Corps lamellaires

En biologie cellulaire , les corps lamellaires (également appelés granules lamellaires , granules de revêtement membranaire ( MCG ), kératinosomes ou corps d’Odland ) sont des organites sécrétoires présents dans les Cellules alvéolaires de type II dans les poumons et dans les Kératinocytes de la peau . Ce sont des structures oblongues, apparaissant sur des images de microscopie électronique à transmission d’ environ 300 à 400 nm de largeur et de 100 à 150 nm de longueur. Les corps lamellaires des alvéoles pulmonaires fusionnent avec la membrane cellulaireet libèrent le surfactant pulmonaire dans l’espace extracellulaire. ^{[1] [2]}

Les flèches rouges indiquent les corps lamellaires sécrétés et les flèches vertes indiquent les corps lamellaires dans le cytoplasme. Barre d’échelle = 200 nm.

Rôle dans les poumons

Dans les Cellules alvéolaires, les phosphatidylcholines ( Phospholipides à base de choline ) qui sont stockées dans les corps lamellaires servent de surfactant pulmonaire après avoir été libérées de la cellule. En 1964, en utilisant la microscopie électronique à transmission, qui à l’époque était un outil relativement nouveau pour l’élucidation ultrastructurale, John Balis a identifié la présence de corps lamellaires dans les Cellules alvéolaires de type II, et a en outre noté que lors de leur migration exocytotique vers la surface alvéolaire, le contenu lamellaire se démêlerait et s’étalerait uniformément le long de la circonférence de l’ alvéole , abaissant ainsi la tension superficielleet de même, la force de gonflage alvéolaire requise. ^[3]

Rôle dans l’épiderme

Dans les couches supérieures de la couche épineuse et de la couche granuleuse de l’ épiderme , des corps lamellaires sont sécrétés par les Kératinocytes , entraînant la formation d’une membrane imperméable contenant des Lipides qui sert de barrière à l’eau et est nécessaire au bon fonctionnement de la barrière cutanée . Ces corps libèrent des composants nécessaires à la desquamation de la peau ( desquamation ) dans la couche épidermique supérieure, la couche cornée . ^[4] Ces composants comprennent les Lipides (par exemple , les Glucosylcéramides ), les Enzymes hydrolytiques (par exemple , les Protéases ,Phosphatases acides , glucosidases , Lipases ) et des Protéines (par exemple la cornéodesmosine ). ^[5] On a observé que les corps lamellaires contiennent des agrégats distincts des composants sécrétés glucosylcéramide, cathepsine D , KLK7 , KLK8 et cornéodesmosine. On pense que le transport de molécules via des corps lamellaires empêche les Enzymes d’interagir avec leurs substrats ou inhibiteurs pertinents avant la sécrétion. ^[5]

Des travaux récents suggèrent que les corps lamellaires forment une structure membraneuse continue avec le réseau trans-Golgi .

La sécrétion du corps lamellaire et la structure lipidique sont anormales dans l’épiderme des patients atteints du syndrome de Netherton , une affection cutanée caractérisée par une Inflammation chronique et un Prurit universel (démangeaisons).

Une membrane lipidique déficiente provoque des dommages causés par le froid chez les patients atteints d’eczéma astéatosique (également connu sous le nom d’eczéma hivernal).

^[6]

Voir également

• Rapport lécithine-sphingomyéline

Références

1. ^ Ishida-Yamamoto, Akemi; Kishibe, Mari (23 mars 2011). “Implication de la dégradation des cornéodesmosomes et du transport des granules lamellaires dans le processus de desquamation” . Morphologie Moléculaire Médicale . 44 (1): 1–6. doi : 10.1007/s00795-010-0513-4 . PMID 21424930 . S2CID 320940 .
2. ^ Tortora et Derrickson, Gerard J. et Bryan H. (2011). Principes d’anatomie et de physiologie (13e éd.). Hoboken, New Jersey : Wiley. p. 158. ISBN 978-0-470-64608-3.
3. ^ Balis, JU; Conen, PE (1964). “Le rôle des corps d’inclusion alvéolaires dans le poumon en développement”. Lab Invest . 13 : 1215–29. PMID 14212352 .
4. ↑ Descargues, Pascal ; Déraison, Céline; Bonnart, Chrystelle; Kreft, Maaike ; Kishibe, Mari ; Ishida-Yamamoto, Akemi ; Élie, Pierre ; Barrandon, Yann; Zambruno, Giovanna ; Sonnenberg, Arnoud; Hovnanian, Alain (26 décembre 2004). “Les souris déficientes en Spink5 imitent le syndrome de Netherton par la dégradation de la desmogléine 1 par l’hyperactivité de la protéase épidermique”. Génétique naturelle . 37 (1): 56–65. doi : 10.1038/ng1493 . PMID 15619623 . S2CID 11404025 .
5. ^ ^{un b} Ishida-Yamamoto, Akemi; Simon, Michel; Kishibe, Mari ; Miyauchi, Yuki; Takahashi, Hidetoshi ; Yoshida, Shigetaka; O’Brien, Timothy J.; Serre, Guy; Iizuka, Hajime (mai 2004). “Les granules lamellaires épidermiques transportent différentes cargaisons en tant qu’agrégats distincts”. Journal de dermatologie d’investigation . 122 (5): 1137–1144. doi : 10.1111/j.0022-202x.2004.22515.x . PMID 15140216 .
6. ↑ Fartasch , Manigé ; Williams, Mary L.; Elias, Peter M. (1er juillet 1999). “Sécrétion du corps lamellaire altérée et structure de la membrane de la couche cornée dans le syndrome de Netherton” . Archives de dermatologie . 135 (7): 823–832. doi : 10.1001/archderm.135.7.823 . PMID 10411158 .

Liens externes

• Atlas de microscopie électronique du Dr Jastrow
• EM sur meddean.luc.edu