Syndrome de fatigue chronique

Le syndrome de fatigue chronique ( SFC ), également appelé encéphalomyélite myalgique ( EM ) ou EM/SFC , est une affection médicale complexe, débilitante et de longue durée. Les causes et les mécanismes de la maladie ne sont pas entièrement compris. [12] Les principaux symptômes distinctifs sont de longues exacerbations ou poussées de la maladie suite à une activité physique ou mentale mineure ordinaire, connue sous le nom de malaise post-effort (PEM); [13] [14] une capacité très réduite à accomplir des tâches qui étaient routinières avant la maladie ; et troubles du sommeil . [13] [15] [1][5] [2] : 7 L’intolérance orthostatique (difficulté à s’asseoir et à se tenir debout) et les dysfonctionnements cognitifs sont également diagnostiques. Fréquemment et de manière variable, d’autres symptômes communs surviennent impliquant de nombreux systèmes corporels, et la douleur chronique est courante. [15] [16] La fatigue inexpliquée et souvent invalidantedans le SFC est différente de celle causée par un effort continu intense normal, n’est pas significativement soulagée par le repos et n’est pas due à une condition médicale antérieure. [15] Le diagnostic est basé sur les symptômes de la personne car aucun test de diagnostic confirmé n’est disponible. [17]

Syndrome de fatigue chronique
Autres noms Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), [1] encéphalomyélite myalgique (EM), syndrome de fatigue post-virale (PVFS), syndrome de dysfonctionnement immunitaire de fatigue chronique (CFIDS), maladie systémique d’intolérance à l’effort (SEID), autres [2 ] : 20
Spécialité Rhumatologie , Médecine de réadaptation , endocrinologie , maladies infectieuses , neurologie , immunologie , médecine générale , pédiatrie , autres spécialistes en EM/SFC [3]
Les symptômes Aggravation des symptômes avec l’activité , fatigue à long terme , autres [1]
Début habituel 40 à 60 ans [4]
Durée Souvent pendant des années [5]
causes Inconnu [1]
Facteurs de risque Sexe féminin, infections virales et bactériennes , parents par le sang atteints de la maladie, blessure grave , réponse corporelle à un stress sévère et autres [6] [7] : 1–2
Méthode diagnostique Basé sur les symptômes [1]
Traitement Symptomatique [8] [9]
Prévalence Environ 0,68 à 1 % dans le monde [10] [11]

Les mécanismes proposés comprennent le stress biologique, génétique , épigénétique , infectieux et physique ou psychologique affectant la biochimie du corps. [6] [18] Les personnes atteintes du SFC peuvent récupérer ou s’améliorer avec le temps, mais certaines deviendront gravement touchées et handicapées pendant une période prolongée. [19] Aucune thérapie ou médication n’est approuvée pour traiter la cause de la maladie; le traitement vise à soulager la symptomatologie. [8] [20] Le CDC recommande la stimulation (gestion de l’activité personnelle) pour empêcher l’activité mentale et physique d’aggraver les symptômes. [8]Des preuves limitées suggèrent que le rintatolimod , le conseil [21] et la gestion personnalisée de l’activité [20] aident à améliorer les capacités fonctionnelles de certains patients.

Environ 1 % des patients en soins primaires sont atteints du SFC ; les estimations de l’incidence varient considérablement parce que les études épidémiologiques définissent la maladie de manière différente. [11] [17] [10] Il a été estimé que 836 000 à 2,5 millions d’ Américains et 250 000 à 1 250 000 personnes au Royaume-Uni ont le SFC. [1] [22] Le SFC survient 1,5 à 2 fois plus souvent chez les femmes que chez les hommes. [11] Il affecte le plus souvent les adultes âgés de 40 à 60 ans ; [4] il peut survenir à d’autres âges, y compris l’enfance. [23] D’autres études suggèrent qu’environ 0,5 % des enfants sont atteints du SFC et qu’il est plus fréquent chez les adolescents que chez les jeunes enfants. [2] : 182 [23] Le syndrome de fatigue chronique est une cause majeure d’absentéisme scolaire. [2] : 183 Le SFC réduit la santé, le bonheur, la productivité et peut également provoquer des perturbations socio-émotionnelles telles que la solitude et l’aliénation, [24] cependant, il existe une controverse sur de nombreux aspects du trouble . Les médecins, les chercheurs et les défenseurs des patients promeuvent différents noms [25] et critères de diagnostic. Les résultats des études sur les causes et les traitements proposés sont souvent médiocres ou contradictoires. [26]

Signes et symptômes

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis recommandent ces critères de diagnostic : [15]

  1. Capacité considérablement réduite à faire des activités qui étaient habituelles avant la maladie. Cette baisse du niveau d’activité se produit avec la fatigue et doit durer six mois ou plus.
  2. Aggravation des symptômes après une activité physique ou mentale qui n’aurait pas causé de problème avant la maladie. La quantité d’activité qui pourrait aggraver la maladie est difficile à prévoir pour une personne, et le déclin se présente souvent 12 à 48 heures après l’activité. [27] La ​​’rechute’, ou ‘crash’, peut durer des jours, des semaines ou plus. C’est ce qu’on appelle le malaise post-effort (PEM).
  3. problèmes de sommeil; les personnes peuvent encore se sentir fatiguées après des nuits complètes de sommeil ou avoir du mal à rester éveillées, à s’endormir ou à rester endormies.

De plus, l’un des symptômes suivants doit être présent : [15]

  • Problèmes de réflexion et de mémoire (Dysfonctionnement cognitif, parfois décrit comme un “brouillard cérébral”)
  • En position debout ou assise droite ; des étourdissements, des étourdissements, une faiblesse, des évanouissements ou des changements de vision peuvent survenir ( intolérance orthostatique )

Autres symptômes courants

De nombreuses personnes atteintes d’EM/SFC, mais pas toutes, déclarent : [15]

  • Douleurs musculaires, douleurs articulaires sans gonflement ni rougeur et maux de tête
  • Ganglions lymphatiques sensibles dans le cou ou les aisselles
  • Mal de gorge
  • Syndrome de l’intestin irritable
  • Frissons et sueurs nocturnes
  • Allergies et sensibilités aux aliments, aux odeurs, aux produits chimiques, à la lumière ou au bruit
  • Essoufflement
  • Rythme cardiaque irrégulier

Le CDC propose que les personnes présentant des symptômes ressemblant à ceux du SFC consultent un médecin pour exclure plusieurs maladies traitables : maladie de Lyme , [28] [ échec de la vérification ] ” troubles du sommeil , trouble dépressif majeur , abus d’alcool / de substances , diabète sucré , hypothyroïdie , mononucléose (mono), lupus , sclérose en plaques (SEP), hépatite chronique et diverses tumeurs malignes .” [29] [ échec de la vérification ]Les médicaments peuvent également provoquer des effets secondaires qui imitent les symptômes du SFC. [28] [ échec de la vérification ] Une sensibilisation centrale ou une sensibilité accrue aux stimuli sensoriels tels que la douleur ont été observées dans le SFC. La sensibilité à la douleur augmente après l’effort, ce qui est contraire au schéma normal. [30]

Début

L’apparition progressive ou soudaine de la maladie peut survenir, et les études ont des résultats mitigés quant à ce qui se produit le plus fréquemment. [2] : 158 : 181

Fonctionnement physique

La capacité fonctionnelle des personnes atteintes du SFC varie considérablement. [31] Certaines personnes atteintes du SFC mènent une vie relativement normale ; d’autres sont totalement cloués au lit et incapables de prendre soin d’eux-mêmes. [32] Pour la majorité des personnes atteintes du SFC, les activités professionnelles, scolaires et familiales sont considérablement réduites pendant de longues périodes. [33] [15] La sévérité des symptômes et du handicap est la même quel que soit le sexe, [34] et beaucoup souffrent de douleurs chroniques fortement invalidantes . [35] Les personnes signalent des réductions critiques des niveaux d’activité physique. [36] Aussi, une réduction de la complexité de l’activité a été observée. [37]La déficience signalée est comparable à d’autres conditions médicales fatigantes [38] , y compris le SIDA au stade avancé , [39] le lupus , la polyarthrite rhumatoïde , la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et l’insuffisance rénale terminale . [40] [ échec de la vérification ] Le SFC affecte davantage l’état fonctionnel et le bien-être d’une personne que les affections médicales majeures telles que la sclérose en plaques, l’insuffisance cardiaque congestive ou le diabète sucré de type II. [41] [42]

Souvent, des cours de rémission et de rechute des symptômes se produisent, ce qui rend la maladie difficile à gérer. Les personnes qui se sentent mieux pendant une période peuvent prolonger leurs activités, ce qui peut entraîner une aggravation de leurs symptômes avec une rechute de la maladie. [27]

Environ 25 % des personnes atteintes du SFC sont confinées à la maison ou alitées pendant de longues périodes au cours de leur maladie, souvent pendant des décennies. [2] : 32 [5] On estime que 75 % sont incapables de travailler à cause de leur maladie. [43] Plus de la moitié bénéficiaient de prestations d’invalidité ou d’un congé de maladie temporaire, et moins d’un cinquième travaillaient à temps plein. [32] Les enfants qui tombent malades avec le SFC sont une cause majeure d’absentéisme scolaire. [2] : 183

Les personnes atteintes du SFC ont des scores inférieurs au questionnaire de qualité de vie SF-36 , en particulier dans les sous-échelles de vitalité, de fonctionnement physique, de santé générale, de rôle physique et de fonctionnement social ; cependant, les sous-échelles pour le “rôle émotionnel” et la santé mentale chez les patients atteints du SFC étaient cohérentes ou non sensiblement inférieures à celles des témoins sains. [44] Les coûts directs des soins de santé sont estimés entre 9 et 14 milliards de dollars par an aux États-Unis seulement. [43]

Fonctionnement cognitif

Le Dysfonctionnement cognitif est l’un des aspects les plus invalidants du SFC en raison de son impact négatif sur le fonctionnement professionnel et social. On estime que 50 à 80 % des personnes atteintes du SFC ont de graves problèmes de cognition. [45] Les symptômes cognitifs sont principalement dus à des déficits d’attention, de mémoire et de temps de réaction . Les capacités cognitives mesurées sont inférieures aux valeurs normales projetées et susceptibles d’affecter les activités quotidiennes ; par exemple, une augmentation des erreurs courantes, l’oubli de tâches planifiées ou la difficulté à répondre lorsqu’on leur parle sont observés. [46]

La vitesse et les fonctions simples et complexes de traitement de l’information impliquant une mémoire de travail sur de longues périodes sont modérément à fortement altérées. Ces déficits sont généralement cohérents avec les perceptions du patient. Les capacités perceptives, la vitesse motrice, le langage, le raisonnement et l’intelligence ne semblent pas être significativement altérés. Lorsque l’état de santé était moins bon, la perception qu’avait une personne de ses problèmes cognitifs était souvent plus grande. Un meilleur fonctionnement physique chez les personnes atteintes du SFC est associé à moins de difficultés visuo-perceptives et à moins de plaintes liées au traitement du langage. [46]

Les incohérences des valeurs subjectives et observées du Dysfonctionnement cognitif signalées dans plusieurs études sont probablement causées par un certain nombre de facteurs. Les différences entre les capacités cognitives des participants à la recherche avant et après l’apparition de la maladie sont naturellement variables et difficiles à mesurer en raison d’un manque d’outils analytiques spécialisés qui peuvent quantifier de manière cohérente les difficultés cognitives spécifiques au SFC. [46]

La fréquence des symptômes neuropsychiatriques et neuropsychologiques est augmentée dans la population des personnes atteintes du SFC ; la compréhension de la raison pour laquelle cela se produit n’est pas résolue. Diverses hypothèses ont été avancées pour tenter d’expliquer la relation entre les symptômes cognitifs et la maladie. Certains chercheurs pensent que les causes psychiatriques sous-tendent ou contribuent à la maladie, tandis que d’autres chercheurs pensent que la maladie provoque des changements biochimiques et sociologiques chez les personnes qui produisent les symptômes. [45]

Cause

La cause du SFC est inconnue. [44] On pense que les facteurs génétiques et physiologiques travaillent ensemble pour précipiter et perpétuer la condition. [18] Un rapport de 2016 de l’ Institute of Medicine indique que le SFC est une maladie d’origine biologique, mais que les anomalies biologiques ne sont pas suffisamment sensibles ou spécifiques pour être utiles comme diagnostic. [44]

Parce qu’il peut commencer comme une maladie pseudo-grippale d’apparition soudaine, diverses causes infectieuses ont été proposées, mais les preuves sont insuffisantes pour étayer une telle causalité. [47] [2] Les infections proposées incluent la mononucléose, Chlamydophila pneumoniae , l’herpèsvirus humain 6 et la maladie de Lyme . L’inflammation peut être impliquée. [48] ​​Souvent, la maladie fait suite à une maladie virale, comme la mononucléose ou la gastro- entérite . [49]

Facteurs de risque

Tous les âges, groupes ethniques et niveaux de revenu sont sensibles à la maladie. Le CDC déclare que les Caucasiens peuvent être diagnostiqués plus fréquemment que les autres races en Amérique, [5] mais la maladie est au moins aussi répandue chez les Afro-Américains et les Hispaniques. [4] Une méta-analyse de 2009 a montré que les Afro-Américains et les Amérindiens ont un risque plus élevé de SFC, bien qu’elle ait spécifiquement exclu d’autres ethnies plus courantes dans le monde, et elle a reconnu que les études et les données étaient limitées. [50]

Plus de femmes que d’hommes contractent le SFC. [5] Une grande méta-analyse de 2020 a estimé qu’entre 1,5 et 2,0 fois plus de cas sont des femmes. L’examen a reconnu que différentes définitions de cas et méthodes de diagnostic dans les ensembles de données ont produit un large éventail de taux de prévalence. [11] Le CDC estime que le SFC survient jusqu’à quatre fois plus souvent chez les femmes que chez les hommes. [4] La maladie peut survenir à tout âge, mais le plus souvent chez les personnes âgées de 40 à 60 ans. [4] Le SFC est moins répandu chez les enfants et les adolescents que chez les adultes. [23]

Les parents de sang de ceux qui ont le SFC semblent être plus prédisposés, ce qui implique que des facteurs génétiques peuvent augmenter le risque de susceptibilité à la maladie. [14]

Selon le CDC, “le SFC est une maladie biologique, pas un trouble psychologique”, et les personnes concernées “ne font ni simulation ni recherche de gain secondaire “. [51] L’ Organisation mondiale de la santé (OMS) classe le SFC comme une maladie neurologique dans la CIM-11 pour les statistiques de mortalité et de morbidité ( CIM-11 ). [52]

Infections virales et autres

Le syndrome de fatigue post-virale (PVFS) ou syndrome post-viral décrit un type de syndrome de fatigue chronique qui survient à la suite d’une infection virale. [53] Une étude récente a révélé que l’activité des anticorps contre le virus d’Epstein-Barr (EBV) était plus élevée chez les patients atteints de SFC et qu’un sous-ensemble de patients atteints de SFC était susceptible d’avoir une activité EBV accrue par rapport aux témoins. [54] L’infection virale est un facteur de risque important pour le SFC, une étude ayant révélé que 22 % des personnes atteintes d’EBV éprouvaient de la fatigue six mois plus tard, et 9 % avaient un SFC strictement défini. [55] Une revue systématique a révélé que la sévérité de la fatigue était le principal prédicteur du pronostic dans le SFC et n’a pas identifié de facteurs psychologiques liés au pronostic.[56] Une revue a trouvé des facteurs de risque pour le développement du SFC après une mononucléose, la dengue, y compris un alitement plus long pendant la maladie, une moins bonne condition physique avant la maladie, l’attribution des symptômes à une maladie physique, la croyance qu’un long temps de récupération est nécessaire, ainsi que détresse et fatigue pré-infectieuses. [57]

Des facteurs de risque similaires ont également été retrouvés suite à l’infection bactérienne de la fièvre Q. La même revue a révélé que des facteurs biologiques tels que l’activation des CD4 et des CD8 et l’inflammation du foie sont des prédicteurs de la fatigue subaiguë, mais pas du SFC ; [57] cependant, ces résultats ne sont généralement pas acceptés en raison de l’utilisation des critères d’Oxford dans la sélection des patients. Le CDC ne reconnaît pas l’attribution des symptômes comme un facteur de risque. [6]

Une étude comparant les étiquettes de diagnostic a révélé que les personnes étiquetées avec ME avaient le pire pronostic, tandis que celles avec PVFS avaient le meilleur. Que cela soit dû à ceux qui présentent des symptômes plus graves ou plus durables entraîne une étiquette avec la description de ME, ou si le fait d’être étiqueté avec ME provoque une maladie plus grave ou prolongée n’est pas clair. [58]

Physiopathologie

Neurologique

Imagerie cérébrale, comparant des adolescents atteints du SFC et des témoins sains montrant une activité anormale du réseau dans les régions du cerveau.

Une gamme d’anomalies structurelles et fonctionnelles neurologiques se retrouve chez les personnes atteintes du SFC, y compris un métabolisme réduit au niveau du tronc cérébral et un flux sanguin réduit vers des zones [ lesquelles ? ] du cerveau ; ces différences sont compatibles avec une maladie neurologique, mais pas avec une dépression ou une maladie psychologique. [7] L’Organisation mondiale de la santé classe le syndrome de fatigue chronique parmi les maladies du système nerveux central. [59]

Certaines études de neuroimagerie ont observé un hypométabolisme préfrontal et du tronc cérébral; cependant, la taille de l’échantillon était limitée. [60] Des études de neuroimagerie chez des personnes atteintes du SFC ont identifié des changements dans la structure du cerveau et des corrélations avec divers symptômes. Les résultats n’étaient pas cohérents dans les études de neuroimagerie sur la structure cérébrale, et des recherches supplémentaires sont nécessaires pour résoudre les divergences trouvées entre les études disparates. [61] [60]

Des preuves provisoires suggèrent une relation entre le dysfonctionnement du système nerveux autonome et des maladies telles que le SFC, la fibromyalgie , le syndrome du côlon irritable et la cystite interstitielle . Cependant, on ne sait pas si cette relation est causale. [62] Des revues de la littérature sur le SFC ont trouvé des anomalies autonomes telles qu’une diminution de l’efficacité du sommeil, une augmentation de la latence du sommeil, une diminution du sommeil à ondes lentes et une réponse anormale de la fréquence cardiaque aux tests de table basculante , suggérant un rôle du système nerveux autonome dans le SFC. Cependant, ces résultats ont été limités par des incohérences. [63] [64] [65]

Immunologique

Des anomalies immunologiques sont fréquemment observées chez les personnes atteintes du SFC. Une diminution de l’activité des cellules NK se retrouve plus souvent chez les personnes atteintes du SFC, ce qui est corrélé à la sévérité des symptômes. [6] [66] Les personnes atteintes du SFC ont une réponse anormale à l’exercice, y compris une production accrue de produits du complément , une augmentation du stress oxydatif combinée à une diminution de la réponse antioxydante et une augmentation de l’ interleukine 10 et du TLR4 , dont certaines sont corrélées à la gravité des symptômes. [67] Des niveaux accrus de cytokines ont été proposés pour tenir compte de la diminution de la production d’ATP et de l’augmentation du lactate pendant l’exercice ; [68][69] cependant, les élévations des niveaux de cytokines sont incohérentes dans une cytokine spécifique, bien que fréquemment trouvées. [2] [70] Des similitudes ont été établies entre le cancer et le SFC en ce qui concerne la signalisation immunologique intracellulaire anormale. Les anomalies observées comprennent l’hyperactivité de la ribonucléase L , une protéine activée par l’ IFN , et l’hyperactivité du NF-κB . [71]

Endocrine

Les preuves indiquent des anomalies de l’ axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (axe HPA) chez certaines personnes atteintes du SFC, mais pas toutes, qui peuvent inclure des taux de cortisol légèrement faibles [ 72] une diminution de la variation des taux de cortisol tout au long de la journée, une diminution de la réactivité de l’axe HPA et un état sérotoninergique élevé, qui peut être considéré comme un « phénotype de l’axe HPA » qui est également présent dans certaines autres conditions, y compris le trouble de stress post-traumatique et certaines conditions auto-immunes. [73] Il n’est pas clair si la diminution des niveaux de cortisol de l’axe HPA joue un rôle principal en tant que cause du SFC, [74] [75] [76]ou a un rôle secondaire dans la continuation ou l’aggravation des symptômes plus tard dans la maladie. [77] Chez la plupart des adultes en bonne santé, la réponse au réveil du cortisol montre une augmentation des niveaux de cortisol en moyenne de 50 % dans la première demi-heure après le réveil. Chez les personnes atteintes du SFC, cette augmentation est apparemment beaucoup moins importante, mais les méthodes de mesure des niveaux de cortisol varient, ce n’est donc pas certain. [78]

Auto-immunité

Il a été proposé que l’auto-immunité soit un facteur du SFC, mais il n’y a jusqu’à présent que quelques découvertes pertinentes. Il existe un sous-ensemble de patients présentant une activité accrue des lymphocytes B et des auto-anticorps, peut-être en raison d’une diminution de la régulation des cellules NK ou du mimétisme viral. [79] En 2015, une vaste étude allemande a révélé que 29 % des patients atteints d’EM/SFC avaient des auto-anticorps élevés contre les récepteurs muscariniques de l’acétylcholine M3 et M4 ainsi que contre les récepteurs ß2 adrénergiques . [80] [81] [82] Une étude australienne de 2016 a révélé que les patients atteints d’EM/SFC présentaient un nombre significativement plus élevé de polymorphismes nucléotidiques uniques associés au gène codant pour les récepteurs muscariniques de l’acétylcholine M3. [83][ source non primaire nécessaire ]

Le métabolisme énergétique

Des études ont observé des anomalies mitochondriales dans la production d’énergie cellulaire, mais l’attention récente s’est concentrée sur les effets secondaires qui peuvent entraîner une fonction mitochondriale aberrante car les problèmes inhérents à la structure ou à la génétique des mitochondries n’ont pas été reproduits. [84]

Diagnostic

Pourriez-vous avoir MECFS ? des Centers for Disease Control des États-Unis

Aucune anomalie de laboratoire caractéristique n’est approuvée pour diagnostiquer le SFC ; bien que des anomalies physiques puissent être trouvées, aucune découverte unique n’est considérée comme suffisante pour le diagnostic. [85] [7] Le sang, l’urine et d’autres tests sont utilisés pour exclure d’autres conditions qui pourraient être responsables des symptômes. [86] [87] [2] Le CDC déclare qu’une histoire médicale devrait être prise et un examen mental et physique devrait être fait pour faciliter le diagnostic. [86]

Outils de diagnostic

Le CDC recommande d’examiner les questionnaires et les outils décrits dans le rapport de l’Institute of Medicine de 2015, qui comprennent : [88]

  • L’échelle de fatigue de Chalder
  • Inventaire multidimensionnel de la fatigue
  • Échelle d’impact de la fatigue de Fisk
  • L’échelle de gravité de la fatigue de Krupp
  • Questionnaire sur les symptômes de DePaul
  • Inventaire des symptômes du CDC pour le SFC
  • Échelle d’adaptation professionnelle et sociale (WSAS)
  • SF-36 / RAND-36 [2] : 270

Un test d’effort cardio-pulmonaire (CPET) de deux jours n’est pas nécessaire pour le diagnostic, bien que des lectures plus faibles le deuxième jour puissent être utiles pour étayer une demande d’invalidité de la sécurité sociale. Un CPET de deux jours ne peut pas être utilisé pour exclure un syndrome de fatigue chronique. [2] : 216

Définitions

Les définitions notables incluent : [89]

  • La définition des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (1994), [90] la description clinique et de recherche la plus largement utilisée du SFC, [18] est également appelée la définition de Fukuda et est une révision du système de notation Holmes ou CDC 1988 . [91] Les critères de 1994 exigent la présence de quatre symptômes ou plus en plus de la fatigue, tandis que les critères de 1988 en exigent six à huit. [92]
  • La définition de travail clinique canadienne de l’EM/SFC 2003 [93] stipule : « Un patient atteint d’EM/SFC répondra aux critères de fatigue, de malaise et/ou de fatigue post-effort, de dysfonctionnement du sommeil et de douleur ; il aura au moins deux troubles neurologiques/cognitifs. manifestations et un ou plusieurs symptômes de deux des catégories de manifestations autonomes, neuroendocrines et immunitaires ; et la maladie persiste pendant au moins 6 mois”.
  • Les critères de consensus internationaux sur l’encéphalomyélite myalgique (ICC) publiés en 2011 sont basés sur la définition de travail canadienne et sont accompagnés d’un guide d’introduction pour les cliniciens [94] [7] L’ICC n’a pas de temps d’attente de six mois pour le diagnostic. L’ICC nécessite un épuisement neuro-immunitaire post-effort (PENE) qui présente des similitudes avec le malaise post-effort, plus au moins trois symptômes neurologiques, au moins un symptôme immunitaire ou gastro-intestinal ou génito-urinaire et au moins un symptôme du métabolisme énergétique ou du transport des ions. Un sommeil non réparateur ou un dysfonctionnement du sommeil, des maux de tête ou d’autres douleurs, des problèmes de pensée ou de mémoire et des symptômes sensoriels ou moteurs sont tous requis selon le critère des symptômes neurologiques. [94]Selon l’ICC, les patients présentant un épuisement neuro-immunitaire post-effort mais ne répondant que partiellement aux critères devraient recevoir le diagnostic d’ encéphalomyélite myalgique atypique . [7]
  • La définition de 2015 de la National Academy of Medicine (alors appelée « Institute of Medicine ») n’est pas une définition de l’exclusion (un diagnostic différentiel est toujours requis). [2]“Le diagnostic nécessite que le patient présente les trois symptômes suivants : 1) Une réduction ou une altération substantielle de la capacité à s’engager dans des activités professionnelles, éducatives, sociales ou personnelles d’avant la maladie, qui persiste pendant plus de 6 mois et s’accompagne par la fatigue, qui est souvent profonde, est d’apparition nouvelle ou définitive (ne dure pas toute la vie), n’est pas le résultat d’un effort excessif continu et n’est pas sensiblement atténuée par le repos, et 2) un malaise post-effort* 3) un sommeil non réparateur* ; Au moins une des deux manifestations suivantes est également requise : 1) Déficience cognitive* 2) Intolérance orthostatique » et note que « * La fréquence et la gravité des symptômes doivent être évaluées. Le diagnostic d’EM/SFC doit être remis en question si les patients n’ont pas ces symptômes au moins la moitié du temps avec des symptômes modérés, substantiels,ou de forte intensité.”[2]

Les guides de pratique clinique sont généralement basés sur des descriptions de cas, dans le but d’améliorer le diagnostic, la prise en charge et le traitement. Un exemple est la directive ME/CFS pour les services nationaux de santé en Angleterre et au Pays de Galles , mise à jour en 2021. [95] D’autres conseils peuvent être trouvés au ministère de la Santé de New York . [96]

Diagnostic différentiel

Certaines conditions médicales peuvent provoquer une fatigue chronique et doivent être exclues avant qu’un diagnostic de SFC puisse être posé. L’hypothyroïdie , l’anémie , [97] la maladie coeliaque (qui peut survenir sans symptômes gastro-intestinaux), [98] le diabète et certains troubles psychiatriques sont quelques-unes des maladies qui doivent être exclues si le patient présente des symptômes appropriés. [95] [90] [97] D’autres maladies, répertoriées par les Centers for Disease Control and Prevention , comprennent les maladies infectieuses (telles que le virus Epstein-Barr , la grippe ,infection par le VIH , tuberculose , maladie de Lyme ), maladies neuroendocrines (telles que thyroïdite , maladie d’Addison , insuffisance surrénalienne , maladie de Cushing ), maladies hématologiques (telles que malignité occulte, lymphome ), maladies rhumatologiques (telles que fibromyalgie , polymyalgie rhumatismale , syndrome de Sjögren , artérite à cellules géantes , polymyosite , dermatomyosite ), maladies psychiatriques (telles que trouble bipolaire ,la schizophrénie , les troubles délirants , la démence , l’anorexie / la boulimie ), les maladies neuropsychologiques (telles que l’apnée obstructive du sommeil , le parkinsonisme , la sclérose en plaques ) et d’autres (telles que l’obstruction nasale due aux allergies , la sinusite , l’obstruction anatomique, les maladies auto-immunes , certaines maladies chroniques , abus d’alcool ou d’autres substances , effets secondaires pharmacologiques , exposition et toxicité aux métaux lourds , fluctuation marquée du poids corporel). [97] Les syndromes d’Ehlers-Danlos (EDS) peuvent également avoir des symptômes similaires. [99]

Les personnes atteintes de fibromyalgie (FM ou syndrome de fibromyalgie, FMS), comme celles atteintes du SFC, ont des douleurs musculaires, une fatigue intense et des troubles du sommeil. La présence d’ allodynie (réponses douloureuses anormales à une stimulation légère) et de points douloureux étendus à des endroits spécifiques différencie la FM du SFC, bien que les deux maladies coexistent souvent. [100]

Les symptômes dépressifs, s’ils sont observés dans le SFC, peuvent être diagnostiqués différemment de la dépression primaire par l’absence d’ anhédonie , une diminution de la motivation et la culpabilité ; et la présence de symptômes somatiques tels que maux de gorge, ganglions lymphatiques enflés et intolérance à l’exercice avec exacerbation des symptômes après l’effort. [97]

La gestion

Il n’y a pas de traitement, de thérapie ou de remède pharmacologique approuvé pour le SFC, [8] [95] bien que divers médicaments aient été ou soient étudiés. [101] Un rapport de 2014 préparé par l’ Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé a déclaré qu’il existe de grandes variations dans la gestion des patients, que beaucoup reçoivent une approche multidimensionnelle du traitement et qu’aucun médicament n’a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA). ) pour le traitement de l’EM/SFC, bien que plusieurs aient été utilisés hors indication. Le rapport a conclu que bien que le counseling et la thérapie par l’exercice gradué(GET) ont montré certains bénéfices, ces interventions n’ont pas été suffisamment étudiées pour les recommander à toutes les personnes concernées. Le rapport s’est dit préoccupé par le fait que GET semble être associé à une aggravation des symptômes chez certains. [102] Le CDC ne recommande plus ces interventions et il existe des preuves de préjudice pour le patient. [103] [104]

Le guide du CDC pour la gestion du SFC indique que bien qu’il n’y ait pas de remède, un certain nombre de méthodes pourraient améliorer les symptômes. [8] Stratégies de traitement des problèmes de sommeil ; douleur; dépression, stress et anxiété; vertiges et étourdissements (intolérance orthostatique); et les problèmes de mémoire et de concentration sont énumérés. D’autres sujets utiles dont les patients et les médecins pourraient discuter incluent une surveillance et une gestion attentives de l’activité pour éviter l’aggravation des symptômes, des conseils pour faire face à l’impact que la maladie peut avoir sur la qualité de vie, une nutrition appropriée et des suppléments nutritionnels qui peuvent favoriser une meilleure santé et des thérapies complémentaires. cela pourrait aider à augmenter l’énergie ou à diminuer la douleur. [8]

La directive 2021 du National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) du Royaume-Uni, destinée aux professionnels de la santé et aux patients, précise la nécessité d’une prise de décision partagée entre les patients et les équipes de soins médicaux et reconnaît la réalité et l’impact de la maladie et des symptômes. La directive NICE couvre le diagnostic, la gestion de la maladie et les aspects de la gestion des symptômes : alimentation , médicaments, conditions coexistantes, poussées et gestion de l’énergie. La ligne directrice reconnaît que les symptômes d’EM/SFC grave peuvent être interprétés à tort comme de la négligence ou de la maltraitance et recommande que l’évaluation pour la protection des personnes soupçonnées d’être atteintes d’EM/SFC soit effectuée par des professionnels ayant l’expérience et la compréhension de la maladie. La directive stipule que le GET n’est pas un traitement approprié pour l’EM/SFC. La TCC peut être proposée pour aider une personne à gérer les difficultés liées à une maladie chronique, et non pour guérir la maladie. [95]

Avant la publication de la directive NICE 2021, Andrew Goddard , président du Royal College of Physicians, a déclaré que le NICE craignait de ne pas tenir suffisamment compte du soutien des experts et des preuves des avantages du GET et de la TCC, et a exhorté à les inclure dans le ligne directrice. Divers groupes de patients atteints d’EM/SFC ont contesté les avantages des thérapies et ont déclaré que le GET peut aggraver la maladie. [105] [106]

Des conditions comorbides peuvent survenir dans le SFC qui peuvent interagir avec et exacerber les symptômes du SFC. Une intervention médicale appropriée pour ces conditions peut être bénéfique. Les plus couramment diagnostiqués sont la fibromyalgie , le syndrome du côlon irritable , la dépression , l’anxiété , les allergies et les sensibilités chimiques. [107]

Rythme

La stimulation, ou gestion de l’activité, est une stratégie de gestion de la maladie basée sur l’observation que les symptômes ont tendance à augmenter après un effort mental ou physique, [8] et a été recommandée pour le SFC dans les années 1980. [108] Il est maintenant couramment utilisé comme stratégie de gestion des maladies chroniques et de la douleur chronique. [109]

Ses deux formes sont la stimulation en fonction des symptômes , dans laquelle la décision d’arrêter (et de se reposer ou de modifier une activité) est déterminée par la conscience de soi d’une exacerbation des symptômes, et la stimulation en fonction du temps , qui est déterminée par un programme d’activités défini. qu’un patient estime qu’il est capable d’accomplir sans déclencher de malaise post-effort (MPE). Ainsi, le principe de la stimulation pour le SFC est d’éviter le surmenage et une exacerbation des symptômes. Il ne vise pas à traiter la maladie dans son ensemble. Ceux dont la maladie semble stable peuvent progressivement augmenter leurs niveaux d’activité et d’exercice, mais selon le principe de la stimulation, ils doivent se reposer ou réduire leurs niveaux d’activité s’il devient clair qu’ils ont dépassé leurs limites. [108] [20]L’utilisation d’un moniteur de fréquence cardiaque avec stimulation pour surveiller et gérer les niveaux d’activité est recommandée par un certain nombre de groupes de patients, [110] et le CDC considère qu’il est utile pour certaines personnes d’éviter le malaise post-effort. [8]

Théorie de l’enveloppe énergétique

La théorie de l’enveloppe énergétique , considérée comme cohérente avec le rythme, est une stratégie de gestion suggérée dans les critères de consensus international de 2011 pour l’EM, qui fait référence à l’utilisation d’un «budget de banque d’énergie». La théorie de l’enveloppe énergétique a été conçue par le psychologue Leonard Jason, qui avait auparavant le SFC. [111] La théorie de l’enveloppe énergétique stipule que les patients doivent rester à l’intérieur de l’ enveloppe d’énergie dont ils disposent, et éviter de la dépasser, afin de réduire le « remboursement » du malaise post -effort causé par le surmenage. Cela peut les aider à faire des “gains modestes” dans le fonctionnement physique. [112] [113]Plusieurs études ont trouvé que la théorie de l’enveloppe énergétique était une stratégie de gestion utile, notant qu’elle réduit les symptômes et peut augmenter le niveau de fonctionnement dans le SFC. [114] [115] [113] La théorie de l’enveloppe énergétique ne recommande pas d’augmenter ou de diminuer unilatéralement l’activité et n’est pas conçue comme une thérapie ou un remède pour le SFC. [114] Il a été promu par divers groupes de patients. [116] [117] Certains groupes de patients recommandent d’utiliser un moniteur de fréquence cardiaque pour augmenter la conscience de l’effort et permettre aux patients de rester dans leur enveloppe de seuil aérobie. [118] [119] Malgré un certain nombre d’études montrant des résultats positifs pour la théorie de l’enveloppe énergétique, les essais contrôlés randomisés font défaut.[ citation nécessaire ]

Exercer

Les étirements, les thérapies par le mouvement et les exercices de tonification sont recommandés pour la douleur chez les patients atteints de SFC, et des analgésiques sont également suggérés. Dans de nombreuses maladies chroniques, l’exercice aérobie est bénéfique, mais dans le syndrome de fatigue chronique, le CDC ne le recommande pas. Le CDC déclare : [8]

Tout plan d’activité ou d’exercice pour les personnes atteintes d’EM/SFC doit être soigneusement conçu avec la contribution de chaque patient. Alors que l’exercice aérobie vigoureux peut être bénéfique pour de nombreuses maladies chroniques, les patients atteints d’EM/SFC ne tolèrent pas de telles routines d’exercice. Les recommandations d’exercice standard pour les personnes en bonne santé peuvent être nocives pour les patients atteints d’EM/SFC. Cependant, il est important que les patients atteints d’EM/SFC entreprennent des activités qu’ils peuvent tolérer…

Conseils

Le CDC déclare que le conseil peut aider les patients à faire face à la douleur causée par le SFC, et que parler avec un conseiller ou un thérapeute professionnel peut aider les gens à gérer plus efficacement les symptômes qui affectent leur qualité de vie quotidienne . [8]

La nutrition

Une bonne alimentation contribue de manière significative à la santé de tout individu. Une consultation médicale sur l’alimentation et les suppléments est recommandée pour les personnes atteintes du SFC. [8] Les personnes atteintes du SFC peuvent bénéficier d’une alimentation équilibrée et d’une administration correctement supervisée d’un soutien nutritionnel si des carences sont détectées par des tests médicaux. Les risques des suppléments nutritionnels comprennent les interactions avec les médicaments prescrits. [120] [8]

Thérapies

Thérapie cognitivo-comportementale

Le NICE indique que la TCC pourrait être proposée pour aider à faire face à la difficulté de traiter les symptômes de l’EM/SFC, mais ne devrait pas être destinée à être curative. [95] La justification de l’utilisation de la TCC pour changer les croyances sur la maladie est contestée. [103] Le CDC déclare que parler avec un thérapeute peut aider les gens à faire face à la maladie. [8]

Un rapport de 2015 des National Institutes of Health a conclu que, bien que les conseils et les thérapies comportementales puissent produire des avantages pour certaines personnes, ils peuvent ne pas apporter d’amélioration de la qualité de vie , et en raison de cette limitation, ces thérapies ne devraient pas être considérées comme un traitement primaire, mais devraient plutôt être utilisé que comme un élément d’une approche plus large. [121] Ce même rapport a déclaré que bien que les approches de conseil aient montré des avantages dans certaines mesures de la fatigue, de la fonction et de l’amélioration globale, ces approches n’ont pas été suffisamment étudiées dans des sous- groupes de la population plus large de patients atteints du SFC. En outre, des préoccupations ont été exprimées quant au fait que les rapports sur les effets négatifs subis par les patients recevant des conseils et des thérapies comportementales avaient été médiocres. [102]Un rapport de l’Institute of Medicine publié en 2015 indique qu’il n’est pas clair si la TCC aide à améliorer les troubles cognitifs ressentis par les patients. [2] : 265

Une revue systématique de 2014 a rapporté qu’il n’y avait que des preuves limitées que les patients augmentaient leurs niveaux d’activité physique après avoir reçu une TCC. Les auteurs ont conclu que, comme cette découverte est contraire au modèle cognitivo-comportemental du SFC, les patients recevant une TCC s’adaptaient à la maladie plutôt qu’ils ne s’en remettaient. [122] Dans une lettre publiée en ligne dans The Lancet en 2016, le Dr Charles Shepherd, conseiller médical de la MEA, a exprimé l’avis que la discorde entre les patients et les chercheurs réside dans “un modèle de causalité défectueux qui ne tient pas compte de l’hétérogénéité des à la fois les présentations cliniques et les voies pathologiques qui relèvent du diagnostic général de l’EM/SFC ». [123]

Les organisations de patients ont rejeté l’utilisation de la TCC comme traitement du SFC pour modifier les croyances sur la maladie. [104] [124] La ME Association (MEA) a recommandé en 2015, sur la base des résultats d’une enquête d’opinion auprès de 493 patients ayant reçu un traitement par TCC au Royaume-Uni, que la TCC dans sa forme actuelle ne soit pas utilisée comme intervention primaire pour personnes atteintes du SFC. [125] En 2019, une vaste enquête britannique auprès de personnes atteintes d’EM/SFC a indiqué que la TCC était inefficace pour plus de la moitié des répondants. [126]

Thérapie par l’exercice gradué

Le 29 octobre 2021, le NICE a publié ses lignes directrices mises à jour pour le diagnostic et la gestion de l’EM/SFC. La recommandation pour le GET a été supprimée en raison de preuves de faible qualité concernant les avantages, les lignes directrices indiquant désormais que les cliniciens ne doivent pas prescrire “tout programme qui … utilise des augmentations incrémentielles fixes de l’activité physique ou de l’exercice, par exemple, une thérapie par l’exercice graduée”. [20]

Auparavant, les National Institutes of Health avaient conclu que si la thérapie par l’exercice gradué (GET) pouvait produire des avantages, elle pouvait ne pas entraîner d’amélioration de la qualité de vie et, en raison de cette limitation, la GET ne devait pas être considérée comme un traitement primaire. Il a été recommandé de ne l’utiliser que comme un élément d’une approche plus large. Il a noté que l’accent mis sur les programmes d’exercice avait découragé la participation des patients à d’autres types d’activité physique en raison de préoccupations liées à l’augmentation des symptômes. [121] Un addendum indiquait que si les études basées sur les critères d’Oxford étaient exclues, il n’y aurait pas suffisamment de preuves de l’efficacité du GET. [104]

Une revue Cochrane mise à jour en 2019 a déclaré que la thérapie par l’exercice a probablement un effet positif sur la fatigue chez les adultes et améliore légèrement le sommeil, mais les effets à long terme sont inconnus et ont une pertinence limitée par rapport aux définitions actuelles de l’EM/SFC. [127] [9] Cochrane a commencé à réévaluer les effets des thérapies par l’exercice dans le syndrome de fatigue chronique en 2020. [9] [128]

Les organisations de patients critiquent depuis longtemps l’utilisation de la thérapie par l’exercice, notamment la GET, comme traitement du SFC. [124] Sur la base d’un sondage d’opinion auprès de patients ayant reçu une GET, l’ Association ME a conclu en 2015 que la GET dans sa forme actuelle ne devrait pas être recommandée comme intervention primaire pour les personnes atteintes du SFC. [125]

Thérapie de stimulation adaptative

APT, à ne pas confondre avec la stimulation, [129] est une thérapie plutôt qu’une stratégie de gestion. [130] APT est basé sur l’idée que le SFC implique qu’une personne n’a qu’une quantité limitée d’énergie disponible, et l’utilisation judicieuse de cette énergie signifiera que “l’énergie limitée augmentera progressivement”. [130] : 5 Un vaste essai clinique connu sous le nom d’essai PACE a révélé que l’APT n’était pas plus efficace que les soins habituels ou les soins médicaux spécialisés. [131] L’essai PACE a suscité de nombreuses critiques en raison des larges critères d’Oxford pour la sélection des patients, les normes d’efficacité des résultats ont été abaissées au cours de l’étude et cette nouvelle analyse des données n’a pas soutenu l’ampleur des améliorations initialement signalées. [132]

Contrairement à la stimulation, l’APT est basée sur le modèle cognitivo-comportemental du syndrome de fatigue chronique et implique l’augmentation des niveaux d’activité, ce qui, selon elle, peut augmenter temporairement les symptômes. [133] Dans l’APT, le patient établit d’abord un niveau d’activité de base, qui peut être effectué de manière cohérente sans aucun malaise post-effort (“crash”). L’APT stipule que les personnes doivent prévoir d’augmenter leur activité, selon leurs capacités. Cependant, APT exige également que les patients limitent leur niveau d’activité à seulement 70% de ce qu’ils se sentent capables de faire, tout en les mettant en garde contre trop de repos. [130] Cela a été décrit comme contradictoire, et Jason déclare qu’en comparaison avec la stimulation, cette limite de 70 % restreint les activités dont les patients sont capables et entraîne un niveau de fonctionnement inférieur. [129]Jason et Goudsmit, qui ont d’abord décrit la stimulation et la théorie de l’enveloppe énergétique pour le SFC, ont tous deux critiqué l’APT pour son incohérence avec les principes de la stimulation et ont mis en évidence des différences significatives. [129] APT a été promu par Action for ME, l’association caritative de patients impliquée dans l’essai PACE, jusqu’en 2019. [133]

Rintatolimod

Rintatolimod est un médicament à ARN double brin développé pour moduler une réaction immunitaire antivirale par l’activation du récepteur de type péage 3. Dans plusieurs essais cliniques sur le SFC, le traitement a montré une réduction des symptômes, mais les améliorations n’ont pas été maintenues après l’arrêt. [134] Les preuves à l’appui de l’utilisation du rintatolimod sont jugées faibles à modérées. [21] La FDA américaine a refusé l’approbation commerciale, appelée une nouvelle demande de médicament , citant plusieurs lacunes et lacunes dans les données de sécurité dans les essais, et a conclu que les preuves disponibles sont insuffisantes pour démontrer sa sécurité ou son efficacité dans le SFC. [135] [136] Rintatolimod a été approuvé pour la commercialisation et le traitement des personnes atteintes du SFC enArgentine , [137] et en 2019, les exigences réglementaires de la FDA ont été respectées pour l’exportation de rintatolimod vers le pays. [138]

Pronostic

Apprendre encore plus Cette rubrique doit être mise à jour . La raison invoquée est la suivante : Cette référence date d’il y a 17 ans ; Le SFC/EM n’est plus considéré comme psychologique en étiologie et la référence peut donc ne plus être pertinente. ( mars 2022 ) Please help update this article to reflect recent events or newly available information.

Une revue systématique de 2005 qui a examiné l’évolution du SFC sans interventions biologiques ou psychologiques systématiques a révélé que “le taux médian de récupération complète était de 5 % (intervalle de 0 à 31 %) et la proportion médiane de patients qui se sont améliorés au cours du suivi était de 39,5 % (intervalle de 8 à 63 %). Le retour au travail au moment du suivi variait de 8 à 30 % dans les trois études qui examinaient ce résultat. … Dans cinq études, une aggravation des symptômes au cours de la période de suivi a été signalée entre 5 et 20% des patients.” Un bon résultat était associé au fait de ne pas attribuer la maladie à une cause physique et d’avoir un sentiment de contrôle sur les symptômes. D’autres facteurs étaient occasionnellement, mais pas systématiquement, liés aux résultats, notamment l’âge au début, une durée de suivi plus longue et une fatigue moins intense au départ. L’examen conclut que “[139] Une autre revue a révélé que les enfants ont un meilleur pronostic que les adultes, 54 à 94 % ayant récupéré grâce au suivi, contre moins de 10 % des adultes revenant aux niveaux de fonctionnement d’avant la maladie. [140]

Épidémiologie

Les taux de prévalence du SFC/EM varient considérablement en fonction des “définitions de cas et des méthodes de diagnostic”. [11] Sur la base des critères de diagnostic du CDC de 1994, le taux de prévalence global du SFC est de 0,89 %. [11] En comparaison, le taux de prévalence pour les critères plus stricts, tels que les critères « Holmes » du CDC de 1988 pour le SFC et les critères canadiens de 2003 pour l’EM (qui, par exemple, excluent les patients ayant des diagnostics psychiatriques), produit une incidence taux de seulement 0,17 %. [11] Pour un exemple de l’impact de ces taux sur une nation : le site Web du CDC déclare que “836 000 à 2,5 millions d’Américains souffrent d’EM/SFC”, mais la plupart ne sont pas diagnostiqués. [1]

Les femmes sont diagnostiquées environ 1,5 à 2,0 fois plus souvent avec le SFC que les hommes. [11] On estime que 0,5 % des enfants ont le SFC, et plus d’adolescents sont touchés par la maladie que les enfants plus jeunes. [2] : 182 [141]

L’incidence du SFC/EM selon l’âge est bimodale , c’est-à-dire qu’elle présente deux pics, un à 10–19 ans et un à 30–39 ans. L’effet est observé à la fois dans les données féminines et masculines, étant plus prononcé dans les premières. Il a été suggéré que cela pourrait être dû à une vulnérabilité accrue dans ces groupes d’âge. [142] [143] [144]

Histoire

Encéphalomyélite myalgique

  • À partir de 1934, des épidémies d’une maladie jusque-là inconnue ont commencé à être enregistrées par les médecins. [145] [146] Initialement considérée comme des occurrences de poliomyélite, la maladie a ensuite été appelée “neuromyasthénie épidémique”. [146]
  • Dans les années 1950, le terme «encéphalomyélite myalgique bénigne» a été utilisé en relation avec une épidémie comparable au Royal Free Hospital de Londres. [147] Les descriptions de chaque épidémie étaient variées, mais comprenaient des symptômes de malaise, des ganglions lymphatiques sensibles, des maux de gorge, des douleurs et des signes d’encéphalomyélite. [148] La cause de la maladie n’a pas été identifiée, bien qu’elle ait semblé être infectieuse, et le terme « encéphalomyélite myalgique bénigne » a été choisi pour refléter l’absence de mortalité, les douleurs musculaires sévères, les symptômes suggérant des dommages au système nerveux, et à la nature inflammatoire présumée de la maladie. Björn Sigurðssona désapprouvé le nom, affirmant que la maladie est rarement bénigne, ne provoque pas toujours de douleurs musculaires et n’est peut-être jamais encéphalomyélitique. [145] Le syndrome est apparu dans des cas sporadiques et épidémiques. [149]
  • En 1969, l’encéphalomyélite myalgique bénigne est apparue comme une entrée dans la Classification internationale des maladies sous Maladies du système nerveux. [150]
  • En 1986, Ramsay a publié les premiers critères diagnostiques de l’EM, dans lesquels la condition était caractérisée par : 1) la fatigue musculaire dans laquelle, même après un effort physique minimal, trois jours ou plus s’écoulent avant que la pleine puissance musculaire ne soit restaurée ; 2) variabilité ou fluctuation extraordinaire des symptômes, même au cours d’une journée; et 3) chronicité. [151]
  • En 1988, les travaux continus de Ramsay avaient démontré que, même si la maladie entraînait rarement la mort, elle était souvent gravement invalidante. [2] : 28–29 À cause de cela, Ramsay a proposé que le préfixe « bénin » soit abandonné. [147] [152] [153]

Syndrome de fatigue chronique

  • Au milieu des années 1980, deux grandes épidémies d’une maladie qui ressemblait à la mononucléose ont attiré l’attention nationale aux États-Unis. Situées au Nevada et à New York, les épidémies impliquaient une maladie caractérisée par “une fatigue débilitante chronique ou récurrente, et diverses combinaisons d’autres symptômes, notamment un mal de gorge, une douleur et une sensibilité des ganglions lymphatiques, des maux de tête, des myalgies et des arthralgies “. Un lien initial avec le virus d’Epstein-Barr a fait que la maladie a acquis le nom de “syndrome chronique du virus d’Epstein-Barr”. [2] : 29 [91]
  • En 1987, le CDC a convoqué un groupe de travail pour parvenir à un consensus sur les caractéristiques cliniques de la maladie. Le groupe de travail a conclu que le SFC n’était pas nouveau et que les nombreux noms différents qui lui avaient été précédemment donnés reflétaient des concepts très différents de la cause et de l’épidémiologie de la maladie. [154] Le groupe de travail du CDC a choisi le “syndrome de fatigue chronique” comme nom plus neutre et inclusif pour la maladie, mais a noté que “l’encéphalomyélite myalgique” était largement acceptée dans d’autres parties du monde. [91]
  • En 1988, la première définition du SFC a été publiée. Bien que la cause de la maladie soit restée inconnue, plusieurs tentatives ont été faites pour mettre à jour cette définition, notamment en 1994. [90]
  • Les critères de diagnostic et la définition du SFC les plus largement référencés à des fins de recherche et cliniques ont été publiés en 1994 par le CDC. [58]
  • En 2006, le CDC a lancé un programme national pour éduquer le public américain et les professionnels de la santé sur le SFC. [155]

Autres termes médicaux

Une gamme d’entités médicales théoriques et confirmées et de conventions de dénomination sont apparues historiquement dans la littérature médicale traitant de l’EM et du SFC. Ceux-ci inclus:

  • La neuromyasthénie épidémique était un terme utilisé pour les épidémies avec des symptômes ressemblant à la poliomyélite . [145] [156]
  • La maladie d’ Islande et la maladie d’ Akureyri étaient des termes synonymes utilisés pour une épidémie de symptômes de fatigue en Islande . [157]
  • Le faible syndrome de tueur naturel, un terme utilisé principalement au Japon, reflétait des recherches montrant une activité in vitro réduite des cellules tueuses naturelles isolées chez les patients. [158] [159]
  • La neurasthénie a été proposée comme un diagnostic historique qui occupait un espace médical et culturel similaire au SFC. [160]
  • La maladie Royal Free a été nommée d’après l’épidémie historiquement significative de 1955 au Royal Free Hospital utilisée comme synonyme informel d ‘«encéphalomyélite myalgique bénigne». [161]
  • La grippe Tapanui était un terme couramment utilisé en Nouvelle-Zélande, dérivant du nom d’une ville, Tapanui , où de nombreuses personnes avaient le syndrome. [162]

Société et culture

Présentation d’une pétition à l’ Assemblée nationale du Pays de Galles concernant le soutien de ME dans le sud-est du Pays de Galles

Appellation

De nombreux noms ont été proposés pour la maladie. Actuellement, les plus couramment utilisés sont le “syndrome de fatigue chronique”, “l’encéphalomyélite myalgique” et le terme générique “EM/SFC”. Parvenir à un consensus sur un nom est difficile car la cause et la pathologie restent inconnues. [2] : 29–30

Le terme “syndrome de fatigue chronique” a été critiqué par certains patients comme étant à la fois stigmatisant et banalisant, et qui à son tour empêche la maladie d’être considérée comme un problème de santé grave méritant des recherches appropriées. [163] Alors que de nombreux patients préfèrent “l’encéphalomyélite myalgique”, qui, selon eux, reflète mieux la nature médicale de la maladie, [151] [164] certains cliniciens résistent à l’utilisation de l’encéphalomyélite myalgique au motif que l’inflammation de la système nerveux central ( myélite ) sous-entendu par le terme n’a pas été démontré. [165] [166]

Un rapport de 2015 de l’ Institute of Medicine a recommandé que la maladie soit renommée «maladie systémique d’intolérance à l’effort» (SEID) et a suggéré de nouveaux critères de diagnostic, proposant un malaise post-effort (PEM), une altération de la fonction et des problèmes de sommeil sont les principaux symptômes de ME/SFC. De plus, ils ont décrit les troubles cognitifs et l’intolérance orthostatique comme des symptômes distinctifs d’autres maladies fatigantes. [2] [167] [168]

Impact economique

Reynolds et al. (2004) [169] ont estimé que la maladie a causé environ 20 000 $ par personne atteinte du SFC en perte de productivité, ce qui totalise 9,1 milliards de dollars par an aux États-Unis. [170] Ceci est comparable à d’autres maladies chroniques qui entraînent certains des coûts médicaux et socio-économiques les plus importants. [171] Une étude de 2008 [172] a calculé que le coût annuel total de l’EM/SFC pour la société aux États-Unis était considérable et pourrait approcher 24,0 milliards de dollars. [173] Une estimation de 2017 du fardeau économique annuel du ME/CFS au Royaume-Uni était de 3,3 milliards de livres sterling. [14]

Journée de sensibilisation

Le 12 mai est désigné comme Journée internationale de sensibilisation à l’EM/SFC . [174] La journée est observée afin que les parties prenantes aient l’occasion d’améliorer les connaissances du « public, des décideurs et des professionnels de la santé sur les symptômes, le diagnostic et le traitement de l’EM/SFC, ainsi que sur la nécessité d’une meilleure compréhension de cette maladie complexe. [175] Il a été choisi parce que c’est l’anniversaire de Florence Nightingale , qui souffrait d’une maladie ressemblant à l’EM/SFC ou à la fibromyalgie. [174] [176]

Relation médecin-malade

Apprendre encore plus Cette rubrique doit être mise à jour . ( Novembre 2020 ) Please help update this article to reflect recent events or newly available information.

Certains membres de la communauté médicale ne reconnaissent pas le SFC comme une condition réelle, et il n’existe pas non plus d’accord sur sa prévalence. [177] [178] [179] Il y a eu beaucoup de désaccord sur les causes proposées, le diagnostic et le traitement de la maladie. [180] [181] [182] [183] ​​[184] Cette incertitude peut affecter significativement les relations médecin-patient. Une enquête de 2006 auprès des médecins généralistesdans le sud-ouest de l’Angleterre ont constaté que même si plus des deux tiers d’entre eux acceptaient le SFC/ME comme une entité clinique reconnaissable, près de la moitié ne se sentaient pas à l’aise pour poser le diagnostic et/ou traiter la maladie. Trois autres facteurs clés qui étaient associés de manière significative et positive aux attitudes des médecins généralistes étaient le fait de connaître socialement quelqu’un atteint du SFC/EM, d’être un homme et de voir plus de patients atteints de la maladie au cours de la dernière année. [185]

Du point de vue des patients, une étude de 1997 a révélé que 77 % des personnes atteintes du SFC ont signalé des expériences négatives avec les fournisseurs de soins de santé. [41] Dans une méta -analyse plus récente d’études qualitatives, un thème majeur identifié dans les discours des patients était qu’ils se sentaient gravement malades, mais qu’ils étaient blâmés et rejetés. [186] Une étude des thèmes dans les publications des groupes de discussion des patients a relevé des thèmes clés liés au déni de la reconnaissance sociale de la souffrance et au sentiment d’être accusé de “simplement faire semblant”. Un autre thème qui a fortement émergé était que l’obtention d’un diagnostic et d’une reconnaissance exige un énorme « travail acharné » de la part des patients. [179] [187]

Don de sang

En 2010, plusieurs banques de sang nationales ont adopté des mesures pour décourager ou interdire aux personnes diagnostiquées avec le SFC de donner du sang , sur la base de préoccupations suite à l’allégation de 2009 d’un lien, [188] entre le SFC et un rétrovirus qui s’est ensuite révélé infondé. Les organisations qui ont adopté ces mesures ou des mesures similaires comprenaient la Société canadienne du sang , [189] la New Zealand Blood Service , [190] l’ Australian Red Cross Blood Service [191] et l’ American Association of Blood Banks , [192]En novembre 2010, le National Blood Service du Royaume-Uni a introduit un report permanent du don des patients atteints d’EM/SFC en raison du préjudice potentiel pour ces patients qui pourrait résulter de leur don de sang. [193] La politique de don au Royaume-Uni stipule désormais : “La maladie est par nature récidivante et le don peut aggraver les symptômes ou provoquer une rechute chez un individu affecté.” [194]

Controverse

De nombreuses controverses ont surgi sur la cause, la physiopathologie, [195] la nomenclature, [196] et les critères diagnostiques du SFC. [180] [181] Historiquement, de nombreux professionnels au sein de la communauté médicale n’étaient pas familiers avec le SFC ou ne le reconnaissaient pas comme une condition réelle ; il n’y avait pas non plus d’accord sur sa prévalence ou sa gravité. [178] [179] [197] Certaines personnes atteintes du SFC rejettent toute composante psychologique. [198]

En 1970, deux psychiatres britanniques, McEvedy et Beard, ont examiné les notes de cas de 15 épidémies d’encéphalomyélite myalgique bénigne et ont conclu qu’elle était causée par une hystérie de masse de la part des patients ou par une altération de la perception médicale des médecins traitants. [199] Leurs conclusions étaient basées sur des études antérieures qui ont révélé de nombreux résultats de tests physiques normaux, l’absence d’une cause discernable et une prévalence plus élevée de la maladie chez les femmes. Par conséquent, les auteurs ont recommandé que la maladie soit renommée “myalgia nervosa”. Cette perspective a été rejetée dans une série d’études de cas par le Dr Melvin Ramsay et d’autres membres du personnel du Royal Free Hospital, au centre d’une importante épidémie. [200]L’hypothèse psychologique posée par McEvedy et Beard a créé une grande controverse et a convaincu une génération de professionnels de la santé au Royaume-Uni que cela pourrait être une explication plausible de la maladie, entraînant la négligence de nombreuses spécialités médicales. [165] La spécialité qui s’est beaucoup intéressée à la maladie est la psychiatrie. [201]

En raison de la controverse, les sociologues ont émis l’ hypothèse que le stress de la vie moderne pourrait être une cause de la maladie, tandis que certains médias ont utilisé le terme “grippe yuppie” et l’ont qualifié de maladie de la classe moyenne. [ citation nécessaire ] Les personnes handicapées du SFC n’étaient souvent pas crues et étaient accusées d’être des simulateurs . [201] Le numéro de novembre 1990 de Newsweek a publié un article de couverture sur le SFC, qui, bien que favorable à une cause organique de la maladie, comportait également le terme « grippe yuppie », reflétant le stéréotype selon lequel le SFC affectait principalement les yuppies . L’implication était que le SFC est une forme d’ épuisement professionnel. Le terme « grippe yuppie » est considéré comme offensant à la fois par les patients et les cliniciens. [202] [203]

En 2009, la revue Science [188] a publié une étude qui a identifié le rétrovirus XMRV dans une population de personnes atteintes du SFC. D’autres études n’ont pas réussi à reproduire cette découverte, [204] [205] [206] et en 2011, l’éditeur de Science a officiellement rétracté son article XMRV [207] tandis que les Actes de l’Académie nationale des sciences ont également rétracté un article de 2010 qui avait paru pour appuyer la découverte d’un lien entre XMRV et CFS. [208]

Financement de la recherche

Royaume-Uni

Le manque de financement de la recherche et le biais de financement en faveur des études biopsychosociales et contre les études biomédicales ont été soulignés à plusieurs reprises par des groupes de patients et un certain nombre de politiciens britanniques. [209] Une enquête parlementaire menée par un groupe ad hoc de parlementaires au Royaume-Uni, mis en place et présidé par l’ancien député, le Dr Ian Gibson , a appelé le Groupe de recherche scientifique sur le CFS/ME, [210] : 169–86 [211 ]a été abordé par un ministre du gouvernement affirmant que peu de bonnes propositions de recherche biomédicale ont été soumises au Conseil de recherches médicales (MRC) contrairement à celles pour la recherche psychosociale. Ils ont également été informés par d’autres scientifiques de propositions qui ont été rejetées, avec des allégations de parti pris contre la recherche biomédicale. Le MRC a confirmé au groupe qu’entre avril 2003 et novembre 2006, il avait refusé 10 demandes biomédicales liées au SFC/EM et financé cinq demandes liées au SFC/EM, principalement dans le domaine psychiatrique/psychosocial. [211]

En 2008, le CRM a mis en place un groupe d’experts pour examiner comment le CRM pourrait encourager de nouvelles recherches de haute qualité sur le SFC/ME et les partenariats entre les chercheurs travaillant déjà sur le SFC/ME et ceux des domaines associés. Il répertorie actuellement CFS / ME avec un avis de surbrillance, invitant les chercheurs à élaborer des propositions de recherche de haute qualité pour un financement. [212] En février 2010, le groupe parlementaire multipartite sur l’EM (APPG sur l’EM) a produit un document sur l’héritage, qui accueillait favorablement la récente initiative du MRC, mais estimait que par le passé, l’accent avait été beaucoup trop mis sur la recherche psychologique, avec une attention à la recherche biomédicale, et que d’autres recherches biomédicales doivent être entreprises pour aider à découvrir une cause et des formes plus efficaces de prise en charge de cette maladie. [213]

La controverse entoure les modèles psychologiquement orientés de la maladie et les traitements comportementaux menés au Royaume-Uni. [214]

États-Unis

En 1998, il a été découvert que 13 millions de dollars pour la recherche sur le SCF avaient été redirigés ou mal comptabilisés par le CDC des États-Unis, et les responsables de l’agence ont induit le Congrès en erreur au sujet des irrégularités. L’agence a déclaré qu’elle avait besoin de fonds pour répondre à d’autres urgences de santé publique. Le directeur d’un groupe national américain de défense des patients a accusé le CDC d’avoir un parti pris contre l’étude de la maladie. Le CDC s’est engagé à améliorer ses pratiques et à restituer les 13 millions de dollars à la recherche du SCF sur trois ans. [215]

Le 29 octobre 2015, les National Institutes of Health ont déclaré leur intention d’accroître la recherche sur l’EM/SFC. Le centre clinique des NIH devait étudier les personnes atteintes d’EM/SFC, et l’ Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux dirigerait le groupe de travail de recherche Trans-NIH ME/CFS dans le cadre d’un effort de recherche multi-instituts. [216]

Cas notables

En 1989, The Golden Girls (1985–1992) présentait le syndrome de fatigue chronique dans un arc en deux épisodes, ” Sick and Tired: Part 1 ” et ” Part 2 “, dans lequel la protagoniste Dorothy Zbornak , interprétée par Bea Arthur , après une longue bataille avec ses médecins dans le but de trouver un diagnostic pour ses symptômes, reçoit finalement un diagnostic de SFC. [217] L’auteure américaine Ann Bannon avait le SFC. [218] Laura Hillenbrand , auteur du livre populaire Seabiscuit , souffre du SFC depuis l’âge de 19 ans. [219] [220]

Rechercher

Les différentes définitions de cas utilisées pour rechercher la maladie influencent les types de patients sélectionnés pour les études, [85] et la recherche suggère également que des sous-types de patients peuvent exister au sein d’une population hétérogène. [170] [221] [222] [223] Dans l’une des définitions, on accepte des symptômes pouvant suggérer un trouble psychiatrique, tandis que d’autres excluent spécifiquement les troubles psychiatriques primaires. [89] L’absence d’une définition de cas unique et unificatrice a été critiquée dans le rapport de 2015 de l’Institute of Medicine pour “créer une image peu claire des symptômes et des signes du trouble” et “compliquer les comparaisons des résultats” (résultats de l’étude). [2] : 72

Des méthodes de diagnostic plus robustes sont à l’étude dans le but d’identifier des biomarqueurs uniques pouvant être utilisés dans les tests cliniques. En 2019, deux articles différents ont été publiés proposant des biomarqueurs sanguins pour le SFC. [224] [225] L’un d’entre eux a découvert que les cellules sanguines des patients atteints du SFC pouvaient être distinguées des témoins sains par leur réponse au stress hyperosmotique . [226] Un autre a découvert que les globules rouges des patients atteints du SFC étaient plus rigides et donc moins capables de se déformer pour passer à travers les capillaires . [227]

Voir également

  • COVID longue
  • Troubles (film 2017)

Références

  1. ^ un bcdefg Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 13 avril 2020. Archivé de l’original le 22 août 2020 . Récupéré le 20 mai 2020 .
  2. ^ un bcd e f g h i j k l m n o p q r s t u Comité sur les critères de diagnostic de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique ; Conseil sur la santé de certaines populations; Institut de médecine (10 février 2015). Au-delà de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique : redéfinir une maladie (PDF) . PMID 25695122 . Archivé (PDF) de l’original le 20 janvier 2017 . Récupéré le 28 juillet 2020 .
  3. ^ “Recommandations – Encéphalomyélite myalgique (ou encéphalopathie) / syndrome de fatigue chronique: diagnostic et gestion – Orientation” . GENTIL . 29 octobre 2021 . Récupéré le 15 janvier 2022 .
  4. ^ un bcd e ” Épidémiologie | Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 12 juillet 2018. Archivé de l’original le 6 juin 2020 . Récupéré le 24 mai 2020 .
  5. ^ un bcde Qu’est -ce que ME / CFS? | Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 12 juillet 2018. Archivé de l’original le 17 août 2020 . Récupéré le 21 mai 2020 .
  6. ^ un bcd ” Causes possibles | Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 15 mai 2019. Archivé de l’original le 22 août 2020 . Récupéré le 20 mai 2020 .
  7. ^ un bcd e Carruthers BM, van de Sande MI, De Meirleir KL, Klimas NG, Broderick G, Mitchell T, Staines D, Powles ACP, Speight N, Vallings R, Bateman L, Bell DS, Carlo-Stella N, Chia J, Darragh A, Gerken A, Jo D, Lewis D, Light AR, Light K, Marshall-Gradisnik S, McLaren-Howard J, Mena I, Miwa K, Murovska M, Steven S (2012). Encéphalomyélite myalgique – Adulte et pédiatrique : Introduction au consensus international pour les auteurs de médecins – Groupe de consensus international. Archivé le 10 juillet 2020 sur la Wayback Machine
  8. ^ un bcdefghijklm Traitement de ME / CFS | Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME/ CFS ) | CDC” . www.cdc.gov . 19 novembre 2019. Archivé de l’original le 20 mars 2021 . Récupéré le 22 mai 2020 . Cet article incorpore le texte de cette source, qui est dans le domaine public .
  9. ^ un bc Cochrane ( 21 mai 2020). “Publication de la revue Cochrane : ‘Thérapie par l’exercice pour le syndrome de fatigue chronique’ ” . www.cochrane.org . Archivé de l’original le 17 juin 2020 . Récupéré le 24 mai 2020 . Il met désormais davantage l’accent sur l’applicabilité limitée des preuves aux définitions de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) utilisées dans les études incluses, les effets à long terme de l’exercice sur les symptômes de fatigue, et reconnaît les limites des données probantes sur les dommages qui peuvent survenir.
  10. ^ un b Sandler CX, Lloyd AR (mai 2020). “Syndrome de fatigue chronique : progrès et possibilités”. Le Journal médical d’Australie . 212 (9): 428–433. doi : 10.5694/mja2.50553 . PMID 32248536 . S2CID 214810583 .
  11. ^ un bcdefgh Lim EJ , Ahn YC , Jang ES , Lee SW, Lee SH, Son CG (février 2020). “Revue systématique et méta-analyse de la prévalence du syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique (CFS/ME)” . Journal de médecine translationnelle . 18 (1): 100. doi : 10.1186/s12967-020-02269-0 . PMC 7038594 . PMID 32093722 .
  12. ^ “Étiologie et physiopathologie | Présentation et cours clinique | Fournisseurs de soins de santé | Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . Cdc.gov. 12 juillet 2018 . Récupéré le 8 mars 2022 .
  13. ^ un b “l’Information pour les Fournisseurs de Santé | CDC” . www.cdc.gov . 13 avril 2020. Archivé de l’original le 9 août 2020 . Récupéré le 17 juin 2020 .
  14. ^ un bc Dibble JJ, McGrath SJ, Ponting CP (septembre 2020). “Facteurs de risque génétiques de ME/CFS : un examen critique” . Génétique Moléculaire Humaine . 29 (R1) : R117–R124. doi : 10.1093/hmg/ddaa169 . PMC 7530519 . PMID 32744306 .
  15. ^ un bcdefg Symptômes de ME / CFS | Encéphalomyélite myalgique /Syndrome de fatigue chronique (ME/CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 19 novembre 2019. Archivé de l’original le 22 août 2020 . Récupéré le 20 mai 2020 .
  16. ^ “Encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 13 avril 2020 . Récupéré le 20 mai 2020 .
  17. ^ un b Estévez-López F, Mudie K, Wang-Steverding X, Bakken IJ, Ivanovs A, Castro-Marrero J, et al. (Mai 2020). “Examen systématique du fardeau épidémiologique de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique à travers l’Europe : preuves actuelles et recommandations de recherche EUROMENE pour l’épidémiologie” . Journal de médecine clinique . MDPI SA. 9 (5) : 1557. doi : 10.3390/jcm9051557 . PMC 7290765 . PMID 32455633 .
  18. ^ un bc Afari N, Buchwald D (février 2003). “Syndrome de fatigue chronique : une revue”. Le Journal américain de psychiatrie . 160 (2): 221–236. doi : 10.1176/appi.ajp.160.2.221 . PMID 12562565 .
  19. ^ “Patients gravement touchés – Soins cliniques des patients – Fournisseurs de soins de santé – Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME / CFS)” . CDC . 19 novembre 2019. Archivé de l’original le 11 décembre 2020 . Récupéré le 30 novembre 2020 .
  20. ^ un bcd “Recommandations – Encéphalomyélite myalgique (ou encéphalopathie) / syndrome de fatigue chronique : diagnostic et gestion – Orientation” . GENTIL . 29 octobre 2021 . Récupéré le 15 janvier 2022 .
  21. ^ a b Smith ME, Haney E, McDonagh M, Pappas M, Daeges M, Wasson N, Fu R, Nelson HD (juin 2015). “Traitement de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique : une revue systématique pour un atelier sur les voies de prévention des National Institutes of Health” . Annales de médecine interne (examen systématique). 162 (12): 841–850. doi : 10.7326/M15-0114 . PMID 26075755 .
  22. ^ “Annexe 1: Épidémiologie du SFC/ME” . Ministère de la Santé du Royaume-Uni. 6 janvier 2012. Archivé de l’original le 6 janvier 2012 . Récupéré le 28 juillet 2017 .
  23. ^ un bc “ME/CFS chez les Enfants | Encéphalomyélite Myalgique /Syndrome de Fatigue Chronique (ME/CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 15 mai 2019. Archivé de l’original le 28 juillet 2020 . Récupéré le 24 mai 2020 . L’EM/SFC est souvent considéré comme un problème chez les adultes, mais les enfants (adolescents et jeunes enfants) peuvent également être atteints d’EM/SFC.
  24. ^ Boulazreg S, Rokach A (octobre 2020). “Les implications solitaires, isolantes et aliénantes de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique” . Soins de santé . 8 (4): 413. doi : 10.3390/healthcare8040413 . PMC 7711762 . PMID 33092097 .
  25. ^ Ottati VC (2002). La psychologie sociale de la politique . New York : Kluwer Academic/Plénum. p. 159–60. ISBN 978-0-306-46723-3. Archivé de l’original le 14 février 2021 . Récupéré le 11 août 2009 .
  26. ^ Price JR, Mitchell E, Tidy E, Hunot V (juillet 2008). Prix ​​JR (éd.). “Thérapie cognitivo-comportementale pour le syndrome de fatigue chronique chez l’adulte” . La base de données Cochrane des revues systématiques . 2021 (3) : CD001027. doi : 10.1002/14651858.CD001027.pub2 . PMC 7028002 . PMID 18646067 .
  27. ^ un b “Traiter d’abord les Symptômes les Plus Disruptifs et Empêcher l’aggravation des Symptômes | CDC” . www.cdc.gov . 19 novembre 2019. Archivé de l’original le 7 août 2020 . Récupéré le 19 août 2020 .
  28. ^ un b “CDC – Syndrome de Fatigue Chronique (CFS) – Diagnostic” . Cdc.gov. Archivé de l’original le 5 août 2012 . Récupéré le 22 juillet 2012 .
  29. ^ “CDC, Syndrome de Fatigue Chronique (CFS), Faire un Diagnostic” (PDF) . Cdc.gov. Archivé (PDF) de l’original le 16 octobre 2011 . Récupéré le 28 janvier 2011 .
  30. ^ Nijs J, Meeus M, Van Oosterwijck J, Ickmans K, Moorkens G, Hans G, De Clerck LS (février 2012). “Dans l’esprit ou dans le cerveau? Preuve scientifique de la sensibilisation centrale dans le syndrome de fatigue chronique”. Journal européen d’investigation clinique . 42 (2): 203–212. doi : 10.1111/j.1365-2362.2011.02575.x . PMID 21793823 . S2CID 13926525 .
  31. ^ Vanness JM, Snell CR, Strayer DR, Dempsey L, Stevens SR (juin 2003). “Syndrome de sous-classification de la fatigue chronique par des tests d’effort”. Médecine et science du sport et de l’exercice . 35 (6): 908–13. doi : 10.1249/01.MSS.0000069510.58763.E8 . PMID 12783037 .
  32. ^ a b Ross SD, Estok RP, Frame D, Stone LR, Ludensky V, Levine CB (mai 2004). « Handicap et syndrome de fatigue chronique : focus sur la fonction » . Archives de médecine interne . 164 (10): 1098–107. doi : 10.1001/archite.164.10.1098 . PMID 15159267 .
  33. ^ “Présentation et évolution clinique de ME / CFS | Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 19 novembre 2019. Archivé de l’original le 28 juillet 2020 . Récupéré le 11 juillet 2020 .
  34. ^ Ho-Yen DO, McNamara I (août 1991). “L’expérience des médecins généralistes du syndrome de fatigue chronique” . Le Journal britannique de médecine générale . 41 (349) : 324–326. PMC 1371754 . PMID 1777276 .
  35. ^ Meeus M, Nijs J, Meirleir KD (mai 2007). “Douleur musculo-squelettique chronique chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique : une revue systématique”. Journal européen de la douleur . 11 (4): 377–386. doi : 10.1016/j.ejpain.2006.06.005 . PMID 16843021 . S2CID 21414690 .
  36. ^ McCully KK, Sisto SA, Natelson BH (janvier 1996). “Utilisation de l’exercice pour le traitement du syndrome de fatigue chronique”. Médecine du sport . 21 (1): 35–48. doi : 10.2165/00007256-199621010-00004 . PMID 8771284 . S2CID 239650 .
  37. ^ Burton C, Knoop H, Popovic N, Sharpe M, Bleijenberg G (juin 2009). “Réduction de la complexité des schémas d’activité chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique : une étude cas-témoin” . Médecine BioPsychoSociale . 3 (1): 7. doi : 10.1186/1751-0759-3-7 . PMC 2697171 . PMID 19490619 .
  38. ^ Solomon L, Nisenbaum R, Reyes M, Papanicolaou DA, Reeves WC (octobre 2003). “Statut fonctionnel des personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique dans la population de Wichita, Kansas” . Résultats en matière de santé et de qualité de vie . 1 (1): 48. doi : 10.1186/1477-7525-1-48 . PMC 239865 . PMID 14577835 .
  39. ^ Johnson H (1996). Osler’s Web: Inside the Labyrinth of the Chronic Fatigue Syndrome Epidemic (1ère éd.). New York : Éditeurs de la Couronne. p. 364–65. ISBN 978-0-517-70353-3. Témoignage au Congrès de Mark, Loveless, MD, 12 mai 1995
  40. ^ “Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (ME/SFC)” . Centres de contrôle et de prévention des maladies . 13 avril 2020. Archivé de l’original le 26 juin 2020 . Récupéré le 1 juin 2020 .
  41. ^ un b Anderson JS, Ferrans CE (juin 1997). “La qualité de vie des personnes atteintes du syndrome de fatigue chronique”. Le Journal des maladies nerveuses et mentales . 185 (6) : 359–367. doi : 10.1097/00005053-199706000-00001 . PMID 9205421 .
  42. ^ Komaroff AL, Fagioli LR, Doolittle TH, Gandek B, Gleit MA, Guerriero RT, Kornish RJ, Ware NC, Ware JE, Bates DW (septembre 1996). “L’état de santé des patients atteints du syndrome de fatigue chronique et dans la population générale et les groupes de comparaison de maladies”. Le Journal américain de médecine . 101 (3) : 281–290. doi : 10.1016/S0002-9343(96)00174-X . PMID 8873490 .
  43. ^ un b “le Syndrome de Fatigue Chronique : Faire avancer la Recherche et l’Éducation Clinique” . Centres de contrôle et de prévention des maladies . 28 février 2018. Archivé de l’original le 28 juillet 2020 . Récupéré le 26 mai 2020 .
  44. ^ un bc Unger ER, Lin JS, Brimmer DJ, Lapp CW, Komaroff AL, Nath A, Laird S, Iskander J (décembre 2016). “CDC Grand Rounds : Syndrome de fatigue chronique – Faire avancer la recherche et l’éducation clinique” (PDF) . MMWR. Rapport hebdomadaire sur la morbidité et la mortalité . 65 (50–51): 1434–38. doi : 10.15585/mmwr.mm655051a4 . PMID 28033311 . Archivé (PDF) de l’original le 6 janvier 2017 . Récupéré le 5 janvier 2017 .
  45. ^ un b Christley Y, Duffy T, Everall IP, Martin CR (avril 2013). “Les caractéristiques neuropsychiatriques et neuropsychologiques du syndrome de fatigue chronique : revisiter l’énigme”. Rapports actuels sur la psychiatrie . 15 (4): 353. doi : 10.1007/s11920-013-0353-8 . PMID 23440559 . S2CID 25790262 .
  46. ^ un bc Cvejic E, Birch RC, Vollmer-Conna U (mai 2016). “Dysfonctionnement cognitif dans le syndrome de fatigue chronique: un examen des preuves récentes”. Rapports actuels de rhumatologie . Springer Science et Business Media LLC. 18 (5): 24. doi : 10.1007/s11926-016-0577-9 . PMID 27032787 . S2CID 38748839 .
  47. ^ Rasa S, Nora-Krukle Z, Henning N, Eliassen E, Shikova E, Harrer T, Scheibenbogen C, Murovska M, Prusty BK (octobre 2018). “Infections virales chroniques dans l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (ME/CFS)” . J Transl Med . 16 (1): 268. doi : 10.1186/s12967-018-1644-y . PMC 6167797 . PMID 30285773 .
  48. ^ Gerwyn M, Maes M (janvier 2017). “Mécanismes expliquant la fatigue musculaire et la douleur musculaire chez les patients atteints d’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (ME/SFC) : un examen des découvertes récentes”. Rapports actuels de rhumatologie . 19 (1): 1. doi : 10.1007/s11926-017-0628-x . PMID 28116577 . S2CID 11823204 .
  49. ^ “Syndrome de fatigue chronique (grippe Tapanui)” . www.southerncross.co.nz Southern Cross NZ . Mars 2020. Archivé de l’original le 30 janvier 2021 . Récupéré le 3 février 2021 .
  50. ^ Dinos S, Khoshaba B, Ashby D, White PD, Nazroo J , Wessely S, Bhui KS (décembre 2009). “Une revue systématique de la fatigue chronique, de ses syndromes et de son origine ethnique : prévalence, gravité, comorbidité et adaptation” . Journal international d’épidémiologie . 38 (6): 1554–70. doi : 10.1093/ije/dyp147 . PMID 19349479 .
  51. ^ “Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique – Étiologie et physiopathologie” . 10 juillet 2018. Archivé de l’original le 18 juillet 2018 . Récupéré le 18 juillet 2018 .
  52. ^ “Statistiques de mortalité et de morbidité” . CIM-11 . Archivé de l’original le 1er août 2018 . Récupéré le 9 janvier 2021 .
  53. ^ O’Boyle S, Nacul L, Nacul FE, Mudie K, Kingdon CC, Cliff JM, Clark TG, Dockrell HM, Lacerda EM (2021). “Un cadre d’histoire naturelle de la maladie pour améliorer la prévention, la gestion et la recherche sur le syndrome de fatigue post-virale et d’autres formes d’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique” . Frontières en médecine . 8 : 688159. doi : 10.3389/fmed.2021.688159 . PMC 8835111 . PMID 35155455 .
  54. ^ Eriksen W (16 août 2018). « ME/CFS, définition de cas et réponse sérologique au virus d’Epstein-Barr. Une revue systématique de la littérature ». Fatigue : biomédecine, santé et comportement . 6 (4) : 220–234. doi : 10.1080/21641846.2018.1503125 . S2CID 80898744 .
  55. ^ Cleare AJ (mars 2004). “L’axe HPA et la genèse du syndrome de fatigue chronique”. Tendances en endocrinologie et métabolisme . 15 (2): 55–59. doi : 10.1016/j.tem.2003.12.002 . PMID 15036250 . S2CID 1353041 .
  56. ^ Jason LA, Porter N, Brown M, Anderson V, Brown A, Hunnell J, Lerch A (2009). “CFS : Un examen d’épidémiologie et d’études d’histoire naturelle” . Bulletin de l’IACFS/ME . 17 (3): 88–106. PMC 3021257 . PMID 21243091 .
  57. ^ a b Hulme K, Hudson JL, Rojczyk P, Little P, Moss-Morris R (août 2017). “Facteurs de risque biopsychosociaux de fatigue persistante après une infection aiguë : une revue systématique pour éclairer les interventions” (PDF) . Journal de recherche psychosomatique . 99 : 120–129. doi : 10.1016/j.jpsychores.2017.06.013 . PMID 28712416 . Archivé (PDF) de l’original le 8 mai 2020 . Récupéré le 26 mai 2020 .
  58. ^ un b Brurberg KG, Fønhus MS, Larun L, Flottorp S, Malterud K (février 2014). “Définitions de cas pour le syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique (CFS/ME): une revue systématique” . BMJ ouvert . 4 (2) : e003973. doi : 10.1136/bmjopen-2013-003973 . PMC 3918975 . PMID 24508851 .
  59. ^ “CIM-11 – Statistiques de mortalité et de morbidité” . icd.who.int . Archivé de l’original le 1er août 2018 . Récupéré le 20 mai 2020 . Maladies du système nerveux
  60. ^ un b Maksoud R, du Preez S, Eaton-Fitch N, Thapaliya K, Barnden L, Cabanas H, Staines D, Marshall-Gradisnik S (2020). “Une revue systématique des déficiences neurologiques dans l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique à l’aide de techniques de neuroimagerie” . PLOS ONE . 15 (4) : e0232475. Bibcode : 2020PLoSO..1532475M . doi : 10.1371/journal.pone.0232475 . PMC 7192498 . PMID 32353033 .
  61. ^ Jason LA, Zinn ML, Zinn MA (2 février 2017). « Encéphalomyélite myalgique : symptômes et biomarqueurs » . Neuropharmacologie actuelle . 13 (5): 701–34. doi : 10.2174/1570159X13666150928105725 . PMC 4761639 . PMID 26411464 . Diminution de la matière grise frontale
  62. ^ Martínez-Martínez LA, Mora T, Vargas A, Fuentes-Iniestra M, Martínez-Lavín M (avril 2014). “Dysfonctionnement du système nerveux sympathique dans la fibromyalgie, le syndrome de fatigue chronique, le syndrome du côlon irritable et la cystite interstitielle : une revue des études cas-témoins”. Journal de rhumatologie clinique . 20 (3): 146–50. doi : 10.1097/RHU.0000000000000089 . PMID 24662556 . S2CID 23799955 .
  63. ^ Jackson ML, Bruck D (décembre 2012). “Anomalies du sommeil dans le syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique : une revue” . Journal de médecine clinique du sommeil . 8 (6): 719–28. doi : 10.5664/jcsm.2276 . PMC 3501671 . PMID 23243408 .
  64. ^ Tanaka M, Tajima S, Mizuno K, Ishii A, Konishi Y, Miike T, Watanabe Y (novembre 2015). « Études exploratoires sur la fatigue, le dysfonctionnement nerveux autonome et les troubles du rythme du sommeil » . Le Journal des sciences physiologiques . 65 (6): 483–98. doi : 10.1007/s12576-015-0399-y . PMC 4621713 . PMID 26420687 .
  65. ^ Van Cauwenbergh D, Nijs J, Kos D, Van Weijnen L, Struyf F, Meeus M (mai 2014). “Dysfonctionnement du système nerveux autonome chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique: une revue systématique de la littérature”. Journal européen d’investigation clinique . 44 (5): 516–26. doi : 10.1111/eci.12256 . PMID 24601948 . S2CID 9722415 .
  66. ^ Lapp CW (16 février 2016). “Syndrome de fatigue chronique : faire avancer la recherche et l’éducation clinique” (PDF) . Grandes rondes de santé publique du CDC. Centres de contrôle et de prévention des maladies . Archivé (PDF) de l’original le 18 octobre 2020 . Récupéré le 26 mai 2020 .
  67. ^ Nijs J, Nees A, Paul L, De Kooning M, Ickmans K, Meeus M, Van Oosterwijck J (2014). “Réponse immunitaire modifiée à l’exercice chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique / encéphalomyélite myalgique: une revue systématique de la littérature”. Revue d’immunologie de l’exercice . 20 : 94–116. PMID 24974723 .
  68. ^ Armstrong CW, McGregor NR, Butt HL, Gooley PR (2014). “Métabolisme dans le syndrome de fatigue chronique”. Progrès en chimie clinique . 66 : 121–172. doi : 10.1016/B978-0-12-801401-1.00005-0 . ISBN 978-0-12-801401-1. PMID 25344988 .
  69. ^ Morris G, Anderson G, Galecki P, Berk M, Maes M (mars 2013). “Une revue narrative sur les similitudes et les dissemblances entre l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) et le comportement de la maladie” . Médecine BMC . 11 : 64. doi : 10.1186/1741-7015-11-64 . PMC 3751187 . PMID 23497361 .
  70. ^ Griffith JP, Zarrouf FA (2008). “Une revue systématique du syndrome de fatigue chronique : ne présumez pas que c’est une dépression” . Compagnon de soins primaires du Journal of Clinical Psychiatry . 10 (2): 120–128. doi : 10.4088/pcc.v10n0206 . PMC 2292451 . PMID 18458765 .
  71. ^ Meeus M, Mistiaen W, Lambrecht L, Nijs J (novembre 2009). « Similitudes immunologiques entre le cancer et le syndrome de fatigue chronique : le lien commun à la fatigue ? ». Recherche anticancéreuse . 29 (11): 4717–4726. PMID 20032425 .
  72. ^ Silverman MN, Heim CM, Nater UM, Marques AH, Sternberg EM (mai 2010). “Contributeurs neuroendocriniens et immunitaires à la fatigue” . PM & R. 2 (5) : 338–346. doi : 10.1016/j.pmrj.2010.04.008 . PMC 2933136 . PMID 20656615 .
  73. ^ Morris G, Anderson G, Maes M (novembre 2017). “Hypofonction hypothalamique-hypophyso-surrénalienne dans l’encéphalomyélite myalgique (ME) / syndrome de fatigue chronique (SFC) en tant que conséquence des voies immuno-inflammatoires et oxydatives et nitrosatives activées”. Neurobiologie moléculaire . 54 (9): 6806–19. doi : 10.1007/s12035-016-0170-2 . PMID 27766535 . S2CID 3524276 .
  74. ^ Cho HJ, Skowera A, Cleare A, Wessely S (janvier 2006). “Syndrome de fatigue chronique: une mise à jour axée sur la phénoménologie et la physiopathologie”. Opinion actuelle en psychiatrie . 19 (1): 67–73. doi : 10.1097/01.yco.0000194370.40062.b0 . PMID 16612182 . S2CID 12815707 .
  75. ^ Papadopoulos AS, Cleare AJ (septembre 2011). “Dysfonctionnement de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien dans le syndrome de fatigue chronique”. Revues naturelles. Endocrinologie . 8 (1): 22–32. doi : 10.1038/nrendo.2011.153 . PMID 21946893 . S2CID 22176725 .
  76. ^ Tak LM, Cleare AJ, Ormel J, Manoharan A, Kok IC, Wessely S, Rosmalen JG (mai 2011). “Méta-analyse et méta-régression de l’activité de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien dans les troubles somatiques fonctionnels”. Psychologie biologique . 87 (2) : 183–194. doi : 10.1016/j.biopsycho.2011.02.002 . PMID 21315796 . S2CID 206108463 .
  77. ^ Van Den Eede F, Moorkens G, Van Houdenhove B, Cosyns P, Claes SJ (2007). “Fonction de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien dans le syndrome de fatigue chronique”. Neuropsychobiologie . 55 (2): 112–20. CiteSeerX 10.1.1.626.9632 . doi : 10.1159/000104468 . PMID 17596739 . S2CID 14956850 .
  78. ^ Powell DJ, Liossi C, Moss-Morris R, Schlotz W (novembre 2013). “Activité de sécrétion de cortisol non stimulée dans la vie quotidienne et sa relation avec la fatigue et le syndrome de fatigue chronique : une revue systématique et une méta-analyse de sous-ensemble” . Psychoneuroendocrinologie . 38 (11): 2405–22. doi : 10.1016/j.psyneuen.2013.07.004 . PMID 23916911 .
  79. ^ Morris G, Berk M, Galecki P, Maes M (avril 2014). “Le rôle émergeant de l’auto-immunité dans l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (ME/cfs)”. Neurobiologie moléculaire . 49 (2): 741–756. doi : 10.1007/s12035-013-8553-0 . hdl : 11343/219795 . PMID 24068616 . S2CID 13185036 .
  80. ^ Loebel M, Grabowski P, Heidecke H, Bauer S, Hanitsch LG, Wittke K, et al. (février 2016). “Anticorps contre les récepteurs cholinergiques β adrénergiques et muscariniques chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique” . Cerveau, comportement et immunité . 52 : 32–39. doi : 10.1016/j.bbi.2015.09.013 . PMID 26399744 .
  81. ^ Sotzny F, Blanco J, Capelli E, Castro-Marrero J, Steiner S, Murovska M, Scheibenbogen C (juin 2018). “Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique – Preuve d’une maladie auto-immune” . Avis sur l’auto-immunité . 17 (6): 601–609. doi : 10.1016/j.autrev.2018.01.009 . PMID 29635081 .
  82. ^ Wirth K, Scheibenbogen C (juin 2020). “Une hypothèse unificatrice de la physiopathologie de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (ME/SFC) : reconnaissances issues de la découverte d’auto-anticorps contre les récepteurs ß2-adrénergiques” . Avis sur l’auto-immunité . 19 (6): 102527. doi : 10.1016/j.autrev.2020.102527 . PMID 32247028 .
  83. ^ Marshall-Gradisnik S, Smith P, Nilius B, Staines DR (1er janvier 2015). “Examen des polymorphismes de nucléotide unique dans les récepteurs de l’acétylcholine chez les patients atteints du syndrome de fatigue chronique” . Aperçus d’immunologie et d’immunogénétique . 7 : III.S25105. doi : 10.4137/III.S25105 . ISSN 1178-6345 .
  84. ^ Holden S, Maksoud R, Eaton-Fitch N, Cabanas H, Staines D, Marshall-Gradisnik S (juillet 2020). “Une revue systématique des anomalies mitochondriales dans l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique/maladie systémique d’intolérance à l’effort” . Journal de médecine translationnelle . 18 (1): 290. doi : 10.1186/s12967-020-02452-3 . PMC 7392668 . PMID 32727475 .
  85. ^ un b Reeves WC, Lloyd A, Vernon SD, Klimas N, Jason LA, Bleijenberg G, Evengard B, White PD, Nisenbaum R, Unger ER (décembre 2003). “Identification des ambiguïtés dans la définition de cas de recherche sur le syndrome de fatigue chronique de 1994 et recommandations pour la résolution” . Recherche sur les services de santé BMC . 3 (1): 25. doi : 10.1186/1472-6963-3-25 . PMC 317472 . PMID 14702202 .
  86. ^ un b “Diagnostic de ME/CFS | Encéphalomyélite Myalgique/Syndrome de Fatigue Chronique (ME/CFS) | CDC”. 15 mai 2019.Archivéde l’original le 28 juillet 2020. Récupéré le 23 mai 2020.
  87. ^ Bansal AS (juillet 2016). “Enquêter sur la fatigue inexpliquée en médecine générale avec un accent particulier sur le SFC/EM” . Cabinet de médecine familiale BMC . 17 (81): 81. doi : 10.1186/s12875-016-0493-0 . PMC 4950776 . PMID 27436349 .
  88. ^ Institut de médecine (2015). “Au-delà de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique – Redéfinir une maladie. Rapport pour les cliniciens” (PDF) . Institut de médecine . Récupéré le 26 mars 2022 . {{cite web}}: CS1 maint: url-status (link)
  89. ^ un b Wyller VB (2007). “Le syndrome de fatigue chronique – une mise à jour”. Acta Neurologica Scandinavica. Supplément . 187 : 7–14. doi : 10.1111/j.1600-0404.2007.00840.x . PMID 17419822 . S2CID 11247547 .
  90. ^ un bc Fukuda K, Straus SE, Hickie I, Sharpe MC, Dobbins JG, Komaroff A (décembre 1994). “Le syndrome de fatigue chronique: une approche globale de sa définition et de son étude. Groupe d’étude international sur le syndrome de fatigue chronique”. Annales de médecine interne . 121 (12): 953–59. doi : 10.7326/0003-4819-121-12-199412150-00009 . PMID 7978722 . S2CID 510735 .
  91. ^ un bc _ AL, Schonberger LB, Straus SE, Jones JF, Dubois RE, Cunningham-Rundles C, Pahwa S (mars 1988). “Syndrome de fatigue chronique : une définition de cas de travail”. Annales de médecine interne . 108 (3): 387–389. doi : 10.7326/0003-4819-108-3-387 . PMID 2829679 .
  92. ^ Ligne directrice 53 : Syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique (ou encéphalopathie) . Londres : Institut national pour la santé et l’excellence clinique . 2007. ISBN 978-1-84629-453-2. Archivé de l’original le 1er juin 2014 . Récupéré le 3 septembre 2007 .
  93. ^ Carruthers BM, Jain AK, De Meirleir KL, Peterson DL, Klimas NG, Lerner AM, et al. (4 décembre 2011). “Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique”. Journal du syndrome de fatigue chronique . 11 (1): 7–115. doi : 10.1300/J092v11n01_02 .
  94. ^ un b Carruthers BM, van de Sande MI, De Meirleir KL, Klimas NG, Broderick G, Mitchell T, et al. (octobre 2011). « Encéphalomyélite myalgique : Critères de consensus international » . Journal de médecine interne . 270 (4) : 327–338. doi : 10.1111/j.1365-2796.2011.02428.x . PMC 3427890 . PMID 21777306 .
  95. ^ un bcd e _ _ (ou encéphalopathie) / syndrome de fatigue chronique : diagnostic et gestion – Orientation” . GENTIL . 29 octobre 2021 . Récupéré le 15 janvier 2022 .
  96. ^ “Encéphalomyélite myalgique (“Syndrome de fatigue chronique”)” . Maladies et affections du NY DOH . Avril 2018. Archivé de l’original le 18 avril 2018 . Récupéré le 21 avril 2018 .
  97. ^ un bcd Craig T, Kakumanu S (mars 2002). “Syndrome de fatigue chronique : évaluation et traitement” . Médecin de famille américain . 65 (6): 1083–90. PMID 11925084 . Archivé de l’original le 26 septembre 2007 . Récupéré le 25 janvier 2008 .
  98. ^ Logan AC, Wong C (octobre 2001). “Syndrome de fatigue chronique : stress oxydatif et modifications alimentaires” (PDF) . Examen de la médecine alternative . 6 (5) : 450–59. PMID 11703165 . Archivé de l’original (PDF) le 7 novembre 2016 . Récupéré le 12 novembre 2015 . Enfin, des preuves récentes suggèrent que la maladie coeliaque peut présenter des symptômes neurologiques en l’absence de symptômes gastro-intestinaux ; par conséquent, la maladie coeliaque devrait être incluse dans le diagnostic différentiel du SFC.
  99. ^ Hakim A, De Wandele I, O’Callaghan C, Pocinki A, Rowe P (mars 2017). “La fatigue chronique dans le syndrome d’Ehlers-Danlos de type hypermobile” . Journal américain de génétique médicale. Partie C, Séminaires en génétique médicale . 175 (1): 175–180. doi : 10.1002/ajmg.c.31542 . PMID 28186393 . Archivé de l’original le 11 décembre 2019 . Récupéré le 11 décembre 2019 .
  100. ^ Bradley LA, McKendree-Smith NL, Alarcón GS (2000). “Plaintes de douleur chez les patients atteints de fibromyalgie par rapport au syndrome de fatigue chronique”. Examen actuel de la douleur . 4 (2): 148–57. doi : 10.1007/s11916-000-0050-2 . PMID 10998728 . S2CID 2555977 .
  101. ^ Smith ME, Nelson HD, Haney E, Pappas M, Daeges M, Wasson N, McDonagh M (décembre 2014). « Diagnostic et traitement de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique » . Evidence Report/Technology Assessment (Evidence Reports/Technology Assessments, No. 219 ed.). Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (États-Unis) (219) : 1–433. doi : 10.23970/AHRQEPCERTA219 . PMID 30313001 . Archivé de l’original le 1er février 2016 . Récupéré le 22 janvier 2016 .
  102. ^ un b Smith ME, Nelson HD, Haney E, Pappas M, Daeges M, Wasson N, McDonagh M (décembre 2014). « Diagnostic et traitement de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique » . Evidence Report/Technology Assessment (Evidence Reports/Technology Assessments, No. 219 ed.). Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (États-Unis) (219) : 1–433. doi : 10.23970/AHRQEPCERTA219 . PMID 30313001 . Archivé de l’original le 1er février 2016 . Récupéré le 22 janvier 2016 .
  103. ^ un b Vink M, Vink-Niese A (1er juillet 2018). “La thérapie par l’exercice gradué pour l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique n’est pas efficace et dangereuse. Nouvelle analyse d’une revue Cochrane” . Psychologie de la santé Ouvert . 5 (2) : 2055102918805187. doi : 10.1177/2055102918805187 . PMC 6176540 . PMID 30305916 . L’analyse de la revue Cochrane de 2017 révèle des défauts, ce qui signifie que contrairement à ses conclusions, il n’y a aucune preuve que la thérapie par l’exercice gradué soit efficace. En raison de l’absence de notification adéquate des préjudices dans les essais couverts par la revue, on ne peut pas dire que la thérapie par l’exercice gradué est sans danger. L’analyse des résultats objectifs dans les essais fournit des preuves suffisantes pour conclure que la thérapie par l’exercice gradué est un traitement inefficace pour l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique… L’analyse de la revue Cochrane de 2017 révèle des défauts, ce qui signifie que contrairement à ses conclusions, il n’y a aucune preuve que la thérapie par l’exercice gradué soit efficace. En raison de l’absence de notification adéquate des préjudices dans les essais couverts par la revue, on ne peut pas dire que la thérapie par l’exercice gradué est sans danger.
  104. ^ un bc Smith ME, Nelson HD, Haney E, Pappas M, Daeges M, Wasson N, McDonagh M (juillet 2016). “Addendum de juillet 2016. Dans le diagnostic et le traitement de l’encéphalomyélite myalgique / syndrome de fatigue chronique 2014 décembre” . Rapport sur les preuves/évaluation de la technologie . Agence pour la recherche et la qualité des soins de santé (États-Unis) : 1–433. Archivé de l’original le 1er novembre 2020 . Récupéré le 15 avril 2017 . Les résultats sont cohérents d’un essai à l’autre avec une amélioration de la fonction, de la fatigue et une amélioration globale et ont fourni des preuves de force modérée pour une fonction améliorée (4 essais, n = 607) et une amélioration globale (3 essais, n = 539), des preuves de faible force pour réduction de la fatigue (4 essais, n = 607) et diminution de l’incapacité au travail (1 essai, n = 480), et preuves insuffisantes d’une amélioration de la qualité de vie (aucun essai)
  105. ^ “Outrage à la pause de mise à jour des conseils sur le syndrome de fatigue chronique” . Nouvelles de la BBC . 17 août 2021 . Récupéré le 18 août 2021 .
  106. ^ Grover N (17 août 2021). “L’organisme britannique de normalisation de la santé retarde les nouvelles directives ME dans la rangée de thérapie” . Le Gardien . Récupéré le 19 août 2021 .
  107. ^ “Conditions comorbides | Encéphalomyélite myalgique / Syndrome de fatigue chronique (ME / CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 12 juillet 2018. Archivé de l’original le 7 juin 2020 . Récupéré le 29 mai 2020 .
  108. ^ un b Goudsmit EM, Nijs J, Jason LA, Wallman KE (19 décembre 2011). “La stimulation comme stratégie pour améliorer la gestion de l’énergie dans l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique : un document de consensus” . Handicap et réadaptation . 34 (13): 1140–1147. doi : 10.3109/09638288.2011.635746 . PMID 22181560 . S2CID 22457926 . Archivé de l’original le 28 juillet 2020 . Récupéré le 23 mai 2020 .
  109. ^ Nielson WR, Jensen MP, Karsdorp PA, Vlaeyen JW (mai 2013). « Rythme d’activité dans la douleur chronique : concepts, preuves et orientations futures ». Le Journal clinique de la douleur . 29 (5): 461–68. doi : 10.1097/AJP.0b013e3182608561 . PMID 23247005 . S2CID 28709499 .
  110. ^ “Révision sommaire de l’association ME: évaluation du PEM (malaise post-effort)” (PDF) . Association ME . 2019. Archivé (PDF) de l’original le 28 juillet 2020 . Récupéré le 23 mai 2020 .
  111. ^ Jason LA, Melrose H, Lerman A, Burroughs V, Lewis K, King CP, Frankenberry EL (janvier 1999). “Gestion du syndrome de fatigue chronique : aperçu et étude de cas” . Journal de l’AAOHN . 47 (1): 17-21. doi : 10.1177/216507999904700104 . PMID 10205371 .
  112. ^ Jason LA, Brown M, Brown A, Evans M, Flores S, Grant-Holler E, Sunnquist M (janvier 2013). “Interventions sur la conservation de l’énergie/théorie de l’enveloppe pour aider les patients atteints d’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique” . Fatigue . 1 (1–2) : 27–42. doi : 10.1080/21641846.2012.733602 . PMC 3596172 . PMID 23504301 .
  113. ^ un b O’connor K, Sunnquist M, Nicholson L, Jason LA, Newton JL, Strand EB (mars 2019). “Entretien de l’enveloppe énergétique chez les patients atteints d’encéphalomyélite myalgique et du syndrome de fatigue chronique : implications des réserves d’énergie limitées” . Maladie chronique . 15 (1): 51–60. doi : 10.1177/1742395317746470 . PMC 5750135 . PMID 29231037 .
  114. ^ un b Jason L, Muldowney K, Torres-Harding S (mai 2008). “La théorie de l’enveloppe énergétique et l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique”. Journal de l’AAOHN . 56 (5): 189–95. doi : 10.3928/08910162-20080501-06 . PMID 18578185 . S2CID 25558691 .
  115. ^ Brown M, Khorana N, Jason LA (mars 2011). “Le rôle des changements d’activité en fonction de l’énergie disponible et dépensée perçue dans les résultats du traitement non pharmacologique pour l’EM/SFC” . Journal de psychologie clinique . 67 (3): 253–60. doi : 10.1002/jclp.20744 . PMC 3164291 . PMID 21254053 .
  116. ^ Campbell B (hiver 2009). “Gérer son enveloppe énergétique” (PDF) . La Chronique du CFIDS : 28–31. Archivé (PDF) de l’original le 27 septembre 2020 . Récupéré le 23 mai 2020 .
  117. ^ “Pacing – Emerge Australia” . Émergez l’Australie . Récupéré le 23 mai 2020 . [ lien mort permanent ]
  118. ^ Steefel L (2011). Ce que les infirmières savent… le syndrome de fatigue chronique . Éditions médicales Demos. p. 54–55. ISBN 978-1-61705-028-2. Archivé de l’original le 31 mai 2021 . Récupéré le 9 novembre 2020 .
  119. ^ Campbell B (14 novembre 2009). « Pacing by Numbers : utiliser votre fréquence cardiaque pour rester à l’intérieur de l’enveloppe énergétique » . ME/CFS Australie du Sud Inc . Archivé de l’original le 25 mars 2020 . Récupéré le 23 mai 2020 .
  120. ^ Castro-Marrero J, Sáez-Francàs N, Santillo D, Alegre J (mars 2017). “Traitement et prise en charge du syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique : tous les chemins mènent à Rome” . Br. J. Pharmacol . 174 (5): 345–369. doi : 10.1111/bph.13702 . PMC 5301046 . PMID 28052319 .
  121. ^ un b Green CR, Cowan P, Elk R, O’Neil KM, Rasmussen AL (juin 2015). “Atelier sur les voies de prévention des instituts nationaux de la santé : faire progresser la recherche sur l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique” . Annales de médecine interne . 162 (12): 860–865. doi : 10.7326/M15-0338 . PMID 26075757 .
  122. ^ Adamowicz JL, Caikauskaite I, Friedberg F (novembre 2014). “Définition de la récupération dans le syndrome de fatigue chronique : un examen critique”. Recherche sur la qualité de vie . 23 (9): 2407–16. doi : 10.1007/s11136-014-0705-9 . PMID 24791749 . S2CID 13609292 .
  123. ^ Berger C (février 2016). “Réaction des patients à l’essai PACE” . Le Lancet. Psychiatrie . 3 (2): e7–8. doi : 10.1016/S2215-0366(15)00546-5 . PMID 26795759 .
  124. ^ un b Clark C, Buchwald D, MacIntyre A, Sharpe M, Wessely S (janvier 2002). “Syndrome de fatigue chronique : un pas vers l’accord”. Lancette . 359 (9301): 97–98. doi : 10.1016/S0140-6736(02)07336-1 . PMID 11809249 . S2CID 38526912 .
  125. ^ un b L’Association ME. “Pas de décisions sur moi sans moi” (PDF) . Association ME . L’association ME. Archivé (PDF) de l’original le 6 novembre 2015 . Récupéré le 20 janvier 2016 .
  126. ^ “Forward-ME et l’Université d’Oxford Brookes annoncent les résultats d’une enquête auprès des patients sur CBT et GET in ME/CFS” . Association ME . Avril 2019. Archivé de l’original le 9 mai 2020 . Récupéré le 26 mai 2020 .
  127. ^ Larun L, Brurberg KG, Odgaard-Jensen J, Price JR (octobre 2019). “Thérapie par l’exercice pour le syndrome de fatigue chronique” . La base de données Cochrane des revues systématiques . 10 (3) : CD003200. doi : 10.1002/14651858.CD003200.pub8 . PMC 6953363 . PMID 31577366 .
  128. ^ Elgot J (18 octobre 2015), “Les patients souffrant de fatigue chronique critiquent une étude qui dit que l’exercice peut aider” , The Guardian , archivé de l’original le 21 juin 2018 , récupéré le 20 juin 2018
  129. ^ un bc Jason LA (août 2017). “L’essai PACE fait des faux pas sur la stimulation et la sélection des patients” . Journal de psychologie de la santé . 22 (9) : 1141–1145. doi : 10.1177/1359105317695801 . PMID 28805518 .
  130. ^ un bc Cox D, Ludlam S, Mason L, Wagner S, Sharpe M, et al. (Groupe de gestion des essais PACE) (novembre 2004). « Manuel pour les participants Thérapie de stimulation adaptative (APT) pour le SFC/ME » (PDF) . Institut Wolfson | Université Queen Mary de Londres . Archivé (PDF) de l’original le 28 juillet 2020 . Récupéré le 23 mai 2020 .
  131. ^ White PD, Goldsmith KA, Johnson AL, Potts L, Walwyn R, DeCesare JC, et al. (mars 2011). “Comparaison de la thérapie de stimulation adaptative, de la thérapie cognitivo-comportementale, de la thérapie par l’exercice gradué et des soins médicaux spécialisés pour le syndrome de fatigue chronique (PACE) : un essai randomisé” . Lancette . 377 (9768): 823–36. doi : 10.1016/S0140-6736(11)60096-2 . PMC 3065633 . PMID 21334061 .
  132. ^ Wormgoor ME, Rodenburg SC (janvier 2021). “La base de preuves pour la physiothérapie dans l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique lors de l’examen du malaise post-effort : une revue systématique et une synthèse narrative” . Journal de médecine translationnelle . 19 (1): 1. doi : 10.1186/s12967-020-02683-4 . PMC 7780213 . PMID 33397399 .
  133. ^ un b “Le rythme pour les gens avec MOI” (PDF) . Agir pour MOI . 2013. Archivé de l’original (PDF) le 5 novembre 2018.
  134. ^ Richman S, Morris MC, Broderick G, Craddock TJ, Klimas NG, Fletcher MA (mai 2019). « Interventions pharmaceutiques dans le syndrome de fatigue chronique : un commentaire basé sur la littérature » . Clin Ther . 41 (5): 798–805. doi : 10.1016/j.clinthera.2019.02.011 . PMC 6543846 . PMID 30871727 .
  135. ^ Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments. “Lettre de réponse de la FDA concernant l’approbation d’Ampligen pour ME/CFS” . www.fda.gov . Archivé de l’original le 23 octobre 2016 . Récupéré le 12 juin 2018 .
  136. ^ Barclay L (5 février 2013). “FDA Nixes Rintatolimod pour le syndrome de fatigue chronique” . Medscape . Archivé de l’original le 20 juin 2015 . Récupéré le 18 janvier 2017 .
  137. ^ Agrawal S, Kandimalla ER (février 2019). “Chapitre 14: Agonistes synthétiques des récepteurs de type Toll et applications thérapeutiques.” . Dans Agrawal S, Gait MJ (eds.). Progrès dans la thérapeutique des acides nucléiques . pp. 306–338 (310). ISBN 978-1-78801-732-9. 14.2 : Agonistes du TLR3
  138. ^ “Rintatolimod pour le Syndrome de Fatigue Chronique sévère” . fda.gov . 19 septembre 2019. Archivé de l’original le 29 juin 2020 . Récupéré le 26 mai 2020 .
  139. ^ Cairns R, Hotopf M (janvier 2005). “Une revue systématique décrivant le pronostic du syndrome de fatigue chronique” . Médecine du travail . 55 (1): 20–31. doi : 10.1093/occmed/kqi013 . PMID 15699087 .
  140. ^ Joyce J, Hotopf M, Wessely S (mars 1997). “Le pronostic de la fatigue chronique et du syndrome de fatigue chronique : une revue systématique” . QJM . 90 (3): 223–233. doi : 10.1093/qjmed/90.3.223 . PMID 9093600 .
  141. ^ “ME/CFS chez les enfants | Encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (ME/CFS) | CDC” . www.cdc.gov . 15 mai 2019 . Récupéré le 24 mai 2020 . L’EM/SFC est souvent considéré comme un problème chez les adultes, mais les enfants (adolescents et jeunes enfants) peuvent également être atteints d’EM/SFC.
  142. ^ Collard SS, Murphy J (septembre 2020). “Gestion du syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique dans une population pédiatrique : un examen de la portée” . Journal des soins de santé infantile . 24 (3): 411–431. doi : 10.1177/1367493519864747 . PMC 7863118 . PMID 31379194 .
  143. ^ Crawley E (2017). “Syndrome de fatigue chronique pédiatrique : perspectives actuelles” . Santé pédiatrique, médecine et thérapeutique . 9 : 27–33. doi : 10.2147/PHMT.S126253 . PMC 5919160 . PMID 29722371 .
  144. ^ Bakken IJ, Tveito K, Gunnes N, Ghaderi S, Stoltenberg C, Trogstad L, et al. (octobre 2014). “Deux pics d’âge dans l’incidence du syndrome de fatigue chronique / encéphalomyélite myalgique: une étude de registre basée sur la population de Norvège 2008-2012” . Médecine BMC . 12 : 167. doi : 10.1186/s12916-014-0167-5 . PMC 4189623 . PMID 25274261 .
  145. ^ un bc Acheson ED (avril 1959). “Le syndrome clinique diversement appelé encéphalomyélite myalgique bénigne, maladie d’Islande et neuromyasthénie épidémique”. Le Journal américain de médecine . 26 (4): 569–95. CiteSeerX 10.1.1.534.4761 . doi : 10.1016/0002-9343(59)90280-3 . PMID 13637100 .
  146. ^ un b Parish JG (novembre 1978). “Les premières flambées de ‘neuromyasthénie épidémique’ ” . Postgraduate Medical Journal . 54 (637): 711–17. doi : 10.1136/pgmj.54.637.711 . PMC 2425322 . PMID 370810 .
  147. ^ un b Wojcik W, Armstrong D, Kanaan R (juin 2011). “Syndrome de fatigue chronique : étiquettes, significations et conséquences”. Journal de recherche psychosomatique . 70 (6): 500–04. doi : 10.1016/j.jpsychores.2011.02.002 . PMID 21624573 .
  148. ^ Lancette. Santé publique (1955). “Éclosion à la liberté royale”. Le Lancet . 266 (6885): 351-52. doi : 10.1016/s0140-6736(55)92344-8 .
  149. ^ Prix JL (avril 1961). “Encéphalomyélite myalgique” . Lancette . 1 (7180): 737–38. doi : 10.1016/s0140-6736(61)92893-8 . PMC 1836797 . PMID 13737972 .
  150. ^ Classification internationale des maladies . Vol. I. Organisation mondiale de la santé. 1969. pp. 158, (vol 2, pp. 173).
  151. ^ un b Ramsay AM (1988). Encéphalomyélite myalgique et états de fatigue postvirale (deuxième éd.).
  152. ^ Ramsey, A.Melvin; David, Anthonys.; Wessely, Simon; Pelosi, Anthonyj.; Dowsett, EG (juillet 1988). “L’encéphalomyélite myalgique, ou quoi ?”. Lancette . 2 (8602): 100–101. doi : 10.1016/s0140-6736(88)90028-1 . PMID 2898668 . S2CID 24860444 .
  153. ^ Ramsay AM, Dowsett EG, Dadswell JV, Lyle WH, Parish JG (mai 1977). “Maladie islandaise (encéphalomyélite myalgique bénigne ou maladie royale libre)” . Journal médical britannique . 1 (6072): 1350. doi : 10.1136/bmj.1.6072.1350-a . PMC 1607215 . PMID 861618 .
  154. ^ Straus SE (1991). “Histoire du syndrome de fatigue chronique”. Examens des maladies infectieuses . 13 (suppl. 1) : S2–7. doi : 10.1093/clinids/13.supplement_1.s2 . PMID 2020800 .
  155. ^ “Transcriptions de la conférence de presse” . Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. 3 novembre 2006. Archivé de l’original le 15 octobre 2013 . Récupéré le 12 octobre 2013 .
  156. ^ Shelokov A, Habel K, Verder E, Welsh W (août 1957). “Neuromyasthénie épidémique; une épidémie de maladie semblable à la poliomyélite chez les étudiantes infirmières”. Le New England Journal of Medicine . 257 (8) : 345–355. doi : 10.1056/NEJM195708222570801 . PMID 13464938 .
  157. ^ Blattner RJ (octobre 1956). “Encéphalomyélite myalgique bénigne (maladie d’Akureyri, maladie d’Islande)”. Le Journal de pédiatrie . 49 (4): 504–06. doi : 10.1016/S0022-3476(56)80241-2 . PMID 13358047 .
  158. ^ Straus SE, éd. (1994). Syndrome de fatigue chronique . New York, Bâle, Hong Kong : Marcel Dekker Inc. p. 227. ISBN 978-0-8247-9187-2.
  159. ^ Aoki T, Usuda Y, Miyakoshi H, Tamura K, Herberman RB (1987). « Bas syndrome de tueur naturel : caractéristiques cliniques et immunologiques ». Régulation de l’immunité naturelle et de la croissance cellulaire . 6 (3): 116–28. PMID 2442602 .
  160. ^ Wessely S (octobre 1991). “Histoire du syndrome de fatigue postvirale”. Bulletin médical britannique . 47 (4): 919–41. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a072521 . PMID 1794091 . S2CID 12964461 .
  161. ^ Ramsay AM (1986). Syndrome de fatigue postvirale. La saga de la maladie Royal Free . Londres : Gower. ISBN 978-0-906923-96-2.
  162. ^ Simpson LO (octobre 1991). “Encéphalomyélite myalgique” . Journal de la Société royale de médecine . 84 (10): 633. PMC 1295578 . PMID 1744860 .
  163. ^ Jason LA, Richman JA (2008). “Comment la science peut stigmatiser : Le cas du syndrome de fatigue chronique”. Journal du syndrome de fatigue chronique . 14 (4): 85–103. doi : 10.1080/10573320802092146 .
  164. ^ Jason LA, Holbert C, Torres-Harding S, Taylor RR (2004). “La stigmatisation et le terme syndrome de fatigue chronique”. Journal des études sur la politique des personnes handicapées . 14 (4): 222–228. CiteSeerX 10.1.1.486.4577 . doi : 10.1177/10442073040140040401 . S2CID 72397898 .
  165. ^ un b Evengård B, Schacterle RS, Komaroff AL (novembre 1999). “Syndrome de fatigue chronique : nouvelles idées et vieille ignorance” . Journal de médecine interne . 246 (5): 455–69. doi : 10.1046/j.1365-2796.1999.00513.x . PMID 10583715 . S2CID 34123925 .
  166. ^ Syndrome de fatigue chronique ; Rapport d’un groupe de travail conjoint des Collèges royaux des médecins, psychiatres et médecins généralistes . Londres : Collèges royaux des médecins, psychiatres et médecins généralistes. 1996. ISBN 978-1-86016-046-2.
  167. ^ Tuller D (10 février 2015). “Le syndrome de fatigue chronique obtient un nouveau nom” . well.blogs.nytimes.com . Archivé de l’original le 11 février 2021 . Récupéré le 3 février 2021 .
  168. ^ “Recommandations provisoires du sous-groupe CDE du NIH PEM” (PDF) . Projet NIH Common Data Elements . Décembre 2017. Archivé (PDF) de l’original le 3 février 2018 . Récupéré le 21 avril 2018 .
  169. ^ Reynolds KJ, Vernon SD, Bouchery E, Reeves WC (juin 2004). “L’impact économique du syndrome de fatigue chronique” . Rentabilité et affectation des ressources . 2 (1): 4. doi : 10.1186/1478-7547-2-4 . PMC 449736 . PMID 15210053 .
  170. ^ un b Jason LA, Corradi K, Torres-Harding S, Taylor RR, King C (mars 2005). “Syndrome de fatigue chronique : le besoin de sous-types”. Revue de neuropsychologie . 15 (1): 29–58. doi : 10.1007/s11065-005-3588-2 . PMID 15929497 . S2CID 8153255 .
  171. ^ Avellaneda Fernández A, Pérez Martín A, Izquierdo Martínez M, Arruti Bustillo M, Barbado Hernández FJ, de la Cruz Labrado J, Díaz-Delgado Peñas R, Gutiérrez Rivas E, Palacín Delgado C, Rivera Redondo J, Ramón Giménez JR (octobre 2009). “Syndrome de fatigue chronique : étiologie, diagnostic et traitement” . BMC Psychiatrie . 9 : S1. doi : 10.1186/1471-244X-9-S1-S1 . PMC 2766938 . PMID 19857242 .
  172. ^ Jason LA, Benton MC, Valentine L, Johnson A, Torres-Harding S (avril 2008). “L’impact économique de l’EM/SFC : coûts individuels et sociétaux” . Médecine Dynamique . 7 : 6. doi : 10.1186/1476-5918-7-6 . PMC 2324078 . PMID 18397528 .
  173. ^ Broderick G, Craddock TJ (mars 2013). “Biologie des systèmes de profils de symptômes complexes : capturer l’interactivité à travers le comportement, le cerveau et la régulation immunitaire” . Cerveau, comportement et immunité . 29 : 1–8. doi : 10.1016/j.bbi.2012.09.008 . PMC 3554865 . PMID 23022717 .
  174. ^ un b “Journée de sensibilisation au syndrome de fatigue chronique ME” . Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophes. 12 mai 2017. Archivé de l’original le 29 juillet 2017 . Récupéré le 12 juillet 2017 .
  175. ^ Lee N. “Dr Nancy Lee sur la Journée internationale de sensibilisation à l’encéphalomyélite myalgique / au syndrome de fatigue chronique” . Département américain de la santé et des services sociaux. Archivé de l’original le 8 juillet 2012 . Récupéré le 12 octobre 2013 .
  176. ^ Jeune DA (23 décembre 1995). “La fièvre de Florence Nightingale” . BMJ . 311 (7021): 1697–700. doi : 10.1136/bmj.311.7021.1697 . PMC 2539100 . PMID 8541764 .
  177. ^ Feilden T (29 juillet 2011). “”Torrent d’abus” entravant la recherche ME ” . BBC News . BBC . Archivé de l’original le 31 juillet 2011. Récupéré le 31 juillet 2011 .
  178. ^ un b Wallace PG (octobre 1991). “Syndrome de fatigue post-virale. Épidémiologie : une revue critique”. Bulletin médical britannique . 47 (4): 942–51. doi : 10.1093/oxfordjournals.bmb.a072522 . PMID 1794092 .
  179. ^ un bc Mounstephen A, Sharpe M (mai 1997). “Syndrome de fatigue chronique et santé au travail” . Médecine du travail . 47 (4): 217-227. doi : 10.1093/occmed/47.4.217 . PMID 9231495 .
  180. ^ un b Hooge J (1992). “Syndrome de fatigue chronique : cause, controverse et soins”. Journal britannique des soins infirmiers . 1 (9) : 440–41, 443, 445–46. doi : 10.12968/bjon.1992.1.9.440 . PMID 1446147 .
  181. ^ un b Sharpe M (septembre 1996). “Syndrome de fatigue chronique”. Les cliniques psychiatriques d’Amérique du Nord . 19 (3): 549–73. doi : 10.1016/S0193-953X(05)70305-1 . PMID 8856816 .
  182. ^ Denz-Penhey H, Murdoch JC (avril 1993). “Acceptation par les médecins généralistes de la validité du syndrome de fatigue chronique en tant que diagnostic”. Le journal médical néo-zélandais . 106 (953): 122–24. PMID 8474729 .
  183. ^ Greenlee JE, Rose JW (2000). “Controverses dans les maladies infectieuses neurologiques”. Séminaires en Neurologie . 20 (3): 375–386. doi : 10.1055/s-2000-9429 . PMID 11051301 .
  184. ^ Horton-Salway M (décembre 2007). “Le ME Bandwagon et d’autres étiquettes : construire le cas authentique en parlant d’une maladie controversée” (PDF) . The British Journal of Social Psychology (manuscrit soumis). 46 (Pt 4): 895–914. doi : 10.1348/014466607X173456 . PMID 17535450 . Archivé (PDF) de l’original le 19 juillet 2018 . Récupéré le 7 novembre 2018 .
  185. ^ Bowen J, Pheby D, Charlett A, McNulty C (août 2005). « Syndrome de fatigue chronique : une enquête sur les attitudes et les connaissances des médecins généralistes » . Pratique familiale . 22 (4): 389–393. doi : 10.1093/fampra/cmi019 . PMID 15805128 .
  186. ^ Larun L, Malterud K (décembre 2007). “Expériences d’identité et d’adaptation dans le syndrome de fatigue chronique: une synthèse d’études qualitatives”. Éducation et conseils aux patients . 69 (1–3) : 20–28. doi : 10.1016/j.pec.2007.06.008 . manche : 1956/5105 . PMID 17698311 .
  187. ^ Dumit J (février 2006). “Les maladies pour lesquelles vous devez vous battre: les faits comme forces dans des maladies incertaines et émergentes”. Sciences sociales et médecine . 62 (3): 577–90. doi : 10.1016/j.socscimed.2005.06.018 . PMID 16085344 .
  188. ^ a b Lombardi VC, Ruscetti FW, Das Gupta J, Pfost MA, Hagen KS, Peterson DL, Ruscetti SK, Bagni RK, Petrow-Sadowski C, Gold B, Dean M, Silverman RH, Mikovits JA (octobre 2009). “Détection d’un rétrovirus infectieux, XMRV, dans les cellules sanguines de patients atteints du syndrome de fatigue chronique” . Sciences . 326 (5952): 585–89. Bibcode : 2009Sci…326..585L . doi : 10.1126/science.1179052 . PMC 3073172 . PMID 19815723 . (Retiré, voir doi : 10.1126/science.334.6063.1636-a )
  189. ^ “Pas de sang de donneurs de fatigue chronique : agence” . Radio -Canada . 7 avril 2010. Archivé de l’original le 11 avril 2010 . Récupéré le 25 juin 2010 .
  190. ^ Atkinson K (21 avril 2010). “L’ensemble de fatigue chronique pour disqualifier les donneurs de sang” . Voxy.co.nz. Archivé de l’original le 24 avril 2010 . Récupéré le 25 juin 2010 .
  191. ^ “Le service du sang met à jour la politique des donneurs du SCF” . Service du sang de la Croix-Rouge australienne . Archivé de l’original le 14 octobre 2013 . Récupéré le 7 juillet 2013 .
  192. ^ “Recommandation sur le syndrome de fatigue chronique et le don de sang” . Association américaine des banques de sang . 18 juin 2010. Archivé de l’original le 25 juin 2010 . Récupéré le 25 juin 2010 .
  193. ^ NHS Blood and Transplant (5 novembre 2010). “Les personnes atteintes d’EM/SFC sont définitivement exclues du don de sang” . Archivé de l’original le 28 novembre 2015 . Récupéré le 9 octobre 2011 .
  194. ^ NHS Blood and Transplant. “Syndrome de fatigue chronique” . Archivé de l’original le 11 février 2015 . Récupéré le 11 février 2015 .
  195. ^ Hempel S, Chambers D, Bagnall AM, Forbes C (juillet 2008). “Facteurs de risque pour le syndrome de fatigue chronique / encéphalomyélite myalgique: une revue systématique de la portée des multiples études prédictives”. Médecine Psychologique . 38 (7): 915–26. doi : 10.1017/S0033291707001602 . PMID 17892624 . S2CID 20277129 .
  196. ^ Tuller D (30 mai 2008). “Le syndrome de fatigue chronique n’est plus considéré comme la” grippe yuppie ” ” . Le New York Times . Archivé de l’original le 17 mars 2015 . Récupéré le 29 juin 2015 .
  197. ^ Jason LA, Richman JA, Friedberg F, Wagner L, Taylor R, Jordan KM (septembre 1997). “La politique, la science et l’émergence d’une nouvelle maladie. Le cas du syndrome de fatigue chronique”. Le psychologue américain . 52 (9): 973–83. doi : 10.1037/0003-066X.52.9.973 . PMID 9301342 .
  198. ^ “CFS / ME – La maladie et la controverse | Science Media Center” . www.sciencemediacentre.org . Centre des médias scientifiques . Archivé de l’original le 24 août 2018 . Récupéré le 26 août 2018 .
  199. ^ McEvedy CP, Beard AW (janvier 1970). “Concept d’encéphalomyélite myalgique bénigne” . Journal médical britannique . 1 (5687): 11–15. doi : 10.1136/bmj.1.5687.11 . PMC 1700895 . PMID 5411596 .
  200. ^ “An Outbreak of Encephalomyelitis in the Royal Free Hospital Group, London, in 1955”. British Medical Journal. 2 (5050): 895–904. 19 October 1957. ISSN 0007-1447. PMC 1962472. PMID 13472002.
  201. ^ a b Speight N (2013). “Myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome: Review of history, clinical features, and controversies”. Saudi Journal of Medicine & Medical Sciences. 1 (1): 11–13. doi:10.4103/1658-631x.112905.
  202. ^ Cowley G, Hager M, Joseph N (12 November 1990), “Chronic Fatigue Syndrome”, Newsweek: Cover Story, archived from the original on 28 July 2020, retrieved 24 July 2020
  203. ^ Frumkin H, Packard RM, Brown P, Berkelman RL (2004). Emerging illnesses and society: negotiating the public health agenda. Baltimore: Johns Hopkins University Press. p. 156. ISBN 978-0-8018-7942-5.
  204. ^ Erlwein O, Kaye S, McClure MO, Weber J, Wills G, Collier D, Wessely S, Cleare A (janvier 2010). Nixon DF (éd.). “Échec de détection du nouveau rétrovirus XMRV dans le syndrome de fatigue chronique” . PLOS ONE . 5 (1) : e8519. Bibcode : 2010PLoSO…5.8519E . doi : 10.1371/journal.pone.0008519 . PMC 2795199 . PMID 20066031 .
  205. ^ Groom HC, Boucherit VC, Makinson K, Randal E, Baptista S, Hagan S, Gow JW, Mattes FM, Breuer J, Kerr JR, Stoye JP, Bishop KN (February 2010). “Absence of xenotropic murine leukaemia virus-related virus in UK patients with chronic fatigue syndrome”. Retrovirology. 7 (1): 10. doi:10.1186/1742-4690-7-10. PMC 2839973. PMID 20156349.
  206. ^ van Kuppeveld FJ, de Jong AS, Lanke KH, Verhaegh GW, Melchers WJ, Swanink CM, Bleijenberg G, Netea MG, Galama JM, van der Meer JW (February 2010). “Prevalence of xenotropic murine leukaemia virus-related virus in patients with chronic fatigue syndrome in the Netherlands: retrospective analysis of samples from an established cohort”. BMJ. 340: c1018. doi:10.1136/bmj.c1018. PMC 2829122. PMID 20185493.
  207. ^ Alberts B (December 2011). “Retraction”. Science. 334 (6063): 1636. Bibcode:2011Sci…334.1636A. doi:10.1126/science.334.6063.1636-a. PMID 22194552.
  208. ^ Lo SC, Pripuzova N, Li B, Komaroff AL, Hung GC, Wang R, Alter HJ (January 2012). “Retraction for Lo et al., Detection of MLV-related virus gene sequences in blood of patients with chronic fatigue syndrome and healthy blood donors”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (1): 346. Bibcode:2012PNAS..109..346.. doi:10.1073/pnas.1119641109. PMC 3252929. PMID 22203980.
  209. ^ “Parliamentary Briefing: Appropriate ME treatment”. parliament.uk. 22 January 2019. Archived from the original on 28 July 2020. Retrieved 27 May 2020.
  210. ^ Chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy): diagnosis and management. London: National Institute for Health and Clinical Excellence. 22 August 2007. Archived from the original on 27 January 2021. Retrieved 3 February 2021.
  211. ^ a b “ME_Inquiry_Report” (PDF). Erythos.com. Archived (PDF) from the original on 10 July 2011. Retrieved 28 January 2011.
  212. ^ “Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis”. MRC.ac.uk. Archived from the original on 6 January 2011. Retrieved 28 January 2011.
  213. ^ “APPGME.org.uk” (PDF). Archived (PDF) from the original on 11 August 2011. Retrieved 28 January 2011.
  214. ^ Cohen J (27 October 2015). “Criticism mounts of a long, controversial chronic fatigue study”. Science. doi:10.1126/science.aad4784.
  215. ^ Dove A (August 2000). “GAO reports on CFS funding controversy”. Nature Medicine. 6 (8): 846. doi:10.1038/78579. PMID 10932206. S2CID 1431198.
  216. ^ “NIH takes action to bolster research on Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome”. 29 October 2015. Archived from the original on 31 May 2021. Retrieved 29 October 2015.
  217. ^ “Golden Girls, Chronic Fatigue Syndrome, and the Legacies of Hysteria”. Nursing Clio. 25 September 2018. Archived from the original on 28 July 2020. Retrieved 14 November 2019.
  218. ^ Cain P (2007). “Ann Bannon”. Leading the parade: Conversations with America’s most influential lesbians and gay men. Scarecrow Press, Inc. pp. 155–63. ISBN 978-0-8108-5913-5.
  219. ^ Hylton WS (18 December 2014). “The Unbreakable Laura Hillenbrand”. The New York Times. ISSN 0362-4331. Archived from the original on 4 March 2020. Retrieved 27 June 2020.
  220. ^ Parker-Pope T (4 February 2011). “An Author Escapes From Chronic Fatigue Syndrome”. Well. Archived from the original on 4 July 2020. Retrieved 27 June 2020.
  221. ^ Whistler T, Unger ER, Nisenbaum R, Vernon SD (December 2003). “Integration of gene expression, clinical, and epidemiologic data to characterize Chronic Fatigue Syndrome”. Journal of Translational Medicine. 1 (1): 10. doi:10.1186/1479-5876-1-10. PMC 305360. PMID 14641939.
  222. ^ Kennedy G, Abbot NC, Spence V, Underwood C, Belch JJ (February 2004). “The specificity of the CDC-1994 criteria for chronic fatigue syndrome: comparison of health status in three groups of patients who fulfill the criteria”. Annals of Epidemiology. 14 (2): 95–100. doi:10.1016/j.annepidem.2003.10.004. PMID 15018881.
  223. ^ Aslakson E, Vollmer-Conna U, White PD (April 2006). “The validity of an empirical delineation of heterogeneity in chronic unexplained fatigue”. Pharmacogenomics. 7 (3): 365–73. doi:10.2217/14622416.7.3.365. PMID 16610947.
  224. ^ Esfandyarpour R, Kashi A, Nemat-Gorgani M, Wilhelmy J, Davis RW (May 2019). “A nanoelectronics-blood-based diagnostic biomarker for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS)”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (21): 10250–10257. Bibcode:2019PNAS..11610250E. doi:10.1073/pnas.1901274116. PMC 6535016. PMID 31036648.
  225. ^ Saha AK, Schmidt BR, Wilhelmy J, Nguyen V, Abugherir A, Do JK, et al. (1 January 2019). “Red blood cell deformability is diminished in patients with Chronic Fatigue Syndrome”. Clinical Hemorheology and Microcirculation. 71 (1): 113–116. doi:10.3233/CH-180469. PMC 6398549. PMID 30594919.
  226. ^ Wirth KJ, Scheibenbogen C (April 2021). “Pathophysiology of skeletal muscle disturbances in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS)”. Journal of Translational Medicine. 19 (1): 162. doi:10.1186/s12967-021-02833-2. PMC 8058748. PMID 33882940.
  227. ^ Kim DY, Lee JS, Son CG (October 2020). “Systematic Review of Primary Outcome Measurements for Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis (CFS/ME) in Randomized Controlled Trials”. Journal of Clinical Medicine. 9 (11): 3463. doi:10.3390/jcm9113463. PMC 7692998. PMID 33126460.

External links

Chronic fatigue syndromeat Wikipedia’s sister projects

  • Definitions from Wiktionary
  • Media from Commons
  • News from Wikinews
  • Quotations from Wikiquote
  • Texts from Wikisource
  • Textbooks from Wikibooks
  • Ressources de Wikiversité
  • Données de Wikidata
  • « CDC – Encéphalomyélite myalgique/Syndrome de fatigue chronique (ME/SFC) » . Centres de contrôle des maladies . Récupéré le 20 mai 2020 .
Chronic fatigue syndromefatigue chroniquefatigue syndromeSFCsyndrome de fatigue
Comments (0)
Add Comment