Chien sauvage d’Afrique

Le chien sauvage d’Afrique ( Lycaon pictus ), également appelé chien peint d’Afrique et chien de chasse d’Afrique , est un canidé sauvage qui est une espèce originaire d’ Afrique subsaharienne . C’est le plus grand canidé sauvage d’Afrique, et le seul membre existant du genre Lycaon , qui se distingue de Canis par une dentition hautement spécialisée pour un régime hypercarnivore , et par une absence d’ ergots . On estime qu’environ 6 600 adultes (dont 1 400 individus matures) vivent dans 39 sous-populations qui sont toutes menacées parla fragmentation de l’habitat , la persécution humaine et les épidémies. Comme la plus grande sous-population comprend probablement moins de 250 individus, le lycaon est répertorié comme en voie de disparition sur la Liste rouge de l’UICN depuis 1990. ^[2]

Chien sauvage d’Afrique Plage temporelle : Pléistocène moyen – présent (200 000–0 ans BP ) [1]
Chien sauvage d’Afrique dans la réserve de Tswalu Kalahari , Afrique du Sud
État de conservation
En danger ( UICN 3.1 ) [2]
Classement scientifique
Royaume:	Animalier
Phylum:	Chordonnées
Classe:	Mammifère
Commande:	Carnivore
Famille:	Canidés
Sous-famille :	Caninae
Tribu:	Canini
Genre:	Lycaon
Espèces:	L.pictus
Nom binomial
Lycaon pictus ( Temminck , 1820) [3]
Gamme de lycaons en rouge

L’espèce est un chasseur diurne spécialisé d’ antilopes , qu’elle attrape en les chassant jusqu’à l’épuisement. Ses ennemis naturels sont les Lions et les Hyènes tachetées : les premiers tueront les chiens dans la mesure du possible, tandis que les hyènes sont des kleptoparasites fréquents . ^[4]

Comme les autres canidés, le lycaon régurgite de la nourriture pour ses petits, mais étend également cette action aux adultes, au cœur de la vie sociale de la meute. ^{[5] [6] [7]} On permet aux jeunes de se nourrir d’abord sur les carcasses.

Bien qu’il ne soit pas aussi important dans le folklore ou la culture africaine que les autres carnivores africains, il a été respecté dans plusieurs sociétés de chasseurs-cueilleurs , en particulier celles des Égyptiens prédynastiques et du peuple San .

Appellation

La langue anglaise a plusieurs noms pour le chien sauvage africain, y compris chien de chasse africain, chien de chasse du Cap, ^[8] chien de chasse peint, ^[9] chien peint, ^[10] loup peint, ^[11] et lycaon peint. ^[12] Certaines organisations de conservation font la promotion du nom de “loup peint” comme moyen de renommer l’espèce, car le chien sauvage a plusieurs connotations négatives qui pourraient nuire à son image. ^{[13] [14] [15]} Néanmoins, le nom “chien sauvage africain” est encore largement utilisé, ^[16] Cependant, le nom “chien peint” s’est avéré être le plus susceptible de contrecarrer les perceptions négatives de l’espèce. ^[17]

Noms indigènes du chien sauvage d’Afrique ^[8]

Groupe ou région linguistique	Nom autochtone
Amharique	ታኩላ ( takula )
Ateso	apeete
Damara	!Gaub
isiNdebele	Iganyana Iketsi le Kapa
isiXhosa	ixhwili
isiZoulou	inkentshane
Kalenjin	suyo
Kibena	liduma
Kibungu	eminze
Kichagga	cerf-volant kya nigereni
Kihehe	ligwami
Kijita	omusege
Kikamba	nzui
Kikuyu	muthige
Kiliangulu	eeyeyi
Kimarangoli	imbwa
Kinyaturu	mbughi
Kinyiha	pompe d’entrée
Kinyiramba	mulula
Kisukuma	énorme
Kiswahili	mbwa-mwitu wa Afrika
Kitaïta	Kikwau
Kizigua	Mauzi
Limeru	mbawa
Lozi	liakanyani
Luo	sudhe, prude
Massaï	osuyiani
Mandingue	juruto
Nama	!Gaub
Pulaar	saafandu
Samburu	Suyian
Sebei	kulwe, suyondet
Sepedi	lehlalerwa, letaya
Sésotho	lekanyane, mokoto, tlalerwa
Setswana	leteane, letlhalerwa, lekanyana
Shona	mhumhi
siSwati	budzatja, inkentjane
Tshivenda	dalerwa
woloof	saafandu
Xitsonga	bonjour
Yei	umenzi

Histoire taxonomique et évolutive

Taxonomie

Le zoologiste néerlandais Coenraad Temminck a fourni la première description taxonomique du chien sauvage d’Afrique

La première référence écrite à l’espèce semble provenir d’ Oppian , qui a écrit sur le thoa , un hybride entre le loup et le léopard, qui ressemble au premier en forme et au second en couleur. Le souvenir de Collea rerum de Solinus du troisième siècle après JC décrit un animal ressemblant à un loup multicolore avec une crinière originaire d’ Éthiopie . ^[12]

Le lycaon a été décrit scientifiquement pour la première fois en 1820 par Coenraad Jacob Temminck , après avoir examiné un spécimen de la côte du Mozambique . Il a nommé l’animal Hyaena picta , le classant à tort comme une espèce d’hyène. Il a ensuite été reconnu comme un canidé par Joshua Brookes en 1827, et rebaptisé Lycaon tricolor . La racine du mot Lycaon est le grec λυκαίος ( lykaios ), qui signifie “ressemblant à un loup”. L’épithète spécifique pictus ( latin pour “peint”), dérivée de l’original picta, lui a ensuite été restituée, conformément aux Règles internationales de nomenclature taxonomique. ^[18]

Le paléontologue George G. Simpson a placé le chien sauvage d’Afrique, le dhole et le chien de brousse ensemble dans la sous- famille des Simocyoninae sur la base du fait que les trois espèces avaient des carnassiers similaires . Ce regroupement a été contesté par Juliet Clutton-Brock , qui a fait valoir que, à part la dentition, il existe trop de différences entre les trois espèces pour justifier de les classer dans une seule sous-famille. ^[19]

Évolution

Arbre phylogénétique des canidés ressemblant à des loups avec une chronologie en millions d’années [a]

Canines 3,5 Ma 3.0 2.5 2.0 0,96 0,6 0,38 Chien domestique Loup gris Coyote loup africain Chacal doré loup éthiopien Dhole Chien sauvage d’Afrique 2.6 Chacal à rayures latérales Chacal à dos noir

Le chien sauvage d’Afrique possède les adaptations les plus spécialisées parmi les canidés pour la couleur du pelage, l’alimentation et la poursuite de sa proie grâce à sa capacité cursive (course). Il possède un squelette gracieux et la perte du premier doigt de ses pattes antérieures augmente sa foulée et sa vitesse. Cette adaptation lui permet de poursuivre ses proies à travers des plaines ouvertes sur de longues distances. Les dents sont généralement en forme de carnassier et ses Prémolaires sont les plus grandes par rapport à la taille du corps de tous les carnivores vivants , à l’exception de la hyène tachetée . Sur les carnassiers inférieurs (premières Molaires inférieures ), le talonidea évolué pour devenir une lame coupante pour trancher la chair, avec réduction ou perte des Molaires post-carnassières. Cette adaptation se produit également chez deux autres hypercarnivores – le dhole et le chien de brousse . Le chien sauvage d’Afrique présente l’une des couleurs de pelage les plus variées parmi les mammifères. Les individus diffèrent par leurs motifs et leurs couleurs, ce qui indique une diversité des gènes sous-jacents . Le but de ces motifs de pelage peut être une adaptation pour la communication, la dissimulation ou la régulation de la température. En 2019, une étude a indiqué que la lignée lycaon avait divergé de Cuon et Canis il y a 1,7 million d’années grâce à cette suite d’adaptations, et celles-ci se sont produites en même temps que de grandesles ongulés (ses proies) se sont diversifiés. ^[20]

Le plus ancien fossile de L. pictus remonte à 200 000 ans et a été trouvé dans la grotte de HaYonim , en Israël. ^{[21] [1]} L’ évolution du chien sauvage africain est mal comprise en raison de la rareté des découvertes de fossiles. Certains auteurs considèrent le sous- genre éteint Canis Xenocyon comme ancestral à la fois du genre Lycaon et du genre Cuon , ^{[22] [23] [24] [25] : p149} qui a vécu dans toute l’Eurasie et l’Afrique du Pléistocène précoce au début du Pléistocène moyen . D’autres proposent que Xenocyon devrait être reclassé en Lycaon . ^[1] L’espèce Canis ( Xenocyon ) falconeri partageait le premier métacarpe absent du lycaon ( ergot de rosée ), bien que sa dentition soit encore relativement peu spécialisée. ^[1] Ce lien a été rejeté par un auteur car C . ( X .) falconeri n’a pas de métacarpien, ce qui est une mauvaise indication de la proximité phylogénétique avec le chien sauvage d’Afrique, et la dentition était trop différente pour impliquer l’ascendance. ^[26]

Un autre candidat ancestral est le Plio-Pléistocène L. sekowei d’ Afrique du Sud sur la base de cuspides accessoires distinctes sur ses Prémolaires et de cuspides accessoires antérieures sur ses Prémolaires inférieures. Ces adaptations ne se retrouvent que chez Lycaon chez les canidés vivants, qui présentent les mêmes adaptations à un régime hypercarnivore. L. sekowei n’avait pas encore perdu le premier métacarpien absent de L. pictus et était plus robuste que l’espèce moderne, ayant des dents 10% plus grandes. ^[26]

Le chien sauvage africain a génétiquement divergé des autres lignées de canidés il y a 1,74 à 1,7 million d’années et on pense qu’il est isolé du transfert de gènes avec d’autres espèces de canidés. ^[27]

Mélange avec le dhole

Fossile de Lycaon sekowei , ancêtre possible du L. pictus moderne

En 2018, le séquençage du génome entier a été utilisé pour comparer le dhole ( Cuon alpinus ) au lycaon. Il y avait des preuves solides d’ un mélange génétique ancien entre les deux. Aujourd’hui, leurs gammes sont éloignées les unes des autres ; cependant, à l’époque du Pléistocène , le dhole pouvait être trouvé aussi loin à l’ouest que l’Europe. L’étude propose que la distribution du dhole ait pu inclure autrefois le Moyen-Orient , d’où il aurait pu se mêler au chien sauvage d’Afrique en Afrique du Nord . Cependant, il n’y a aucune preuve que le dhole ait existé au Moyen-Orient ou en Afrique du Nord. ^[28]

Sous-espèce

Depuis 2005 ^{[mettre à jour]}, cinq sous-espèces sont reconnues par MSW3 : ^[29]

Sous-espèce	La description	Synonymes
Lycaon du Cap L. p. pictus Temminck , 1820	La sous- espèce nominale est également la plus grande, pesant 20 à 25 kg (44 à 55 lb). [30] Il est beaucoup plus coloré que le chien sauvage d’Afrique de l’Est, [30] bien que même au sein de cette seule sous-espèce, il existe des variations géographiques dans la couleur du pelage : les spécimens habitant le Cap sont caractérisés par la grande quantité de fourrure jaune orangé recouvrant le noir , le dos partiellement jaune des oreilles, les parties inférieures principalement jaunes et un certain nombre de poils blanchâtres sur la crinière de la gorge. Ceux du Mozambique se distinguent par le développement presque égal du jaune et du noir sur les parties supérieures et inférieures du corps, ainsi que par une fourrure moins blanche que la forme du Cap. [31]	cacondae (Matschie, 1915), fuchsi (Matschie, 1915), gobabis (Matschie, 1915), krebsi (Matschie, 1915), lalandei (Matschie, 1915), tricolore (Brookes, 1827), typicus (A. Smith, 1833) , venatica (Burchell, 1822), windhorni (Matschie, 1915), zuluensis (Thomas, 1904)
Chien sauvage d’Afrique de l’Est L. p. lupin Thomas , 1902	Cette sous-espèce se distingue par son pelage très foncé avec très peu de jaune. [31]	dieseneri (Matschie, 1915), gansseri (Matschie, 1915), hennigi (Matschie, 1915), huebneri (Matschie, 1915), kondoae (Matschie, 1915), lademanni (Matschie, 1915), langheldi (Matschie, 1915), prageri (Matschie, 1912), richteri (Matschie, 1915), ruwanae (Matschie, 1915), ssongaeae (Matschie, 1915), stierlingi (Matschie, 1915), styxi (Matschie, 1915), wintgensi (Matschie, 1915)
Chien sauvage de Somalie L. p. somalicus Thomas, 1904	Cette sous-espèce est plus petite que le chien sauvage d’Afrique de l’Est, a une fourrure plus courte et plus grossière et a une dentition plus faible. Sa couleur se rapproche étroitement de celle du lycaon du Cap, les parties jaunes étant chamois. [31]	luchsingeri (Matschie, 1915), matschie (Matschie, 1915), rüppelli (Matschie, 1915), takanus (Matschie, 1915), zedlitzi (Matschie, 1915)
Chien sauvage du Tchad L. p. Sharicus Thomas et Wroughton , 1907	Couleur vive avec des cheveux très courts de 15 mm. La caisse cérébrale est plus pleine que Lp pictus . [32]	ebermaieri (Matschie, 1915)
Chien sauvage d’Afrique de l’Ouest L. p. manguensis Matschie , 1915	Le lycaon d’Afrique de l’Ouest était autrefois répandu de l’Afrique de l’Ouest à l’Afrique centrale , du Sénégal au Nigeria . Désormais seules deux sous-populations survivent : l’une dans le Parc National du Niokolo-Koba au Sénégal et l’autre dans le Parc National du W du Bénin , du Burkina Faso et du Niger . [2] [33] On estime que 70 individus adultes sont laissés dans la nature. [34]	mischlichi (Matschie, 1915)

Néanmoins, bien que l’espèce soit génétiquement diversifiée, ces désignations sous-spécifiques ne sont pas universellement acceptées. On pensait autrefois que les populations de chiens sauvages d’Afrique de l’Est et d’Afrique australe étaient génétiquement distinctes, sur la base d’un petit nombre d’échantillons. Des études plus récentes avec un plus grand nombre d’échantillons ont montré qu’un mélange important s’est produit entre les populations d’Afrique de l’Est et d’Afrique australe dans le passé. Certains allèles nucléaires et mitochondriaux uniques se trouvent dans les populations d’Afrique australe et du nord-est de l’Afrique, avec une zone de transition englobant le Botswana , le Zimbabwe et le sud -est de la Tanzanie entre les deux. La population de lycaons d’Afrique de l’Ouest possède peut-être unehaplotype , constituant ainsi éventuellement une sous-espèce véritablement distincte. ^[35] La population originale de chiens peints du Serengeti et du Maasai Mara est connue pour avoir possédé des génotypes uniques , mais ces génotypes peuvent être éteints. ^[36]

Description physique

Crâne de L. pictus (à gauche ) comparé à celui de C. lupus ( à droite ) : notez le museau plus court du premier et moins de Molaires.

Le lycaon est le plus volumineux et le plus solidement bâti des canidés africains. ^[37] L’espèce mesure 60 à 75 cm (24 à 30 po) de hauteur d’épaule, mesure 71 à 112 cm (28 à 44 po) de longueur tête et corps et a une longueur de queue de 29 à 41 cm (11 à 16 po). Le poids corporel des adultes varie de 18 à 36 kg (40 à 79 lb). En moyenne, les chiens d’Afrique de l’Est pèsent environ 20 à 25 kg (44 à 55 lb) tandis qu’en Afrique australe, les mâles pesaient en moyenne 32,7 kg (72 lb) et les femelles en moyenne 24,5 kg (54 lb). Par masse corporelle, ils ne sont dépassés parmi les autres canidés existants que par le complexe d’espèces de loups gris . ^{[30] [38] [39] [40]} Les femelles sont généralement de 3 à 7 % plus petites que les mâles. Comparé aux membres du genre Canis, le lycaon est relativement maigre et grand, avec des oreilles démesurées et sans ergots . Les deux coussinets du milieu sont généralement fusionnés. Sa dentition diffère également de celle de Canis par la dégénérescence de la dernière molaire inférieure , l’étroitesse des canines et des Prémolaires proportionnellement grandes , qui sont les plus grandes par rapport à la taille corporelle de tous les carnivores autres que les hyènes. ^[41] Le talon du carnassial inférieur M1 est surmonté d’une seule cuspide en forme de lame, qui améliore la capacité de cisaillement des dents, donc la vitesse à laquelle les proies peuvent être consommées. Cette caractéristique, appelée “talon de tranchée”, est partagée avec deux autres canidés : le dhole asiatiqueet le chien de brousse sud-américain . ^[8] Le crâne est relativement plus court et plus large que ceux des autres canidés. ^[37]

Vue rapprochée d’une tête de chien sauvage d’Afrique prise dans le parc national Kruger

La fourrure du chien sauvage africain diffère considérablement de celle des autres canidés, entièrement constituée de poils raides sans sous-fourrure. ^[37] Il perd progressivement sa fourrure à mesure qu’il vieillit, les individus plus âgés étant presque nus. ^[42] La variation de couleur est extrême et peut servir à l’identification visuelle, car les lycaons peuvent se reconnaître à des distances de 50 à 100 m (160 à 330 pieds). ^[41] Certaines variations géographiques sont observées dans la couleur du pelage, les spécimens d’Afrique du Nord-Est ayant tendance à être principalement noirs avec de petites taches blanches et jaunes, tandis que ceux d’Afrique australe sont plus colorés, arborant un mélange de manteaux bruns, noirs et blancs. ^[8]Une grande partie du motif du pelage de l’espèce se produit sur le tronc et les pattes. Peu de variations dans les marques faciales se produisent, le museau étant noir, passant progressivement au brun sur les joues et le front. Une ligne noire s’étend sur le front, virant au brun noirâtre à l’arrière des oreilles. Quelques spécimens arborent une marque brune en forme de larme sous les yeux. L’arrière de la tête et le cou sont bruns ou jaunes. Une tache blanche apparaît parfois derrière les pattes antérieures, certains spécimens ayant des pattes antérieures, une poitrine et une gorge complètement blanches. La queue est généralement blanche à l’extrémité, noire au milieu et brune à la base. Certains spécimens n’ont pas entièrement la pointe blanche ou peuvent avoir une fourrure noire sous la pointe blanche. Ces motifs de pelage peuvent être asymétriques, le côté gauche du corps ayant souvent des marques différentes de celle du côté droit.^[41]

Comportement

Comportement social et reproductif

Tuer des Springboks , Tswalu Kalahari Reserve , Afrique du Sud Jouer au combat après un kill, Tswalu Kalahari Reserve, Afrique du Sud

Le lycaon a des liens sociaux très forts, plus forts que ceux des lions sympatriques et des Hyènes tachetées ; ainsi, la vie solitaire et la chasse sont extrêmement rares dans l’espèce. ^[43] Il vit dans des meutes permanentes composées de deux à 27 adultes et chiots d’un an. La taille typique des meutes dans le parc national Kruger et le Maasai Mara est de quatre ou cinq adultes, tandis que les meutes de Moremi et de Selous en contiennent huit ou neuf. Cependant, des meutes plus importantes ont été observées et des agrégations temporaires de centaines d’individus peuvent s’être rassemblées en réponse à la migration saisonnière de vastes troupeaux de springbok en Afrique australe. ^[44]Les mâles et les femelles ont des hiérarchies de dominance distinctes, ces dernières étant généralement dirigées par la femelle la plus âgée. Les mâles peuvent être dirigés par le mâle le plus âgé, mais ceux-ci peuvent être supplantés par des spécimens plus jeunes; ainsi, certaines meutes peuvent contenir d’anciens chefs de meute masculins âgés. Le couple dominant monopolise généralement la reproduction. ^[41] L’espèce diffère de la plupart des autres espèces sociales en ce que les mâles restent dans la meute natale, tandis que les femelles se dispersent (un modèle également trouvé chez les primates tels que les gorilles , les chimpanzés et les colobes rouges ). De plus, les mâles dans une meute donnée ont tendance à être plus nombreux que les femelles 3:1. ^[30]Les femelles en dispersion rejoignent d’autres meutes et expulsent certaines des femelles résidentes liées aux autres membres de la meute, empêchant ainsi la consanguinité et permettant aux individus expulsés de trouver de nouvelles meutes et de se reproduire. ^[41] Les mâles se dispersent rarement et lorsqu’ils le font, ils sont invariablement rejetés par d’autres meutes contenant déjà des mâles. ^[30] Bien que sans doute le canidé le plus social, l’espèce n’a pas les expressions faciales élaborées et le langage corporel que l’on trouve chez le loup gris, probablement en raison de la structure sociale moins hiérarchisée du lycaon. De plus, si les expressions faciales élaborées sont importantes pour les loups pour rétablir les liens après de longues périodes de séparation de leurs groupes familiaux, elles ne sont pas aussi nécessaires pour les lycaons, qui restent ensemble pendant des périodes beaucoup plus longues. ^[19]

Les populations de lycaons d’Afrique de l’Est semblent n’avoir aucune saison de reproduction fixe , alors que celles d’Afrique australe se reproduisent généralement pendant la période d’avril à juillet. ^[43] Pendant l’ œstrus , la femelle est étroitement accompagnée d’un seul mâle, ce qui éloigne les autres membres du même sexe. ^[30] Le lien copulatoire caractéristique de l’accouplement chez la plupart des canidés a été signalé comme étant absent ^[45] ou très bref (moins d’une minute) ^[46] chez le lycaon, peut-être une adaptation à la prévalence de prédateurs plus grands dans son environnement . ^[47] La ​​période de gestationdure de 69 à 73 jours, l’intervalle entre chaque grossesse étant généralement de 12 à 14 mois. Le chien sauvage africain produit plus de petits que tout autre canidé, avec des portées contenant environ six à 16 petits, avec une moyenne de 10, indiquant ainsi qu’une seule femelle peut produire suffisamment de jeunes pour former une nouvelle meute chaque année. Parce que la quantité de nourriture nécessaire pour nourrir plus de deux portées serait impossible à acquérir par la meute moyenne, l’élevage est strictement limité à la femelle dominante, qui peut tuer les petits des subordonnés. Après l’accouchement, la mère reste près des petits dans la tanière, tandis que le reste de la meute chasse. Elle chasse généralement les membres de la meute qui s’approchent des chiots jusqu’à ce que ces derniers soient assez vieux pour manger des aliments solides à l’âge de trois à quatre semaines. Les chiots quittent la tanière vers l’âge de trois semaines et sont allaités à l’extérieur. Les chiots sont sevrés à l’âge de cinq semaines, lorsqu’ils sont nourris de viande régurgitée par les autres membres de la meute. À sept semaines, les chiots commencent à prendre une apparence adulte, avec un allongement notable des pattes, du museau et des oreilles. Une fois que les chiots atteignent l’âge de 8 à 10 semaines, la meute abandonne la tanière et les jeunes suivent les adultes lors des chasses. Les plus jeunes membres de la meute sont autorisés à manger en premier sur les kills, un privilège qui se termine une fois qu’ils deviennent yearlings.^[30]

Ratio hommes/femmes

Les meutes de lycaons ont un ratio élevé de mâles par femelles. Ceci est une conséquence du fait que les mâles restent principalement avec la meute tandis que la progéniture femelle se disperse et est soutenu par un sex-ratio changeant dans les portées consécutives. Ceux nés de femelles vierges contiennent une proportion plus élevée de mâles, les deuxièmes portées sont moitié-moitié et les portées suivantes sont biaisées en faveur des femelles, cette tendance augmentant à mesure que les femelles vieillissent. En conséquence, les premières portées fournissent des chasseurs stables tandis que le ratio plus élevé de dispersion parmi les femelles empêche une meute de devenir trop grosse. ^[4]

Communication par éternuement et “vote”

Des populations de lycaons du delta de l’ Okavango ont été observées en train de se “rassembler” avant de partir chasser. Tous les rallyes n’aboutissent pas à un départ, mais le départ devient plus probable lorsque plus de chiens “éternuent”. Ces éternuements se caractérisent par une expiration courte et aiguë par les narines. ^[48]Lorsque les membres des couples dominants éternuent en premier, le groupe est beaucoup plus susceptible de partir. Si un chien dominant initie, environ trois éternuements garantissent le départ. Lorsque les chiens moins dominants éternuent en premier, si suffisamment d’autres éternuent également (environ 10), alors le groupe ira à la chasse. Les chercheurs affirment que les chiens sauvages au Botswana “utilisent une vocalisation spécifique (l’éternuement) ainsi qu’un mécanisme de réponse de quorum variable dans le processus de prise de décision [pour aller chasser à un moment particulier]”. ^[49]

Pack de chiens sauvages d’Afrique dans le parc national Kruger

Évitement de la consanguinité

Parce que le chien sauvage africain existe en grande partie dans de petites populations fragmentées, son existence est en danger. L’évitement de la consanguinité par la sélection du partenaire est caractéristique de l’espèce et a des conséquences potentielles importantes sur la persistance de la population. ^[50] La consanguinité est rare dans les meutes natales. Le comportement de consanguinité peut avoir été sélectionné contre l’évolution parce qu’il conduit à l’expression d’allèles délétères récessifs. ^[51] Les simulations informatiques indiquent que toutes les populations continuant à éviter l’accouplement incestueux disparaîtront d’ici 100 ans en raison de l’indisponibilité de compagnons non apparentés. ^[50]Ainsi, l’impact d’un nombre réduit de partenaires non apparentés appropriés aura probablement un impact démographique grave sur la viabilité future des populations de petits chiens sauvages.

Comportement de chasse et d’alimentation

Le lycaon est un chasseur de meute spécialisé d’ antilopes communes de taille moyenne . ^[52] Lui et le guépard sont les seuls grands prédateurs africains essentiellement diurnes. ^[30] Le lycaon chasse en s’approchant silencieusement d’une proie, puis en la poursuivant dans une poursuite à une vitesse allant jusqu’à 66 km/h (41 mph) pendant 10 à 60 minutes. ^[44] La poursuite moyenne couvre environ 2 km (1,2 mi), au cours de laquelle la proie, si elle est grande, est mordue à plusieurs reprises aux pattes, au ventre et à la croupe jusqu’à ce qu’elle arrête de courir, tandis que les proies plus petites sont simplement tirées vers le bas et déchirées. .

Les lycaons adaptent leur stratégie de chasse aux espèces de proies particulières. Ils se précipiteront sur les gnous pour paniquer le troupeau et isoler un individu vulnérable, mais poursuivront les espèces d’antilopes territoriales (qui se défendent en courant en larges cercles) en coupant à travers l’arc pour déjouer leur fuite. Les proies de taille moyenne sont souvent tuées en 2 à 5 minutes, tandis que les proies plus grosses telles que les gnous peuvent mettre une demi-heure à abattre. Les chiens sauvages mâles effectuent généralement la tâche d’attraper des proies dangereuses, telles que les phacochères , par le nez. ^[53]

Le succès de la chasse varie en fonction du type de proie, de la couverture végétale et de la taille de la meute, mais les lycaons ont tendance à avoir beaucoup de succès : souvent plus de 60 % de leurs poursuites se terminent par une mise à mort, parfois jusqu’à 90 %. ^[54] Malgré leur petite taille, ils ont beaucoup plus de succès que le lion (27–30%) et l’hyène (25–30%), ^[55] mais les chiens sauvages africains perdent généralement leurs proies au profit de ces deux grands prédateurs. ^[56] Une analyse de 1 119 poursuites par une meute de six chiens sauvages de l’Okavango a montré que la plupart étaient des poursuites non coordonnées sur de courtes distances et que le taux de mortalité individuel n’était que de 15,5 %. Parce que les prises sont partagées, chaque chien a bénéficié d’un rapport avantages-coûts efficace . ^{[57] [58]}

Les petites proies telles que les rongeurs , les lièvres et les oiseaux sont chassées individuellement, les proies dangereuses telles que les aulacodes et les porcs- épics étant tuées avec une morsure rapide et bien placée pour éviter les blessures. Les petites proies sont entièrement mangées, tandis que les grands animaux sont dépouillés de leur viande et de leurs organes, laissant la peau, la tête et le squelette intacts. ^{[43] [59]} Le lycaon est un mangeur rapide, avec une meute capable de consommer une gazelle de Thomson en 15 minutes. Dans la nature, la consommation de l’espèce est de 1,2 à 5,9 kg (2,6 à 13,0 lb) par chien sauvage africain et par jour, une meute de 17 à 43 individus en Afrique de l’Est ayant été enregistrée pour tuer trois animaux par jour en moyenne. ^[16]

Contrairement à la plupart des prédateurs sociaux, les lycaons régurgitent de la nourriture pour les autres adultes ainsi que pour les jeunes membres de la famille. ^[43] Les chiots assez âgés pour manger de la nourriture solide ont la priorité lors des tueries, mangeant même avant le couple dominant; les chiens adultes subordonnés aident à nourrir et à protéger les chiots. ^[60]

Écologie

Habitat

Le lycaon se trouve principalement dans les savanes et les zones arides , évitant généralement les zones boisées. ^[30] Cette préférence est probablement liée aux habitudes de chasse de l’animal, qui nécessitent des zones ouvertes qui n’obstruent pas la vision ou n’entravent pas la poursuite. ^[37] Néanmoins, il voyagera à travers les zones de broussailles , de bois et de montagne à la poursuite de proies. Des populations forestières de lycaons ont été identifiées, dont une dans la forêt de Harenna , une forêt de montagne humide jusqu’à 2 400 m (7 900 pieds) d’altitude dans les montagnes de Bale en Éthiopie . ^[61]Il existe au moins un enregistrement d’une meute aperçue au sommet du mont Kilimandjaro . ^[30] Au Zimbabwe, l’espèce a été enregistrée à des altitudes de 1 800 m (5 900 pieds). ^[16] En Éthiopie, cette espèce a été trouvée à de grandes altitudes; plusieurs meutes de chiens sauvages vivants ont été aperçues à des altitudes de 1 900 à 2 800 m, et un individu mort a été retrouvé en juin 1995 à 4 050 m (13 290 pieds) sur le plateau de Sanetti . ^[62]

Régime

L. p. Pack pictus consommant un gnou bleu dans Madikwe Game Reserve , Afrique du Sud

Une étude à l’échelle de l’espèce a montré que de préférence, lorsqu’elles étaient disponibles, cinq espèces étaient les proies les plus régulièrement sélectionnées, à savoir le grand koudou , la gazelle de Thomson , l’ impala , le guib harnaché et le gnou bleu . ^{[52] [63]} Plus précisément, en Afrique de l’Est, sa proie la plus courante est la gazelle de Thomson, tandis qu’en Afrique centrale et australe, elle cible l’ impala , le reedbuck , le kob , le lechwe et le springbok . ^[30] et des proies plus petites comme les dik-dik , les lièvres , les lièvres printaniers, insectes et aulacodes. ^[43] Les tailles des proies de base sont généralement comprises entre 15 et 200 kg (33 et 441 lb), bien que certaines études locales placent les tailles des proies supérieures entre 90 et 135 kg (198 et 298 lb). Dans le cas d’espèces plus grandes telles que le koudou et le gnou, les veaux sont largement mais pas exclusivement ciblés. ^{[52] [64] [65]} Cependant, certaines meutes du Serengeti se sont spécialisées dans la chasse aux zèbres adultes des plaines pesant jusqu’à 240 kg (530 lb) assez fréquemment. ^[66] Une autre étude a affirmé que certaines proies capturées par des chiens sauvages pouvaient peser jusqu’à 289 kg (637 lb). ^[67] Une meute a été enregistrée pour s’attaquer occasionnellement aux renards à oreilles de chauve-souris, roulant sur les carcasses avant de les manger. Les chiens sauvages africains se nourrissent rarement, mais ont parfois été observés en train de s’approprier des carcasses d’Hyènes tachetées, de léopards, de guépards et de lions, et d’animaux pris dans des collets . ^[16]

Ennemis et concurrents

Pack de chiens sauvages d’Afrique face à une hyène tachetée dans la réserve de gibier de Sabi Sand

les Lions dominent les chiens sauvages d’Afrique et sont une source majeure de mortalité pour les adultes et les chiots. ^[68] Les densités de population de lycaons sont faibles dans les régions où les Lions sont plus abondants. ^[69] Une meute réintroduite dans le parc national d’Etosha a été détruite par des lions. Un effondrement de la population de lions dans le cratère du Ngorongoro dans les années 1960 a entraîné une augmentation des observations de chiens sauvages africains, seulement pour que leur nombre diminue une fois les Lions récupérés. ^[68] Comme pour d’autres grands prédateurs tués par des fiertés de lions, les chiens sont généralement tués et laissés non mangés par les Lions, indiquant la nature compétitive plutôt que prédatrice de la domination des espèces plus grandes. ^{[70] [71]}Cependant, quelques cas ont été signalés de lions âgés et blessés devenant la proie de lycaons. ^{[72] [73]} À l’occasion, des meutes de chiens sauvages ont été observées en train de défendre des membres de la meute attaqués par des lions isolés, parfois avec succès. Une meute dans l’Okavango en mars 2016 a été photographiée par des guides de safari menant “un combat incroyable” contre une lionne qui a attaqué un chien subadulte lors d’une mise à mort d’impala, ce qui a forcé la lionne à battre en retraite, bien que le chien subadulte soit mort. Une meute de quatre chiens sauvages a été observée défendant furieusement un vieux chien mâle adulte contre un lion mâle qui l’a attaqué lors d’une mise à mort; le chien a survécu et a rejoint la meute. ^[74]

Les Hyènes tachetées sont des kleptoparasites importants ^[68]et suivez des meutes de chiens sauvages africains pour vous approprier leurs proies. Ils inspectent généralement les zones où les chiens sauvages africains se sont reposés et mangent tous les restes de nourriture qu’ils trouvent. Lorsqu’elles s’approchent des chiens sauvages africains lors d’une mise à mort, les hyènes solitaires s’approchent avec prudence et tentent de décoller avec un morceau de viande sans se faire remarquer, bien qu’elles puissent être assaillies dans cette tentative. Lorsqu’elles opèrent en groupe, les Hyènes tachetées réussissent mieux à pirater les chiens sauvages d’Afrique, bien que la plus grande tendance de ces derniers à s’entraider les avantage contre les Hyènes tachetées, qui travaillent rarement en coopération. Les cas de lycaons qui se nourrissent d’Hyènes tachetées sont rares. Bien que les meutes de chiens sauvages africains puissent facilement repousser les hyènes solitaires, dans l’ensemble, la relation entre les deux espèces est un avantage unilatéral pour les hyènes, ^[75]les densités de chiens sauvages africains étant négativement corrélées avec des populations élevées d’hyènes. ^[76] Au-delà de la piraterie, des cas de mise à mort interspécifique de lycaons par des Hyènes tachetées sont documentés. ^[77] Les chiens sauvages africains sont des prédateurs au sommet , ne perdant normalement que des concours mortels face à de plus grands carnivores sociaux, bien que, de manière anecdotique , les crocodiles du Nil puissent de manière opportuniste et rarement s’attaquer à un chien sauvage. ^[78] Lorsqu’ils ne sont pas protégés brièvement, les chiots de chiens sauvages peuvent parfois être vulnérables aux grands aigles , tels que l’ aigle martial , lorsqu’ils s’aventurent hors de leurs tanières. ^[79]

Distribution

Les chiens sauvages d’Afrique parcouraient autrefois une grande partie de l’Afrique subsaharienne , n’étant absents que dans les régions désertiques les plus sèches et les forêts de plaine. L’espèce a été largement exterminée en Afrique du Nord et de l’Ouest, et son nombre a été considérablement réduit en Afrique centrale et en Afrique du nord-est. La majorité de la population de l’espèce se trouve maintenant en Afrique australe et au sud de l’Afrique de l’Est; plus précisément dans des pays comme le Botswana , la Namibie et le Zimbabwe . Cependant, il est difficile de savoir où ils se trouvent et combien il y en a en raison de la perte d’habitat. ^{[80] [2]}

Afrique du Nord

L’espèce est très rare en Afrique du Nord et, quelles que soient les populations restantes, elles peuvent avoir une valeur de conservation élevée, car elles sont probablement génétiquement distinctes des autres populations de L. pictus . ^[81]

Pays	Statut	Distribution
Algérie	Bien qu’historiquement présent, L. pictus est probablement éteint localement, bien qu’il puisse exister en tant que population relique dans le sud. [81]	En 1997, les seuls rapports récents proviennent des montagnes Teffedest . L’espèce était autrefois présente dans les montagnes de Mouydir Arah, mais a disparu, probablement en raison du piégeage et de l’empoisonnement par les membres de la tribu touareg . La dernière observation dans le parc national d’ Ahaggar remonte à 1989. [81]
Mauritanie	Probablement pas présent. [81]	En 1992, des chasseurs de la zone côtière du Sahara occidental ont décrit un chien sauvage qui chasse en meute, bien que l’identité de cet animal ne soit pas confirmée. Ils en avaient vu un 30 ans plus tôt. [81]

Afrique de l’Ouest

L’espèce se porte mal dans la majeure partie de l’Afrique de l’Ouest, la seule population potentiellement viable se trouvant dans le parc national du Niokolo-Koba au Sénégal . Les lycaons sont parfois aperçus dans d’autres régions du Sénégal, de la Guinée et du Mali. ^[81]

Pays	Statut	Distribution
Bénin	L. pictus est très probablement éteint localement, une enquête menée en 1990 indiquant que les habitants pensaient que la survie continue de l’espèce dans le pays était extrêmement improbable. [81]	Le parc W pourrait abriter les populations restantes de L. pictus du pays , bien qu’elles aient été considérées comme en déclin ou localement éteintes en 1988. Il peut se produire en nombre décroissant dans le parc national de la Pendjari . [81]
Burkina Faso	L. pictus est probablement éteint localement et la pauvreté généralisée empêche une protection efficace de la faune, malgré le statut juridique protégé de l’espèce. [81]	Les dernières observations de l’animal ont eu lieu en 1985 dans le Nazinga Game Ranch . Il pourrait encore être présent dans le parc national d’Arli et la province de Comoé , mais en faible nombre. [81]
Gambie	L’observation la plus récente a eu lieu en 1995, à la frontière nord avec le Sénégal. [81]	Une petite population peut être présente dans la zone frontalière avec le Sénégal. [81]
Ghana	Bien que L. pictus soit légalement protégé, il est probablement éteint localement, car le braconnage est endémique et les attitudes traditionnelles envers les prédateurs sont hostiles. [81]	Bien qu’aucune observation récente n’ait été faite, l’espèce peut encore être présente dans les parcs nationaux de Bui et de Digya . Des chasseurs ont signalé la présence de L. pictus dans le parc national de Kyabobo , bien que l’espèce y soit probablement rare. [81]
Guinée	Bien que protégé, les perspectives pour L. pictus en Guinée sont médiocres. [81]	L’espèce peut être présente dans le parc national de Badiar, car le parc est adjacent au parc national du Niokolo-Koba au Sénégal, où L. pictus est présent. Les rapports les plus récents de l’espèce incluent une observation en 1991 le long de la rivière Sankarani et la mort de trois vaches en 1996 dans la Ndama Fôret Clasée. [81]
la Côte d’Ivoire	Très peu d’observations ont été faites et la majorité du public n’a pas entendu parler de l’espèce. De plus, son statut juridique est « nocif ». [81]	L’espèce peut encore être présente dans le parc national de la Comoé (où elle a été aperçue pour la dernière fois à la fin des années 1980) et dans le parc national de la Marahoué (où les dernières observations ont eu lieu dans les années 1970). [81]
Libéria	Le folklore libérien ne fait aucune mention de L. pictus , indiquant ainsi que l’espèce n’a probablement jamais été commune dans la région. [81]	L’espèce a peut-être autrefois habité le nord, mais elle y est presque certainement rare maintenant. [81]
Mali	Bien qu’autrefois répandu, L. pictus est maintenant extrêmement rare au Mali. Bien qu’aperçue dans la Forêt Classée de la Faya en 1959, l’espèce était notamment absente lors d’une prospection au sol dans les années 1980. [81]	L’espèce peut encore être présente dans le sud et l’ouest du pays dans les régions frontalières avec le Sénégal et la Guinée. [81]
Niger	L’espèce est presque certainement éteinte localement, ayant fait l’objet d’une campagne d’extermination dans les années 1960. Bien que légalement protégés, les spécimens de L. pictus étaient encore abattus par les gardes-chasse aussi récemment qu’en 1979. Même s’ils sont toujours présents, les chances de survie de l’espèce sont encore faibles, en raison des sécheresses régulières et de la perte de proies naturelles. [81]	L. pictus serait encore présent en faible nombre dans le Parc W, à l’extrême nord et dans la région de la Sirba . [81]
Nigeria	Bien que légalement protégée, aucune population résidente de L. pictus ne se trouve au Nigeria, bien que des vagabonds des pays voisins apparaissent parfois. Les facteurs inhibant le rétablissement de l’espèce comprennent un manque de protection efficace et la réduction drastique de ses proies. [81]	L. pictus peut encore persister en petit nombre dans le parc national de Gashaka Gumti , qui est assez proche du parc national de Faro au Cameroun, où l’espèce est toujours présente, bien qu’aucune observation n’ait été faite en 1982–1986. L. pictus est parfois signalé dans le parc national de Chingurmi-Duguma , la dernière observation ayant eu lieu en 1995. Il est probablement éteint localement dans le parc national de Kainji et la réserve de gibier de Borgu , car le braconnage est intense et l’espèce n’a pas été aperçue depuis le années 1980. Il est également éteint dans le parc national de Yankari , la dernière observation ayant eu lieu en 1978. Une observation confirmée d’un individu isolé s’est produite en 1991 dans la réserve de gibier de Lame Burra.[81]
Sénégal	Bien que partiellement protégé, L. pictus a augmenté en nombre depuis les années 1990 dans et autour du Parc National du Niokolo-Koba, faisant ainsi du Sénégal le meilleur espoir pour l’espèce en Afrique de l’Ouest. [81]	L. pictus est présent en nombre croissant dans et autour du Parc National du Niokolo-Koba. La population du parc était estimée à 50-100 spécimens en 1997. Cette population est suivie et étudiée par le Groupe de spécialistes canidés de l’UICN, en collaboration avec le Fonds Licaone du Sénégal. Ailleurs, L. pictus est rare ou éteint. [81] De 2011 à 2013, les défenseurs de l’environnement ont documenté l’existence continue de lycaons dans le parc national du Niokolo Koba au Sénégal avec des photos et des traces de lycaons. [82]
Sierra Leone	L’espèce est presque certainement éteinte en Sierra Leone. [81]	L. pictus a peut-être déjà été présent dans les zones de savane boisée du nord, car les indigènes y ont des noms pour l’espèce, et certaines observations non confirmées ont été faites dans les années 1980. Une petite population peut habiter le parc national d’Outamba-Kilimi , bien qu’une seule observation non confirmée ait été enregistrée. [81]
Aller	Bien qu’il bénéficie d’une protection partielle, L. pictus est probablement éteint et le pays manque cruellement d’espèces proies. [81]	Il peut se produire dans le parc national de Fazao Mafakassa , bien qu’en très petit nombre. Des rumeurs font état de petites meutes de L. pictus se réfugiant dans des grottes sur les flancs des montagnes de Mazala, Kpeya et Kbidi. [81]

Afrique centrale

L’espèce se porte mal en Afrique centrale, étant éteinte au Gabon, en République démocratique du Congo et en République du Congo. Les seules populations viables se trouvent en République centrafricaine, au Tchad et surtout au Cameroun. ^[81]

Pays	Statut	Distribution
Cameroun	Le statut du lycaon au Cameroun est incertain, bien que trois meutes soient présentes dans le nord du pays, ce qui en fait le seul refuge possible pour l’espèce en Afrique centrale, avec celles présentes en RCA et au sud du Tchad. Historiquement, la plupart des efforts de conservation ont été dirigés vers les réserves de forêt tropicale, où le lycaon n’est pas présent, bien que les efforts déployés dans les années 1990 aient cherché à remédier à cela. Néanmoins, les attitudes envers l’espèce restent négatives, avec 25 spécimens ayant été tués par des chasseurs professionnels dans le nord du Cameroun en 1991-1992, avec un quota gouvernemental de 65 spécimens pendant la saison de chasse de décembre 1995 à mai 1996. [81]	L’espèce est encore régulièrement aperçue dans et autour du parc national de Faro , où quatre meutes ont été enregistrées en 1997. Elle est présente en plus petit nombre dans le parc national de la Bénoué , plusieurs observations ayant eu lieu en 1989 dans la zone située entre les deux parcs. Le chien sauvage africain a été aperçu à plusieurs reprises dans et autour du parc national de Bouba Njida en 1993. [81] Une étude récente de 2012 dans le complexe de Benoue au nord du Cameroun n’a trouvé aucun chien sauvage présent. [83]
République centrafricaine	Bien qu’elle bénéficie d’une protection juridique totale, la population de lycaons de RCA a un avenir incertain, même si elle n’est pas loin de la population camerounaise en général. [81]	Il est rare dans le parc national du Manovo-Gounda St. Floris , des observations ayant été signalées aussi récemment qu’en 1992. Il aurait été autrefois courant dans le parc national et la réserve de biosphère de Bamingui-Bangoran dans les années 1980, bien qu’il n’y ait eu que deux observations en 1988. –1990. [81] Des lycaons ont été documentés dans le sud de la RCA dans le bassin versant du Chinko – Mbari en 2013. [84] Entre 2012 et 2017, les populations de lycaons en RCA ont diminué en raison de l’abattage direct par les pasteurs. [85]
Tchad	Aucun autre rapport récent n’a été donné sur le chien sauvage d’Afrique au Tchad, et leur statut juridique est inconnu. La partie sud du pays pourrait constituer un lien important entre les populations de lycaons au Cameroun et en RCA. [81]	L’espèce était déjà considérée comme rare dans la réserve de faune de Ouadi Rimé-Ouadi Achim dans les années 1980 et n’a plus été aperçue depuis. Il est considéré comme éteint dans la réserve de faune de Bahr Salamat . Aucun enregistrement récent n’a placé l’espèce dans le parc national de Manda et la réserve de faune de Siniaka-Minia , bien qu’elle se soit produite en nombre raisonnable dans les années 1980. [81]
République du Congo	Bien que bénéficiant d’une protection juridique totale, le lycaon n’a plus été aperçu en République du Congo depuis les années 1970. [81]	L’espèce a peut-être autrefois habité le parc national d’Odzala , bien qu’elle se soit produite en grande partie dans des zones non protégées, où elle se nourrissait de bétail et a ensuite été exterminée par les éleveurs locaux. [81]
République Démocratique du Congo	Bien que la RDC abritait autrefois une population de lycaons en bonne santé, elle a probablement disparu à la fin des années 1990. [81]	L’observation la plus récente a eu lieu en 1986 dans le parc national d’Upemba . [81]
Guinée Équatoriale	L’espèce est éteinte en Guinée équatoriale. [81]	Il n’existe aucun enregistrement de l’espèce sur l’île de Bioko et Río Muni . [81]
Gabon	Le lycaon est probablement disparu. [81]	L’espèce était apparemment autrefois présente dans le parc national du Petit Loango , mais n’a pas été aperçue depuis des années. [81]

Afrique de l’Est

L’aire de répartition du lycaon en Afrique de l’Est est inégale, ayant été éradiquée en Ouganda et dans une grande partie du Kenya. Une petite population occupe une zone englobant le sud de l’Éthiopie, le Soudan du Sud, le nord du Kenya et probablement le nord de l’Ouganda. L’espèce est peut-être encore présente en petit nombre dans le sud de la Somalie et elle est presque certainement éteinte au Rwanda, au Burundi et en Érythrée. Néanmoins, il reste assez nombreux dans le sud de la Tanzanie, en particulier dans la réserve de gibier de Selous et le parc national de Mikumi, tous deux occupés par ce qui pourrait être la plus grande population de lycaons d’Afrique. ^[81]

Pays	Statut	Distribution
Burundi	Déclarée éteinte en 1976. [81]	Aucun signalement n’a été fait dans les grandes aires protégées des parcs nationaux de Kibira et de Ruvubu et les zones restantes sont trop petites pour abriter l’espèce. [81]
Djibouti	Pas de données. [81]	La seule zone protégée, Day Forest National Park , est peu susceptible de soutenir l’espèce. [81]
Érythrée	Probablement éteint. [81]	Des rapports du début des années 1900 indiquent que l’espèce était autrefois présente dans certaines régions éloignées, y compris la future réserve faunique de Yob , mais sans rapports récents. [81]
Ethiopie	Le lycaon est rare en Éthiopie, malgré une protection légale totale et les efforts du gouvernement pour renforcer son réseau d’aires protégées. L’espèce a disparu de trois parcs nationaux, bien qu’elle soit toujours présente dans le sud du pays. [81]	L’espèce a déjà été observée occasionnellement dans et autour du parc national de Gambela , bien que la dernière observation ait eu lieu en 1987. Elle est fréquemment observée dans les parcs nationaux d’ Omo et de Mago , la dernière observation dans le premier ayant eu lieu en 1995. Entre 1992 et 1993 , on estime qu’une ou deux meutes se trouvaient à Omo et jusqu’à cinq à Mago. Il se produit occasionnellement dans le parc national des montagnes de Bale , bien qu’il soit gêné par la rage et la persécution des bergers. Des observations sporadiques ont également eu lieu dans les parcs nationaux d’ Awash et de Nechisar . Trois spécimens ont été aperçus dans le sanctuaire de faune de Yabeloen 1996. En dehors des zones protégées, l’espèce a été signalée à Jijiga et Filtu . [81]
Kenya	Bien que répandu, le lycaon ne bénéficie que d’une protection légale partielle et se trouve principalement dans des zones non protégées, sans densité de population élevée. Le nombre de lycaons a diminué et il s’est éteint localement dans de nombreuses régions, avec seulement 15 meutes dans tout le pays en 1997. Les attitudes locales à son égard sont médiocres et il est fréquemment abattu dans les zones d’élevage. [81]	Il est occasionnellement aperçu dans la partie sud des parcs nationaux du lac Turkana et dans le comté environnant de Turkana . Des individus vagabonds sont parfois aperçus à la frontière avec le Soudan, dans le nord-est, autour de Mandera , du comté de Wajir et du parc national de Marsabit . Il est rarement rencontré dans la réserve nationale de Samburu et est absent de la réserve nationale de Buffalo Springs depuis le milieu des années 1980. Il a été observé deux fois en 1982-1983 dans la réserve nationale de Kora . Il est aujourd’hui absent du mont Kenya , bien qu’il ait été signalé comme courant dans les années 1950. Il est probablement éteint dans le lac NakuruParc national et une clôture érigée autour du parc pour protéger les rhinocéros empêche l’espèce de recoloniser la zone. Il a été aperçu deux fois à l’extérieur du parc national de Nairobi , bien qu’il y soit régulièrement abattu et pris au piège. L’espèce a disparu du Maasai Mara en 1991 après une épidémie. Il peut encore être présent dans la province de Rift Valley et dans les parcs nationaux de Tsavo East et Tsavo West . Il est encore présent en petit nombre dans le district de Lamu , mais est en déclin dans la réserve nationale de Dodori et peut être absent de la réserve de primates de la rivière Tana . [81] Quelques meutes étaient présentes à Laikipiajusqu’en 2017, lorsque l’empiètement illégal généralisé des éleveurs de bétail a conduit à l’abattage des animaux ou à l’atteinte de maladies introduites par les chiens domestiques. On pense maintenant qu’il est absent de la région, à l’exception peut-être de quelques individus. [86]
Rwanda	Bien que légalement protégé, le chien sauvage africain est éteint au Rwanda, probablement en raison d’une épidémie. La population humaine trop élevée du Rwanda moderne rend le pays impropre à une future recolonisation et un projet de réintroduction en 1989 a été contrecarré par le début de la guerre civile rwandaise . [81]	L’espèce était autrefois présente en grand nombre dans le parc national de l’Akagera , au point d’être connue sous le nom de Le Parc aux Lycaons . Une épidémie a anéanti cette population en 1983-1984. [81]
Somalie	La guerre civile somalienne en cours a rendu les perspectives du chien sauvage africain très pauvres dans le pays, la déforestation, le braconnage, la sécheresse et le surpâturage empêchant l’espèce de se rétablir, bien qu’elle soit légalement protégée. [81]	Des observations récentes du lycaon ont eu lieu en 2015 et 2016 à Istanbuul-Kudaayo et Manaranni-Odow, et pendant la saison des pluies à Hola, Wajir, Yamani et Manarani. [87] L’espèce est peut-être encore présente dans le nord, bien que la dernière observation ait eu lieu en 1982. Elle était autrefois commune dans le district de Buloburde avant la fin des années 1970. Une population probablement en déclin pourrait se produire près de la rivière Jubba . Une meute a été aperçue en 1994 dans le parc national de Lag Badana , qui pourrait être le meilleur bastion de l’espèce en Somalie. [81]
Soudan	Comme pour tous les grands carnivores, les populations de lycaons ont chuté de façon spectaculaire pendant la Seconde Guerre civile soudanaise , bien que des observations aient eu lieu au Soudan du Sud. [81]	L’espèce était autrefois présente dans le Sudd , bien que les mises à jour manquent, et elle ne bénéficie d’aucune protection légale dans la région. Il peut être présent dans la réserve animalière de Bangagai. Une meute a été aperçue en 1995 dans le parc national de Dinder . [81]
Soudan du sud	En avril 2020, des lycaons ont été photographiés dans le parc national du sud du Soudan du Sud par des pièges photographiques. [88]
Tanzanie	Les perspectives en Tanzanie sont bonnes pour le lycaon, car le gouvernement a imposé un moratoire sur toute chasse de l’espèce et il bénéficie d’une protection juridique complète. Bien que rare dans le nord, le sud offre un habitat idéal, car de grandes populations de mouches tsé-tsé empêchent une colonisation humaine généralisée. La réserve de gibier de Selous et probablement le parc national de Ruaha représentent les meilleurs bastions pour l’espèce dans toute l’Afrique. [81]	L’espèce est commune dans la réserve de gibier de Selous, où environ 880 spécimens adultes ont été estimés en 1997. Elle est également présente dans le parc national voisin de Mikumi et a été aperçue dans d’autres zones voisines. Le lycaon n’est peut-être plus présent dans le parc national du Serengeti , avec seulement 34 individus comptés à la fin des années 1990. Il est parfois observé dans les parcs nationaux du Kilimandjaro et d’Arusha . [81]
Ouganda	Il est peu probable que l’Ouganda ait une population résidente de chiens sauvages africains, car l’espèce a été fortement persécutée après une directive de 1955 de l’abattre à vue. Des spécimens vagabonds entrent occasionnellement dans le pays via la Tanzanie et le Soudan du Sud. [81]	Une enquête menée en 1982-1992 a montré que l’espèce était probablement disparue en Ouganda, bien que des observations dans certaines zones dispersées puissent indiquer que le chien sauvage africain recolonise le pays. Des individus isolés et de petites meutes ont été aperçus dans le parc national de Murchison Falls et ont été vus à plusieurs reprises dans la zone de chasse contrôlée du nord du Karamoja en 1994. [81]

Afrique du sud

L’Afrique australe contient de nombreuses populations viables de lycaons, dont l’une englobe le nord du Botswana, le nord-est de la Namibie et l’ouest du Zimbabwe. En Afrique du Sud, environ 400 spécimens sont présents dans le parc national Kruger du pays. La Zambie abrite deux grandes populations, l’une dans le parc national de Kafue et l’autre dans la vallée de Luangwa. Cependant, l’espèce est rare au Malawi et probablement éteinte au Mozambique. ^[81]

Pays	Statut	Distribution
Angola	Bien que le chien sauvage africain soit légalement protégé, la guerre civile angolaise a empêché la collecte de données et il n’y a eu que quelques rapports sur l’espèce depuis 1990. [81]	L’espèce se trouvait autrefois dans toutes les zones protégées de l’Angola, bien qu’elle ait décliné au milieu des années 1970. Il peut encore se produire dans la province de Cuando Cubango , où des vagabonds peuvent arriver de Zambie et de Namibie, bien que la population ne soit probablement pas viable. [81] En 2020, les chercheurs ont trouvé des preuves sans équivoque que les chiens sauvages résident et se reproduisent dans le parc national de Bicuar et sont présents (mais peut-être seulement transitoires) dans l’ouest de la province de Cuando Cubango . [89]
Bostwana	Les perspectives de l’espèce au Botswana sont prometteuses, le nord du pays abritant probablement les plus grandes populations de lycaons d’Afrique. Néanmoins, il ne bénéficie que d’une protection partielle et les agriculteurs sont autorisés à l’abattre pour défendre le bétail. [81]	Le bastion le plus important de l’espèce au Botswana est le Ngamiland , qui comprend le delta de l’ Okavango , la réserve de gibier de Moremi et le parc national de Chobe . En 1997, au moins 42 meutes contenant 450 à 500 individus ont été estimées dans la zone. L. pictus est rare ailleurs. [81]
Malawi	Bien que rare, le lycaon est légalement protégé et ne peut être capturé que par des chasseurs gouvernementaux et des particuliers munis d’autorisations ministérielles. Dans les années 1990, il était régulièrement aperçu dans le parc national de Kasungu . [81]	L’espèce a été régulièrement signalée dans le parc national de Kasungu dans les années 1990, où il y a eu 18 observations rien qu’en 1991. Il est présent en petit nombre dans le parc national de Nyika et la réserve faunique de Mwabvi . [81]
Mozambique	Les perspectives du chien sauvage d’Afrique au Mozambique sont médiocres. L’espèce a subi une réduction rapide de son nombre après la guerre d’indépendance du Mozambique en 1975, atteignant le bord de l’extinction en 1986. Néanmoins, elle entre régulièrement dans le pays via le parc national Kruger en Afrique du Sud voisine. [81]	Le lycaon était autrefois largement répandu dans les zones reculées et protégées du pays, bien qu’il ait été déclaré éteint dans l’ouest de Manica , en voie de disparition à Tete et au Zambèze et éteint à Nampula . L’espèce était toujours présente dans les régions de Rovuma et de la rivière Lugenda en 1986 et une meute de petits a été aperçue à Cahora Bassa en 1996. [81] En 2018, 14 individus d’Afrique du Sud ont été réintroduits dans le parc national de Gorongosa . [90] [91]
Namibie	Bien que fortement persécutée par les agriculteurs dans tout le pays, l’espèce bénéficie d’une protection légale complète et se porte bien dans le nord-est du pays. [81]	L’espèce est limitée au nord-est, étant éteinte ailleurs. La population du nord-est est probablement liée à celle du nord du Botswana. [81]
Afrique du Sud	La population de L. pictus d’Afrique du Sud est répertoriée comme “spécialement protégée” dans le Livre rouge sud-africain et elle a un bastion dans le parc national Kruger , qui détenait 350 à 400 spécimens au milieu des années 1990. Il y a eu plusieurs tentatives pour réintroduire l’espèce ailleurs, bien que seulement deux de ces tentatives se soient avérées fructueuses et que les populations résultantes n’étaient pas assez importantes pour être viables. [81]	L’espèce est présente dans trois régions : le Cap Nord , le parc national Kruger et le KwaZulu-Natal . La population de Kruger compte environ 375 à 450 spécimens, bien qu’ils subissent la pression des lions et des Hyènes tachetées, et soient parfois abattus ou pris au piège en dehors des limites du parc. Six spécimens ont été relâchés dans la réserve de gibier de Madikwe au cours des années 1990, bien que la réserve soit trop petite pour soutenir une grande population. Au KwaZulu-Natal, l’espèce est présente dans le parc Hluhluwe–iMfolozi , où elle a été réintroduite au début des années 1980. Cette population a fluctué depuis la réintroduction et les attitudes locales à son égard varient d’hostiles à favorables. [81]
Eswatini	Il semble qu’il n’y ait pas de population résidente dans le pays. [81]	Le lycaon n’a été aperçu qu’une seule fois, lorsqu’une meute a été observée en train de tuer un blesbok en décembre 1992, restant dans la région pendant deux semaines avant de disparaître. [81]
Zambie	Bien qu’autrefois largement persécutée, l’espèce bénéficie d’une protection légale totale en Zambie et ne peut être chassée qu’après l’achat d’une licence coûteuse auprès du ministère du Tourisme. L. pictus reste largement répandu et est présent dans la plupart des aires protégées, qui sont vastes et abritent un habitat et des proies convenables. Néanmoins, les populations ont diminué depuis 1990. [81]	L’espèce était présente en nombre décroissant dans le parc national de la plaine de Lusenga en 1988 et n’y a pas été signalée depuis. Des observations ont eu lieu dans le parc national de Sumbu , où l’espèce est probablement en déclin en raison de maladies. De petits nombres ont été enregistrés dans le parc national de North Luangwa en 1994 et sont parfois observés dans les zones de gestion du gibier Musalangu et Lumimba adjacentes. Il est souvent aperçu dans le parc national de South Luangwa , où il était auparavant en déclin en raison d’une épidémie d’ anthrax . Des observations occasionnelles se produisent également dans la zone de gestion du gibier de Lupande, le parc national de Luambe , le parc national de Lukusuzi et le parc national du Bas Zambèze .. [81]
Zimbabwe	Le Zimbabwe abrite des populations viables de chiens sauvages africains, estimées à 310–430 individus en 1985. La population a augmenté au cours des années 1990, une enquête menée en 1990–1992 ayant estimé que la population était composée de 400–600 animaux. L’espèce est légalement protégée et ne peut être chassée qu’avec un permis, qui n’a été délivré qu’une seule fois entre 1986 et 1992. [81]	La majeure partie de la population de lycaons au Zimbabwe vit dans et autour du parc national de Hwange , y compris le parc national des chutes Victoria , les zones de safari de Matetsi et Deka et le parc national de Kazuma Pan . Collectivement, ces zones contiennent environ 35 meutes composées de 250 à 300 individus. [81]

Des menaces

Le lycaon est principalement menacé par la fragmentation de son habitat , qui entraîne des conflits entre l’homme et la faune , la transmission de maladies infectieuses et des taux de mortalité élevés. ^[2] Des enquêtes dans la région de Chinko en République centrafricaine ont révélé que la population de lycaons est passée de 160 individus en 2012 à 26 individus en 2017. Dans le même temps, des éleveurs transhumants de la zone frontalière avec le Soudan se sont déplacés dans la zone avec leur bétail . . Les Rangers ont confisqué de grandes quantités de poison et trouvé plusieurs cadavres de lions dans les campements des éleveurs. Ils étaient accompagnés de marchands armés qui se livrent également au braconnage de grands herbivores, à la vente de viande de brousse et au commerce de peaux de lion. ^[92]

Dans la culture

L’Egypte ancienne

Palette cosmétique de la période Naqada III représentant des lycaons, Louvre .

Les représentations artistiques de lycaons occupent une place importante sur les palettes cosmétiques et autres objets de la période prédynastique égyptienne , symbolisant probablement l’ordre plutôt que le chaos et la transition entre le chien sauvage et le chien domestique. Les chasseurs prédynastiques peuvent également s’être identifiés au chien sauvage africain, car la palette des chasseurs les montre portant la queue des animaux à leur ceinture. À la période dynastique , les illustrations de lycaons sont devenues beaucoup moins représentées et le rôle symbolique de l’animal a été largement repris par le loup. ^{[93] [94]}

Ethiopie

Selon Enno Littmann , les habitants de la région éthiopienne du Tigré croyaient que blesser un chien sauvage avec une lance aurait pour conséquence que l’animal tremperait sa queue dans ses blessures et donnerait un coup de sang à son agresseur, provoquant une mort instantanée. Pour cette raison, les bergers tigréens repousseraient les attaques de chiens sauvages avec des cailloux plutôt qu’avec des armes blanches. ^[95]

Peuple San

Le chien sauvage africain joue également un rôle de premier plan dans la mythologie du peuple San d’Afrique australe . Dans une histoire, le chien sauvage est indirectement lié à l’ origine de la mort , car le lièvre est maudit par la lune pour être chassé à jamais par les chiens sauvages africains après que le lièvre ait repoussé la promesse de la lune de permettre à tous les êtres vivants de renaître après la mort. ^[96] Une autre histoire raconte que le dieu Cagn se venge des autres dieux en envoyant un groupe d’hommes transformés en chiens sauvages africains pour les attaquer, bien que le vainqueur de la bataille ne soit jamais révélé. Les San du Botswana considèrent le chien sauvage africain comme le chasseur ultime et croient traditionnellement que les chamans et les sorcierspeuvent se transformer en chiens sauvages. Certains chasseurs San enduiront leurs pieds de fluides corporels de chiens sauvages africains avant une chasse, croyant que cela leur donnera l’audace et l’agilité de l’animal. Néanmoins, l’espèce ne figure pas en bonne place dans l’art rupestre San , le seul exemple notable étant une frise du mont Erongo montrant une meute chassant deux antilopes. ^[97]

Ndebele

Les Ndebele ont une histoire expliquant pourquoi le lycaon chasse en meute : au début, lorsque la femme du premier lycaon était malade, les autres animaux s’inquiétaient. Un impala est allé à Hare , qui était un guérisseur. Hare a donné à Impala une calebasse de médicaments, l’avertissant de ne pas faire demi-tour sur le chemin de la tanière de Wild Dog. Impala a été surpris par l’odeur d’un léopard et s’est retourné, renversant le médicament. Un zèbre s’est alors rendu chez Hare, qui lui a donné le même médicament avec les mêmes conseils. Sur le chemin, Zebra a fait demi-tour quand il a vu un mamba noir, brisant ainsi la calebasse. Un instant plus tard, un terrible hurlement se fait entendre : la femme de Wild Dog est morte. Wild Dog est sorti et a vu Zebra debout au-dessus de la gourde cassée de médecine, alors Wild Dog et sa famille ont poursuivi Zebra et l’ont déchiré en lambeaux. À ce jour, les chiens sauvages africains chassent les zèbres et les impalas pour se venger de leur incapacité à délivrer le médicament qui aurait pu sauver la femme de Wild Dog. ^[98]

Dans les medias

Documentaire

• A Wild Dog’s Tale (2013), un seul chien peint (nommé Solo par les chercheurs) se lie d’amitié avec des hyènes et des chacals à Okavango, chassant ensemble. Solo nourrit et prend soin des petits chacals. ^{[99] [100]}
• The Pale Pack , Savage Kingdom, Saison 1 (2016), était l’histoire des chefs de meute de chiens sauvages africains du Botswana Teemana et Molao écrite et réalisée par Brad Bestelink et racontée par Charles Dance en première sur National Geographic. ^{[101] [102]}
• Dynasties (série télévisée 2018) , épisode 4, produit par Nick Lyon : Tait est la matriarche âgée d’une meute de loups peints dans le parc national de Mana Pools au Zimbabwe . Sa meute est chassée de son territoire par la fille de Tait, Blacktip, la matriarche d’une meute rivale qui a besoin de plus d’espace pour sa grande famille de 32 personnes. Leur territoire combiné s’est également rétréci au cours de la vie de Tait en raison de l’expansion des humains, des hyènes et des lions. territoires. Tait mène sa famille sur le territoire d’une fierté de lions au milieu d’une sécheresse, avec la meute de Blacktip dans une poursuite de huit mois. À la mort de Tait, la meute a été observée en train d’exécuter un “chant” rare, dont le but n’est pas clair. ^[103]

Voir également

• Portail des mammifères
• Portail des animaux

• Conservatoire des chiens sauvages d’Afrique
• Projet de recherche sur les lycaons du Botswana
• Fondation pour la faune de Harnas
• Institut de zoologie
• Conservation des chiens peints
• Réseau de conservation de la faune

Remarques

1. ^ Pour un ensemble complet de références à l’appui, reportez-vous à la note (a) dans le phylotree à Evolution of the wolf # Wolf-like canids

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Lectures complémentaires

• Scott Creel (28 février 2022). “Les lycaons africains survivent en ‘vivant dans les fissures’ d’un paysage” . Atlas Obscure .
• Githiru et al. (2007). Chiens sauvages d’Afrique (Lycaon pictus) du nord-est du Kenya : signalements récents et problèmes de conservation . Rapport de recherche du département de zoologie. Musée national du Kenya.
• Wozencraft, WC (novembre 2005). DE Wilson et DM Reeder (éd.). Espèces de mammifères du monde (3e édition). Presse universitaire Johns Hopkins. ISBN 978-0-8018-8221-0 .
• Van Lawick, H. & Goodall, J. (1971). Tueurs innocents . Houghton Mifflin Company Boston

Liens externes

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Wikimedia Commons a des médias liés à: Lycaon pictus ( catégorie )

• paintdog.org , Site Web sur la conservation des chiens peints
• paintdog.co.uk/ , Site Web de Painted Dog Conservation Royaume-Uni
• Conservatoire des chiens sauvages d’Afrique
• Montre chien sauvage d’Afrique
• Conservation des lycaons au Zimbabwe
• Projet Wild Dog de la Namibia Nature Foundation : Conservation des lycaons en Namibie
• Chiens sauvages d’Afrique: Résumé de la faune à l’African Wildlife Foundation
• Le programme zambien sur les carnivores
• Sauvez le chien sauvage d’Afrique
• Wildentrust.org
• Painted Dog Conservation (organisme de conservation)
• Photos, vidéos et informations d’ARKive
• projet de chien sauvage ibream
• Chien sauvage d’Afrique – Conservation des chiens peints au WCN Wildlife Conservation Network