Renard volant géant à couronne dorée

Le renard volant géant à couronne dorée ( Acerodon jubatus ), également connu sous le nom de chauve-souris frugivore à tête dorée , est une espèce de mégabat endémique des Philippines . Depuis sa description en 1831, trois sous-espèces de la roussette géante à couronne dorée ont été reconnues, dont l’une est éteinte. La sous-espèce éteinte ( A. jubatus lucifer ) était autrefois reconnue comme une espèce à part entière, la roussette à couronne dorée de Panay . Autrefois, cette espèce était placée dans le genre Pteropus ; bien qu’il ne soit plus dans le genre, il présente de nombreuses similitudes physiques avec Pteropusmégabats. C’est l’une des plus grandes espèces de chauves-souris au monde, pesant jusqu’à 1,4 kg (3,1 lb) – seuls l’ Indien et le grand renard volant peuvent peser plus. Il a la plus longue longueur d’avant-bras documentée de toutes les espèces de chauves-souris à 215 mm (8,5 po).

Renard volant géant à couronne dorée
État de conservation
En danger ( UICN 3.1 ) [1]
Annexe I de la CITES ( CITES ) [2]
Classement scientifique
Royaume:	Animalier
Phylum:	Chordonnées
Classe:	Mammifère
Commande:	Chiroptères
Famille:	Ptéropodidés
Genre:	Acérodon
Espèces:	A. jubatus
Nom binomial
Acérodon jubatus ( Eschscholtz , 1831)
Gamme géante de renard volant à couronne dorée : existant peut-être Disparu Disparu
Synonymes
Pteropus jubatus Eschscholtz, 1831

Il est essentiellement frugivore , consommant plusieurs sortes de figuiers et quelques feuilles. Il se nourrit la nuit et dort le jour dans les arbres. Ces gîtes peuvent être constitués de milliers d’individus, comprenant souvent une autre espèce, la grande roussette . On ne sait pas grand-chose de sa reproduction; il donne naissance chaque année d’avril à juin, les femelles ayant un petit à la fois. Les prédateurs du renard volant géant à couronne dorée comprennent des rapaces tels que les aigles, le python réticulé et les humains.

En raison de la déforestation et du braconnage pour la viande de brousse , c’est une espèce En voie de disparition . Bien que la législation nationale et internationale interdise la chasse et le commerce de cette espèce, ces réglementations ne sont pas suffisamment appliquées, ce qui signifie que l’espèce est néanmoins fréquemment chassée. Même dans les gîtes plus strictement protégés contre le braconnage, il est toujours affecté par les perturbations humaines via les touristes qui les dérangent intentionnellement pendant la journée.

Taxonomie

Le renard volant géant à couronne dorée a été décrit comme une nouvelle espèce en 1831 par le naturaliste allemand Johann Friedrich von Eschscholtz . Eschscholtz l’a placé dans le genre Pteropus avec un nom scientifique de Pteropus jubatus . ^[3] Son nom d’espèce « jubatus » vient du latin , signifiant « ayant une crinière ou une crête, à crête ». ^[4] L’ holotype avait été collecté sur l’île philippine de Luzon lors d’une expédition menée par Otto von Kotzebue . ^[3] Le genre Acerodona été décrite six ans plus tard en 1837, avec A. jubatus comme espèce type du nouveau genre. ^[5] Depuis 2005, trois sous-espèces du renard volant géant à couronne dorée sont reconnues : ^[6]

• A. jubatus jubatus ( Eschscholtz, 1831 )
• A. jubatus mindanensis K. Andersen , 1909 ^[7]
• † A. jubatus lucifer ( Elliot , 1896)

A. jubatus lucifer avait été décrit comme Pteropus lucifer en 1896 par Daniel Giraud Elliot . ^[8] A. jubatus lucifer , communément le renard volant à couronne dorée de Panay, est encore parfois considéré comme une espèce éteinte de mégabat. Une publication de 1998 a noté qu’il n’y avait pas de différences morphologiques qui distinguent A. jubatus lucifer de A. jubatus . ^[9] Cette publication a été utilisée par Mammal Species of the World ^[6] et l’ UICN comme justification de l’inscription d’ A. jubatus lucifer en tant que sous-espèce d’ A. jubatus plutôt qu’en tant qu’espèce à part entière. ^[1]

La description

Crâne du renard volant à couronne dorée

Dans l’ensemble, le renard volant géant à couronne dorée ressemble à de nombreuses espèces de Pteropus . Il est différent par ses canines plus petites et ses molaires et prémolaires plus grandes et plus complexes. Ses incisives supérieures sont légèrement plus longues que les espèces de Pteropus , ainsi que plus pointues. Ses quatre incisives inférieures ont une plus grande disparité de longueur entre la paire interne et externe que Pteropus . ^[5] Sa formule dentaire est2.1.3.22.1.3.3pour un total de 34 dents. ^[dix]

Illustration du squelette géant de renard volant à couronne dorée

Le renard volant géant à couronne dorée est l’une des plus grandes espèces de chauves-souris au monde. ^[11] Il est parmi les plus lourds de toutes les espèces de chauves-souris, avec des individus pesant jusqu’à 1,40 kg (3,1 lb). Les seules espèces de chauves-souris connues pour peser plus que la roussette géante à couronne dorée sont la roussette indienne ( Pteropus medius ) et la grande roussette ( Pteropus neohibernicus ), avec un poids maximum de 1,6 kg (3,5 lb) et 1,45 kg (3,2 lb) respectivement. ^{[11] [12]} Il a la plus longue longueur d’avant-bras de toutes les espèces, mesurant jusqu’à 215 mm (8,5 po). Le grand renard volant a une longueur d’avant-bras légèrement plus courte et son envergure est donc présumée également moindre. ^[12]L’envergure du renard volant indien est jusqu’à 1,5 m (4,9 pieds), ^[13] tandis que le renard volant géant à couronne dorée a une envergure de 1,5 à 1,7 m (4,9 à 5,6 pieds). ^[11] Cette espèce est quelque peu dimorphe , avec des mâles légèrement plus grands que les femelles dans de nombreuses mesures crâniennes et externes. ^[14]

Le renard volant géant à couronne dorée tire son nom commun de la coloration de sa fourrure. Il a une coloration dorée qui commence entre ses yeux et se termine par une forme étroite en “V” au niveau de la nuque, bien qu’elle s’étende parfois jusqu’au haut des épaules. ^[15] Les côtés de son visage, ses sourcils et sa gorge sont noirs, tandis que les côtés de son cou et le haut de son dos sont marron ; cette fourrure marron passe au noir brunâtre, qui passe ensuite au brun rougeâtre dans le dos. Sur sa face ventrale (ventre), sa fourrure est généralement noire, bien que le devant du cou puisse avoir une teinte marron et que son ventre puisse être entrecoupé de poils jaunes. Ses membres postérieurs sont recouverts d’une fourrure noir brunâtre et ses membranes de vol sont brun pâle. ^[dix]

Biologie et écologie

Alimentation et recherche de nourriture

Les fruits de Ficus variegata , une espèce de figuier consommée par la roussette géante à couronne dorée

Le renard volant géant à couronne dorée est en grande partie frugivore , bien qu’il consomme également des feuilles de plantes ( folivore ). Une étude a révélé qu’il est particulièrement dépendant des fruits de Ficus (figues), avec des graines de Ficus trouvées dans 79% de toutes les boulettes fécales. Les graines de Ficus particulièrement communes appartenaient au sous-genre Urostigma (qui comprend les espèces de Ficus communément appelées banian), ainsi qu’au Ficus variegata . ^[16]

Les résultats confirment que le groupe alimentaire principal est composé d’espèces de figues, y compris Ficus subcordata et de feuilles non identifiées. Il n’y a pas de consensus sur la question de savoir si les éléments trouvés fréquemment dans les échantillons fécaux sont réellement prioritaires ou trouvés comme nourriture alternative pour ces chauves-souris. ^[16]

Plusieurs types de figues peuvent également contribuer à différents nutriments pour l’espèce. Les chauves-souris frugivores ne consomment généralement pas d’aliments riches en protéines. La surconsommation de fruits, associée à des feuilles, peut contribuer à une quantité adéquate de protéines dans leur alimentation. Les figues sont des sources supérieures de calcium, ce qui peut également favoriser leur croissance chez les adultes. ^[16]

Comme presque tous les mégabats, les renards volants géants à couronne dorée ne peuvent pas écholocaliser et se fient donc à la vue pour naviguer. ^[17] Cette espèce parcourt probablement de longues distances entre son perchoir et ses terrains d’alimentation. Des individus qui se perchaient sur l’île de Maripipi , par exemple, ont été documentés parcourant plus de 12 km (7,5 mi) pour accéder à des sites sur une autre île, Biliran . ^[18]

Perchage et comportement

Les renards volants géants à couronne dorée sont nocturnes et dorment la majeure partie de la journée. Ils adoptent parfois certains comportements sociaux et d’entretien pendant la journée, avec des comportements solitaires tels que l’auto-toilette, l’excrétion de déchets et le battement d’ailes plus fréquents l’après-midi et des comportements sociaux tels que les combats et l’accouplement le matin. ^[19] Il forme des colonies d’espèces mixtes harmonieuses avec un autre mégabat, le grand renard volant ( Pteropus vampyrus ). ^[20] Lorsqu’il est temps de quitter les perchoirs pour la recherche de nourriture nocturne, les deux espèces se dirigent dans la même direction. ^[20]Dans les années 1920, les colonies de ces deux espèces comptaient jusqu’à 120 000 individus. En 1992, la plus grande de ces colonies était de 5 000; beaucoup ne comprenaient que quelques centaines d’individus. ^[18]

la reproduction

On sait peu de choses sur l’accouplement et la reproduction du renard volant géant à couronne dorée. La taille de la portée est d’un individu, les femelles ne produisant probablement pas plus d’une portée par an. ^[18] On a également émis l’hypothèse que les femelles ne peuvent accoucher que tous les deux ans. ^[21] Sur la base d’observations limitées, on pense que les femelles peuvent ne pas atteindre la maturité sexuelle avant l’âge de deux ans. ^[14] Sur l’Île de Negros , les femelles ont mis bas en avril ou en mai ; sur la base d’autres observations, les femelles mettent probablement bas pendant cette période dans toute son aire de répartition. ^[18] Sur l’île de Maripipi, des petits sont nés fin mai et juin. ^[14]

Prédateurs, parasites et maladies

L’un des prédateurs aviaires du renard volant géant à couronne dorée, l’ aigle des Philippines

La roussette géante à couronne dorée est impactée par des Ectoparasites (parasites externes) dont Cyclopodia horsfieldi , qui est une espèce de mouche de la famille des Nycteribiidae (“mouches chauve-souris”). ^[22] Il est la proie de plusieurs rapaces, dont l’ aigle des Philippines , l’aigle de mer à ventre blanc et peut-être le cerf-volant Brahminy . Les prédateurs non aviaires comprennent le python réticulé ^[21] et les humains. ^[1]

Comme de nombreuses espèces de chauves-souris, la roussette géante à couronne dorée a été étudiée comme source de maladies infectieuses émergentes . Une étude a testé la présence du virus Reston , une sorte de virus Ebola qui affecte certains primates (mais pas les humains), dans une population de renards volants géants à couronne dorée à Subic Bay . Sur cinquante-six personnes testées pour le virus Reston, trois étaient séropositives, ce qui signifie qu’elles ont été testées positives pour les anticorps contre le virus. ^[23]

Aire de répartition et habitat

La roussette géante à couronne dorée est endémique des Philippines ; c’était la première espèce endémique de ce pays à être décrite, ce qu’elle était en 1831. ^[16] Des enquêtes rapportées en 2005 et 2011 ont documenté cette espèce sur les îles de Bohol , Boracay , Cebu , Leyte , Luzon, Mindanao , Mindoro , Negros et Polillo . On le trouvait autrefois sur l’île de Panay , bien que cette population ait Disparu . ^[1]

C’est un spécialiste de la forêt, se produisant principalement à des altitudes allant du niveau de la mer à 1 100 m (3 600 pieds). ^[1] Il préfère les zones inhabitées par les humains. Une étude de 2005 n’en a trouvé aucun dans les zones habitées. ^[24] La même étude a également révélé que ces chauves-souris utilisent les couloirs fluviaux appelés Zones riveraines plus qu’on ne le pensait à l’origine, car les figuiers situés près des rivières sont la principale source de nourriture des chauves-souris. Ils aiment être près des champs agricoles, mais seulement dans les zones forestières non perturbées. ^[24]

Conservation

Individu équipé d’un dispositif de suivi GPS pour la recherche sur l’utilisation de l’habitat et les déplacements

Depuis 2016, le renard volant géant à couronne dorée est répertorié comme une espèce En voie de disparition par l’UICN. Il répond aux critères de cette désignation car sa population a probablement diminué de plus de 50 % entre 1986 et 2016. L’un des principaux facteurs de son déclin est la chasse à la viande de brousse . ^[1] Sa grande taille signifie qu’il s’agit d’une cible plus facile que de nombreuses autres chauves-souris. La pratique consistant à tirer sur le renard volant géant à couronne dorée sur ses perchoirs entraîne une mortalité excessive, car les individus morts peuvent ne pas tomber de l’arbre et les individus blessés peuvent glisser sur une certaine distance avant de tomber. Ainsi, un braconnier peut tuer jusqu’à trente chauves-souris pour en récupérer dix. ^[18]

La roussette géante à couronne dorée est menacée par la déforestation et a complètement Disparu de nombreuses îles des Philippines, comme Panay et la majeure partie de Cebu. ^[1] Depuis 1900, la couverture forestière totale des Philippines a été réduite de 70 % à 20 %. ^[25] Moins de 10 % du couvert forestier originel des basses terres subsiste désormais. ^[24] Negros, une île faisant partie de son aire de répartition, ne conserve que 4 % de sa couverture forestière d’origine. ^[26]

Baie de Subic, Philippines

Au niveau international, la roussette géante à couronne dorée est protégée par la Convention sur le commerce international des espèces de faune et de flore sauvages menacées d’extinction (CITES). En 1990, ^[1] deux des trois sous-espèces ( A. j. lucifer et A. j. mindanensis ) ont été inscrites à l’Annexe II de la CITES , ce qui signifie que le commerce des taxons était strictement réglementé. ^[27] En 1995, ^{[1] [28]} l’espèce a été placée CITES Appendice I . L’annexe I est plus stricte que l’annexe II, ce qui signifie que le commerce de l’espèce n’est légal que dans des circonstances exceptionnelles. ^[29]À l’échelle nationale, l’espèce est protégée par la loi philippine de 2001 sur la conservation et la protection des ressources fauniques, bien que cette loi soit insuffisamment appliquée. ^[1]

Alors que la majorité de ses gîtes se trouvent dans des zones protégées , la chasse illégale se produit à grande échelle, même dans ces zones. Trois sont largement protégés dans la pratique. Sur l’île de Boracay, les propriétaires fonciers locaux protègent le perchoir des perturbations de la chasse. Les gouvernements locaux de Subic Bay et de Mambukal protègent deux autres gîtes. Même si les pressions de chasse sont atténuées sur ces trois gîtes, la roussette géante à couronne dorée fait face à d’autres sources de perturbation. Les touristes et leurs guides dérangent délibérément les chauves-souris en frappant dans leurs mains ou en frappant sur des troncs d’arbres pour faire voler les chauves-souris. En plus d’empêcher les chauves-souris de dormir, ces comportements entraînent la séparation de la progéniture de leur mère. ^[1]

En 2013, Bat Conservation International (BCI) a classé cette espèce parmi les 35 espèces de sa liste mondiale de conservation prioritaire. ^[30] Les actions que BCI a prises pour promouvoir sa conservation comprennent le partenariat avec des organisations non gouvernementales (ONG) locales pour protéger ses gîtes, ainsi que pour éduquer les Philippins sur les chauves-souris. ^[31] Certains programmes d’élevage en captivité existent pour l’espèce, bien qu’il soit incertain s’ils sont suffisants pour compenser les déclins de population observés dans la nature. ^[1]

Références

1. ^ ^{un bcdefghijkl Mildenstein} , ^{T .; _ _ _ _ _ _ _} En lignePaguntalan, L. (2016). ” Acérodon jubatus ” . Liste rouge de l’UICN des espèces menacées . 2016 : e.T139A21988328. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T139A21988328.en . Récupéré le 20 novembre 2021 .
2. ^ “Appendices | CITES” . cites.org . Récupéré le 14/01/2022 .
3. ^ ^{un b} Eschscholtz, Friedrich (1831). Zoologischer Atlas enthaltend Abbildungen und Beschreibungen neuer Thierarten während des Flottcapitains von Kotzebue zweiter Reise um die Welt auf der Russisch-Kaiserlichen Kriegesschlupp Predpriaetië in den Jahren 182 beobachtet von Friedr. Eschscholtz [ Atlas zoologique contenant des illustrations et des descriptions de nouvelles espèces d’animaux lors de la flottation du capitaine du deuxième voyage de Kotzebue autour du monde sur la Predpriaetië russo-impériale dans les années 182, observée par Friedr. Eschscholtz ] (en allemand). doi : 10.5962/bhl.title.38058 . ISBN 978-0665183713.
4. ^ Lewis, CT & Short, C. (1879). “jubatus” . Un dictionnaire latin. Fondé sur l’édition d’Andrews du dictionnaire latin de Freund (édition révisée, agrandie et en grande partie réécrite). Oxford : Clarendon Press.
5. ^ ^{un b} Miller, GS (1907). “Les familles et genres de chauves-souris” . Bulletin du Musée national des États-Unis . Imprimerie du gouvernement des États-Unis (57) : 59 .
6. ^ ^{un b} Wilson, DE ; Reeder, DM, éd. (2005). Espèces de mammifères du monde: une référence taxonomique et géographique (3e éd.). Presse universitaire Johns Hopkins. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 .
7. ^ Andersen, K. (1909). “Notes sur le genre Acerodon, avec un synopsis de ses espèces et sous-espèces, et des descriptions de quatre nouvelles formes” . Les Annales et Magazine d’Histoire Naturelle ; Zoologie, botanique et géologie . 8. 3 .
8. ^ Elliot, DG (1896). “Sur diverses collections de mammifères reçues par le Field Columbian Museum de différentes localités, avec des descriptions de supposées nouvelles espèces et sous-espèces” . Publication. Musée colombien de terrain. Série Zoologique . 1 (3).
9. ^ Heaney, LR; Balete, DS ; Dollar, ML ; Alcala, AC ; Dans, ATL ; Gonzales, CP ; Ingle, NR; Lepiten, MV ; Olivier, WLR ; Ong, PS ; Rickart, EA ; Tabaranza Jr., BR ; Utzurrum, RCB (1998). “Un synopsis de la faune mammifère des îles Philippines” . Fieldiana: Zoologie (88): 12–14.
10. ^ ^{un Hollister b} , Ned (1911). Un examen des mammifères terrestres des Philippines au Musée national des États-Unis . Imprimerie du gouvernement américain. p. 135–146.
11. ^ ^{un bc Nowak} , RM, le rédacteur. (1999). Mammifères du monde de Walker . Vol. 1 (6e éd.). Presse de l’Université Johns Hopkins . p. 264–271. ISBN 978-0-8018-5789-8.
12. ^ ^{un b} Fleming, Théodore H.; Racey, Paul A., éd. (2010). Chauves-souris insulaires : évolution, écologie et conservation . Presse de l’Université de Chicago. pp. 17, 415. ISBN 9780226253312.
13. ^ Sivaperuman, C.; En ligneVenkataraman, K. (2018). Points chauds indiens : diversité, conservation et gestion de la faune vertébrée . Vol. 1. Springer. p. 66. ISBN 9789811066054.
14. ^ ^{un bc Rickart} , EA (1993). “La distribution et l’écologie des mammifères sur les îles Leyte, Biliran et Maripipi, Philippines” . Zoologie Fieldiana . 72 : 23–24.
15. ^ Heaney, Lawrence R.; Balete, Danilo S.; En ligneRickart, Eric A. (2016). Les mammifères de l’île de Luzon : biogéographie et histoire naturelle d’une faune philippine . Presse JHU. p. 205. ISBN 9781421418377.
16. ^ ^{un bcd Stier} , S ^.; Mildenstein, TL (2005). “Habitat alimentaire des plus grandes chauves-souris du monde : les renards volants des Philippines, Acerodon jubatus et Pteropus vampyrus lanensis “. Journal de Mammalogie . 86 (4): 719–728. doi : 10.1644/1545-1542(2005)086[0719:DHOTWL]2.0.CO;2 . JSTOR 4094377 .
17. ^ Springer, MS; Teeling, EC; Madsen, O.; Stanhope, MJ; de Jong, WW (mai 2001). “Les données fossiles et moléculaires intégrées reconstruisent l’écholocation des chauves-souris” . Actes de l’Académie nationale des sciences des États-Unis d’Amérique . 98 (11): 6241–6. Bibcode : 2001PNAS…98.6241S . doi : 10.1073/pnas.111551998 . PMC 33452 . PMID 11353869 .
18. ^ ^{un bcde Mickleburgh , SP} ; Hutson, AM; Racey, Pennsylvanie (1992). Chauves-souris frugivores de l’Ancien Monde : Un plan d’action pour leur conservation (PDF) (Rapport). Gland, Suisse : UICN. p. 37–38.
19. ^ Hengjan, Yupadee; Iida, Keisuke ; Doysabas, Karla Cristine C.; Phichitrasilp, Thanmaporn ; Ohmori, Yasushige; Hondo, Eichi (2017). “Comportement diurne et bilan d’activité de la roussette à couronne dorée ( Acerodon jubatus ) dans la réserve forestière de la baie de Subic, aux Philippines” . Journal des sciences médicales vétérinaires . 79 (10): 1667-1674. doi : 10.1292/jvms.17-0329 . eISSN 1347-7439 . ISSN 0916-7250 . PMC 5658557 . PMID 28804092 .
20. ^ ^{un b} Rabor, DS (1977). Oiseaux et mammifères des Philippines . Centre d’éducation scientifique UP. p. 210–211. ISBN 9780824805357.
21. ^ ^{un b} Heaney, Lawrence R.; Balete, Danilo S.; En ligneRickart, Eric A. (2016). Les mammifères de l’île de Luzon : biogéographie et histoire naturelle d’une faune philippine . Presse JHU. p. 188. ISBN 978-1421418377. Récupéré le 22 février 2019 .
22. ^ Alvarez, James DV; Lit, Ireneo L.; Alviola, Phillip A.; Cosico, Edison A.; Eres, Eduardo G. (décembre 2016). “Une contribution à la faune ectoparasite des chauves-souris (Mammalia: Chiroptera) dans l’île de Mindoro, Philippines: I. Diptères suceurs de sang (Nycteribiidae, Streblidae) et Siphonaptera (Ischnopsyllidae)” . Journal international de la science des insectes tropicaux . 36 (4): 188–194. doi : 10.1017/S1742758416000187 . ISSN 1742-7592 . PMC 7091725 . PMID 32218804 .
23. ^ Jayme, Sarah I.; Champ, Hume E.; de Jong, Carol; Olival, Kevin J.; Marais, Glenn; Tagtag, Anson M.; Hugues, Tom ; Bucad, Anthony C.; Barr, Jennifer (2015-07-17). “Preuve moléculaire de l’infection par le virus Ebola Reston chez les chauves-souris des Philippines” . Journal de virologie . 12 : 107. doi : 10.1186/s12985-015-0331-3 . ISSN 1743-422X . PMC 4504098 . PMID 26184657 .
24. ^ ^{un bc Mildenstein} , T.; Stier, S.; Nuevodiego, C.; Mills, L. (2005). “Sélection d’habitat de grands renards volants En voie de disparition et endémiques dans la baie de Subic, Philippines”. Conservation biologique . 126 : 93–102. doi : 10.1016/j.biocon.2005.05.001 .
25. ^ Lasco, DR; RD (2001). “Forêts secondaires aux Philippines: formation et transformation au XXe siècle” (PDF) . Journal des sciences forestières tropicales . 13 (4): 652–670.
26. ^ O’malley, R.; King, T. ; Turner, CS ; Tyler, S.; Bénarès, J. ; Cummings, M.; Raines, P. (2006). “La diversité et la distribution de la faune des chauves-souris frugivores (Mammalia, Chiroptera, Megachiroptera) de l’île de Danjugan, Cauayan, Negros Occidental, Philippines (avec des notes sur les Microchiroptera)”. Biodiversité et Conservation . 15 (1): 43–56. doi : 10.1007/s10531-004-2931-x . S2CID 42455606 .
27. ^ “La protection et la conservation des oiseaux sauvages des Philippines, des mammifères et des reptiles” . Traités environnementaux et indicateurs de ressources . 13 septembre 1991 . Récupéré le 26 juillet 2019 .
28. ^ Amendements aux Annexes I et II de la Convention (PDF) (Rapport). CITES. 1994.
29. ^ Aziz, SA; Olival, KJ; Bumrungsri, S.; Richards, GC ; Racey, Pennsylvanie (2016). “Le conflit entre les chauves-souris ptéropodides et les producteurs de fruits: espèces, législation et atténuation”. Dans Voigt, C.; Kingston, T. (éd.). Les chauves-souris dans l’anthropocène : la conservation des chauves-souris dans un monde en mutation . Springer. ISBN 978-3-319-25220-9.
30. ^ “Rapport annuel 2013-2014” (PDF) . batcon.org . Bat Conservation International. Août 2014. Archivé de l’original (PDF) le 7 juillet 2017 . Consulté le 1er mai 2017 .
31. ^ “Renard volant à couronne dorée: Une espèce de mégabat qui joue un rôle écologique important aux Philippines” . Conservation internationale des chauves-souris . 2015 . Récupéré le 26 juillet 2019 .

Liens externes

• Médias liés à Acerodon jubatus sur Wikimedia Commons
• Données relatives à Acerodon jubatus sur Wikispecies