvent apprendre à surveiller. Un animal contre-ombragé aura une coloration foncée sur ses surfaces supérieures et une coloration claire en dessous. [16] Cela réduit la visibilité générale de l’animal. Un rappel de ce modèle est que de nombreuses races auront occasionnellement des “blaze”, des rayures ou des “étoiles” de fourrure blanche sur la poitrine ou le dessous. [17]
Une étude a révélé que la base génétique qui explique les couleurs de pelage dans les manteaux de cheval et de chat ne s’appliquait pas aux manteaux de chien. [18] Le projet a prélevé des échantillons de 38 races différentes pour trouver le gène (un gène de la bêta-défensine ) responsable de la couleur du pelage du chien. Une version produit des chiens jaunes et une mutation produit du noir. Toutes les couleurs de pelage de chien sont des modifications du noir ou du jaune. [19] Par exemple, le blanc des schnauzers miniatures blancs est de couleur crème, pas d’ albinisme (un génotype de e/e chez MC1R .)
Les races de chiens modernes présentent une gamme variée de manteaux de fourrure, y compris des chiens sans fourrure, comme le Chien nu mexicain . Les manteaux de chien varient en texture, couleur et marques, et un vocabulaire spécialisé a évolué pour décrire chaque caractéristique. [20]
Queue
Il existe de nombreuses formes de queues de chien : droites, droites, en faucille, enroulées et en tire-bouchon. Chez certaines races, la queue est traditionnellement coupée pour éviter les blessures (surtout pour les chiens de chasse). [21] Il peut arriver que certains chiots naissent avec une queue courte ou sans queue chez certaines races. [22] Les chiens ont une glande violette ou une glande supracaudale sur la surface dorsale (supérieure) de leur queue.
Coussinet
Les chiens peuvent se tenir debout, marcher et courir sur la neige et la glace pendant de longues périodes. Lorsque le coussinet plantaire d’un chien est exposé au froid, la perte de chaleur est empêchée par une adaptation du système sanguin qui fait recirculer la chaleur dans le corps. Il amène le sang de la surface de la peau et retient le sang chaud à la surface du coussinet. [23]
Sens
Vision
Sensibilité aux fréquences par rapport aux humains.
Comme la plupart des mammifères, les chiens n’ont que deux types de photorécepteurs à cône, ce qui en fait des dichromates . [24] [25] [26] [27] Ces Cellules coniques sont au maximum sensibles entre 429 nm et 555 nm. Des études comportementales ont montré que le monde visuel du chien se compose de jaunes, de bleus et de gris, [27] mais ils ont du mal à différencier le rouge et le vert, ce qui rend leur vision des couleurs équivalente au daltonisme rouge-vert.chez l’homme (deutéranopie). Lorsqu’un humain perçoit un objet comme “rouge”, cet objet apparaît comme “jaune” pour le chien et la perception humaine du “vert” apparaît comme “blanc”, une nuance de gris. Cette région blanche (le point neutre) se situe autour de 480 nm, la partie du spectre qui apparaît bleu-vert aux humains. Pour les chiens, les longueurs d’onde plus longues que le point neutre ne peuvent pas être distinguées les unes des autres et apparaissent toutes en jaune. [27]
Les chiens utilisent la couleur au lieu de la luminosité pour différencier le bleu clair ou foncé/jaune. [28] [29] [30] Ils sont moins sensibles aux différences de nuances de gris que les humains et peuvent également détecter la luminosité à environ la moitié de la précision des humains. [31] : page140
Le système visuel du chien a évolué pour faciliter une chasse efficace. [24] Alors que l’ acuité visuelle d’un chien est médiocre (on a estimé que celle d’un caniche se traduisait par une cote Snellen de 20/75 [24] ), leur discrimination visuelle pour les objets en mouvement est très élevée. Il a été démontré que les chiens sont capables de faire la distinction entre les humains (par exemple en identifiant leur tuteur humain) à une distance comprise entre 800 et 900 mètres (2 600 et 3 000 pieds) ; cependant, cette portée diminue à 500–600 mètres (1 600–2 000 pieds) si l’objet est immobile. [24]
Les chiens peuvent détecter un changement de mouvement qui existe dans une seule dioptrie d’espace dans leur œil. Les humains, en comparaison, ont besoin d’un changement de 10 à 20 dioptries pour détecter un mouvement. [32]
En tant que chasseurs crépusculaires , les chiens se fient souvent à leur vision dans des situations de faible luminosité : ils ont de très grandes pupilles, une forte densité de bâtonnets dans la fovéa , un taux de scintillement accru et un tapetum lucidum . [24] Le tapetum est une surface réfléchissante derrière la rétine qui réfléchit la lumière pour donner aux photorécepteurs une seconde chance d’attraper les photons. Il existe également une relation entre la taille du corps et le diamètre global de l’œil. Une gamme de 9,5 et 11,6 mm peut être trouvée entre différentes races de chiens. Cet écart de 20 % peut être substantiel et est associé à une adaptation vers une vision nocturne supérieure. [31] : page139
Les yeux de différentes races de chiens ont des formes, des dimensions et des configurations de rétine différentes. [33] De nombreuses races à long nez ont une “strie visuelle” – une large région fovéale qui traverse la largeur de la rétine et leur donne un très large champ d’excellente vision. Certaines races à long museau , notamment les lévriers , ont un champ de vision allant jusqu’à 270° (contre 180° pour l’homme). Les races à nez court, d’autre part, ont une “area centralis”: un patch central avec jusqu’à trois fois la densité de terminaisons nerveuses que la séquence visuelle, leur donnant une vue détaillée beaucoup plus proche de celle d’un humain. Certaines races à tête large et à nez court ont un champ de vision similaire à celui des humains. [25] [26]
Rétine de chien montrant disque optique et système vasculaire [epiCam]
La plupart des races ont une bonne vision , mais certaines présentent une prédisposition génétique à la myopie – comme les Rottweilers , dont un sur deux s’est avéré myope . [24] Les chiens ont également une plus grande divergence de l’axe de l’œil que les humains, ce qui leur permet de faire tourner leurs pupilles plus loin dans n’importe quelle direction. La divergence de l’axe des yeux des chiens varie de 12 à 25 ° selon la race. [32]
L’expérimentation a prouvé que les chiens peuvent faire la distinction entre des images visuelles complexes telles que celle d’un cube ou d’un prisme. Les chiens montrent également une attirance pour les images visuelles statiques telles que la silhouette d’un chien sur un écran, leurs propres réflexions ou des vidéos de chiens ; cependant, leur intérêt décline fortement une fois qu’ils sont incapables d’établir un contact social avec l’image. [31] : page142
Audience
Anatomie schématique de l’oreille. Chez le chien, le conduit auditif a une forme en “L”, avec le canal vertical (première moitié) et le canal horizontal (moitié plus profonde, se terminant par le tympan)
La gamme de fréquences de l’ouïe des chiens se situe entre 16 et 40 Hz (contre 20 à 70 Hz pour les humains) et jusqu’à 45 à 60 kHz (contre 13 à 20 kHz pour les humains), ce qui signifie que les chiens peuvent détecter des sons bien au-delà du limite supérieure du spectre auditif humain. [26] [34] [35] [36]
Les chiens ont une mobilité auditive qui leur permet de localiser rapidement l’emplacement exact d’un son. Dix-huit muscles ou plus peuvent incliner, faire pivoter, relever ou abaisser l’oreille d’un chien. Un chien peut identifier l’emplacement d’un son beaucoup plus rapidement qu’un humain, et entendre des sons à quatre fois la distance. [37]
Sentir
Alors que le cerveau humain est dominé par un grand cortex visuel , le cerveau du chien est dominé par un grand cortex olfactif . [24] Les chiens ont environ quarante fois plus de récepteurs sensibles aux odeurs que les humains, allant d’environ 125 millions à près de 300 millions chez certaines races de chiens, comme les limiers. [24]
Goûter
Les chiens ont environ 1 700 papilles gustatives contre environ 9 000 chez les humains. Les papilles gustatives sucrées des chiens réagissent à un produit chimique appelé furanéol que l’on trouve dans de nombreux fruits et dans les tomates. Il semble que les chiens aiment cette saveur et elle a probablement évolué parce que dans un environnement naturel, les chiens complètent fréquemment leur alimentation de petits animaux avec tous les fruits disponibles. En raison de l’aversion des chiens pour les goûts amers, divers sprays et gels ont été conçus pour empêcher les chiens de mâcher des meubles ou d’autres objets. Les chiens ont également des papilles gustatives qui sont adaptées à l’eau, ce qu’ils partagent avec d’autres Carnivores mais que l’on ne trouve pas chez les humains. Ce sens du goût se trouve au bout de la langue du chien, qui est la partie de la langue qu’il enroule pour laper l’eau. Cette zone répond à l’eau à tout moment, mais lorsque le chien a mangé des aliments salés ou sucrés, la sensibilité au goût de l’eau augmente. Il est proposé que cette capacité à goûter l’eau ait évolué comme un moyen pour le corps de maintenir l’équilibre des fluides internes après que l’animal a mangé des choses qui entraîneront soit une plus grande quantité d’urine, soit nécessiteront plus d’eau pour être traitées de manière adéquate. Il semble certainement que lorsque ces papilles gustatives spéciales de l’eau sont actives, les chiens semblent tirer un plaisir supplémentaire de boire de l’eau et en boiront de grandes quantités.[38]
Touche
Les moustaches d’un chien agissent comme des Organes de détection.
La principale différence entre le toucher humain et celui du chien est la présence de moustaches spécialisées appelées vibrisses. Des vibrisses sont présentes au-dessus des yeux du chien, sous sa mâchoire et sur son museau. Ce sont des Organes de détection sophistiqués. Les vibrisses sont plus rigides et enfoncées beaucoup plus profondément dans la peau que les autres poils et ont un plus grand nombre de cellules réceptrices à leur base. Ils peuvent détecter les courants d’air, les vibrations subtiles et les objets dans l’obscurité. Ils fournissent un système d’alerte précoce pour les objets qui pourraient heurter le visage ou les yeux, et aident probablement à diriger les aliments et les objets vers la bouche. [39]
Sensibilité magnétique
Les chiens peuvent préférer, lorsqu’ils ne sont pas en laisse et que le champ magnétique terrestre est calme, uriner et déféquer avec leur corps aligné sur un axe nord-sud. [40] Une autre étude a suggéré que les chiens peuvent voir le champ magnétique terrestre. [41] [42]
Régulation de la température
Le nez très sensible d’un chien.
Principalement, les chiens régulent leur température corporelle en haletant [43] et en transpirant via leurs pattes. Le halètement déplace l’air de refroidissement sur les surfaces humides de la langue et des Poumons, transférant la chaleur à l’atmosphère.
Les chiens et autres canidés possèdent également un ensemble très développé de cornets nasaux , un ensemble élaboré d’os et de structures de tissus mous associées (y compris les artères et les veines) dans les cavités nasales . Ces cornets permettent un échange de chaleur entre les petites artères et les veines sur leurs surfaces maxilloturbinées (les surfaces des cornets positionnés sur l’os maxillaire ) dans un système d’échange de chaleur à contre-courant. Les chiens sont capables de poursuites prolongées, contrairement à la prédation embuscade des chats, et ces cornets complexes jouent un rôle important dans ce processus (les chats ne possèdent qu’un ensemble beaucoup plus petit et moins développé de cornets nasaux). [44] : 88 Cette même structure complexe de cornets aide à conserver l’eau dans les environnements arides. Les capacités de conservation de l’eau et de thermorégulation de ces cornets bien développés chez les chiens peuvent avoir été des adaptations cruciales qui ont permis aux chiens (y compris les chiens domestiques et leurs ancêtres préhistoriques sauvages) de survivre dans l’ environnement arctique hostile et d’autres régions froides du nord de l’Eurasie et de l’Amérique du Nord. , qui sont à la fois très secs et très froids. [44] : 87
Références
- ^ Les scientifiques récupèrent des informations utiles dans les publications sur le génome des chiens, Cold Spring Harbor Laboratory, 7 décembre 2005; publié en ligne dans Bio-Medicine citation: “La variation phénotypique entre les races de chiens, que ce soit en taille, en forme ou en comportement, est plus grande que pour tout autre animal”
- ^ un b Donald McFarlan (1er décembre 1988). Livre Guinness des records du monde, 1989 . Sterling. p. 47. ISBN 978-0-8069-0276-0. Récupéré le 14 novembre 2012 .
- ^ un b “Guinness World Records – Le plus grand chien vivant” . Records du monde Guinness. 31 août 2004. Archivé de l’original le 11 juillet 2011 . Récupéré le 7 janvier 2009 .
- ^ Evans, Howard E.; de Lahunta, Alexandre (2017). Guide de la dissection du chien (8e éd.). Saint-Louis, Missouri : Elsevier. ISBN 9780323391658. OCLC 923139309 .
- ^ Wayne, Robert K. (1986). “Morphologie crânienne des canidés domestiques et sauvages: l’influence du développement sur le changement morphologique”. Évolution . 40 (2): 243–261. doi : 10.2307/2408805 . JSTOR 2408805 . PMID 28556057 .
- ^ Drake, Abby Grâce; Klingenberg, Christian Peter (2010). “Diversification à grande échelle de la forme du crâne chez les chiens domestiques : disparité et modularité”. Le naturaliste américain . 175 (3): 289-301. doi : 10.1086/650372 . PMID 20095825 . S2CID 26967649 .
- ^ Roberts, Taryn; McGreevy, Paul; Valenzuela, Michael (2010). “Rotation induite par l’homme et réorganisation du cerveau des chiens domestiques” . PLOS ONE . 5 (7) : e11946. doi : 10.1371/journal.pone.0011946 . PMC 2909913 . PMID 20668685 . Tous cités dans Roberts.
- ^ Roberts, Taryn; McGreevy, Paul; Valenzuela, Michael (2010). “Rotation induite par l’homme et réorganisation du cerveau des chiens domestiques” . PLOS ONE . 5 (7) : e11946. doi : 10.1371/journal.pone.0011946 . PMC 2909913 . PMID 20668685 .
- ^ Christiansen, Per; Wroe, Stephen (2007). “Forces de morsure et adaptations évolutives à l’écologie alimentaire chez les Carnivores“. Écologie . 88 (2): 347–358. doi : 10.1890/0012-9658(2007)88[347:bfaeat]2.0.co;2 . PMID 17479753 .
- ^ Université d’État de Washington. “Système respiratoire du chien” . Récupéré le 1er juin 2017 .
- ^ Université d’État de Washington. “Système digestif du chien” . Récupéré le 31 mai 2017 .
- ^ Poisson, Frank E.; Sheehan, Maura J.; Adams, Danielle S.; Tennett, Kelsey A.; En ligneGough, William T. (2021). “Une division 60:40 : Support de masse différentiel chez les chiens”. Le dossier anatomique . 304 (1): 78–89. doi : 10.1002/ar.24407 . PMID 32363786 . S2CID 218491599 .
- ^ un bc Wang, Xiaoming et Tedford, Richard H. Chiens : Leurs Parents de Fossile et Histoire Évolutive. New York: Columbia University Press, 2008. pp.97-8
- ^ Sutter NB, Bustamante CD, Chase K, et al. (avril 2007). “Un seul allèle IGF1 est un déterminant majeur de la petite taille chez le chien” . Sciences . 316 (5821) : 112–5. doi : 10.1126/science.1137045 . PMC 2789551 . PMID 17412960 .
- ^ Ostrander EA (septembre-octobre 2007). “La génétique et la forme des chiens; L’étude de la nouvelle séquence du génome canin montre comment de minuscules changements génétiques peuvent créer d’énormes variations au sein d’une même espèce” . Un m. Sci .
- ^ un b Klappenbach, Laura (2008). “Qu’est-ce que le contre-ombrage ?” . À propos.com . Récupéré le 22 octobre 2008 .
- ^ un b Cunliffe, Juliette (2004). “Types de manteau, couleurs et marquages”. L’Encyclopédie des races de chiens . Édition Parangon. p. 20–3. ISBN 0-7525-6561-3.
- ^ Candille SI, Kaelin CB, Cattanach BM, et al. (novembre 2007). “Une mutation de la défensine provoque une couleur de pelage noire chez les chiens domestiques” . Sciences . 318 (5855): 1418–23. doi : 10.1126/science.1147880 . PMC 2906624 . PMID 17947548 .
- ^ Centre médical de l’Université de Stanford, Greg Barsh et al. (2007, 31 octobre). La génétique de la couleur du pelage chez les chiens peut aider à expliquer le stress et le poids humains. ScienceDaily. Récupéré le 29 septembre 2008
- ^ “Génétique de la couleur et du type de pelage chez les chiens” . Sheila M. Schmutz, Ph.D., professeure, Université de la Saskatchewan. 25 octobre 2008. Archivé de l’original le 14 février 2020 . Récupéré le 5 novembre 2008 .
- ^ “Le cas de l’amarrage de la queue” . cdb.org. Archivé de l’original le 14 avril 2009 . Récupéré le 22 octobre 2008 .
- ^ “Les races de chiens sont nées sans queue” . 14 août 2019.
- ^ Ninomiya, Hiroyoshi; Akiyama, Emi; Simazaki, Kanae ; Oguri, Atsuko; Jitsumoto, Momoko; Fukuyama, Takaaki (2011). “Anatomie fonctionnelle de la vascularisation du coussinet plantaire des chiens: microscopie électronique à balayage des moulages de corrosion vasculaire”. Dermatologie vétérinaire . 22 (6): 475–81. doi : 10.1111/j.1365-3164.2011.00976.x . PMID 21438930 .
- ^ un bcdefgh Coren , Stanley ( 2004 ) . Comment pensent les chiens . Première presse gratuite, Simon & Schuster. ISBN 0-7432-2232-6.[ page nécessaire ]
- ^ un réseau de télévision d’A&E b (1998). Big Dogs, Little Dogs: Le volume compagnon de la présentation spéciale A&E . Un livre d’observation. Édition GT. ISBN 1-57719-353-9.[ page nécessaire ]
- ^ un bc Alderton , David (1984). Le Chien . Livres Chartwell. ISBN 0-89009-786-0.[ page nécessaire ]
- ^ un bc Jennifer Davis (1998). “Dr. P’s Dog Training: Vision chez les chiens et les gens” . Archivé de l’original le 9 février 2015 . Récupéré le 20 février 2015 .
- ^ Anna A. Kasparson; Jason Badridze; Vadim V. Maximov (juillet 2013). “Les indices de couleur se sont avérés plus informatifs pour les chiens que la luminosité” . Actes de la Royal Society B: Sciences biologiques . 280 (1766) : 20131356. doi : 10.1098/rspb.2013.1356 . PMC 3730601 . PMID 23864600 .
- ^ Jay Neitz; Timothée Geist ; Gerald H. Jacobs (1989). “La vision des couleurs chez le chien” (PDF) . Neurosciences visuelles . 3 (2): 119–125. doi : 10.1017/s0952523800004430 . PMID 2487095 . Archivé de l’original (PDF) le 13 avril 2015 . Récupéré le 23 juin 2015 .
- ^ Jay Neitz; Joseph Carroll; Maureen Neitz (janvier 2001). “Vision des couleurs – Raison presque suffisante pour avoir des yeux” (PDF) . Actualités Optique & Photonique : 26–33. Archivé de l’original (PDF) le 4 mars 2016 . Récupéré le 23 juin 2015 .
- ^ un bc Miklósi , Adám (2009). Comportement, évolution et cognition du chien . Presse universitaire d’Oxford. doi : 10.1093/acprof:oso/9780199295852.001.0001 . ISBN 978-0-19-929585-2.
- ^ un b Mech, David. Loups, comportement, écologie et conservation . L’Université de Chicago Press, 2006, p. 98.
- ^ Jonica Newby; Caroline Penry-Davey (25 septembre 2003). “Catalyseur : les yeux des chiens” . Société de radiodiffusion australienne . Récupéré le 26 novembre 2006 .
- ^ Elert, Glenn; Timothée Condon (2003). “Gamme de fréquence d’audition de chien” . Le Factbook de Physique . Récupéré le 22 octobre 2008 .
- ^ “Comment les chiens et les autres animaux entendent-ils” . Archivé de l’original le 28 août 2011 . Récupéré le 7 janvier 2008 .
- ^ “Comment les chiens et les autres animaux entendent-ils” .
- ^ “Le sens de l’ouïe du chien” . seefido.com. Archivé de l’original le 1er mai 2009 . Récupéré le 22 octobre 2008 .
- ^ Coréen, Stanley
- ^ , Santos, A “Puppy and Dog Care: An Essential Puppy Training Guide”, 2015 Amazon Digital Services, Inc. [1] Archivé le 24 juin 2015 à la Wayback Machine
- ^ Hart, V.; Nováková, P.; Malkemper, E. ; Begall, S.; Hanzal, VR ; Ježek, M.; Kušta, T. Š.; Němcová, V.; Adámková, J.; Benediktová, KI ; Červený, J.; En ligneBurda, H. (2013). “Les chiens sont sensibles aux petites variations du champ magnétique terrestre” . Frontières en zoologie . 10 (1): 80. doi : 10.1186/1742-9994-10-80 . PMC 3882779 . PMID 24370002 .
- ^ Nießner, Christine; Denzau, Susanne; Malkemper, Erich Pascal; Gross, Julia Christina; Burda, Hynek; Winklhofer, Michael; Peichl, Leo (2016). “Le cryptochrome 1 dans les photorécepteurs du cône rétinien suggère un nouveau rôle fonctionnel chez les mammifères” . Rapports scientifiques . 6 : 21848. doi : 10.1038/srep21848 . PMC 4761878 . PMID 26898837 .
- ^ Molécule de magnétoréception trouvée dans les yeux de chiens et de primates Archivé le 23 décembre 2016 à la Wayback Machine MPI Brain Research, 22 février 2016
- ^ “Comment les chiens transpirent-ils?” . Archivé de l’original le 14 décembre 2013 . Récupéré le 25 juin 2010 .
- ^ un b Wang, Xiaoming (2008) Chiens : Leurs Parents de Fossile et Histoire Évolutive Columbia University Press. ISBN 9780231509435
Lectures complémentaires
- Klaus-Dieter Budras (7 décembre 2010). Anatomie du chien : Avec Aaron Horowitz et Rolf Berg . Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Company KG. ISBN 978-3-89993-099-3.
- Horowitz, Alexandra (2009). À l’intérieur d’un chien : ce que les chiens voient, sentent et savent . New York : les fils de Charles Scribner. ISBN 9781416583400. OCLC 973655798 . À l’intérieur d’un chien : ce que les chiens voient, sentent et savent sur Google Livres .
- Howard E. Evans; Alexandre de Lahunta (7 août 2013). L’anatomie du chien de Miller – E-Book . Sciences de la santé Elsevier. ISBN 978-0-323-26623-9.
Liens externes
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